高效液相色谱仪化学发光检测器解析

高效液相色谱仪化学发光检测器是近年来发展起来的一种快速、灵敏的新型检测器。一、化学发光检测器工作原理:某些物质在常温下进行化学反应,生成处于激发态势反应中间体或反应产物,当它们从激发态返回基态时发射出光子。由于物质激发态的能量是来自化学反应,故成为化学发光。当分离组分从高效液相色谱仪色谱柱中洗脱出来后,立即与适当的化学发光试剂混合,引起化学反应,导致发光物质产生辐射,其光强度与该物质的浓度成正比。化学发光检测器不需要光源,也不需要复杂的光学系统,只要有恒流泵,将化学发光试剂以一定的流速泵入混合器中,使之与色谱柱流出物迅速而又均匀地混合产生化学发光,通过光电倍增管将光信号变成电信号,可进行检测。二、化学发光检测器特点:1、检测下限可达10-12g。2、线性范围宽。3、检测快速。4、结构简单,价廉。 ......阅读全文

液质联用仪高效液相系统

高效液相系统高效液相色谱仪一般包括四个部分:高压输液系统、进样系统、分离系统和检测系统。此外,还可以根据一些特殊的要求,配备一些附属装置,如梯度洗脱、自动进样及数据处理装置等。

液质联用中的液相色谱

  据统计,已知化合物中约80%的化合物是亲水性强、挥发性低的有机物,热不稳定化合物及生物大分子,这些化合物的分析最适合于液相色谱,当然毛细管电泳也可以,只不过毛细管电泳的毛细管中无填料,因此“变数”较少,适应的复杂体系也较少,远不及液相色谱使用得广泛。当和质谱联用时,液相色谱的流动相适合于流入质谱

气相法液相法固相法优缺点

气相法液相法固相法优点:分离效率高,分析速度快,样品用量少和检测灵敏度高。选择性好,可分离、分析恒沸混合物,沸点相近的物质,某些同位素,顺式与反式异构体邻、间、对位异构体,旋光异构体等。气相法液相法固相法缺点:分析成本高,液相色谱仪价格及日常维护费用贵,分析时间一般比气相长。检测器气相色谱法中可以使

什么是液相层析?

中文名称液相层析英文名称liquid chromatography;LC定  义以液体作为流动相的一种层析法。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

液相色谱保养知识

1、  色谱柱长时间不用,存放时,柱内应充满溶剂,两端封死(如ACN适于反相色谱柱,正相色谱柱用相应的有机相)2、  对于手动进样器,当使用缓冲溶液时,要用水冲洗进样口,同时搬动进样阀数次,每次数毫升。3、流动相使用前必须过滤,不要使用多日存放的蒸馏水(易长菌)。4、带seal-wash的1100,

液相不出峰原因

不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.

液相压力上不去

管路堵塞,建议拆下柱头接口和管路超声。

Waters液相色谱教程

本资料来自于Waters中国有限公司培训中心 包括4个文件: 液相色谱教程(一)液相色谱基础知识A 液相色谱教程(一)液相色谱基础知识B 液相色谱教程(三)液相色谱实验操作 液相色谱教程(四)液相色谱柱基础知识   下载:Waters液相色谱教程

什么是制备液相

简单的说就是分析液相的扩大化,不过在扩大的同时很多条件都有可能发生变化,具体样品具体分析呵

高效液相基线不稳

210nm波长比较短,本身就容易出现波动,因为甲醇吸收就在210左右,但是应该可以检测,可能基线波动会比较大。

什么叫液相色谱

液相色谱的原理:利用物质在两相中的差 速迁移来分离不同物质,由于流动相都是液体,所以是液相色谱。根据固定相不同液相色谱又分为液液色谱和液固色谱。

液相不出峰原因

不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.

液相条件怎么摸索

流速一般是1ml/min,如果有DAD检测器就全扫描一下,确定波长,至于流动相就需要具体物质具体分析了,网上可以搜索或者按药典做。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有。流动相根据样品性质,可参考文献,其他需要自己慢慢摸索建议学习《实用高效液相色

高效反相液相色谱

反相色谱(reversed phasc chromatography, RPC)是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式,任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分,这部分越大,一般保留值越高,在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式,在生物大分子的反相液

液相串联质谱法优点

这是一种先分离在分析的技术,通过液相进行分离,然后通过质谱进行检测。这种技术一方面对混合物中的单个化合物进行定性工作,可以初步给出分子量,如果是高分辨质谱,还可以进一步给出结构式,可以用于已知化合物确认和未知化合物解析。另一方面,通过质谱的高灵敏度特点,可以进行低浓度样品的定量检测,特别适用与环境、

高效液相色谱原理

采用高效液相色谱(HPLC)法分离单糖和寡糖,较多采用氨基柱,乙腈和水作为流动相,此法具有完全分离麦汁、发酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和麦芽三糖的优点。本文采用Hypersil NH2柱分析麦汁、发酵液和啤酒中三糖以内的可发酵糖。至今尚未见到采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法分离测

液相色谱柱种类

色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类 ①常规分析柱(常量柱),内径2~5mm,柱长10~30cm;②窄径柱(narrow bore),内径1~2mm,柱长10~20cm; ③毛细管柱(又称微柱microcolumn),内径0.2~0.5mm; ④半制备柱,内径>5mm; ⑤实验室制备柱,内径20~4

液相色谱的应用

高效液相色谱法只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合,HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度,使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能,能够分离复杂相体中的

什么是制备液相

简单的说就是分析液相的扩大化,不过在扩大的同时很多条件都有可能发生变化,具体样品具体分析呵

液相色谱柱通论

选择液相色谱柱简单思路1. 确定分离目的      确定你的应用是否要求高分离度、短分析时间、高灵敏度、长柱寿命,低的操作成本等等。2. 评估分析物的化学性质      评估分析物的化学性质. . 诸如化学结构、溶解性、稳定性等等。3. 选择合适的色谱柱      了解色谱填料的物理和化学性

什么是制备液相

其实制备液相,就是分析液相的简单放大,简单是这么说的,但是制备液相的目的是分离提纯纯物质,整套设备有泵,检测器和上位机,自动馏分收集器等一些配件

液相流动相知识

流动相是影响液相色谱的关键因素。一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、有机溶剂或它们的混合液,但是如何配制。选择配制的方法不同,分析结果特别是保留时间,是会有显著差别的。高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、

液相色谱串联质谱法

实验方法原理尿样经葡萄糖醛酸甙酶酶解后进行液-液提取,以甲醇-0.1%甲酸缓冲液(含0.02mol/L乙酸铵)(体积比为68∶32)为流动相,采用CosmosilC18色谱柱分离,并以三重四极杆串联质谱多反应监测扫描方式对尿样中的脱氢表雄酮(DHEA)、睾酮、表睾酮、雄酮和苯胆烷醇酮等5种激素进行检

高效液相色谱分类

按照分离原理分类,大概可以分为:1.吸附色谱:基于各组分对固定相的吸附能力不同而实现分离的方法。比较常见的色谱柱是火星硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等。用于测定结构异构体。2.分配色谱:基于样品在流动相和固定相之间溶解度不同的原理实现分离。比较常见的正相氰基柱(正相)和极为普遍的C18色谱柱(

液相不出峰原因

不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.

制备液相压力波动

5bar=0.5MPa,这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压力的在线监控,你可以看看波动曲线。这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候,压力在50bar以下,那么这个波动可能算是稍微有点儿大,如果你的运行压力在50bar以上,这个波动

高压液相色谱简述

Martin 和Synge在1941年就提出高效相色谱的设想,然而直到六十年代后期,由于各种技术的发展,高效液相色谱才付诸实现。这种色谱技术曾被称为高速液相色谱(HighSpeed Liquid Chromatography),高压液相色谱(High Parss-ure Lipuid C

液相色谱基线噪音

对的,虽然理论上分析纯试剂可以上HPLC的,但很多国产的达不到要求,会使仪器噪音高很多但,你可以分析一下噪音的来源1,换100%纯水,不接柱子,当基线平稳时,进空针(就是什么都不进,走一次方法)。如果这时基线同样出现之前的情况,那么应该是仪器本身的问题,联系工程师解决吧(如果用的等度洗脱,这步省略)

液相色谱柱种类

色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱(常量柱),内径2~5mm,柱长10~30cm;②窄径柱(narrowbore),内径1~2mm,柱长10~20cm;③毛细管柱(又称微柱microcolumn),内径0.2~0.5mm;④半制备柱,内径>5mm;⑤实验室制备柱,内径20~40mm,柱