从事物种子萌发时淀粉酶活性的测定
原理 种子中的贮藏物质淀粉，在萌发过程中，主要是在淀粉酶水解作用下转变成简单的有机化合物，这些物质是构成新器官的材料。在一定条件下定量淀粉糖化过程时间的长短即可表示酶活力的大小。 仪器药品 天平 恒温水浴锅 研钵 白磁板 漏斗 漏斗架 培养皿 滤纸 1%淀粉溶液 0.2mol/L磷酸缓冲液，pH6 I—KI溶液： 1．原碘液：I2 11g，KI22g，定容至500ml。 2．标准稀碘液：取原碘液15ml，加K18g定容至500ml。 3．比色稀碘液：原碘液2ml加KI20g，定容至500ml。 标准糊精：称取0.12g糊精，悬浮于少量水中，再移至沸水中，冷却定容至200ml，取其中1ml加3ml标准稀碘液作为比较颜色。 操作步骤 1．实验材料的准备 于实验前6天，采用水培法培养出几种不同环境条件下生长的作物幼苗（水稻、小麦） 2．淀粉酶溶液的......阅读全文
PPO活性测定
一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠－0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌，在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化，通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。其方法是：在含有4mlPH5.
血清淀粉酶（AMS）测定实验
实验方法原理血清或血浆中α-淀粉酶催化淀粉分子中α-1.4葡萄糖苷健水解，产生葡萄糖、麦芽糖及含有α-1.6糖苷键支链的糊精，在底物充分（已知浓度）的条件下，反应后加入碘液未经碘水解的淀粉结合成蓝色化合物，其颜色的深浅与未经酶促反应的空白等比较，从而推算出酶的活力单位。实验步骤一、 实验试剂：1.
血清淀粉酶（AMS）测定实验
实验方法原理血清或血浆中α-淀粉酶催化淀粉分子中α-1.4葡萄糖苷健水解，产生葡萄糖、麦芽糖及含有α-1.6糖苷键支链的糊精，在底物充分（已知浓度）的条件下，反应后加入碘液未经碘水解的淀粉结合成蓝色化合物，其颜色的深浅与未经酶促反应的空白等比较，从而推算出酶的活力单位。实验步骤一、 实验试剂：1.
Nature子刊等多篇研究论文解析种子表观遗传调控
生物通报道：种子休眠与萌发是植物由生殖生长过渡到营养生长的重要发育转变进程，涉及大量基因的激活或者沉默。一些研究发现这个过程中，组蛋白修饰介导的表观遗传基因转录调控可能发挥了重要作用，但是具体分子机制尚不完全清楚。 来自中国科学院植物研究所的刘永秀研究员一直从事表观遗传和植物激素调控种子休眠和
华南植物园兜兰种子木质素合成调控其萌发机制获进展
兜兰属（Paphiopedilum）是兰科植物最重要的属之一，其唇瓣特化成兜状或拖鞋状，故又被称为“拖鞋兰”、“仙履兰”等。兜兰属植物以其奇特的花形、丰富绚丽的花色和持久的花期，具有较高观赏价值。尽管我国有丰富的兜兰属植物资源，但大部分种类由于在野生生长环境下繁殖困难，加之过度采挖和生长环境的破
电子自动数粒仪取样256种热带作物种子进行萌发实验
我国滇南地区属于热带气候，在这种气候下的植物称之为热带植物。但是，对热带植物种子萌发的具体影响因素还是比较模糊的。这就需要缜密的试验对热带气候下的植物萌芽进行有效的分析。为此可以利用电子自动数粒仪对热带植物的种子进行取样计数，为准确的试验结果准备样品。为此，选取了256种热带植物的种子进行实验。 利
重金属Pb、Cd、Zn、Hg对种子萌发及幼苗生长发育的影响
实验概要本实验用不同浓度的Pb、Cd、Zn或Hg处理，观察不同浓度的重金属对种子萌发和幼苗生长发育的影响。通过本实验，要求学生掌握不同浓度的重金属溶液的配制方法；通过实验结果说明，重金属对小麦种子发芽率及幼苗生长发育有什么影响，不同浓度的重金属溶液的影响有什么差别，并加以解释。实验原理种子萌发是植物
淀粉酶（AMY）测定的临床意义
淀粉酶主要由唾液腺和胰腺分泌，可通过肾小球滤过。升高：（1）急性胰腺炎：血和尿中的AMY显著增高。发病后8-12h血清AMY开始增高，12～24h达高峰，2～5天下降至正常。尿AMY约于发病后12～24h开始升高，下降比血清AMY慢，在急性胰腺炎后期测定尿AMY更有价值。碘-淀粉比色法结果如超过50
血清淀粉酶测定的临床意义
(1)高淀粉酶血症： ①胰腺型淀粉酶增加： A、胰腺疾病：急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性发作、胰腺囊肿、胰腺癌、胃十二指肠等疾病。 B、药物：促胰腺激素、 肠促胰腺肽、缩胆囊素、 药物性胰腺炎、噻嗪类、类固醇等、 C、胰液从消化道漏出、吸收，消化道穿孔、肠管坏死、腹膜炎、穿通性溃疡等。 D
淀粉酶（AMY）测定的临床意义
淀粉酶主要由唾液腺和胰腺分泌，可通过肾小球滤过。 升高： （1）急性胰腺炎：血和尿中的AMY显著增高。发病后8-12h血清AMY开始增高，12～24h达高峰，2～5天下降至正常。 尿AMY约于发病后12～24h开始升高，下降比血清AMY慢，在急性胰腺炎后期测定尿AMY更有价值。 碘-淀粉
酶和抗体活性、结合物中酶含量及结合率的测定
⑴ 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以蒸馏水浸泡1小时，将琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的颜色反应，再用生理盐水浸泡，颜色仍然不褪，表示结合物既有酶的活性，也有抗体活性。良好的结合物在显色后，琼扩滴度应在1:16以上。另一个测定
TNF的生物活性测定
1． 材料和试剂1.1培养液A ：DMEM培养液添加10%的胎牛血清（FBS）。1.2培养液B：DMEM培养液添加10%的胎牛血清（FBS）和终浓度为0.7--1μg/ml的放线菌素D。1.3 L929细胞株：鼠结缔组织纤维母细胞，来源于22天雄性C3H鼠皮下组织。1.4 结晶紫染色溶液：0。
TNF的生物活性测定
1． 材料和试剂1.1培养液A ：DMEM培养液添加10%的胎牛血清（FBS）。1.2培养液B：DMEM培养液添加10%的胎牛血清（FBS）和终浓度为0.7--1μg/ml的放线菌素D。1.3 L929细胞株：鼠结缔组织纤维母细胞，来源于22天雄性C3H鼠皮下组织。1.4 结晶紫染色溶液：0。05%
酶活性的测定实验
酶活性的测定可应用于：（1）酶动力学的研究；（2）酶抑制的研究。实验方法原理1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示，或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量的量度，取决于指定的条件。SI单位是katal，1 katal = 1 mol /s，更实际
酶活性的测定方法
一般采用测定酶促反应初速度的方法来测定活力，因为此时干扰因素较少，速度保持恒定。反应速度的单位是浓度/单位时间，可用底物减少或产物增加的量来表示。因为产物浓度从无到有，变化较大，而底物往往过量，其变化不易测准，所以多用产物来测定
酶活性的测定实验
连续性检测 实验方法原理 1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示，或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量
水活性的测定方法
水分活度是样品的固有性质,环境平衡相对湿度是与样品相平衡的大气性质,它们只是在数值上相等:同时,少量样品(不于1g)与环境之间达到平衡需要相当长的时间,而大量的样品在温度低于50°C时,则几乎不可能与环境达到平衡。样品的水分活度与水分含量之间的关系非常重要因此常常要测定某条件下食品的Aw,这可以通过
酶活性测定的方式
酶促反应速度的测定可采用两种方式： 一、测定完成一定量反应所需的时间； 二、测定单位时间内的酶促反应量。前者称为终点法，后者称为动力学法。 终点法 该方式是在特定条件下，将样品中要检知的酶作用一定量的底物，然后根据反应进行到某一程度（即达到某一指标）所需要的时间长短来估计酶的活力。 其
昆明植物所探索一氧化碳促进种子萌发的新机制
一氧化碳(CO)是一类无色、无臭、无刺激性的气体, 一氧化碳进入人体之后会和血液中的血红蛋白结合，进而使血红蛋白不能与氧气结合，从而引起机体组织出现缺氧，导致人体窒息死亡。因此，人们往往视一氧化碳为“沉默的杀手”而谈虎色变。但是近几年越来越多的研究证据表明，这个杀手并不太“冷”，极
我国学者发现棉花种子萌芽的“开关”
浙江大学农学院张天真教授课题组在棉花种子中找到了一个能直接感知环境温度并调控种子萌发的小分子“开关”。研究人员表示，对于种子温度响应机制的发现，将进一步指导人们在低温、干旱、盐碱地精准育种。相关论文于日前发表于《美国科学院院报》。 正常情况下，棉花种子在吸足水分后24小时开始萌发，一次实验中，
赤霉素对α实验
一、原理 淀粉性种子在萌动过程中，胚释放出来的赤霉素能诱导糊粉层细胞中α-淀粉酶基因的表达，引起α-淀粉酶生物合成，并分泌到胚乳中催化淀粉水解为糖。通过碘试法比色测定淀粉在酶催化反应过程中的消耗量，可以定量分析α-淀粉酶的活力。 二、材料、仪器设备 及试剂 （一）材料：大麦、小麦
赤霉素对α淀粉酶的诱导形成
一、原理淀粉性种子在萌动过程中，胚释放出来的赤霉素能诱导糊粉层细胞中α-淀粉酶基因的表达，引起α-淀粉酶生物合成，并分泌到胚乳中催化淀粉水解为糖。通过碘试法比色测定淀粉在酶催化反应过程中的消耗量，可以定量分析α-淀粉酶的活力。二、材料、仪器设备及试剂 （一）材料：大麦、小麦种子（二）仪器设备：1.
种子活力测定方法
（一）红四氮唑( TTC)染色法1．将种子用温水（约30℃）浸泡2--6小时，使种子充分吸胀。2．随机取种子100粒，红花、蓖麻等具有外壳的需要去掉外壳，豆类种子要去皮。然后沿种胚中央准确切开，取一半备用。3．将准备好的种子浸于2，3，5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液中，于恒温箱( 30～35℃)
种子发芽测定方法试验
1．测定样品的提取用四分法从净度测定合格的纯净种子，每个三角形中数取25粒种子组成100粒，共组成四个100粒，即为四次重复，分别装入纱布袋中。2．消毒灭菌为了预防霉菌感染，干扰检验结果，检验所使用的种子和各种物件一般都要经过消毒灭菌处理。(1)检验用具的消毒灭菌：发芽盒、纱布、小镊子仔细洗净，并用
α淀粉酶和β淀粉酶的功能差异分析
α-淀粉酶：是一种内切葡糖苷酶,随机作用于淀粉链内部的α-1,4糖苷键.降解直链淀粉产物是葡萄糖,麦芽糖,麦芽三糖.降解支链淀粉产物是葡萄糖,麦芽糖,麦芽三糖和α-极限糊精. β-淀粉酶：是一种外切葡糖苷酶,从淀粉的非还原端切开α-1,4糖苷键,逐个除去二糖单位,原来的α连接被转型,产物为β-麦芽糖
不同温度光照度对苦荞麦的影响分析
苦荞麦生长期短,耐旱耐寒,适应性强.苦荞麦籽粒的总黄酮含量为24.5g/kg,萌发10d的苦荞麦芽菜的总黄酮含量达43g/kg,是籽粒的 1.76倍，苦荞麦幼苗(芽菜)营养丰富,含有多种氨基酸、维生素、矿物质、食用纤维、有机酸和黄酮类化合物,其中的黄酮类化合物具有消除体内自由基、抗 癌、抗盐、抗病毒
天麻提取物的活性成分
化学成分含天麻甙(天麻素,gastrodin)、天麻甙元、天麻醚甙(gastrodioside)、 派立辛(parishin)、香草醇、β2甾醇、对羟基苯甲醛、柠檬酸、琥珀酸等。
葛根提取物的活性成分
1、藤本，长约达10cm，全株被黄褐色长硬毛。 2、 三出复叶互生，托叶盾状着生，卵状椭圆形；中央小叶菱状卵形或宽卵形，侧生小叶斜椭圆形，两面被糙毛。背面较密；托叶盾形，小托叶针状。 3、 总状花序腋生，花密集；小苞片卵形或披针形；花萼钟状，萼齿5，上面2齿合生，下面1齿较长，内外面均被黄色
麦冬提取物的活性成分
含麦冬皂甙A、B、B’、C、C’、D、D’(ophiopogoninA，B，B’，C，C’、D，D’)、麦冬酮A、B(ophiopogononeA，B)、甲基麦冬黄酮A、B(methy-lophiopogononeA，B)、二氢麦冬黄酮A、B(ophiopogonanoneA，B)等。
问荆提取物的活性成分
全草含问荆皂甙、木贼甙、异槲皮甙、木犀草甙、硅酸(含量达干生药的5.19～7.77%)、有机酸、脂肪、β-谷甾醇、犬问荆碱、二甲砜、胸嘧啶、3-甲氧基吡啶、多种氨基酸。孢子含五羟基蒽醌葡萄糖甙、廿八烷二酸、卅烷二酸、卅烷二酸二甲酯、棉花皮次甙和草棉甙。