离子排阻色谱仪概述

离子排阻色谱仪是利用溶质和固定相之间的Donnan排斥、吸附和空间排阻作用而达到分离。一、分离模式:1、Donnan排斥:带负电荷的Donnan膜允许未离解的化合物通过,而不允许完全离解的化合物通过。2、吸附:保留时间与有机酸的烷基键的长度有关。通常烷基键越长,保留时间越长。3、空间排阻:有机酸的分子量大小和交换树脂的交联度有关。二、固定相:固定相通常是由总体磺化的聚乙烯和二乙烯基苯共聚物形成的高容量阳离子交换树脂。三、一元羧酸的分离:一元羧酸的分离主要由发生在固定相表面的Donnan排斥和吸附决定。由于Donnan排斥,完全离解的强电解质受排斥而不被固定相保留,而未离解的化合物不受Donnan排斥,能进入树脂的内微孔,分离是基于溶质和固定相之间的非离子性相互作用。四、二元和三元羧酸的分离:二元和三元羧酸的分离,空间排阻起主要作用,保留主要取决于样品分子的大小。五、应用:可用于无机弱酸和大量有机酸的分离,也可用于醇类和醛类的分离......阅读全文

关于体积排阻色谱的固定项介绍

  体积排阻色谱所用的填料习惯上称为凝胶。填料的分类有两种方法,一是按机械强度,如软性、刚性、半刚性。二是按材料来分,又分为有机胶与无机胶两大类。因此就出现了有机硬胶和有机软胶的概念。  由于分离机理单纯,溶剂只是溶解样品,因此填料的发展过程就是排阻色谱的发展过程。从1955年淀粉开始,先后研制的填

尺寸排阻色谱法的固定相

  尺寸排阻色谱常用固定相有无机和有机两大类。  无机凝胶:又称硬质凝胶。是具有一定孔径范围的多孔性凝胶,如多孔硅胶、多孔玻璃珠等,此类凝胶化学惰性、稳定性及机械强度均好,耐高温,使用寿命长,但装柱时易碎,不易装紧,柱效较低。  有机凝胶:又称半硬质凝胶。如苯乙烯二乙烯苯交联共聚物凝胶,能耐较高压力

尺寸排阻色谱柱的清洗流程

尺寸排阻色谱柱包括分子量测定范围不同的5种规格的色谱柱,可以将适合样品分子量和分子量分布的不同级别的色谱柱串联起来进行分析。尺寸排阻色谱柱通过优化填料的粒径和细孔容积,实现了色谱柱性能的提升,和色谱柱操作压强的降低。特别是对单克隆抗体三聚体/二聚体/单体的分离性能有很大的提高,对单体/片段也有很好的

尺寸排阻色谱法的分离原理

一. 分离原理    尺寸排阻色谱法:是按分子尺寸的差异进行分离的一种液相色谱方法,也称凝胶色谱法。    排阻色谱的固定相多为凝胶。凝胶是一种由有机分子制成的分子筛 , 其表面惰性 , 含有许多不同大小孔穴或立体网状结构。凝胶的孔穴大小与被分离组分大小相当 , 对不同大小的组分分子则可分别渗到凝胶

关于体积排阻色谱的分离原理介绍

  体积排阻色谱的分离原理:固体填料表面有不同尺寸的孔,它们按一定规律分布,并在制造过程中加以控制。试样中溶质的体积,即分子量,也不同,对于齐聚物,分子大小的分布也有一定规律。用一个孔来说明溶质的分离过程。这个孔的孔径为dp,如果分子的直径大于dp,则这个分子不能进人小孔,随流动相迅速馏出。如果这个

离子交换键合相色谱仪概述

离子交换键合相是在化学键合的有机硅烷分子中引入离子交换基团而制成的固定相,离子交换键合相色谱仪是以离子交换键合相作固定相的液相色谱仪。一、分离机制:离子交换键合相色谱中,样品离子和固定相基团之间存在相互作用,不同样品离子的作用大小不同。在样品离子随流动相通过色谱柱的过程中,流动相中的离子与样品中的

离子色谱仪安培检测器概述

安培检测器是一种用于检测电活性分子在工作电极表面发生氧化或还原反应时所产生电流变化的离子色谱仪检测器,常用于分析离解度低,用电导检测器难于检测或根本无法检测的离子。一、工作原理:当被分离的电活性物质流经安培检测器的电极表面时,由于溶液与电极间有电势差,电活性物质得到或失去电子,被还原或氧化,溶液和电

离子色谱仪电导检测器概述

电导检测器(CD)是基于离子化合物溶液具有导电性,通过测定流经检测器的离子化合物溶液电导率的大小来测量离子浓度。电导检测器在离子色谱仪分析中应用最多。一、结构:电导检测器由电导池、电子线路、变换灵敏度装置和数字显示装置等组成,电导池是核心部分。电导池的基本结构是在色谱柱流出液中放置两个电极,通过电子

关于体积排阻色谱的基本性质介绍

  体积排阻色谱是液相色谱方法中最新、也是最容易理解的一种,也被称为凝胶色谱或凝胶渗透色谱。体积排阻色谱的分离机理是分子的体积排阻,样品组分和固定相之间原则上不存在相互作用,色谱柱的固定相是具有不同孔径的多孔凝胶,只让临界直径小于凝胶孔开度的分子进入(保留),其孔径大于溶剂分子,所以溶剂分子可以自由

分子排阻色谱法的适用范围

适用范围:适用于对未知样品的探索分离,它能很快提供样品按分子大小组成的全面情况,并迅速判断样品是简单的还是复杂的混合合物,并提供样品中各组分的近似分子量。这种分离方法不宜用于分子大小组成相似或分子大小仅差10%的组分分析,如同分异构体的分离不宜用分子排阻色谱法。

关于体积排阻色谱系统的内容介绍

  体积排阻色谱系统是一种用于化学、药学领域的分析仪器,于2013年12月20日启用。  1、体积排阻色谱系统的技术指标:  20万PS标样,;单机激光光散射测定,;准确性偏差小于5%;T-rEX检测器;测定氯化钠dn/dc值,;准确性偏差小于5%;3万、20万PS标样;联机检测,准确性;偏差小于5

分子排阻色谱法的适用范围

适用范围:适用于对未知样品的探索分离,它能很快提供样品按分子大小组成的全面情况,并迅速判断样品是简单的还是复杂的混合合物,并提供样品中各组分的近似分子量。这种分离方法不宜用于分子大小组成相似或分子大小仅差10%的组分分析,如同分异构体的分离不宜用分子排阻色谱法。

关于体积排阻色谱的基本信息介绍

  溶质分子在多孔填料表面上受到的排斥作用称为排阻。产生排阻现象的原因很多,如带电粒子的电荷,溶质分子的大小和空间结构等等。根据这种现象,将溶质分离的色谱过程称为排阻色谱,这种分离的依据是分子的大小。  虽然排阻现象早为人知,但直到20世纪60年代初期,由于填料的商品化才真正发展起来,并且在分子量测

分子排阻色谱法的分离机理

样品分子与固定相之间不存在相互作用,色谱固定相是多孔性凝胶,仅允许直径小于孔径的组分进入,这些孔对于溶剂分子来说是相当大的,以致溶剂分子可以自由的扩散出入。样品中的大分子不能进入凝胶孔洞而完全被排阻,只能沿多孔凝胶粒子之间的空隙通过色谱柱,首先从柱中被流动相洗脱出来;中等大小的分子能进入凝胶中一些适

关于凝胶排阻色谱法的选择介绍

  要正确地选择色谱分离方法,首先必须尽可能多的了解样品的有关性质,其次必须熟悉各种色谱方法的主要特点及其应用范围。选择色谱分离方法的主要根据是样品的相对分子质量的大小,在水中和有机溶剂中的溶解度,极性和稳定程度以及化学结构等物理、化学性质。  一、相对分子质量  对于相对分子质量较低(一般在200

空间排阻色谱法的适用范围

  分子排阻色谱法又称空间排阻色谱法(SEC)是利用多孔凝胶固定相的独特性产生的一种,主要根据凝胶孔隙的孔径大小与高分子样品分子的线团尺寸间的相对关系而对溶质进行分离的分析的方法。分子排阻色谱又叫凝胶色谱法。  适用范围:适用于对未知样品的探索分离,它能很快提供样品按分子大小组成的全面情况,并迅速判

关于凝胶排阻色谱法的基本介绍

  排阻色谱法也称空间排阻色谱或凝胶渗透色谱法,是一种根据试样分子的尺寸进行分离的色谱技术。排阻色谱的色谱柱的填料是凝胶,它是一种表面惰性,含有许多不同尺寸的孔穴或立体网状物质。凝胶的孔穴仅允许直径小于孔开度的组分分子进入,这些孔对于流动相分子来说是相当大的,以致流动相分子可以自由地扩散出入。

分子排阻色谱法的分离机理

样品分子与固定相之间不存在相互作用,色谱固定相是多孔性凝胶,仅允许直径小于孔径的组分进入,这些孔对于溶剂分子来说是相当大的,以致溶剂分子可以自由的扩散出入。样品中的大分子不能进入凝胶孔洞而完全被排阻,只能沿多孔凝胶粒子之间的空隙通过色谱柱,首先从柱中被流动相洗脱出来;中等大小的分子能进入凝胶中一些适

分子排阻色谱法的分离机理

样品分子与固定相之间不存在相互作用,色谱固定相是多孔性凝胶,仅允许直径小于孔径的组分进入,这些孔对于溶剂分子来说是相当大的,以致溶剂分子可以自由的扩散出入。样品中的大分子不能进入凝胶孔洞而完全被排阻,只能沿多孔凝胶粒子之间的空隙通过色谱柱,首先从柱中被流动相洗脱出来;中等大小的分子能进入凝胶中一些适

尺寸排阻色谱法的原理及其特点

尺寸排阻色谱法是一种根据试样分子的尺寸进行分离的色谱技术。又称为凝胶色谱法、分子排阻色谱法、尺寸排阻色谱法等,是液相色谱的一种。 尺寸排阻色谱法原理:体积大的分子不能渗透到凝胶孔穴中去而被排阻,较早的淋洗出来;中等体积的分子部分渗透;小分子可完全渗透入内,最后洗出色谱柱。样品分子基本按其分子大小先后

离子排阻法高效液相色谱柱的三种分离模式,你知道吗

离子排阻色谱法是离子交换色谱法的一种替代方法,离子化后的样品被基体上的孔隙排出,首先被洗脱,弱离子化和未被离子化的化合物后被洗脱。弱酸性混合物通常不能通过纯离子交换的方法很好分离,也不能通过反相方法很好分离,可以通过离子排阻方法进行分离。 Hamilton的PRP-X300离子排阻高效液相色谱柱能够

直排筛的概述

  直排筛是为部分行业特殊设计的一种多用途新型筛分机,该机振动电机有单电机和双电机两种动力布置方式,物料的运行轨迹有多种调节形式,设备适应性显著增加;物料直接排放,有大的处理量。根据不同的使用条件,可以对直排式振动筛作针对性的改型,以达到减轻员工劳动强度等问题,提高生产效率。SYM-1000型筛机,

高效离子色谱仪电导检测器概述

电导检测器(CD)是基于离子化合物溶液具有导电性,通过测定流经检测器的离子化合物溶液电导率的大小来测量离子浓度。电导检测器在高效离子色谱仪分析中应用zui多。一、结构:        电导检测器由电导池、电子线路、变换灵敏度装置和数字显示装置等组成,电导池是核心部分。电导池的基本结构是在色谱柱流出液

关于高效液相色谱的空间排阻的介绍

  空间排阻色谱法以凝胶(gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用,但凝胶的孔径比分子筛要大得多,一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离,而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后,随流动相在凝胶外部间隙以及孔

尺寸排阻色谱柱在日常中该如何保存?

  尺寸排阻色谱柱是一款超高效液相尺寸排阻色谱柱,粒径为2 um,由表面键合二醇基的硅胶颗粒充填,主要针对小分子蛋白、蛋白片段、多肽、寡核苷酸的分离分析而开发。  尺寸排阻色谱柱的尺寸排阻色谱法(sizeexclusionchromatography,SEC),是按分子大小顺序进行分离的一种色谱方法

空间排阻色谱法的分离机理介绍

  1、主要取决于凝胶的孔径大小与被分离组分分子尺寸之间的关系,与流动相的性质没有直接的关系。  2、样品分子与固定相之间不存在相互作用,色谱固定相是多孔性凝胶,仅允许直径小于孔径的组分进入,这些孔对于溶剂分子来说是相当大的,以致溶剂分子可以自由的扩散出入。样品中的大分子不能进入凝胶孔洞而完全被排阻

高效液相色谱之高效排阻液相色谱

高效液相色谱(High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC)又叫高压、高速、近代液相色谱,通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法,到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面,现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方

分子排阻色谱法的分离机理介绍

  1、主要取决于凝胶的孔径大小与被分离组分分子尺寸之间的关系,与流动相的性质没有直接的关系。  2、样品分子与固定相之间不存在相互作用,色谱固定相是多孔性凝胶,仅允许直径小于孔径的组分进入,这些孔对于溶剂分子来说是相当大的,以致溶剂分子可以自由的扩散出入。样品中的大分子不能进入凝胶孔洞而完全被排阻

离子交换键合相色谱仪流动相概述

离子交换键合相色谱仪流动相多为一定pH值的缓冲液,有机成分作改性剂。一、溶质保留机理:兼有离子交换和吸附双重机理。二、影响溶质保留值的因素:  1、流动相的pH值:(1)弱酸和弱碱的保留值与洗脱液的pH值有关。解离并参加离子交换而被分离。不解离,不参加离子交换,以分子形式几乎无保留地通过色谱柱。流动

实验分析方法体积排阻色谱固定相的相关介绍

体积排阻色谱固定相包括具有确定孔径的有机和无机凝胶两大类,常用的凝胶包括硅胶、葡聚糖或琼脂糖凝胶、二乙烯基苯、丙烯酸酯、聚苯乙烯等。不同的凝胶在性能、使用及装柱方法等方面存在明显差异。由于聚合物固定相有轻微的交联,置于溶剂中时会产生1m的有效孔径。实际上在聚合物和硅胶固定相中,孔径有着不同的意义:硅