关注帕金森新型选择性MAOB抑制剂Equfina在日本上市
日本药企卫材(Eisai)近日宣布,在日本推出帕金森病新药Equfina 50mg片剂(safinamide,沙芬酰胺)。该药于今年9月在日本获得批准,用于正在接受一种含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者,改善疗效减退现象(wearing-off phenomenon)。在日本,明治制果药业株式会社(Meiji Seika Pharma,简称“明治”)拥有Equfina的生产和销售许可,卫材独家销售Equfina。 在美国,safinamide于2017年3月获批,成为美国市场近十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体(NCE)。此外,safinamide也已获批在十多个欧洲国家上市销售。在美欧市场,safinamide的品牌名均为Xadago,该药推荐与左旋多巴或其他帕金森病药物联合用药,用于特发性帕金森中晚期治疗。 Equfina的批准基于一项双盲安慰剂对照II/III期临床研究(ME2125-3)以及一项开放标签I......阅读全文
治疗糖尿病药物或可减缓帕金森氏症
一种糖尿病药物可减缓帕金森氏症的恶化,并且看起来以该疾病的基本病因而不只是症状为目标。此项发现进一步证明,两种疾病以类似方式发挥作用。相关成果日前发表于《柳叶刀》杂志。 帕金森氏症导致产生多巴胺的大脑细胞丧失,而多巴胺是一种帮助控制身体动作的化学物质。针对这种疾病的标准疗法是试图替代正在消失的
患帕金森病或因免疫系统“糊涂”
新发现有助了解疾病成因及开发新疗法 英国《自然》杂志日前发表了一项关于神经退行性疾病的最新研究成果,美国科学家发现帕金森病患者的一种自身免疫特征:患者的免疫系统“糊涂”了,去攻击大脑神经元。这项新发现或能为理解帕金森病的成因带来新的启发。 帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,尽管科学家已
eLife:华人学者找到与帕金森相关的基因
一组来自加州洛杉矶分校的研究人员,最近鉴定出一个与帕金森相关的基因,从而为治疗这种神经性疾病的药物开发找到了新的突破口。 帕金森综合征是仅次于阿尔茨海默氏综合征,第二大神经性衰退性疾病,目前并没有有效的治疗手段,每年约有6万美国人被确诊患有帕金森综合征,其总数已经达到了100万人。事实上,我国
《科学》重磅!帕金森症关键毒性物质被找到!
帕金森病是一种神经退行性疾病。这种疾病的一种关键特征是受损的α-突触核蛋白(alpha-synuclein)在帕金森病患者体内的一种被称作多巴胺能神经元的脑细胞中堆积。 近日,一项发表在《Science》上的研究首次发现帕金森病背后关键性毒性物质。在12月15日《Science》上“Struc
J-Neurosci揭示帕金森病的最新遗传因素
帕金森病最严重的方面,可能并不是其使人衰弱的症状,而是使患者失去控制自己运动的能力。全世界有数百万人及其家人每天都遭受这种疾病的不良影响。然而,这种疾病的根本原因仍然是个谜。但现在,加州大学旧金山分校格莱斯顿研究所的科学家们发现,大脑中的两种蛋白之间的相互作用,能够加剧引起帕金森病的脑细胞或神经
大数据与基因技术结合-拯救可怕的“帕金森”
医疗行业的变革正成为新的风口,今天作者想讲讲大数据与基因技术结合,正在产生什么新的想象力。其中尤以基因检测技术走到了前面,让我们谈谈“帕金森综合症”: 在未来,基因检测术将会成为医疗不可或缺的一部分。越来越多的人会进行基因测序来了解自己的生命体征和健康状况。国内最大的基因检测机构华大基因,也正
帕金森病仿制药业将发起战争
由于临床上要求对L-DOPA的推迟使用,PD药物市场的主要增长动力是多巴胺受体激动剂(所有PD药物市场销售额近一半左右),以及临床上继续备受肯定的COMT抑制剂和MAO抑制剂。然而,随着多巴胺受体激动剂罗匹尼罗和普拉克索仿制药的上市,PD药物在7个主要市场的增长将受到遏制。仿制药竞争尽管渐已明显
帕金森症高危突变的影响是可逆的
富含亮氨酸重复激酶2(LRRK2)基因突变,是帕金森氏症最常见的遗传原因。LRRK2是一种多功能的蛋白质,影响许多的细胞过程,并被证明可结合微管。有缺陷的微管轴突运输,被认为可引起帕金森氏症,但是LRRK2突变是否影响这一过程并介导发病机制,尚不清楚。 在帕金森氏病慈善机构Parkinson'
感染肝炎病毒会提高患帕金森病风险
根据最近发表在《neurology》杂志上的一项研究,HBV与HCV也许与帕金森病的发病风险之间具有一定的相关性。 根据疾控中心的说法,美国境内有85万到220万人患有慢性HBV感染,而感染HCV的则有270万到390万人。虽然两种病毒都能够导致严重的疾病,但很多人在感染初期并没有察觉。 H
概述MPTP性帕金森综合征的基本症状
帕金森氏病起病缓慢,是逐渐发展的,也就是说并不是一下子就发展到非常严重的程度,是一种缓慢的、进展性的发展过程。病人最突出的就是如下三大症状: 1、运动障碍。可以概括为:运动不能:进行随意运动启动困难。运动减少:自发、自动运动减少,运动幅度减少。运动徐缓:随意运动执行缓慢。患者运动迟缓,随意动作
帕金森综合症的实验室检查介绍
(1)常规检查一般均在正常范围,个别可有高脂血症、糖尿病异常心电图等改变。 (2)血脑脊液检查可检出多巴胺水平降低,其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。 (3)分子生物学检查生化检测采用高
吸烟、喝咖啡能保护大脑防帕金森病?
最近,有研究者指出,有烟瘾和嗜好咖啡的人,得帕金森病的几率更低。一般而言,帕金森病多是因大脑中产生多巴胺的细胞死亡而发病的。华盛顿大学的研究人员用一些基因改造过的果蝇来做实验,这些果蝇在迈入老年时期时,多巴胺细胞会逐渐死亡。实验室的科学家里奥・帕兰克和他的研究团队惊奇地发现,
Nature:老年痴呆、帕金森...-线粒体表示他很忙
美国约翰霍普金斯大学的科学家报告,利用酵母和人类细胞,他们发现了细胞通过线粒体来清除错误折叠的蛋白质聚集体。这是一个全新的途径,这一发现有助于解释帕金森氏症、阿尔茨海默症等在发育过程中出错的部分原因。研究成果于 3 月 1 日发表在《 Nature 》杂志上。 在细胞中,蛋白质被损坏、发生错
关于帕金森叠加综合征的检查方式介绍
常用的检查方法头部磁共振检查,进行性核上性麻痹在MRI检查可见中脑萎缩,第Ⅲ、Ⅳ脑室扩大,T2加权相可见脑干被盖及顶盖区弥漫性高信号影;橄榄桥脑小脑萎缩在MRI显示小脑和脑干萎缩,第Ⅳ脑室和桥小脑角池扩大,T2加权相显示桥脑横行纤维脱髓鞘;纹状体黑质变性在MRI显示壳核萎缩,T2加权相显示壳核中
MPTP性帕金森综合征的临床表现
该病起病缓慢,呈进行性加重,表现有: (1)姿势与步态 面容呆板,形若假面具;头部前倾,躯干向前倾屈曲,肘关节、膝关节微屈;走路步距小,初行缓慢,越走越快,呈慌张步态,两上肢不作前后摆动。 (2)震颤 多见于头部和四肢,以手部最明显,手指表现为粗大的节律性震颤(呈搓丸样运动)。震颤早期常在静
减缓帕金森发病进程?α突触核蛋白功能强大!
近日,一项刊登在国际杂志Journal of Parkinson's Disease上的研究报告中,来自乔治城大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现,靶向作用肠道中的α-突触核蛋白(alpha-synuclein)或能有效减缓帕金森疾病的进展。图片来源:University of Gr
帕金森氏症物理治疗有效性受到质疑
帕金森氏症的常见康复训练包括物理治疗与作业治疗等,旨在改善患者的生活质量。但在美国医学期刊上发表的一篇新研究认为,物理治疗与作业治疗的有效性值得怀疑。 英国伯明翰大学研究人员19日在《美国医学会杂志·神经病学卷》上发表研究说,对那些轻到中度帕金森氏症患者而言,物理治疗与作业治疗对他们中短期的
日本首次利用iPS细胞治疗人类帕金森病
日本京都大学9日宣布,该校研究人员已经开展了利用诱导多能干细胞(iPS细胞)治疗帕金森病的临床试验,向一名患者脑部移植了由iPS细胞培养的神经祖细胞。这种疗法在全球尚属首次使用。 京都大学医学部附属医院9日在记者会上介绍了这例移植手术。手术于今年10月完成,患者是一名50多岁的男性,被移植的是
血管性帕金森综合征的基本介绍
一些疾病或因素可以产生类似帕金森病(PD)临床症状,其病因为感染、药物(多巴胺受体阻滞药等)、毒物(MPTP、一氧化碳、锰等)、血管性(多发性脑梗死)及脑外伤等所致,临床上称之为帕金森综合征。帕金森病与上述有类似临床症状疾病一起统称为帕金森综合征。 血管性帕金森综合征(VP),多由脑血管病变,
关于帕金森病的症状的辅助检查介绍
1.CT、MRI影像表现 由于帕金森病是一种中枢神经系统退性变疾病,病理变化主要在黑质、纹状体、苍白球、尾状核以及大脑皮质等处,所以,CT影像表现,除具有普遍性脑萎缩外,有时可见基底节钙化。MRI除能显示脑室扩大等脑萎缩表现外,T2加权像在基底节区和脑白质内常有多发高信号斑点存在。 2.SPE
Nat-Commun:治疗帕金森症的新方法
最近,来自科隆大学等机构的研究者们发现了帕金森症的新的发病机制,可能有助于针对性的疗法的开发。相关结果发表在最近的《Nature Communications》杂志上。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是脑中特定数量的,分泌多巴胺的神经细胞的死亡。由此导致的多巴胺缺乏会导致诸如静息性震颤,
诊断血管性帕金森综合征的概述
根据以上所述,VP的临床诊断指标可归纳为以下几点: 1.病史 大多数VP患者有高血压史、糖尿病史、或高血压合并糖尿病史。 2.卒中病史 不少患者发病前有反复发作的卒中病史。 3.症状和体征 除有肌张力强直性增高,非对称性肢体强直、慌张步态、表情呆滞、痴呆等帕金森综合征症状和体征外,患
浅析帕金森病致病基因之LRRK2
想调整研究方向,获得学术研究突破口?想获得论文选题思路,提高发文命中率?你需要了解学科发展态势和未来走向!赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因,详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等,助您保持学术研究敏锐度,提高科学研究效率,期待您的持续
治疗血管性帕金森综合征的简介
临床上VP病人多伴有高血压、糖尿病或高脂血症,该病的病理变化主要为尾状核、内囊、苍白球、壳核等基底节区的广泛腔隙梗死以及额叶白质的血管性病灶。因此,需特别重视早期治疗,同时要注意整体综合治疗和个体化治疗相结合的原则,如合理的膳食、适当锻炼身体(运动操、太极拳),调节情绪。调控血压、降血糖、降血脂
噩梦可能是帕金森病的早期预警
伯明翰大学的研究人员称,老年人开始做噩梦可能是帕金森病的早期症状。 发表在《临床医学》上的一项新研究表明,在一组老年男性中,经常做噩梦的人日后被诊断为帕金森病的可能性是不做噩梦的人的两倍。 此前的研究表明,帕金森病患者做噩梦的频率要高于普通
患帕金森病或因免疫系统“糊涂”
英国《自然》杂志日前发表了一项关于神经退行性疾病的最新研究成果,美国科学家发现帕金森病患者的一种自身免疫特征:患者的免疫系统“糊涂”了,去攻击大脑神经元。这项新发现或能为理解帕金森病的成因带来新的启发。 帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,尽管科学家已经认识到这种病最主要的病理改变,但导致这
浅析帕金森病的发病机理和治疗方法
帕金森病是在阿尔茨海默病之后,第二常见的神经退行性疾病。据估计,世界上有接近1000万PD患者。PD的主要病理改变是中脑黑质致密部多巴胺(DA)能神经元变性死亡,由此引起纹状体多巴胺水平显著减少。临床表现为震颤、肌强直、运动缓慢及步态和姿势不稳定。以往治疗PD的主要手段为左旋多巴/卡比多巴,但长
关于帕金森氏综合征的检查方式介绍
1.实验室检查 (1)常规检查一般均在正常范围,个别可有高脂血症、糖尿病异常心电图等改变。 (2)血脑脊液检查可检出多巴胺水平降低,其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。 (3)分子生物学
帕金森背后恶性蛋白可能保护人类肠道
帕金森氏症中标志性的脑损伤被认为是一种错误折叠的恶性蛋白的“杰作”。这种蛋白会像传染病一样,在不同的脑细胞之间扩散。如今,研究人员发现,该蛋白(αS)的正常形式实际上或能通过汇集关键免疫细胞,保护肠道免受入侵者的破坏。不过,科学家表示,如果αS从肠壁中负荷过重的神经纤维迁移到大脑,慢性肠道感染可
研究发现视网膜可用于检测帕金森病
西班牙研究人员日前报告说,他们首次在视网膜上检测到了与帕金森病发病密切相关的阿尔法-突触核蛋白,这一发现有望应用于帕金森病等神经退行性疾病的早期诊断。 阿尔法-突触核蛋白被认为是帕金森病的“罪魁祸首”之一。这种蛋白在人类大脑和中枢神经系统中广泛存在,发生错误折叠后,易在脑中堆积,导致脑细胞死