生物相容性是什么?

在生物材料文献中,我们经常遇到“生物相容性”这个术语。然而,关于什么是生物相容性的定义有些含糊不清。那么,生物相容性是如何定义的,这种特性又意味着什么呢?生物相容性指的是环境宿主反应早在生物材料研究的早期,就有人试图定义一种材料的生物相容性。如今,最常用的定义是“材料在特定应用中具有适当的宿主响应能力” [1]。仔细研究这个定义,“适当的宿主反应”意味着,作为最低要求该材料不会在放置该材料的组织中引起任何有害的反应,例如毒性反应。 但是,“适当的”也可能表示希望获得一些积极的反应,例如促进愈合的过程并减少材料或器械起作用所需的时间。上述的定义还涉及“特定的应用”,这意味着生物相容性是与环境相关的。 例如,生物材料可以在骨骼中具有生物相容性,但在血液中却不具有生物相容性,反之亦然;或者对于特定组织,短时间的使用可以具有生物相容性,但在同一组织中的长期使用则不具有生物相容性。材料的生物相容性如何?值得注意的是,“具有生物相容性”的质......阅读全文

猪主要组织相容性复合体Ⅱ试剂盒使用说明

检测范围:   48T        25 ng/L -800 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ)水平。用纯化的猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-

小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H2Ⅰ)ELISA-Kit

  公司简介   武汉赛默飞生命科技有限公司成立于2019年,注册资金100万元,公司光谷生物产业园。赛默飞生命科技致力于为行业内的客户提供技术开发、技术咨询、技术转让等服务,秉承着“我们用心 客户省心”的服务理念打造出一支敢于创新、敢于挑战的综合服务团队。   赛默飞生命科技主营业务:小鼠主要

主要组织相容性复合体(MHC)对免疫应答的遗传控制(一)

   人们早已观察到各种不同品系动物的免疫应答是由遗传控制的,如豚鼠对白喉毒素结核菌素的易感性在不同品系间有很大差异人类变态反应性疾病的发生与遗传因素有关。但对这一问题的深入研究主要归功于60年代后免疫化学研究中合成多肽抗原的应用,对H-2的深入了解以及同类系和H-2内重组株小鼠的建立。  (一)M

主要组织相容性复合体(MHC)对免疫应答的遗传控制(二)

   3.人的免疫应答基因  胡蜀山等(1985)请用3H-TdR法,以体外诱导淋巴细胞增殖刺激指数为指标,发现在无关志愿者中对(H,G)-A-L、(T、G)-A-L、(Phe、G)-A-L、GLPhe和GAT抗原应答的百分率分别为64%、54%、30%、36%和76%。通过家系调查表明:(

等离子体技术在生物材料方面应用

  作为生物材料,除了要满足特定功能外,还必须具备生物相容性。生物相容性包括血液相容性和组织相容性两部分。前者表示材料与血液之间相互适应的程度,而后者反映材料与除了血液以外的其他组织之间相互适应的能力。大量实验表明,低温等离子体技术确实能有效地改善生物医用材料的血液相容性和组织相容性。  1、血液相

新型全镍钛合金室间隔封堵器的研制及动物实验

目的:研制和改良新型全镍钛合金室间隔缺损(VSD)封堵器及其钩挂型输送释放系统,评价其安全性、有效性和生物相容性。方法 将其应用于经导管室间隔穿刺法制作的犬VSD实验动物模型,采用热氧化表面改性法对其镍钛合金材料进行改良并评估其理化性能和生物相容性。结果:①10只犬9只成功建造VSD模型,9只犬中8

生物材料的性能要求

       ⑴生物相容性       生物相容性主要包括血液相容性、组织相容性。材料在人体内要求无不良反应,不引起凝血、溶血现象,活体组织不发生炎症、排拒、致癌等。       ⑵力学性能       材料要有合适的强度、硬度、韧性、塑性等力学性能以满足耐磨、耐压、抗冲击、抗疲劳、弯曲等医用要求。

生物材料的分类

       生物材料应用广泛,品种很多,其分类方法也很多。生物材料包括金属材料(如碱金属及其合金等)、无机材料(生物活性陶瓷,羟基磷灰石等)和有机材料三大类。有机材料中主要是高分子集合物材料,高分子材料通常按材料属性分为合成高分子材料(聚氨酯、聚酯、聚乳酸、聚乙醇酸、乳酸乙醇酸共聚物及其他医用合成

生物材料的主要功能特点

生物材料主要用在人身上,对其要求十分严格,必须具有四个特性:       ⑴生物功能性。因各种生物材料的用途而异,如:作为缓释药物时,药物的缓释性能就是其生物功能性。       ⑵生物相容性。可概括为材料和活体之间的相互关系,主要包括血液相容性和组织相容性(无毒性、无致癌性、无热原反应、无免疫排斥

人肽主要组织相容性复合体复合物(pMHC)酶联免疫(ELI..

人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)酶联免疫(ELISA)分析试剂盒使用说明检测范围:    48T       25 ng/L -800 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人

如何通过动态热力学分析仪评价共混或复合材料的相容性

有三种情况(1)出现一个力学损耗峰,说明两相完全相容;(2)当出现两个力学损耗峰,但与两单一聚合物的力学损耗峰不一致且互相接近时说明两相不完全相容,(3)当出现两个力学损耗峰,但与两单一聚合物的力学损耗峰一致时,说明两相完全不相容

生物材料的性能特点

       功能性       指生物材料具备或完成某种生物功能时应该具有的一系列性能。根据用途主要分为:       *承受或传递负载功能。如人造骨骼、关节和牙等,占主导地位       *控制血液或体液流动功能。如人工瓣膜、血管等       *电、光、声传导功能。如心脏起博器、人工晶状体、耳

陈以昀课题组等实现线粒体蛋白的选择性标记

  生物相容性化学反应可以在原生的生物环境中进行,是研究蛋白质功能的有力工具。由于穿透细胞膜的困难性和活细胞内复杂的生物环境,在活细胞内进行生物相容性化学反应是一个难题。分析病理过程及外部刺激下蛋白相互作用网络的变化对于疾病的研究与药物的研发具有重要价值,但现有的生物相容性反应无法实现亚细胞特异性的

上海有机所实现线粒体蛋白的选择性标记

  生物相容性化学反应可以在原生的生物环境中进行,是研究蛋白质功能的有力工具。由于穿透细胞膜的困难性和活细胞内复杂的生物环境,在活细胞内进行生物相容性化学反应是一个难题。分析病理过程及外部刺激下蛋白相互作用网络的变化对于疾病的研究与药物的研发具有重要价值,但现有的生物相容性反应无法实现亚细胞特异性的

透析膜的综合评价标准

  1.清除率和超滤系数是透析器的两个主要参数,也是评价透析膜质量的关键指标,清除率是指穿过血液透析器或血液滤过器的纯溶质。常用小分子物质如尿素,肌酐;中分子物质如维生素B12,β2-微球蛋白作为评价透析器清除率的指标。一般低通量透析器尿素清除率180-190ml/min,肌酐清除率160-172

透析性骨关节病的发病机制

   透析膜的生物不相容性 生物相容性是指生物材料与血液组织及器官接触时有无反应在血液透析中由于膜表面的非惰性,再加上血透是个反复进行的过程,每次血膜间相互作用最微小的反应,最终也会导致重要的临床后果。  这些后果包括:  1.生物不相容性可导致激活补体旁路途径,产生C5a、C3a和C5b,从而使巨

猴主要组织相容性复合体I类-ELISA检测试剂盒使用说明

本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断猴(Monkey)主要组织相容性复合体I类(MHCⅠ/HLA-Ⅰ)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记

化学所实现由单一反应配方获得四氧化三铁纳米晶体

     由单一反应配方获得不同尺寸的生物相容性四氧化三铁纳米晶体Fe3O4纳米晶体以其独特磁学特性,在生物医学领域展示出了广阔的应用前景。近10年,中科院化学研究所高明远课题组围绕磁性纳米材料在生物医学领域的应用,开展了系统的研究工作(J. Mater. Chem., 2009,

质粒的5个特点

自我复制的能力、质粒DNA所编码的基因产物赋予细菌某些性状特征、质粒可自行丢失与消除、质粒的转移性、质粒可分为相容性与不相容性。质粒广泛存在于生物界,从细菌、放线菌、丝状真菌、大型真菌、酵母到植物,甚至人类机体中都含有。从分子组成看,有DNA质粒,也有RNA质粒。质粒5个特点:质粒具有自我复制的能力

透析器的性能与用途

  血液透析(Dialysis)是利用半透膜的原理,将患者的血液与透析液同时 引进透析器,两者在透析膜的两侧呈反方向流动,借助膜两侧的溶质梯度、渗透梯度和水压梯度。以达到清除毒素和体内潴留过多的水分,同时补充体内所需的物质。并维持电解质和酸碱平衡的目的。透析器主要由支撑结构和透析膜组成。根据支撑结构

上海硅酸盐所研制出新型羟基磷灰石超长纳米线基生物纸

  羟基磷灰石是脊椎动物骨骼和牙齿的主要无机成分,具有优良的生物相容性和生物活性,在生物医学领域具有良好的应用前景。然而,由单一羟基磷灰石组成的材料通常脆性高,柔韧性差,难以加工成各种生物医学应用所需的特定形状。此外,在一些特定的生物医学应用中需要使用柔性生物材料。为此,设计合成具有良好柔韧性和优异

介孔二氧化硅纳米材料研究取得系列进展

介孔二氧化硅纳米材料的生物相容性基础研究和医学应用研究取得进展  介孔二氧化硅纳米材料是一种具有高比表面积、大孔容、形貌和尺寸可控的新型无机生物材料,近年来它在生物医药领域的应用研究引起了广泛关注,特别是作为抗癌药物传输体系有望实现临床应用。但是,介孔二氧化硅纳米材料真正使用前必须全

研制“隐形生物导弹”获得新进展-有望消除化疗副作用

  植入的血管支架会出现狭窄导致血流不畅,癌症病人化疗后体质会衰弱甚至死亡,这都是因为目前使用的生物材料不能满足生物相容性要求,在临床应用中不同程度地存在副作用。如何设计并提高生物医用材料的生物相容性,将仿细胞膜聚合物表面改性技术,应用于靶向性药物的纳米载体制备,如同“隐形生物导弹”,消除

生物材料按材料功能分类

       *1、血液相容性材料 如人工瓣膜、人工气管、人工心脏、血浆分离膜、血液灌流用吸附剂、细胞培养基材等;       *2、软组织相容性材料 如隐形眼睛片的高分子材料,人工晶状体、聚硅氧烷、聚氨基酸等,用于人  工皮肤、人工气管、人工食道、人工输尿管、软组织修补等领域;       *3、

新型血液透析膜摆脱石油基材料依赖

聚乳酸透析膜组件聚乳酸中空纤维膜断面图近日,中科院宁波材料技术与工程研究所高分子事业部功能膜团队,首次研发出生物基聚合物中空纤维血液透析膜。该膜材料具有良好的血液透析性能、生物相容性及可控降解性能,有望用于血液透析领域,替代目前传统的石油基聚合物透析膜材料。  血液透析是维持末期肾脏

超微粉碎技术对生物粉体方面的应用

  近20年,生物粉体材料在医学、植物病理学上得到了广泛研究和应用。生物粉体材料具有良好的生物相容性、耐蚀性等优点,受到越来越多的重视。应用超微粉碎技术制备生物粉体,是超微粉碎技术的另一重要应用,也是今后的重要发展方向之一。如β-磷酸三钙(β-TCP)和羟基磷灰石(HAp)具有良好的生物相容性,当其

透析膜材料研究进展及展望

  透析膜的设计应根据透析器的评价标准,主要考虑两方面的因素:1.膜的传递特性;2.膜表面性质。 膜的传递特性决定了溶质的清除率和对液体的去除率。膜的表面性质决定了血液和膜之间相互作用的特性及程度,包括蛋白质的吸附、血栓症、补体激活和免疫反应等。  当前的研究主要是通过共价、接枝、聚合等方法改进膜材

新型羟基磷灰石柔性生物纸问世

    本报讯 近日,中科院上海硅酸盐研究所研究员朱英杰带领的科研团队研制出具有良好柔韧性和优异力学性能的新型羟基磷灰石超长纳米线基生物纸。相关研究结果受到高度评价,作为外封面论文发表在《欧洲化学》,另一篇论文发表在《亚洲化学》并入选封面论文。  羟基磷灰石是脊椎动物骨骼和牙齿的主要无机成分,具有优

医疗器械生物学评价研究资料的技术审评关注点

生物学评价研究资料技术审评关注点:1、是否符合相关规定和标准要求?如是否按照GB/T16886.1中的评价流程图开展评价?2、是否按照预期接触人体的方式和时间来选择生物学评价项目?3、材料表征是否包括组成材料及浸提物?是否涵盖器械中释放的所有化学物质?是否包括必要的定量检测数据?4、材料表征是否充分

波兰科学家利用细菌纤维素开发气管假体

   细菌纤维素是由微生物合成的多孔性网状纳米级生物高分子材料,由于具备高持水性、高透气性、良好生物相容性、高机械强度、三维网络结构等独特性质,植入人体后不会被排斥,在再生医学中有广泛应用。   目前可用的气管假体大多由塑料制成,其生物相容性较差,由于缺乏多孔结构,无法被细胞或血管穿透,不易被患者身