研究发现氮杂芳烃与醚类的直接偶联反应

中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组近年来在稳定化合物的C(sp3)-H键官能团化反应方面取得一系列进展,发展了苯乙烯与醇、酮、腈、醚类的双官能团化反应,在有机化学核心刊物Org. Lett.等发表了多篇文章。最近德国《合成有机化学》(Synthesis, 2019, 51, 4542)评述了这项工作,把上述一系列成果总结成为一个王反应通式(Wang’s reaction)。 王乃兴课题组研究发现,在稀土催化剂Y(OTf)3催化下,以二叔丁基过氧化物作为自由基引发剂,氮杂芳烃与醚类化合物能够直接发生偶联反应,该反应也属于C(sp3)-H键的官能团化的交叉脱氢偶联反应(Cross-Dehydrogenative-Coupling, CDC),具有原子经济性好、选择性强等优势。 在这个反应研究中,发现稀土催化剂Y(OTf)3的催化效果比Cu(OAc)2等催化剂好。稀土化合物中的化学键以离子键为主,同时具有一定的共价性,......阅读全文

研究发现氮杂芳烃与醚类的直接偶联反应

  中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组近年来在稳定化合物的C(sp3)-H键官能团化反应方面取得一系列进展,发展了苯乙烯与醇、酮、腈、醚类的双官能团化反应,在有机化学核心刊物Org. Lett.等发表了多篇文章。最近德国《合成有机化学》(Synthesis, 2019, 51, 4542)评

成品汽油中芳烃(醇类及醚类)分析

GC-2060成品汽油中芳烃(醇类及醚类)分析 专用气相色谱仪技术方案 ★适用范围 适用于则定成品车用汽油中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、C9以上重芳烃和总芳烃的含量。成品汽油中芳烃的分离不受非芳烃的干扰。沸点大于正十二烷的非芳烃会干扰C9以上重芳烃的测定。对于C8芳烃,对二甲苯和间二甲

化学家有了“分子编辑”氮杂芳烃CH键工具包

美国斯克利普斯研究所和加利福尼亚大学洛杉矶分校的化学家开发出一种精确灵活的方法修饰一类广泛的化合物。这类化合物被称为双环氮杂芳烃,通常用于构建药物分子。这种强大的新方法通常可提供更简单、更灵活的分子设计,使化学家能够合成无数以前遥不可及的化学产品,包括潜在的重磅药物。近日,相关研究成果发表于《自然》

高效液相色谱法用于N亚硝胺、多环芳烃和杂环芳烃的测定

腌腊肉品中常添加硝酸盐或亚硝酸盐作发色剂用,由于添加量过大或自身的还原作用在肉品中生成 N-亚硝胺。N-亚硝胺可诱发肝癌、结肠癌等。某些 N-亚硝胺化合物,如 N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基四氢吡咯等也是一类致癌物质。过去采用气相色谱法测定食物中的挥发性亚硝胺,其中仅色谱测定一步便需

氮杂环化学合成难题破解

  日前,困扰有机化学界多年的一个氮杂环化学合成难题,被南开大学的科研团队攻克。该校陈弓、何刚团队首次实现了对具有高“环张力”的苯并氮杂环丁烷类化合物的高效合成,填补了含氮杂环分子研究的一项重要空白。近日出版的英国《自然·化学》杂志发表了介绍该成果的论文。   杂环化合物是由碳原子和非碳原子共同组成

铱催化醛肟醚与杂芳烃CH稠合反应

  多环杂芳烃因其在有机电子学、分子传感、生物成像和超分子化学等诸多领域的广泛引用而备受关注。但是,目前这类分子的合成大多步骤冗长,效率不高,因而大大限制了该领域的快速发展。一直以来合成化学家们不断努力寻求简捷高效地合成该类分子的方法。过渡金属催化C-H键活化策略的蓬勃发展,为该类分子合成路线的设计

关于氮杂硫代嘌呤的药物使用介绍

  氮杂硫代嘌呤别名是 氮杂硫代嘌呤;咪唑巯嘌呤;依木兰;义美仁 ,硫唑嘌呤。  【注意事项】  1.毒性反应与巯嘌呤相似,大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制,可导致粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血,一般在6~10日后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、粘膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食

磷(III)协助的杂环芳烃区域选择性CH硅烷化反应

  Nat. Commun.:  磷(III)协助的杂环芳烃区域选择性C-H硅烷化反应  含碳-硅(C-Si)键的杂环芳烃是重要的结构单元,在天然产物、药物和有机材料的构建中起着重要的作用。吲哚C–H硅烷化优先发生在亲核C3和C2位置,而进入吲哚的C4-C7位置仍具有高度挑战性。本文展示了吲哚衍生物

上海大学含氮杂环构建研究获重要进展

  上海大学理学院教授许斌团队在具有生物活性的含氮杂环构建方面取得重要进展,相关研究成果近日在线发表于《德国应用化学》,并被推荐为该期刊的封面文章重点介绍。  含氮杂环化合物广泛存在于各类药物分子中,在药物合成和发现过程中扮演着举足轻重的作用。如何快速构建含氮杂环分子骨架并高效地进行结构多样性合成,

氮杂环卡宾表面共价聚合研究获进展

  近日,中国科学院国家纳米科学中心任金东课题组与中国科学院院士、物理研究所研究员高鸿钧,联合德国明斯特大学,在氮杂环卡宾表面共价聚合方面取得新进展。相关研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers

氮杂环卡宾表面共价聚合研究获进展

  近日,中国科学院国家纳米科学中心任金东课题组与中国科学院院士、物理研究所研究员高鸿钧,联合德国明斯特大学,在氮杂环卡宾表面共价聚合方面取得新进展。相关研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers

我国研制出高效醚类清洁汽油

  经过多年研究和试验,我国科学家将甲醇氧化成醚类物质二甲氧基甲烷(三碳醚),并将这种液态物质掺入汽油,从而混合出一种高效的醚类清洁汽油——二甲氧基甲烷汽油。   近些年来,作为替代能源,人们往往在汽油中掺入甲醇和乙醇。由于汽油对甲醇的含水容度为1%,对乙醇的含水容忍度为5%,对甲醇汽油和乙醇汽油

酰胺类萃取剂氮杂冠醚对U(Ⅵ)Th(Ⅳ)Sr(Ⅱ)萃取研究

研究和开发新的萃取体系对于核能可持续发展具有重要意义。本论文主要研究了2个长链二酰胺类萃取剂、2个吡啶酰胺和1个氮杂冠醚共计5种萃取剂的合成与表征;研究了所合成的酰胺类萃取剂对U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的萃取;研究了氮杂冠醚对Sr(Ⅱ)的萃取;重点考察了上述萃取体系中稀释剂、硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂以

二氮杂菲分光光度法原理和应用

二氮杂菲分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铁的测定。在pH3〜9条件下,低价铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙色络合物,在波长510 nm处有最大吸收。二氮杂菲过量时,控制溶液pH为2. 9〜3. 5,可使显色加快。水样先经加酸煮沸溶解难溶的铁化合物,同时消除氰化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。加

什么多环芳烃?多环芳烃的危害?

多环芳烃化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下简称PAH)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致畸性,对PAH痕量分析成为一个重要课题。

浙大李杰团队Nat-Commun:SET激活硝基芳香烃合成此衍生物

  1,2,4-噁二唑是众多天然产物、药物分子及生物活性分子的重要基本结构单元,同时也是重要的合成中间体。因此,构建1,2,4-噁二唑结构单元的合成研究长期受到国内外研究者的关注。通常,这类杂环化合物需要通过腈和氧化腈类化合物的环化或酰胺肟的热促环化反应制备,需要预先制备复杂反应底物,且底物普适性差

红外烟气分析仪的适用范围

红外烟气分析仪是利用不同的气体对不同波长的红外线辐射能具有选择性吸收的特性来进行气体浓度分析的。它具有量程范围宽、灵敏度高、反应迅速、选择性强的特点。 红外烟气分析仪的适用范围: 高CO、高湿度、低SO2、氨逃逸烟气成分分析; CEMS验收、标定、校准; 各类脱硫脱硝设备效率的测定; 烟道、管道排气

红外烟气分析仪都适用哪些范围呢?

红外烟气分析仪是利用不同的气体对不同波长的红外线辐射能具有选择性吸收的特性来进行气体浓度分析的。它具有量程范围宽、灵敏度高、反应迅速、选择性强的特点。红外烟气分析仪的适用范围:高CO、高湿度、低SO2、氨逃逸烟气成分分析; CEMS验收、标定、校准; 各类脱硫脱硝设备效率的测定; 烟道、管道排气参数

“分子编辑”工具包可灵活修饰制药化合物

美国斯克里普斯研究所和加州大学洛杉矶分校的化学家开发出一种强大的新方法,可对广泛用于构建药物分子的双环氮杂芳烃进行精确、灵活修饰。9日发表在《自然》杂志上的这一具有里程碑意义的成就,将为科学家提供更易用、更灵活的分子设计工具,合成更多化学产品,包括以前遥不可及的潜在重磅药物。 研究人员表示,新方

关于氮杂硫代嘌呤的用法用量和适应症介绍

  【适应症】 硫唑嘌呤主要用于异体移植时抑制免疫排异,多与皮质激素并用,或加用抗淋巴细胞球蛋白(ALG),疗效较好。也广泛用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮,自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征,其疗

研究开发出新型醚类电解液体系

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“分子编辑”工具包解救修饰制药,潜在药物合成有救了

  美国斯克里普斯研究所和加州大学洛杉矶分校的化学家开发出一种强大的新方法,可对广泛用于构建药物分子的双环氮杂芳烃进行精确、灵活修饰。9日发表在《自然》杂志上的这一具有里程碑意义的成就,将为科学家提供更易用、更灵活的分子设计工具,合成更多化学产品,包括以前遥不可及的潜在重磅药物。  研究人员表示,新

南开大学的科研团队攻克氮杂环化学合成难题

  日前,困扰有机化学界多年的一个氮杂环化学合成难题,被南开大学的科研团队攻克。该校陈弓、何刚团队首次实现了对具有高“环张力”的苯并氮杂环丁烷类化合物的高效合成,填补了含氮杂环分子研究的一项重要空白。近日出版的英国《自然·化学》杂志发表了介绍该成果的论文。  杂环化合物是由碳原子和非碳原子共同组成环

南开大学科研团队攻克氮杂环化学合成难题

  日前,困扰有机化学界多年的一个氮杂环化学合成难题,被南开大学的科研团队攻克。该校陈弓、何刚团队首次实现了对具有高“环张力”的苯并氮杂环丁烷类化合物的高效合成,填补了含氮杂环分子研究的一项重要空白。近日出版的英国《自然·化学》杂志发表了介绍该成果的论文。  杂环化合物是由碳原子和非碳原子共同组成环

化学合成基于氮杂环卡宾基元的纠缠立方体

  纠缠立方体具有典型的柏拉图立方体的拓扑结构。2008年,数学家Hyde等人提出了五种纠缠立方体(即A-E)的图理论。  虽然纠缠立方体的图形已经被提出,但是迄今为止通过化学合成这些纠缠立方体的例子极少,甚至最简单的“A-类型”纠缠立方体的合成仍是极大挑战。随着超分子化学的快速发展,利用有机连接子

概述相转移催化剂的种类

  (1)翁盐类  翁盐类是较早广泛使用的一类相转移催化剂,包括季铵盐、季磷盐以及最近开始使用的锍盐等。其中季铵盐的使用最广泛,季铵盐的通式是R4N+X— ,其中R 是烃基,由于需要具备亲脂性才有催化剂作用,因此烃基的总碳原子数应大于12,一般为C15—C25左右,而且通常是碳原子数多的催化效果好。

相转移催化剂的种类

(1)翁盐类翁盐类是较早广泛使用的一类相转移催化剂,包括季铵盐、季磷盐以及最近开始使用的锍盐等。其中季铵盐的使用最广泛,季铵盐的通式是R4N+X— ,其中R 是烃基,由于需要具备亲脂性才有催化剂作用,因此烃基的总碳原子数应大于12,一般为C15—C25左右,而且通常是碳原子数多的催化效果好。季铵盐在

多环芳烃检测

方案优势       自欧盟RoHS指令实施以来,天瑞仪器在分析仪器行业中一直保持技术创新,在创新中发展,为很多企业提供了实现绿色生产的解决方案。根据PAHs指令的要求,天瑞仪器研发的气相(GC)、液相(LC)色谱系统,完全能达到这些物质检测要求。               采

锂电池电解液导电添加剂的相关介绍

  对提高电解液导电能力的添加剂的研究主要着眼于提高导电锂盐的溶解和电离以及防止溶剂共插对电极的破坏。  按其作用类型可分为与阳离子作用型(主要包括些胺类和分子中含有两个氮原子以上的芳香杂环化合物以及冠醚和穴状化合物)、与阴离子作用型(阴离子配体主要是一些阴离子受体化合物,如硼基化合物)及与电解质离

成都生物所在4氮杂吲哚啉的绿色合成研究中获进展

电子供体-受体复合物(EDAcomplex)具有无需额外光敏剂、转化率高、环境友好等优势,在构建具有挑战性的C-X(X = C、N、O、S、P)键的反应中取得了进展。其中,N-吡啶盐类化合物凭借本身的缺电子特性而作为EDA复合物的电子受体参与反应,实现了高效C-C、C-B或C-S键构建以及吡啶的区位