透析膜的综合评价标准
1.清除率和超滤系数是透析器的两个主要参数，也是评价透析膜质量的关键指标，清除率是指穿过血液透析器或血液滤过器的纯溶质。常用小分子物质如尿素，肌酐；中分子物质如维生素B12，β2-微球蛋白作为评价透析器清除率的指标。一般低通量透析器尿素清除率180-190ml/min，肌酐清除率160-172 ml/min，维生素B12清除率60-80 ml/min，几乎不清除β2-微球蛋白。高通量透析器尿素清除率185-192ml/min，肌酐清除率172-180 ml/min，维生素B12清除率118-135 ml/min，β2-微球蛋白透析后下降率为40-60%。 超滤系数：透析膜对水的清除能力，其大小决定脱水量，单位为ml/h.mmHg。低通量透析器超滤系数为4.2-8.0ml/ h.mmHg。高通量透析器超滤系数为20-55ml/ h.mmHg。 2. 生物相容性（Biocompatibility） 透析膜的生物相容性包括许......阅读全文
透析膜的综合评价标准
1.清除率和超滤系数是透析器的两个主要参数，也是评价透析膜质量的关键指标，清除率是指穿过血液透析器或血液滤过器的纯溶质。常用小分子物质如尿素，肌酐；中分子物质如维生素B12，β2-微球蛋白作为评价透析器清除率的指标。一般低通量透析器尿素清除率180-190ml/min，肌酐清除率160-172
透析膜的分类及结构特征
透析膜是透析器最重要的部分，透析膜材料是影响血液透析治疗效果的关键因素，目前，临床常用的透析膜可分为三类：1.未修饰的纤维素膜；2.改性或再生纤维素膜；3.合成膜。三类膜在生物相容性、水通透性、尿毒症毒素清除等方面均有较大的区别。
生物技术等级透析膜应用介绍
At one time or another most scientists working in the ‘biochemical’ sciences will have to dialyze something. Dialysis is a simple technique to exc
透析膜材料研究进展及展望
透析膜的设计应根据透析器的评价标准，主要考虑两方面的因素：1.膜的传递特性；2.膜表面性质。 膜的传递特性决定了溶质的清除率和对液体的去除率。膜的表面性质决定了血液和膜之间相互作用的特性及程度，包括蛋白质的吸附、血栓症、补体激活和免疫反应等。 当前的研究主要是通过共价、接枝、聚合等方法改进膜材
透析袋和透析膜处理方法
使用前处理： 1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。 2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。 3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。 4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。 5. 冷却后，存放
新型血液透析膜摆脱石油基材料依赖
聚乳酸透析膜组件聚乳酸中空纤维膜断面图近日，中科院宁波材料技术与工程研究所高分子事业部功能膜团队，首次研发出生物基聚合物中空纤维血液透析膜。该膜材料具有良好的血液透析性能、生物相容性及可控降解性能，有望用于血液透析领域，替代目前传统的石油基聚合物透析膜材料。 血液透析是维持末期肾脏
透析袋和透析膜的基本介绍
透析袋通常是由半透膜制成的袋状容器。在生物大分子的制备过程中，除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品时都要用到透析的技术-透析袋。 透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，常用的是美国SPECTRUM公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋
关于透析器的透析膜的特性介绍
透析器的透析膜的特性：包括膜的有效面积、厚度、密度、孔径大小、表面带水性和亲水性等。 1、厚度越小、孔径越大，溶质越易透过透析膜。 2、膜孔通道的超微结构较规整，阻力小，利于分子透过。 3、孔径的平均大小和孔径密度的乘积决定膜的有效面积，因此透析器标示的膜面积并不能直接反映膜的有效面积。
如何选择合适的透析膜/透析袋/透析管？
实验室透析基本原理透析是一个简单的扩散过程，溶液中中小分子物质从高浓度一侧通过半透膜扩散到低浓度溶液中，直至膜两侧渗透压达到平衡。由于多孔膜的选择性，小分子物质得以通过，而较大物质则被截留。根据半透膜的截留分子量（MWCO）透析可以应用于分离等工艺中。 实验室透析的优点● 条件非常温和● 容易操作●
宁波材料所在生物基聚合物血液透析膜研究方面取得进展
近日，中科院宁波材料技术与工程研究所高分子事业部功能膜团队，首次研发出生物基聚合物中空纤维血液透析膜，该膜材料具有良好的血液透析性能、生物相容性及可控降解性能，有望用于血液透析领域，替代目前传统的石油基聚合透析膜材料。 血液透析是维持终末期肾脏病患者生命的重要手段。而透析膜是血液透析器性能
透析器的性能与用途
血液透析（Dialysis）是利用半透膜的原理，将患者的血液与透析液同时 引进透析器，两者在透析膜的两侧呈反方向流动，借助膜两侧的溶质梯度、渗透梯度和水压梯度。以达到清除毒素和体内潴留过多的水分，同时补充体内所需的物质。并维持电解质和酸碱平衡的目的。透析器主要由支撑结构和透析膜组成。根据支撑结构
实验室透析实验常见问题总汇
Q1：如何准备透析膜管？透析膜管的准备因膜管材质和生产工艺的差别而有所不同。注意，我们不推荐煮沸处理，因其可能损坏膜管并改变膜孔径。生物技术级RC、CE及PVDF膜可以用DI水冲洗15-30分钟，去除防腐剂叠氮化钠。Spectra/PorR 7 标准级RC膜已经预处理，去除了重金属和硫化物，只需在去
蛋白质透析原理
透析膜是半透膜，蛋白质是大分子物质，它不能透过透析膜，而小分子物质（无机盐、单糖等）可以自由通过透析膜与周围的缓冲溶液进行溶质交换，进入到透析液中。在实验室分离纯化蛋白质的过程中，常利用透析的方法除去蛋白质溶液中的小分子物质。
酶切、回收、连接－常识（5）
一．单选题1．用DEAE膜片法回收电泳分离的DNA片段时，在紧靠目的DNA片段前方的凝胶切一裂缝，以插入DEAE纤维素膜，该裂缝长度与DNA条带相比应（C）A． 略短 B. 等长 C. 略长 D. A或B都可 E . A、B、C都可2．用透析膜插片凝胶电泳法回收DNA片段时，再区带
Spectra/Gel浓缩剂使蛋白质溶液的浓缩过程及使用步骤
Spectra/Gel浓缩剂使蛋白质溶液的浓缩过程及使用步骤： 1、Spectra/Gel使蛋白质溶液的浓缩过程变得快捷，其以聚丙烯酸酯-多元醇制成，高亲水性，吸水后膨胀，吸水力强。 2、这种高分子聚合物可与截留分子量(MWCO)从100到1,000,000道尔顿的透析膜配用，且不会污染样品。
微生物发酵封闭式连续发酵
在封闭式连续发酵系统中，运用某种方法使细胞一直保持在生物反应器内，并使其数量不断增加。这种条件下，某些限制因素在生物反应器中发生变化，最后大部分细胞死亡。因此在这种系统中，不可能维持稳定状态。封闭式连续发酵可以用开放式连续发酵设备加以改装，只要使用部分菌体重新循环。另一种方法是采用间隔物或填充物
关于透析器的基本结构介绍
透析器是由空心纤维、外壳、密封层和端盖组成。将透析膜制成的细长空心纤维合成一束，置于透明的圆柱形外壳中，两侧用无毒的医用聚氨酯胶黏剂密封并与外壳固定，空心纤维开口于密封层外，外端再用穹隆形盖旋闭，形成血室，盖顶开口，用于连接血路管。透析器外壳和两侧密封层形成的空间，由透析膜分成血室和透析液室，两
蛋白质回收实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 SDSDTT脱色液染色液仪器、耗材 电泳仪透析膜实验步骤 1. 凝胶浸泡在染色液中于室温缓慢摇动染色15~20 min，然后移至脱色液中于4℃温和摇动下脱色2~3 h。2. 切下染色后的凝胶条带，于4℃水中浸泡2~3 h，期间换几次水。然后分别将每条胶移入Petri
蛋白质回收实验
基本方案 实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒
蛋白质回收实验
实验材料蛋白质试剂、试剂盒SDSDTT脱色液染色液仪器、耗材电泳仪透析膜实验步骤1. 凝胶浸泡在染色液中于室温缓慢摇动染色15~20 min，然后移至脱色液中于4℃温和摇动下脱色2~3 h。2. 切下染色后的凝胶条带，于4℃水中浸泡2~3 h，期间换几次水。然后分别将每条胶移入Petri培养皿中
发酵罐配置投资较大
发酵罐配置投资较大 发酵罐操作利息较高。塔式发酵器塔径0.92m,发酵罐配置投资较大的酵母细胞分 离设备。径高比17~10两块筛孔板之间放置絮凝酵母颗粒。糖液从底部进 入，上升过程中被发酵，而酵母逐步下沉，并被保留在发酵器内，发酵器内细胞浓度为5080g/L酒精产率为60~150g/Lh该发酵器的
CELLine生物反应器工作原理及特点
Wheaton的CELLine生物反应器采用细胞室与培养基室半透膜分离培养技术，突破了传统细胞培养的空气，营养物质，代谢抑制因子对细胞生长的制约。最大程度的模拟了细胞在有机体的生长环境。实现了高密度细胞培养，高浓度产物表达的培养目的。CELLine二室技术示意图CELLine 生物反应器是如果工作的
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（三）
三、透析透析是基于分子质量大小的液相分离技术，它由透过半透膜的选择性扩散来实现。这种技术被认为是从大分子蛋白质中去除小分子溶质的最流行方法。特别是，这种非变性的脱盐技术允许在良性或生理条件下更换缓冲液，其影响目标蛋白质性质的风险可降到最低限度。过去的十年里，透析的原理并没有改变，但用于透析的技术和工
微透析技术在神经外科的应用进展
微透析(microdialysis，MD)技术最初是由Delgado和Ungerstedt所设想，他们打破传统的生物传感器思维，使生化分析由体内转移到体外进行。1966年，Bito将含有6％葡聚糖的透析膜袋插入犬的大脑半球，low后取出分析袋中氨基酸的含量。20世纪70年代，此技术成形为现代MD，灌
吲哚与牛血清白蛋白的结合测定实验
基本方案 实验方法原理 平衡渗透的原理可以通过经典的实验来验证。牛血清白蛋白（BSA）是一种比较廉价的大分子物质，可以大量获得。因此可以用不太灵敏的方法来测定
平衡透析法检测血浆蛋白结合率原理及注意事项
药物血浆蛋白结合率（Plasma Protein Binding, PPB）即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，可以反映药物与血浆蛋白结合的程度。药物血浆蛋白结合率是药物在动物体内重要的药理学参数之一，影响着药物体内游离浓度进而影响药物的分布与排泄。药物在进入血液后与血浆蛋白会有不同程度结合，
吲哚与牛血清白蛋白的结合测定实验
实验方法原理 平衡渗透的原理可以通过经典的实验来验证。牛血清白蛋白（BSA）是一种比较廉价的大分子物质，可以大量获得。因此可以用不太灵敏的方法来测定，而无需化学转化或放射性同位素标记。结合常数 Kd 和每个白蛋白分子上的结合位点数 n 都能有效精确地获得。然而由于这种实验方法的原因可能引起误
吲哚与牛血清白蛋白的结合测定实验
实验方法原理平衡渗透的原理可以通过经典的实验来验证。牛血清白蛋白（BSA）是一种比较廉价的大分子物质，可以大量获得。因此可以用不太灵敏的方法来测定，而无需化学转化或放射性同位素标记。结合常数 Kd 和每个白蛋白分子上的结合位点数 n 都能有效精确地获得。然而由于这种实验方法的原因可能引起误差，实验时
微透析技术在生命科学中的应用综述（一）
摘要：近几十年来利用微透析技术在许多组织中开展了监测内源性及外源性物质浓度及其含量的研究。该技术已经逐渐显示出其能直接且在线反映某物质在组织器官中信息的特点，同时微透析技术对组织器官是安全的，因其产生的损伤机体具有良好的耐受性。本文主要综述了微透析技术原理及其在疾病进展监测等临床研究领域应用，同时展
流通池法——使用透析装置测定混悬剂的溶出度
近年来，溶出度测试越来越多地被应用于混悬剂、软胶囊、乳膏和透皮系统等剂型。这些特殊剂型进行溶出度测试时一般都需要特殊的附件，例如透析装置。Zongming Gao等人曾经以对乙酰氨基酚混悬剂和不同浓度的对乙酰氨基酚溶液样品为研究对象，对一种在流通池中使用透析装置的方法进行了研究和评估。本文将根据相关