影响凝胶电泳色谱仪电泳迁移率的因素
影响凝胶电泳色谱仪电泳迁移率的因素有样品的物理性质、支持物介质、电场强度和缓冲液等。一、样品的物理性质：1、分子大小：线状双链DNA分子长度（碱基对数目bp）的常用对数与迁移距离成反比，以此来测定DNA片段（线性双链）的分子量准确且方便。当DNA分子大小超过20kb时，普通琼脂糖凝胶很难将它们分开，此时电泳的迁移率不再依赖于分子大小。因此，用琼脂糖凝胶电泳分离DNA时，分子大小不宜超过20kb。2、分子的空间构型：即使分子量相同，而空间构型不同，迁移率也不同。DNA分子的空间构型对迁移率的影响很大，如DNA分子迁移率的大小顺序为共价闭环DNA＞直线DNA＞开环双链DNA。3、带电量：核酸分子是两性解离分子，当pH = 3.5时，碱基上的氨基解离，而三个磷酸基团中只有一个磷酸解离，所以核酸分子带正电，在电场中向负极泳动。当pH = 8～8.3时，碱基几乎不解离，而磷酸基团解离，所以核酸分子带负电，在电场中向正极泳动。不同核酸分子的......阅读全文
影响毛细管电泳色谱仪电泳速度的因素
电泳色谱仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，影响电泳速度的因素有颗粒性质、电场强度、溶液性质、温度、电渗和载体孔径等。一、颗粒性质： 颗粒的直径、形状和静电荷。二、电场强度： 电场强度越大，带电颗粒的电泳速度越
影响反相离子对色谱仪保留值的因素
影响反相离子对色谱仪保留值的因素有PH值、离子对试剂的性质与浓度、溶剂极性、离子强度等。一、PH值：对于阴离子的分离，PH值下降，k减小。改善分离选择性的有效方法。二、离子对试剂的性质与浓度：离子对试剂烷基链越长，疏水性越大，k越大。三、溶剂极性：甲醇和乙腈等含量增加，洗脱强度增大，k减小。洗脱强度
耳鸣的影响因素
1、噪声：通常接触噪声者发生耳鸣者增多，随着接触噪声的年限增加，耳鸣的发生率也增加，噪声的接触可致原有的耳鸣加重，但也可使耳鸣减轻或缓解，或促发出另一种耳鸣声而与原有的耳鸣声混合。 2、心理学因素：因家庭、婚姻、职业、意外事件等方面的精神压力可触发耳鸣发生。而耳鸣又可使患者出现压抑、忧郁烦躁、
盐度的影响因素
影响海水盐度的主要因素： 1.降水量与蒸发量的对比关系。降水量大于蒸发量，则盐度较低； 2.有暖流经过的海区盐度较高，有寒流经过的海区盐度较低； 3.有大量淡水注入的海区盐度偏低； 4海区形状越封闭，盐度就会越趋向于更高或更低。
影响滞育的因素
在许多种昆虫中，光周期是诱导、维持和终止滞育的主要因素。一般而言，光周期是引起滞育的最有力的环境刺激，我们在亚洲玉米螟中也获得了直接的证据。在冬滞育昆虫中，通常日照逐渐缩短，温度逐渐降低是诱导滞育的主要因素，而夏滞育昆虫则相反。光周期之所以诱导许多昆虫发生滞育，因为光周期的年变化比温度的年变化更有规
酸值的影响因素
油脂酸价的大小与制取油脂的原料、油脂制取与加工的工艺、油脂的贮运方法与贮运条件等有关。例如：成熟油料种子较不成熟或正发芽生霉的种子制取油脂的酸价要小。甘油三酸酯在制油过程受热或解脂酶的作用而分解产生游离脂肪酸，从而使油中酸价增加。油脂在贮藏期间，由于水分、温度、光线、脂肪酶等因素的作用，被分解为游离
影响电泳的因素
1.电场强度 电场强度也称电位梯度，它是指单位长度的电位降。电场强度对电泳起重要的作用。电场强度愈大，则带电粒子的移动愈快。根据所用电场强度大小，可将电泳分为常压电泳（100～500V）和高压电泳（500～10000V）。常压电泳分离时间长，多用于分离蛋白质等大分子物质；高压电泳分离时间短，多用来分
酸值的影响因素
油脂酸价的大小与制取油脂的原料、油脂制取与加工的工艺、油脂的贮运方法与贮运条件等有关。例如：成熟油料种子较不成熟或正发芽生霉的种子制取油脂的酸价要小。甘油三酸酯在制油过程受热或解脂酶的作用而分解产生游离脂肪酸，从而使油中酸价增加。油脂在贮藏期间，由于水分、温度、光线、脂肪酶等因素的作用，被分解为游离
影响电泳的因素
不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。常用泳动度（或迁移率）来表 示。泳动度是指带电 颗粒在单位电场强度下泳的速度。影响泳动度的主要因素有：1、首先决定于带颗粒的性质，即颗粒所带净电荷的数量，大小及形状。 一般说来，颗粒带净电荷多，直径小而接近于球形，则在电场中泳动速度快，反 之则慢。泳动
影响电泳的因素
1.电场强度 电场强度也称电位梯度，它是指单位长度的电位降。电场强度对电泳起重要的作用。电场强度愈大，则带电粒子的移动愈快。根据所用电场强度大小，可将电泳分为常压电泳（100～500V）和高压电泳（500～10000V）。常压电泳分离时间长，多用于分离蛋白质等大分子物质；高压电泳分离时间短，多用来
影响气相色谱仪试验因素——合理地清洗
1、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。 吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进
大气污染的影响影响因素
影响大气污染范围和强度的因素有污染物的性质（物理的和化学的），污染源的性质（源强、源高、源内温度、排气速率等），气象条件（风向、风速、温度层结等），地表性质（地形起伏、粗糙度、地面覆盖物等）。大气中有害物质的浓度越高，污染就越重，危害也就越大。污染物在大气中的浓度，除了取决于排放的总量外，还同排放源
影响DNA分子在琼脂糖凝胶电泳仪中泳动度的因素
影响DNA分子在琼脂糖凝胶电泳仪中泳动度的因素有DNA分子性质、琼脂糖凝胶浓度、电场强度和缓冲液离子强度等。一、DNA分子性质：DNA分子性质包括DNA分子电荷数、大小和空间构型等。1、DNA分子电荷数：一般来说，分子的电荷密度越大，泳动度越大。但不同核酸分子的电荷密度大致相同，因此对泳动度影响不大
影响免疫耐受的因素—机体因素的因素分析
（一）机体因素— 年龄因素 年龄与耐受易感程度密切相关。Owen与Billingham等人的资料表明胚胎期与新生期的免疫系统接触抗原（不论是天然或人工的）后，极易导致终生或长期的耐受性。其后，许多实验证实这一现象的普遍性。这主要与免疫系统发育未成熟有关，体外实验证明未成熟细胞大30倍以上。成年
色谱仪分析中影响组分分子向前行走的因素
色谱仪分析中影响组分分子向前行走的因素有涡流扩散、分子纵向扩散、流动相传质阻力和固定相传质阻力等。一、涡流扩散：由于组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，同一组分的不同分子通过填料的时间不一致，引起色谱峰展宽。使用细粒度和颗粒均匀的填料，均匀填充，可减小涡流扩散。二、分子纵向扩
浅析影响气相色谱仪测量结果的重要因素
GC-1920型气相色谱仪基于总线技术开发平台，是通用型气相色谱仪的升级换代产品，同属5.7寸的液晶显示器立式显示界面，更大空间内显示更加全面的设备参数，ABS工程按键手感更加舒服直观。广泛应用于石油、化工、制药、矿井、电力、食品、商检、粮食、海关、大专院校、科研、卫生防疫、环境监测等单位。气相色
色谱仪分析中影响组分分子向前行走的因素
色谱仪分析中影响组分分子向前行走的因素有涡流扩散、分子纵向扩散、流动相传质阻力和固定相传质阻力等。一、涡流扩散：由于组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，同一组分的不同分子通过填料的时间不一致，引起色谱峰展宽。使用细粒度和颗粒均匀的填料，均匀填充，可减小涡流扩散。二、分子纵向扩
影响毛细管电泳色谱仪谱带展宽的因素
影响毛细管电泳色谱仪谱带展宽的因素有焦耳热、扩散和吸附等。一、焦耳热：电流通过毛细管内的缓冲液时产生的自热称为焦耳热。焦耳热通过管壁向周围环境散热，管中心温度最高，由中心向管壁温度逐渐下降。温度高，粘度小，因而管中心的组分迁移最快，管壁附近的组分迁移zui慢，破坏了溶质带的扁平塞子流型，导致谱带展宽
影响反相键合相液相色谱仪溶质保留的因素
影响反相键合相液相色谱仪溶质保留的因素有溶质的极性、溶质分子中非极性部分的总表面积、键合相上的烷基总面积和流动相的表面张力等。一、溶质的极性：溶质的极性越弱，疏水性越强，保留值越大。二、溶质分子中非极性部分的总表面积：溶质和固定相接触的总表面积越大，保留值越大。三、键合相上的烷基总面积：烷基键合相的
影响高效毛细管电泳色谱仪迁移速率的因素
影响高效毛细管电泳色谱仪迁移速率的因素有待分离分子的性质、缓冲液pH值、缓冲液离子强度、电场强度、电渗和支持介质的筛孔等。一、待分离分子的性质： 待分离分子带的电量越大，直径越小，形状越接近球形，迁移速率越大。二、缓冲液pH值： 缓冲液pH值距离其等电点越远，待分离分子所
液相色谱仪检定中常见的影响因素及解决方法
由于HPLC系统中气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；三是在注入
影响毛细管电泳色谱仪谱峰展宽的因素
影响毛细管电泳色谱仪（CE）谱峰展宽的因素有进样、纵向扩散、焦耳热、吸附、电分散和层流等。一、进样：当进样塞长度太大时，引起的谱峰展宽大于纵向扩散，分离效率会明显下降。实际操作时，进样塞长度小于毛细管总长度的1%～2%。二、纵向扩散：扩散是物质分子由高浓度区域自发迁移到低浓度区域的过程。在理想的情况
影响化学键合相色谱仪保留值的因素
影响化学键合相色谱仪保留值的因素有溶质结构、烷基键合固定相特性、溶剂性质、无机盐的影响和PH值等。一、溶质结构：1、正相：溶质极性越强，官能团越多，保留值越大。2、反相：溶质极性越弱，疏水性越强，保留值越大。溶质的保留值与其分子非极性部分的总面积有关，面积越大，保留值越大。二、烷基键合固定相特性：反
液相色谱仪检定中常见的影响因素及解决方法
1.气泡由于HPLC系统中气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；三
影响毛细管电泳色谱仪电泳淌度的因素
毛细管电泳色谱仪电泳淌度又称电泳迁移率，是指带电颗粒在毛细管电泳仪毛细管中单位电场下的泳动速度。影响电泳迁移率的因素有内在因素和外界因素。一、影响电泳迁移率的内在因素：1、颗粒所带净电荷量：颗粒迁移率与颗粒所带净电荷量成正比。2、颗粒大小和形状： 颗粒直径小而接近于球形，在电场中泳动速度快。3、DN
影响离子交换色谱仪离子交换速度的因素
影响离子交换色谱仪离子交换速度的因素有树脂颗粒大小、树脂交联度、离子化合价、离子大小、溶液浓度、温度和搅拌速度等。一、树脂颗粒大小：树脂颗粒越小，交换速度越快。二、树脂交联度：树脂交联度越小，交换速度越快。三、离子化合价：离子化合价越高，交换速度越快。四、离子大小：离子越小，交换速度越快。五、溶液浓
影响顶空气相色谱仪的主要因素有哪些？
一、样品的性质 顶空气体中各组分的含量不仅与其本身的挥发性有关，还与基质有关系，特别是那些在样品基质中溶解度大（分配系数大）的组分，基质效应更为显着。这是气相色谱仪顶空进样的一大特点，即顶空气体的组成与原样的组成不同，这对定量分析的影响非常严重，因此标准品必须与样品相同或者相似的基质，否则定量
液相色谱仪分析中影响液相微萃取效率的因素
液相色谱仪分析中影响液相微萃取效率的因素有萃取剂、萃取剂体积、样品溶液pH值、盐效应、萃取时间、搅拌速度和温度等。一、萃取剂：液相微萃取的萃取效果和使用的萃取剂密切相关，选择合适的有机溶剂是提高萃取效率的关键。萃取剂选择的基本原则是根据相似相溶原理。1、分析物在萃取剂中的溶解度越大，萃取效果越好。2
影响色谱仪定量分析结果准确度的因素
影响色谱仪定量分析结果准确度的因素有样品制备、样品储存条件、进样技术和检测器特性等。一、样品制备：样品制备方法有溶解、浓缩、萃取和衍生化等。1、样品溶剂应与洗脱液互溶性好。2、将干扰组分尽可能分离。3、含量低时必须富集。二、样品储存条件：低温，干燥，避光。三、进样技术：1、进样装置的准确度和精度。2
影响正相硅胶反相洗脱色谱仪保留值的因素
影响正相硅胶反相洗脱色谱仪保留值的因素：一、色谱流动相保持一定的PH值和离子强度。随着流动相中水的比例增加，洗脱能力减小。 二、流动相中三乙胺浓度升高，对含碱性基团组分的洗脱能力提高，保留时间缩短。三乙胺为阴离子竞争离子，用于竞争硅羟基，以消除硅羟基对生物间的吸附。三、碱性组分的保留随缓冲盐浓度的增