赛诺菲开发三特异性抗体可延长T细胞的抗癌活性
只能特异性结合一个靶点的单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法（例如抗PD-1/PD-L1抗体）。随后，双特异性抗体作为癌症免疫疗法出现在人们的视野里，这些抗体的一端可以与癌细胞表面的抗原结合，另一端与T细胞表面的T细胞受体结合，招募并激活T细胞杀伤癌细胞（例如安进公司的blinatumomab）。而近日在Nature Cancer杂志上发表的一项研究中，赛诺菲（Sanofi）公司的研发团队开发出一款三特异性抗体，它不但能够与癌症相关抗原和激活T细胞的受体相结合，还能够与T细胞表面的另一个靶点相结合，从而延长T细胞的抗癌活性。同时在《自然》杂志上，宾夕法尼亚大学Alfred Garfall博士和Carl June博士专门对这一研究进行了评论，指出使用三特异性抗体治疗癌症是一个理念上的重要进步。 以blinatumomab为例的双特异性抗体已经在临床试验中取得了成功。Blinatumomab是一款同时靶向癌细胞表......阅读全文
高精尖抗体偶联药物缘何成为抗癌抗体研发领域的明珠
医学的世界里，理论上的效果越美好，现实里实现的难度往往就越大，至少这个定律在抗癌战场上适用。比如说，抗体偶联药物（ADC）这颗“魔法子弹”，想要实现“比靶向更强力，比化疗更精准”，但它要超越的，可不是一般角色。 就拿单克隆抗体类靶向药说，这可是实实在在的巨人，赫赛汀、美罗华和安维汀们哪个不传奇
Science：癌症免疫疗法重大突破－利用他人的T细胞抵抗癌症
在一项新的研究中，来自荷兰癌症研究所、挪威奥斯陆大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员在癌症免疫疗法上取得新的突破，他们证实即便一个人自己的T细胞（一类免疫细胞）不能够识别和抵抗他们自身的肿瘤，但是其他人的T细胞可能会做到这点。相关研究结果于2016年5月19日在线发表在Science期刊上，论文标题
细胞周期分析实验中如何确定同型对照抗体和特异性抗体的最佳孵育时间？
在细胞周期分析实验中确定同型对照抗体和特异性抗体的最佳孵育时间，可以通过以下步骤进行：预实验设计：设置一系列不同的孵育时间梯度，例如 15 分钟、30 分钟、45 分钟、1 小时、2 小时等。保持实验条件一致：除了孵育时间不同，其他实验条件（如抗体浓度、温度、细胞数量等）应保持相同。同时进行孵育：将
细胞周期分析实验中同型对照抗体和特异性抗体的用量因素的调整依据
细胞周期分析实验中，同型对照抗体和特异性抗体的用量通常需要根据以下因素进行调整：细胞数量：如果细胞数量较多，可能需要相应增加抗体的用量以确保足够的结合。抗体亲和力：亲和力高的抗体可能需要较少的用量就能达到良好的结合效果，而亲和力低的抗体可能需要增加用量。抗原表达水平：如果目标抗原在细胞表面或内部的表
细胞活性检测化学发光细胞活性测定
ATP发光法ATP是细胞的能量直接来源，ATP发光法是通过检测细胞内ATP含量来分析细胞增殖。市面上的原理是利用外源的萤火虫荧光素（Luciferin）与荧光素酶（Luciferase），以细胞内含的ATP为能量来源，发生氧化反应产生生物冷光，因此可通过监测冷光光度，来对应ATP含量并判断细胞增殖状
抗肝细胞膜特异性脂蛋白抗体的注意事项
(1)可依据对正常人群调查，以其血清放射性(cpm)均值加2倍标准差为正常上限(放射免疫分析法)。 (2)待测血清与阴性对照吸光度(A)比值(P/N)
抗肝细胞膜特异性脂蛋白抗体（ALSP）临床意义
自身免疫性肝炎活动期(阳性率50~100%),急性病毒性肝炎(阳性率11~93%),慢性病毒性乙型肝炎(阳性率28~93%),慢性病毒性丙型肝炎(阳性率0~10%),,隐匿性肝硬化(阳性率0~36%)、其他肝病(阳性率0~27%)、其他肝病(阳性率0~17%)、非肝性自身免疫病(阳性率0~18%
抗肝细胞膜特异性脂蛋白抗体（ALSP）注意事项
(1)可依据对正常人群调查,以其血清放射性(cpm)均值加2倍标准差为正常上限(放射免疫分析法). (2)待测血清与阴性对照吸光度(A)比值(P/N)
抗肝细胞膜特异性脂蛋白抗体的临床意义
(1)抗LSP抗体主要见于急性病毒性肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎和肝硬化病人，且与该类病人肝功能的损伤程度呈平行关系。在慢性肾病中，可出现一些交叉反应，应予鉴别。 (2)抗LSP-IgG的检出与肝炎病型的轻重有关，以慢性重症肝炎检出率最高，慢活肝、急肝和肝硬化次之，慢迁肝最低，且滴
camsirubicin获美欧孤儿药资格，保留抗癌活性
Monopar Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发旨在改善癌症患者临床结果的专有疗法。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已授予camsirubicin（MNPR-201；GPX-150；5-imino-13-deoxydoxorubicin）治疗软组织肉瘤（STS
Cell：肠道菌会改变抗癌药物的活性
美国UCL大学领导的研究分析了线虫中药物和营养的微生物过程，该研究显示癌症药物的活性变化取决于生活在肠道内的细菌种类。这一发现凸显了操纵肠道菌和饮食来改善癌症治疗的潜在益处，以及了解个体间药物效用差异的价值。 这篇研究文章发表在4月21的 cell上，通过一个新的高通量筛选方法，阐明了宿主之间
开发“猫捕”技术助力开发抗癌活性药物
近日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的副研究员谭高翼与合作者在放线菌大型基因簇捕捉和沉默基因簇激活，发掘新颖活性天然产物研究中取得新进展，相关研究近日发表于《核酸研究》。 放线菌是合成天然产物药物的主力，被广泛用于抗肿瘤药物、免疫抑制剂和杀虫剂等多种药物的发酵和规模化工业制造。然而，放
贯叶金丝桃的免疫作用及抗癌活性
贯叶金丝桃有抗炎作用。Evstifeeva TA等研 究了贯叶金丝桃各种基本成分的免疫性质，发现HY除抑制IL-6外，还抑制花生四烯酸和白 三烯B的释放，这可能与抗炎有关。多酚类成分能够通过对单核吞噬细胞系统、细胞免疫及 激素免疫的应答，增强免疫作用，并能恢复高位耐受情况的免疫应答。而亲脂性成分
－双特异性抗体：治疗癌症新利器，制药巨头纷纷布局
单克隆抗体是一种广泛用于治疗癌症、炎症、传染病和其它疾病的商业化药物。但是一些科学家认为，尽管这些抗体，如rituximab、trastuzumab和 cetuximab的临床应用非常成功，但是它们所针对的都是单一的靶标，功能依然具有改进的空间。临床研究表明，很多患者不能充分响应单一的疗法，时常
免疫疗法跳过－CAR，采用－STAb－治疗多发性骨髓瘤
10 月 12 日，西班牙国家癌症研究中心 (CNIO) 和大学医院的研究人员设计了一种新的抗癌 T 细胞变体，可以抑制小鼠体内的多发性骨髓瘤 (MM) 肿瘤，同时与标准设计的 T 细胞相比，表现出卓越的持久性和耐力嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞。新型T细胞疗法设计基于STAb-T细胞，STAb
抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析新方法
抗原特异性对T细胞功能至关重要，但由于技术局限，其在T细胞高通量多组学分析中常常被忽略。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队揭示了一种用于抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：High-throughput
抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞新的分析方法
抗原特异性对T细胞功能至关重要，但由于技术局限，其在T细胞高通量多组学分析中常常被忽略。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队揭示了一种用于抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：High-throughput
用脂肪细胞抗癌？顾臻团队开发脂肪细胞抗癌新策略
加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究人员发现了一种新的药物传递途径，可能有助于阻止肿瘤生长，防止癌症在小鼠体内复发。在临床前研究中，研究小组发现他们可以重新设计脂肪细胞--一种提供脂肪酸能量以促进肿瘤生长和转移的脂肪细胞--来逆转它们在肿瘤发展中的恶性作用，并将抗癌药物直接送到肿瘤
免疫学实验T3T4抗体介绍
T3T4抗体介绍： 自身免疫性甲状腺疾病在自身免疫炎症的过程中，可使甲状腺球蛋白和T3、T4耦联，使半抗原性的T3、T4变成免疫原性，刺激机体产生T3、T4抗体。 T3T4抗体正常值： 阴性。 T3T4抗体临床意义： (1)T3、T4抗体的存在可干扰RIA法对TT
Science－Immunology狙击肿瘤PD1与GITR抗体联事半功倍之妙！
前言 近年来，靶向PD-1/PD-L1抗体的效果无疑戏剧性地引导我们对癌症治疗总体方法和对宿主-肿瘤生物学理解的改变。由于癌症治疗过程中，T细胞会发生功能性障碍，大多数癌症病人单独接受PD-1或者PD-L1抗体治疗后，并不能表现出持久的抗肿瘤反应。因此进行抗体联用策略和治疗无疑成为了靶向可
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（三）
4、Th 细胞分化中的信号通路4.1 JAK-STATJAK-STAT 是细胞因子受体介导的主要信号转导通路。IL-12 能通过STAT4 介导Th1 细胞分化, IL-4 可通过STAT6 介导Th2 细胞分化。然而,STAT 介导的目的基因尚不清楚,在IL-4 启动子附近亦未发现STAT 结
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（三）
（二)CD3（T3、Leu4) CD3分子分布于成熟T淋巴细胞表面，至少由γ、δ、ε、ζ、η5种多肽链组成，与T细胞抗原受体非共价连接（图1-3)。CD3单克隆抗体可诱导CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并诱导T淋巴细胞活化。TCR识别外来抗原与自身MHC分子形成的复合物，C
同种异体多病毒特异性T细胞疗法ViralymM获孤儿药资格！
AlloVir是一家处于后期临床阶段的T细胞免疫治疗公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予Viralym-M（ALVR105）孤儿药资格，用于接受造血干细胞移植（HSCT）的患者，治疗病毒性疾病和感染。Viralym-M是一种同种异体、即用型（off-the-shelf）、多病毒
提升CART细胞抗异质性肿瘤活性方面新进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组与暨南大学李扬秋课题组合作，通过在传统CAR分子内引入DAP10分子调动内源NKG2D的广谱抗原识别功能，提升CAR-T细胞对异质性肿瘤的靶向能力。课题组近日在Molecular Therapy – Oncolytics上发表了研究论文。 CA
细胞活性测定
1. 4细胞活性测定原理：根据活细胞线粒体内的脱氢酶可将试剂中的有效成分转变为有颜色的Formazan，并可被酶标仪检测，间接反应活细胞数量。对于细胞增殖、凋亡、生长受抑等可通过细胞数量间接得知的生物学改变，采用细胞活性测定可以提供可应用和参考的数据。应用：用于生物活性因子的活性检测、大规模药物筛选
肿瘤微环境对免疫治疗的影响
免疫治疗是对传统抗癌方法的突破，也是当前癌症治疗的一颗新星。然而，尽管免疫治疗与传统治疗相比具有更好的特异性和持久性，但其治疗效果仍深受肿瘤微环境的理化和细胞因子环境的影响（根据最近的研究，仍认为抑制作用是最重要的因素）。目前的免疫治疗大致可分为两类：抗体治疗和细胞治疗。(1)、抗体治疗。抗体治疗（
逆转T细胞精疲力竭改进抵抗癌症和病毒感染的免疫疗法
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员发现T细胞如何变得“精疲力竭（exhausted）”，即不能够攻击癌细胞或病毒等入侵者。这一发现是重要的，这是因为接受癌症免疫疗法治疗的病人经常是没有反应性的或者经历疾病复发，而且有人已提出这些挑战可能归咎于T细胞精疲力竭。在研究病毒感染或肿
Nat－Cancer：新研究发现少数小儿脑肿瘤患者的肿瘤内存在抗癌T细胞
在一项新的研究中，来自美国拉霍亚免疫学研究所和加州大学圣地亚哥分校的研究人员深入研究免疫系统中的T细胞如何靶向小儿脑肿瘤。他们的研究表明，少数小儿脑肿瘤患者的肿瘤内已经存在抗癌T细胞。这一发现是帮助确定哪些小儿脑肿瘤患者可能从抗癌免疫疗法中获益的重要一步。相关研究结果于2024年1月16日在线发
Nature子刊：CD4+T细胞表面有这种蛋白，抗癌能力最强！
CD4+T细胞 ：新抗癌战士 这项研究由南卡罗莱纳医科大学(MUSC)Hollings癌症中心的Chrystal Paulos博士所领导。相关发现始于研究小组开始观察一组尚未广泛用于ACT的T细胞。Chrystal Paulos博士，来源：MUSC 我们知道，T细胞有很多不同的家族，大多AC
T细胞介绍
一、T细胞主要表面分子 T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。成熟T细胞由胸腺迁出，移居于周围淋巴组织中淋巴节的副皮质区和脾白髓小动脉的周围。不同功能成熟的T细胞均属小淋巴细胞，在形态学上不能区分，但可借其细胞膜表面分子不同加以鉴别（表8-1)。 在