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维修ICPOES光谱仪要遵循的原则

随着特殊气体行业的不断发展,对ICP-OES光谱仪在行业中的需求越来越大,其作用也是日益突出,但是对于ICP-OES光谱仪的一些相关知识,估计很少有人了解,虽然其应用广泛但是在我们日常生活中并不常见,对此我们在维修ICP-OES光谱仪要遵循这些原则:1、"先易后难":先解决比较容易的问题,再逐步处理比较棘手的故障.ICP-OES光谱仪发生故障时,尤其是发生比较复杂的综合性故障,对于解决这种故障应该先从比较容易解决的故障入手,如:检修光谱仪的电路板,应先检查电阻、电容、电感、二极管、三极管、保险丝、接插件、指示灯、开关等,在排除这些元件故障后,再检查集成电路、大功率管、功率模块、专用传感器、微处理器IC、接口IC、存储器IC等.2、"先简后繁",先从简单的器件或部位下手,再进入复杂繁琐的电路或线路.在维修电路时,根据ICP-OES光谱仪的电路原理,先从简单的电路开始进行,如指示灯不亮、按键失......阅读全文

第十届药典委员会机构设置及职责

第十届药典委员会机构设置及主要职责(草案)   为实现国家药品标准发展规划纲要所提出的工作目标和药品监管工作的需要,为高质量完成国家药品标准工作提供组织和人员保障,以“广纳人才、合理设置、按需定岗”为原则,特制定第十届药典

2020版药典大纲出来了,一起来目睹

   一、前言   《中国药典》2020 年版的编制,正值“国家经济和社会发展 十三五规划”实施期间,是我国健康中国建设和实现全面建成小 康社会目标的关键时期,也是我国建立创新型国家、由制药大国 向制药强国迈进的重要阶段。实施药品标准提高行动,编制好新 版《中国药典》,对于保障公众用药安全有效,推进

中药生产工艺变更指导五大看点

  3月6日,CDE发布《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》(征求意见稿)(简称“2017年版指导原则”,下同),这是2011年《已上市中药变更研究技术指导原则(一)》(简称“2011年版指导原则”,下同)发布后首次更新。无论是2017年版指导原则还是2011年版指导原则,都没有含括中药注射剂

国际环境法视角下的可持续发展原则

从国际环境法的视角来看,可持续发展是生态文明的核心要素和本质特征。坚持可持续发展原则,加快经济发展方式的转变,以环境保护优化经济的发展,是我国生态文明建设的内在要求。从生态文明建设的法治保障机制来说,我国目前最迫切和最重要的国际法学理论研究课题,就是从国际环境法维度对可持续发展原则的构成要素和法律地

2020版药典大纲出来了,一起来目睹

  一、前言  《中国药典》2020 年版的编制,正值“国家经济和社会发展 十三五规划”实施期间,是我国健康中国建设和实现全面建成小 康社会目标的关键时期,也是我国建立创新型国家、由制药大国 向制药强国迈进的重要阶段。实施药品标准提高行动,编制好新 版《中国药典》,对于保障公众用药安全有效,推进医药

陈昊:加入ICH后,中国创新医药工业抢先受益

  近日,中国CFDA加入ICH的消息还未经官方宣布,国内医药媒体通过微信群得到的消息就已经刷了屏。是什么样的组织让业界如此耸动?  ICH的全称是The International Council for Harmonisation,CFDA对其称为“国际人用药品注册技术协调会”,由欧洲、日本、美

CFDA:关于发布质子等3个医疗器械技术审查指导原则的通告

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子/碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备(第三类)技术审查指导原则(2015年修订版)》,现予发布。   特此通告。   附:1:质

实验室常用94个标准

      实验室常见的仪器与耗材标准  1.GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求;  2.GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分:试验方法和使用;  3.GB/T21298-2007实验室玻璃仪器试管

如何用Moxy肌氧指导力量训练?

一、介绍  肌氧监测技术提供肌肉氧气消耗和氧气供应之间关系的实时生理反馈。肌肉氧气消耗和氧气供应之间的关系是衡量肌肉恢复和疲劳水平的决定因素,因此可以用来指导力量训练的重复次数、组数和组间的回复时间,从而达到最佳的训练效果。如果训练的目标是肌肉增粗,那么所需的肌肉生理适应性应为最大肌肉力量或肌肉耐力

CFDA 发布中药资源评估技术指导原则

  25 日,为了保护中药资源,实现中药资源可持续利用,保障中药资源的稳定供给和中药产品的质量可控 CFDA 发布了《中药资源评估技术指导原则》。  本原则所述中药资源评估是指:药品上市许可持有人或中药生产企业对未来 5 年内中药资源的预计消耗量与预计可获得量之间的比较,以及对中药产品生产对中药资源

疫苗“一致性评价指导原则”发布 将有效提升疫苗研发质量

  12月24日,国家药监局发布《预防用疫苗临床可比性研究技术指导原则》,将进一步规范和提高疫苗临床研发水平、加强疫苗质量安全监管。  指导原则共包括“前言”、“临床试验前的考虑”、“临床试验设计的一般考虑”、“临床试验设计的统计学考虑”、“数据管理和质量保证”、“临床试验结果评价”共计6个部分。指

实验室常见的仪器与耗材标准(二)

  第3部分:机械因素   GB/T27476的本部分规定了检测实验室(以下简称实验室)与机械因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室,校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室,其他场所的实验室可参照使用,但可能需要附加要...   GB/T 27476.4-2

94个各种实验室常用标准(三)

  GB/T23621-2009农业植物检疫实验室基础条件   本标准规定了各级农业植物检疫实验室在人员配备、检验用房、设施、环境条件及仪器设备等方面的基础条件要求,本标准适用于各级农业植物检疫实验室建设。   GB19489-2008实验室生物安全通用要求   本标准代替GB19

实验室从业者须知的94个各种实验室常用标准(二)

  GB/T27476.3-2014 检测实验室安全   第 3 部分:机械因素   GB/T27476的本部分规定了检测实验室(以下简称实验室) 与机械因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室,校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室,其他场所的实验室可参照使

CFDA:关于《胎儿染色体非整倍体检测试剂盒指导原则》

关于《胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)指导原则》(征求意见稿)公开征求意见的通知  各有关单位:  根据我中心2016年度医疗器械技术审查指导原则编写的任务安排,我中心组织编写了《胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)指导原则》(

谈谈架构层级的“开闭原则”(一)

简介:本文是关于架构层级SOLID原则的文章系列的第一篇。你可能熟悉如何在面向对象的层级遵循SOLID原则来进行类的设计,或者你也曾经疑惑这些原则是否适用于系统的架构设计,关于这一点,我将尝试给出一些我的见解。在类的层级,开闭原则(the-Open-Closed-Principle,简称OC

干货:FDA医疗器械说明书和标签怎么做

  为我国完善和发展医疗器械标签和说明书的管理提供借鉴,本文根据美国食品药品管理局网站发布的医疗器械标签和说明书指导原则,采用了内容翻译和分析方法,介绍了美国医疗器械标签和说明书的指导原则,包括定义、安全有效性考虑、预期用途、禁忌症、警告说明、注意事项、特殊适用群体、不良事件、处方器械等12项内容。

国外如何推进生态建设:标准严苛 注重细节

  图为位于瑞士首都伯尔尼的阿勒河。   新加坡乌敏岛一景。   丹麦哥本哈根一家旅馆中的节水洗手池。   不保护环境,不保护环境资源,就会威胁到人类社会的生存,也关系到国民经济能否持续发展。为此,世界各国越来越重视环保问题,不仅建立了严格的环境保护制度,而且日益注意将环境保护融入到生产和生活的

《火电厂污染防治技术政策》解读

  环境保护部于近日发布了《火电厂污染防治技术政策》,以加强火电厂大气、水、噪声、固体废物等各类污染物的系统性污染防治,推动火电厂各环节环保工作相互协调的环境管理模式,促进火电行业健康发展。日前,环境保护部科技标准司有关负责人就这一技术政策的有关问题及如何理解、贯彻这一技术政策,接受了本报记者采访。

NGS检测试剂生产应获得《医疗器械生产许可证》

  为加强第二代测序技术检测试剂的规范和指导,进一步保证和提高相关产品的质量,8月8日,中国食品药品检定研究院(中检院)组织制定了《第二代测序技术检测试剂质量评价通用技术指导原则》(下称《指导原则》)。  该文件是中检院发布的首个质量评价技术指导原则,旨在对产品设计、研发及验证的各关键环节进行规范,

2020版药典将于2020年12月1日正式实施!收载品种增长5.5%

  刚刚,国家药典委员会发布题为《《中国药典》2020年版基本概况和主要特点》的文章,其中提及2020版《中国药典》的正式实施时间为2020年12月1日。  《中国药品标准》杂志 第21卷 第3期  作者:兰奋 洪小栩 宋宗华 张伟  摘要:2020年版《中国药典》是新中国成立以来的第十一版药典,将

关于对“生物制品通用名称命名指南”的公示

关于对“生物制品通用名称命名指南”的公示  按照国家局对生物制品通用名称工作的相关要求,经我委多次调研和讨论,起草完成了“生物制品通用名称命名指南”,并经第十一届药典委员会相关专业委员会审议通过。现对“生物制品通用名称命名指南”予以网上公示征求意见,公示时间2周(2018年11月21日-12月5日)

中药新药研发利好再加码!CDE可全程介入

  4月13日,6个病种(肠易激综合征、功能性消化不良、咳嗽变异性哮喘、类风湿关节炎、慢性心力衰竭、痴呆)的中药新药临床研究技术指导原则在CDE挂网征求意见。  指导原则的起草说明指出,此次所涉及的治疗领域是基于对中医临床实际情况的深入调研和思考,从中选择能够突出中医临床优势或特色的治疗领域去转化指

一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则

  总局关于发布一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则的通告  (2016年第146号)  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。  特此通告。  附件:一次性使用血液

争鸣与探讨:科研评价应遵循什么基本原则

CFP 【争鸣与探讨】 全国第四轮学科评估方案中的科研评价部分,特别是“A类期刊”的增列与取消,一时成为热议话题。事实上,科研评价是世界性难题,最近几年,国际学术界提出了科研评价方面的两个“宣言”——“莱顿宣言”和“旧金山宣言”。放在世界的范围内,如何看待这次学科评估中某些新鲜尝

2014年FDA《新药BA/BE 指导原则》出台 加大临床安全性

   2014年FDA新药生物利用度和生物等效性试验指导原则更新要点  美国FDA在2013 年12 月发布的《以药动学为终点评价指标的仿制药生物等效性研究指导原则》(草案),以及2014年 3 月发布的《新药(IND/NDA)进行生物利用度和生物等效性研究的指导原则》(草案),

检验检疫系统内国家级重点实验室仪器设备的配置指南

  总则   适用范围:本指南适用于检验检疫系统内国家级重点实验室仪器设备的配置。   1术语和定义   重点实验室:是指国质检科[2003]366号文中公布的188个国家级重点实验室和国质检科函[2006]136号公布的1个国家级重点实验室。   2仪器设备配置原则

教育部批复通过复旦、南大、陕师大章程修改

  日前,教育部网站发布关于同意复旦大学、南京大学、陕西师范大学章程部分条款修改的批复。根据批复,经审核,这三所高校的章程修正案符合《中华人民共和国高等教育法》和《高等学校章程制定暂行办法》规定,现予核准,并将重新印发新修订的章程,向本校和社会公布。陕西师范大学章程修正案(2019年核准稿)  一、

《中国对外投资中的环境保护政策》昨日发布

   环保部法规司杨朝飞司长表示:“这本书是政策发布前的前期研究”   《中国对外投资中的环境保护政策》昨日发布   在非洲国家埃塞俄比亚的奥莫河流域,将建起一座名为吉贝的三级大坝。作为该国规模最大的基础建设之一,它的设计装机容量为1870兆瓦,相当于三峡发电容量的1/10,它不仅可为埃塞

细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)

为规范和指导按照药品研发及注册的细胞治疗产品的研究与评价工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》(见附件),现予发布。特此通告。食品药品监管总局2017年12月18日细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)一、前言近年来,随着干细胞治疗、免疫细胞治疗和