气相色谱原理介绍
气相色谱在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。 气相色谱工作原理：热导检测器的工作原理是基于不同气体具有不同的热导率。热丝具有电阻随温度变化的特性。当有一恒定直流电通过热导池时，热丝被加热。由于载气的热传导作用使热丝的一部分热量被载气带走，一部分传给池体。当热丝产生的热量与散失热量达到平衡时，热丝温度就稳定在一定数值。此......阅读全文
液相色谱仪色谱柱的选择指南
现代高效液相色谱仪色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。一、硅胶基质填料1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其它具有极性官能团，如胺基团(NH2，APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料
什么是正相色谱－什么是反相色谱
正相和反相的区别主要指是填料(固定相)的不同。正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiO
高效液相色谱仪的色谱条件简介
高效液相色谱仪的固定相、流动相和柱温等色谱条件对分析结果有着重要影响。一、固定相：采用小粒径、窄粒度分布的球形固定相，首选化学键合相，用均浆法装柱。二、流动相：采用低粘度流动相，流量一般为1mL/min。三、柱温：一般以25～35℃为宜。温度太低，流动相的粘度会增加。温度高，易产生气泡。
高效液相色谱仪常用色谱柱
高效液相色谱仪常用色谱柱有C18柱、C8柱、C4柱、C2柱、C1柱和NH2柱等。一、C18柱： 又称ODS柱，使用zui普遍，品种繁多。值得注意的是同样的C18柱，得到的结果可能不一致，尤其是分析极性或离子化合物。 流动相为甲醇（乙腈）水系统。 适合大多数化
色谱柱反冲技术，色谱柱可以反冲吗？
液相色谱柱上基本都有->标志，表示流动相的流动方向，有的在色谱柱上印有“Nerver Lot Flow in the OppositeDirection”字样，翻译成“决不能反冲”的意思，色谱柱可以反冲吗、色谱柱能不能反冲的问题争议很大，但在我们工作中，用色谱柱反冲技术修复色谱柱收到柱效提高、柱效恢
色谱柱种类及手性色谱柱介绍
色谱柱是色谱仪器中重要组成部分之一，它是分离不可缺少的一部分。因此不同的样品分类，用到不同的色谱柱，一般色谱柱可简单分为以下几类： 1.根据所有的担体材料分为三种： (1)硅胶型：机械强度高，易制成小颗粒，理论塔板数高。 (2)聚合物型：在广泛的PH值范围内稳定。 (3)羟基磷灰石型
吸附色谱和分配色谱有什么不同
一、原理不同吸附色谱：吸附色谱的原理是吸附剂与被吸附物分子的连续吸附和解吸附。分配色谱：分配色谱的原理是利用固定相与流动相之间对待分离组分子溶解度的差异来实现分离。二、影响因素不同吸附色谱：吸附色谱的影响因素有吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质。分配色谱：分配色谱的影响因素有固定相、流动相的性质。三、
影响色谱仪色谱峰带宽的因素
影响色谱仪色谱峰带宽的因素有柱内因素和柱外因素。一、柱内因素：1、动力学因素：（1）涡流扩散：由于组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，同一组分的不同分子通过填料的时间不一致，引起谱带展宽。（2）分子纵向扩散：由于待测组分在色谱柱中存在浓度差，产生分子纵向扩散。（3）流动相传质
液相色谱和气相色谱有哪些不同
气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的
色谱仪色谱峰的对称性
色谱仪的进样量很小、样品浓度很低、在分配或吸附等温线的线性范围内的理想情况下，色谱峰的形状可近似地用高斯曲线描述。在实际的色谱过程中，样品从色谱柱中流出时，很少符合高斯分布，而是具有一定的不对称性，色谱峰的不对称程度用不对称因子As来定量。将10%色谱峰高处前半峰的宽度设为a，同高度处后半峰的宽度设
液相色谱仪反相色谱柱的平衡
液相色谱仪反相色谱柱是保存在乙腈中，新柱应先用10～20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱，一定确保分析样品所使用的流动相与乙腈－水互溶。每天用足够的时间以流动相平衡色谱柱，会在处理问题方面获得zui大的“补偿”，而且色谱柱的寿命会变得更长。平衡操作步骤：1、平衡开始时，将流速缓慢提高，用流动相平衡色谱
色谱柱冲洗的那些事儿（反相色谱柱）
衣服穿久了要洗，色谱柱用久了要冲，不过冲洗色谱柱可不像洗衣服那么简单，到底该怎么洗，还是有些门道的：第一个问题：用什么冲1.1：什么叫冲洗色谱柱通常，色谱柱冲洗就是把色谱柱上的脏东西和对色谱柱有损坏的东西冲出来，并且保存在合适的溶剂中；还有另一种情况，也可以算作冲洗的范畴，就是梯度方法间重新平衡色谱
离子色谱仪色谱参数的优化
离子色谱仪色谱参数的优化是通过改变各种色谱参数来提高分离度、缩短分析时间和提高检测灵敏度等。一、提高分离度：1、稀释样品：若待测离子之间的浓度相差较大，而且与固定相的亲和力差异很大，提高分离度的最简单方法是稀释样品。因为若样品浓度较大，某些组分可能会出现平头峰（柱超载）或峰很宽且拖尾，覆盖某些浓度较
高效液相色谱仪色谱柱的种类
液相色谱柱有很多种：正柱、反柱、离子交换柱液相色谱柱的生产厂家很多不同类型的液相色谱柱也可以不同每个制造商都有每个制造商的名称有的称为液相色谱柱，有的称为色谱柱，有的称为c-十八烷基硅烷化建柱。 液相色谱柱可分为：正相色谱柱、反相色谱柱、凝胶柱、Hilic柱、离子柱、疏水柱、亲和柱、超高效液相
吸附色谱和分配色谱有什么不同
一、原理不同吸附色谱：吸附色谱的原理是吸附剂与被吸附物分子的连续吸附和解吸附。分配色谱：分配色谱的原理是利用固定相与流动相之间对待分离组分子溶解度的差异来实现分离。二、影响因素不同吸附色谱：吸附色谱的影响因素有吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质。分配色谱：分配色谱的影响因素有固定相、流动相的性质。三、
何谓离子对色谱何谓离子抑制色谱
1、离子对色谱：流动相中加入离子对试剂如烷基磺酸钠等，多用于胺类药物；加入四丁基铵，用于酸性药物。2、一种反相色谱技术。当采用反相色谱分离有机弱酸、碱性有机化合物时，在流动相中加入酸性、碱性添加剂，改变流动相的pH值，抑制溶质电离，使溶质在色谱过程中以中性分子保留。这种分离离子型化合物的反相色谱技术
超高效液相色谱提高色谱分离能力
通过超高效液相色谱(ACQUITY UPLC)提高色谱分离能力并减少溶剂用量 在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过ACQUITY UP
吸附色谱与分配色谱的异同点
一、吸附色谱（adsorptionchromatography）又叫液固色谱法：流动相是液体，固定相是固体。分离原理：固定相是固体吸附剂，吸附剂是多孔性微粒物质表面有吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中心。各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留时间不同和实现分离。固定相：固定相通常是强极性的
离子色谱与液相色谱有什么不同？
从色谱原理上分类，离子色谱是液相色谱的一种，但由于离子色谱与普通液相色谱在结构和分析对象上有一些差异，一般作为均独立的一个色谱大类。离子色谱与液相色谱的差别主要从两个方面看，即仪器结构和应用范围。 1、在仪器结构方面离子色谱和液相色谱均有溶剂输送系统、进样系统、检测系统和信号记录和处理系
气质联用色谱与气相色谱区别
色谱的主要作用是将物质分离。而质谱更多的被用来鉴别纯物质。 气相色谱一般是利用样品中不同组分的沸点、极性和吸附性质的不同，从而样品中的不同组分在固定相和流动相之间达到平衡的时间不同，因此达到将混合物分离的效果。这样就可以将复杂的混合物分成若干相对来说的纯物质来进行检测，从而分析出混合样品中的成
色谱分析技术（高压液相色谱、亲和色谱法和吸...（一）
色谱分析技术（高压液相色谱、亲和色谱法和吸附色谱法）高压液相色谱Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色谱的设想，然而直到六十年代后期，由于各种技术的发展，高效液相色谱才付诸实现。这种色谱技术曾被称为高速液相色谱（HighSpeed Liquid Chromatography）
色谱分析技术（高压液相色谱、亲和色谱法和吸...（二）
二、易出现的问题（一）涡流扩散（Eddy diffusion）流动相碰到较大的固体颗粒，就像流水碰到石头一样产生涡流。如果柱装填得不均匀，有的部分松散或有细沟，则流动相的速度就快；有的部位结块或装直紧密则流就慢，多条流路有快有慢，就使区带变宽。因此，固相载体的颗粒要小而均匀，装柱要松紧均一，这样涡流
色谱柱组成
手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱，也同样分正相和反相，然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型。
色谱大家看
主要特点 1、高性能柱箱系统 色谱柱箱容量大，使色鲁谱柱装 分色谱GC-508型气相色谱仪主要特点 1、高性能柱箱系统 色谱柱箱容量大，使色谱柱装卸方便。可同时安装毛细管及填充柱，可同时安装三个进样器、三个检测器，进样器拆装、维修、清洗简单，一目了然。采用大口径风扇，风量大
色谱的分类
柱色谱为向玻璃管中填入固定相，以流动相溶剂浸润后在上方倒入待分离的溶液，再滴加流动相，因为待分离物质对固定相的吸附力不同，吸附力大的固着不动或移动缓慢，吸附力小的被流动相溶剂洗下来随流动相向下流动，从而实现分离。纸色谱以滤纸条为固定相，在纸条上点上待分离的混合溶液的样点，将纸条下端浸入流动相溶剂中悬
色谱技术概述
色谱技术又称层析技术、色层技术，是生物大分子研究中必不可少的工具，已被普遍认为是当前分离生化样品最有效的手段。不管是哪一种色谱方法，其最基本的特征是具有一个固定相和一个流动相，各种物质得以分离的最基本原因就在于它们在这两个相间具有不同的分配系数。当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配
色谱如何分析
色谱分析是指按物质在固定相与流动相间分配系数的差别而进行分离、分析的方法。其按流动相的分子聚集状态可分为液相色谱、气相色谱及超临界流体色谱法等。按分离原理可分为吸附、分配、空间排斥、离子交换、亲合及手性色谱法等诸多类别。按操作原理可分为柱色谱法及平板色谱法等。色谱法已成为应用最广、药典收载最多的一类
色谱分配比
分配比又称容量因子，它是指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比。
凝胶色谱柱
分类 根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，凝胶色谱又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）。凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子
色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，