P50抑制缺陷可能与其临床症状和认知障碍无关
精神分裂症通常与认知障碍共同出现，包括一般智力、注意力、工作记忆、语言流利度、语言学习和记忆以及执行功能障碍。精神分裂症患者认知功能障碍在一段时间内保持稳定，但其神经机制和病理生理机制仍不清楚。感官门控可以抑制无关的刺激，在信息到达大脑高阶区域进行更精细的处理之前确保其认知的完整性。由感觉缺陷引起的认知缺陷通常以神经心理学测试、神经影像学检查和与事件相关电位（ERP）的方式进行评估，通常使用的是条件-测试P50范式。感觉门控缺陷被认为是“固定性状”，而P50诱发的反应似乎可以作为感觉门控缺陷的敏感的生物标记物。然而，以往关于P50与认知功能障碍之间联系的大多数研究仅着眼于P50比率。因此，尚不清楚P50成分与精神分裂症患者认知功能障碍之间的联系，且据研究者所知尚无关于汉族人口相关研究的报道。 中国科学院心理研究所针对此问题开展的研究纳入270名精神分裂症患者及116名健康对照人群，以探讨精神分裂症患者的P50抑制与认知功能......阅读全文
生化检测项目半饱和氧分压（P50）介绍
半饱和氧分压（P50）介绍： P50是指血红蛋白50%饱和时的氧分压。它反映血液转运氧的能力和血红蛋白对氧的亲和力。半饱和氧分压（P50）正常值： 正常时，即当pH=7.40、PaCO2=5.33kPa(40mmHg)时，P50为3.54kPa(26.6mmHg)。半饱和氧分压（P50）临床意义
临床化学检查方法介绍半饱和氧分压（P50）
半饱和氧分压（P50）介绍： P50是指血红蛋白50%饱和时的氧分压。它反映血液转运氧的能力和血红蛋白对氧的亲和力。半饱和氧分压（P50）正常值： 正常时，即当pH=7.40、PaCO2=5.33kPa(40mmHg)时，P50为3.54kPa(26.6mmHg)。半饱和氧分压（P50）临床意义
华为P50－Pocket：不一样的情人节礼物
情人节送Ta什么，化妆品还是新衣服？Ta最需要的也许只是陪伴，送Ta一台华为P50 Pocket随行，仿佛你就在Ta身边。华为P50 Pocket精致灵巧的机身，折叠后如同散粉盒大小体积，让Ta出行不再有负担。艺术鎏金和晶钻白，高贵典雅，气质非凡。万象双环对称美学，在Ta拿起手机拍照时得到的美好照片
P50抑制缺陷可能与其临床症状和认知障碍无关
精神分裂症通常与认知障碍共同出现，包括一般智力、注意力、工作记忆、语言流利度、语言学习和记忆以及执行功能障碍。精神分裂症患者认知功能障碍在一段时间内保持稳定，但其神经机制和病理生理机制仍不清楚。感官门控可以抑制无关的刺激，在信息到达大脑高阶区域进行更精细的处理之前确保其认知的完整性。由感觉缺陷引
研究发现P50抑制缺陷可能与其临床症状和认知障碍无关
精神分裂症通常与认知障碍共同出现，包括一般智力、注意力、工作记忆、语言流利度、语言学习和记忆以及执行功能障碍。精神分裂症患者认知功能障碍在一段时间内保持稳定，但其神经机制和病理生理机制仍不清楚。感官门控可以抑制无关的刺激，在信息到达大脑高阶区域进行更精细的处理之前确保其认知的完整性。由感觉缺陷引
确实特定基因的小鼠能减缓前列腺和胰腺癌细胞的生长
约翰∙霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员表示，在小鼠实验中，他们通过引入缺失特定基因的骨髓细胞来诱导新的免疫反应，从而减缓了移植的人类前列腺和胰腺癌细胞的生长。 这项研究结果于2020年1月发表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（癌症免疫治疗杂志）上，它
研究揭示吸烟影响精神分裂症患者认知障碍
认知障碍被认为是精神分裂症患者的一个核心特征，表现为工作记忆、执行功能和注意力等多方面的缺陷。超过60%的精神分裂症患者是吸烟者，且他们对尼古丁的依赖性更高。P50抑制缺陷通常代表感觉门控缺陷，这意味着早期感觉过程无法抑制对重复的、无关的声音输入的反应，并与精神分裂症相关。有研究表明，吸烟能暂时使精
NFκB(p65)/－NFκB(p50)活性分析试剂盒原理及应用
NF-κB/Rel转录因子家族包含几种结构相关的蛋白（p65/p105,p52/p100,RelA(p65),c-Rel/ NF-κB)形成同源和/或异源二聚体。该转录因子家族成员调控超过150种目的基因，包括炎症细胞因子、趋化因子、免疫受体、细胞粘附分子等的表达。正因为如此，NF-κB被认
怎样鉴定HEP3B细胞
目的探讨核转录因子(NF)-κB对肝细胞癌细胞Hep3B中COX-2表达的调控作用.方法以体外合成的NF-κB亚单位p50反义寡聚脱氧核苷酸(AS ODN)处理Hep3B细胞72 h,利用Western blot方法检测AS ODN处理的Hep3B细胞p50和COX-2蛋白表达水平.利用电泳凝胶迁移
昆明植物所天然产物化学生物学研究获进展
毛萼乙素（Eriocalyxin B）是中国科学院昆明植物研究所孙汉董院士研究组发现的天然对映-贝壳杉烷二萜类化合物，其具有显著的抑制肿瘤生长作用以及免疫调节活性，在抗肿瘤和炎症等方面具有重要的应用前景。相关研究表明毛萼乙素的作用机制包括调控细胞内多种重要信号通路，如MAPK、P53等信号通路，
凝胶迁移实验（gel－shift）基本知识问题与回答2
1.AP1（激活蛋白1）：是一个转录调节因子，它结合的同源序列为5'-TGAGTCA-3'。当基因的启动子区域存在AP1的结合位点时，这些基因可以被诱导，比如用佛波酯可诱导蛋白激酶C（2,7）。在细胞中，AP1形成c-Jun或Jun相关蛋白的同聚双体，或者形成c-Jun或Jun相关蛋
核因子κB家族的相关介绍
NF-κB家族成员与逆转录病毒癌蛋白v-Rel有结构上的同源性，因此将他们归类为NF-κB/Rel蛋白。在哺乳动物中该家族有5种蛋白，分别为：RelA（p65），RelB，c-Rel，NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它们的N端有着高度保守Rel同源区（Rel homology r
核因子κB家族基因介绍
NF-κB家族成员与逆转录病毒癌蛋白v-Rel有结构上的同源性，因此将他们归类为NF-κB/Rel蛋白。在哺乳动物中该家族有5种蛋白，分别为:RelA(p65)，RelB，c-Rel，NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它们的N端有着高度保守Rel同源区(Rel homology reg
POLDIP2基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种与dna聚合酶delta p50亚单位以及增殖细胞核抗原相互作用的蛋白质。编码蛋白可能在复制叉绕过dna损伤的能力中起作用。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a protein that interacts with the DNA polymerase
POLDIP2基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种与dna聚合酶delta p50亚单位以及增殖细胞核抗原相互作用的蛋白质。编码蛋白可能在复制叉绕过dna损伤的能力中起作用。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2014年2月]This gene encodes a protein that interacts with t
NFκB信号通路图
NF-kappaB是一个大家族，包括：RelA(p65)、c-Rel、RelB、NF-kappaB1 (p50/p105)、NF-kappaB2 (p52/p100)。其中以RelA(p65)研究最为深入。通常所说的是左边的经典途径，大致意思是这样：非激活状态下，RelA(p65)与一种名为Ikap
诺奖得主Cell：癌症研究重大突破
最近，以色列理工大学（Technion-Israel Institute of Technology）的研究人员进行的一项最新研究，可能掌握了控制癌细胞生长和发展的关键。相关研究结果发表在四月九日的《Cell》杂志，报道了他们所发现的两种抑癌蛋白。延伸阅读：Nature子刊：一种抑癌蛋白的新作用
鸿蒙冲入国际市场，打破安卓垄断
业界消息指出华为P50Pro、P50 Pocket国际版携鸿蒙OS+HMS服务出海，正式打响了全面反击的“第一枪”，这意味着华为并不满足于以鸿蒙系统在国内市场与安卓和iOS竞争，还要在国际市场与它们展开竞争。 华为的鸿蒙系统在国内市场已取得巨大的成功，鸿蒙系统在2021年6月上线，随即向华为手
最新研究揭示全球尺度树木干旱死亡阈值
全球变暖背景下，很多区域变得越来越干旱。同时，在过去几十年里，各个大陆的森林均有干旱死亡事件发生，对生物多样性和生态系统功能构成威胁。然而，由于对树木干旱死亡阈值在不同树种间的变异性缺乏了解，人们对森林干旱敏感性的理解和预测能力十分有限。 中国科学院华南植物园生态中心助理研究员梁星云在研究员叶
孔板流量怎么计算
差压式流量计的测量原理是基于流体的机械能相互转换的原理。在水平管道中流动的流体，具有动压能和静压能（位能相等），在一定条件下，这两种形式的能量可以相互转换，但能量总和不变。以体积流量公式为例：Qv=CεΑ/sqr（2ΔP/（1-β＾4）/ρ1）其中：C流出系数；ε可膨胀系数；Α节流件开孔截面积，M＾
孔板流量计流量补偿概述
差压式流量计的测量原理是基于流体的机械能相互转换的原理。在水平管道中流动的流体，具有动压能和静压能（位能相等），在一定条件下，这两种形式的能量可以相互转换，但能量总和不变。以体积流量公式为例： Q v = CεΑ/sqr（2ΔP/（1-β^4）/ρ1） 其中：C 流出系数； ε 可膨胀系数
一体化孔板流量计的计算公式
差压式流量计的测量原理是基于流体的机械能相互转换的原理。在水平管道中流动的流体，具有动压能和静压能(位能相等)，在一定条件下，这两种形式的能量可以相互转换，但能量总和不变。以体积流量公式为例： Q v = CεΑ/sqr(2ΔP/(1-β＾4)/ρ1) 其中：C 流出系数； ε 可膨胀
POLDIP2基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种与dna聚合酶delta p50亚单位以及增殖细胞核抗原相互作用的蛋白质。编码蛋白可能在复制叉绕过dna损伤的能力中起作用。选择性剪接导致多个转录变体。
POLDIP2基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种与dna聚合酶delta p50亚单位以及增殖细胞核抗原相互作用的蛋白质。编码蛋白可能在复制叉绕过dna损伤的能力中起作用。选择性剪接导致多个转录变体。
POLDIP2基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种与dna聚合酶delta p50亚单位以及增殖细胞核抗原相互作用的蛋白质。编码蛋白可能在复制叉绕过dna损伤的能力中起作用。选择性剪接导致多个转录变体。
POLDIP2基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种与dna聚合酶delta p50亚单位以及增殖细胞核抗原相互作用的蛋白质。编码蛋白可能在复制叉绕过dna损伤的能力中起作用。选择性剪接导致多个转录变体。
eLife：lncRNA调控癌症关键基因
Salk研究所的科学家们发现，一种长非编码RNA(lncRNA)是癌症发展过程中的一个关键基因开关。这项研究于四月二十九日发表在eLife杂志上，为相关癌症的治疗提供了一条新的途径。 研究人员将这种lncRNA命名为PACER(p50-associated COX-2 extragenic
BCL3基因的结构特点及作用
This gene is a proto-oncogene candidate. It is identified by its translocation into the immunoglobulin alpha-locus in some cases of B-cell leukemia. T
Nature：端粒酶结构解析工作最新研究进展
端粒酶(Telomerase)主要负责合成能够保护染色体末端完整性的DNA片段。最近发现的端粒酶复合体的组装机制有望帮助我们更好地认识其结构以及相关的功能。 早期有关DNA复制机制的研究发现了一个惊人的现象，即细胞在每一轮分裂的时候都会让染色体DNA的末端缩短一点点，如果放任不管，那么终究有一
癌症相关的基因突变类型及临床解释BCL3
该基因是原癌基因候选基因。在某些B细胞白血病病例中，通过将其易位到免疫球蛋白α位点来识别。该基因编码的蛋白质包含7个锚蛋白重复序列，与IκB蛋白中发现的序列最为接近。该蛋白作为转录共激活剂发挥作用，通过与NF-κB同源二聚体的结合激活。该基因的表达可由NF-κB诱导，NF-κB形成控制p50 NF-