毛细管气相色谱仪程序升温气化进样的特点
毛细管气相色谱仪程序升温气化进样是将液体或气体样品注射于低温的毛细管气相色谱仪进样口衬管内，再按程序升高进样口的温度。具有以下特点： 1、无注射器针尖的样品歧视。 2、不需要特殊注射器。 3、可实现大体积进样。 4、抑制了分流歧视（进样口歧视）。 5、可除去溶剂和低沸点组分，实现样品浓缩。 6、不挥发物质可滞留在衬管中，保护色谱柱。 7、无隔垫，不会造成隔垫污染。 8、无隔垫吹扫，不损失样品。 9、多次进样后无泄漏。 10、二氧化碳或液氮冷却，可低温捕集气体样品，便于与阀进样和顶空进样技术相结合。 11、可有分流、不分流和溶剂消除等多种操作模式。 12、最优化的端口体积，适合毛细管柱。 13、重现性接近于冷柱头上进样。 14、适合大部分样品的分析，特别是开发方法和......阅读全文
毛细管气相色谱仪程序升温气化进样的特点
毛细管气相色谱仪程序升温气化进样是将液体或气体样品注射于低温的毛细管气相色谱仪进样口衬管内，再按程序升高进样口的温度。具有以下特点：1、无注射器针尖的样品歧视。2、不需要特殊注射器。3、可实现大体积进样。4、抑制了分流歧视（进样口歧视）。5、可除去溶剂和低沸点组分，实现样品浓缩。6、不挥发物质可滞留
毛细管气相色谱仪程序升温气化进样的特点
毛细管气相色谱仪程序升温气化进样是将液体或气体样品注射于低温的毛细管气相色谱仪进样口衬管内，再按程序升高进样口的温度。具有以下特点： 1、无注射器针尖的样品歧视。 2、不需要特殊注射器。 3、可实现大体积进样。 4、抑制了分流歧视（进样口歧视）。 5、可除去溶剂和低沸点组分，实现样品浓缩。
气相色谱仪的程序升温气化进样模式
气相色谱仪的程序升温气化进样模式有PTV分流进样、PTV不分流进样和溶剂消除分流－不分流进样。一、PTV分流进样：进样时，液体样品直接注入冷的气化室，抽出注射器后，打开分流出口阀，同时进样口开始升温。气化后的样品与传统分流进样一样，大部分被分流，少部分进入色谱柱。PTV分流进样与传统分流进样的区别是
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样模式
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样（PTV）是将液体或气体样品注射在低温的气相毛细管柱色谱仪的进样口衬管内，按程序升高进样口温度。PTV进样是把分流－不分流进样和冷柱上进样结合为一体进样方式，冷进样和温度控制气化技术的联用克服了传统热进样的缺点，能实现热分流－不分流进样、冷分流－不分流进样和冷柱上进
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式（PTV）有PTV分流进样、PTV不分流进样和溶剂消除分流－不分流进样。一、PTV分流进样：进样时，液体样品直接注入冷的气化室，抽出注射器后，打开分流出口阀，同时进样口开始升温。气化后的样品与传统分流进样一样，大部分被分流，少部分进入色谱柱。PTV分流进样与传统
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式（PTV）有PTV分流进样、PTV不分流进样和溶剂消除分流－不分流进样。 一、PTV分流进样： 进样时，液体样品直接注入冷的气化室，抽出注射器后，打开分流出口阀，同时进样口开始升温。气化后的样品与传统分流进样一样，大部分被分流，少部分进入色谱柱。
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样系统
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样（PTV）是将液体或气体样品注射在低温的气相毛细管柱色谱仪的进样口衬管内，按程序升高进样口温度。PTV进样是把分流－不分流进样和冷柱上进样结合为一体进样方式，冷进样和温度控制气化技术的联用克服了传统热进样的缺点，能实现热分流－不分流进样、冷分流－不分流进样和冷柱上进
气相色谱仪程序升温汽化进样的特点
气相色谱仪程序升温汽化（PTV）进样特点就是将液体或气体样品注射入处于低温的进样口衬管内，然后按设定程序升高进样口温度。实际上PTV进样是把分流/不分流进样和冷柱上进样结合为一体，充分发挥了各种进样口的长处，克服了一些缺点。其适应性更强，灵活性更好，所以被认为是zui为通用的进样系统。其特点是：1
气相色谱程序升温汽化进样的特点
气相色谱程序升温汽化（PTV）进样特点就是将液体或气体样品注射入处于低温的进样口衬管内，然后按设定程序升高进样口温度。实际上PTV进样是把分流/不分流进样和冷柱上进样结合为一体，充分发挥了各种进样口的长处，克服了一些缺点。其适应性更强，灵活性更好，所以被认为是zui为通用的进样系统。其特点是： 1
气相填充柱色谱仪液体进样气化室的特点
气相填充柱色谱仪液体进样气化室是把液体或固体样品瞬间加热变成蒸气并保持化学性质不变的装置。优良的气化室具有以下特点：一、配有热容量足够大的金属块。目前常用不锈钢，其次是铜。二、温度能控制在50～450℃。为了保证重复性，控温度精度要小于±0.5℃。由于受到目前色谱柱允许的zui高温度限制，大部分分
气相色谱仪的程序升温
气相色谱仪的程序升温：1、气相色谱仪程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。2、所谓程序升温，即指气相色谱仪色谱柱的温度按设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，以使低沸点组分和高沸点组分在气相色谱仪色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。3、较恒温来说，气相色谱
气相毛细管柱色谱仪进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。 一、优点： 1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的样品歧视。 2、由
气相毛细管柱色谱仪进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。 一、优点： 1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的样品歧视。
何谓程序升温气相色谱仪
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在最短时间内获得有效分离。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。对于宽沸程的
何谓程序升温气相色谱仪
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性的增加，使样品中的各待测组分在其佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在短的时间内获得有效分离。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。对于宽沸程的
何谓程序升温气相色谱仪
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在最短时间内获得有效分离。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。对于宽沸程的
气相色谱仪程序升温技术
气相色谱仪分析中，对于沸点范围宽的多组分混合物，使用恒柱温分析，低沸点组分会很快流出，峰形窄，易重叠；高沸点组分流出会很慢，峰形扁平，拖尾。对于这类宽沸程多组分混合物，应采用程序升温技术，即柱温按预定的升温速度随时间呈线性或非线性增加，混合物中各组分在其最优柱温（保留温度）下依次流出色谱柱，采用足够
气相色谱仪的程序升温方式
气相色谱仪的程序升温方式是指气相色谱仪柱温随时间变化的方式，分线性程序升温和非线性程序升温。一、线性程序升温：线性程序升温是指柱温随时间成线性增加。二、非线性程序升温：1、线性升温-恒温：适用于样品中低沸点的组分之间的容量因子相差较大，而高沸点的组分之间的容量因子相差较小的组分分析。2、恒温-线性升
气相色谱仪的程序升温方式
气相色谱仪的程序升温方式是指气相色谱仪柱温随时间变化的方式，分线性程序升温和非线性程序升温。一、线性程序升温：线性程序升温是指柱温随时间成线性增加。二、非线性程序升温：1、线性升温-恒温：适用于样品中低沸点的组分之间的容量因子相差较大，而高沸点的组分之间的容量因子相差较小的组分分析。2、恒温-线性升
程序升温气相色谱仪的初期冷冻
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在最短时间内获得有效分离。当一多组分宽沸程混合物进样后，由于起始温度很低，对极少
程序升温气相色谱仪条件的选择
程序升温气相色谱仪条件的选择包括进样量、进样速度、进样方式、载气纯度、载气流速控制方式、固定相、柱长、升温方式、起始温度、终止温度、升温速率和柱温选择等方面。一、进样量： 小于 10uL。二、进样速度： 第一个色谱峰进样时间应小于 0.05 半峰宽。三、进样方式：
探讨气相色谱仪升温程序的意义
气相色谱仪N阶升温程序的有效利用，既可以达到组分的有效分离，又可以缩短检测的时间有利于提高仪器的工作效率。根据检测经验在组分难以分离的温度阶段则可以设置较低的升温速率，以便达到组分的有效分离。气相色谱仪 气相色谱分析仪 系强大的功能与高灵敏度检测技术可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关
程序升温气相色谱仪的初期冷冻
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其zui佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在最短时间内获得有效分离。当一多组分宽沸程混合物进样后，由于起始温度很低，对
程序升温气相色谱仪条件的选择
程序升温气相色谱仪条件的选择包括进样量、进样速度、进样方式、载气纯度、载气流速控制方式、固定相、柱长、升温方式、起始温度、终止温度、升温速率和柱温选择等方面。一、进样量：小于10uL。二、进样速度：*个色谱峰进样时间应小于0.05半峰宽。三、进样方式：直接进样、分流-不分流、柱上进样、多维柱切换进样
气相色谱仪程序升温条件的选择
气相色谱仪分析中选择程序升温条件的基础是柱效和分离度，其中影响分离度的主要因素是升温速度和载气流速。一、升温方式：如沸点范围宽的同系物多采用单阶线性升温，样品中含多种不同类型的化合物可使用多阶程序升温。二、初始温度：初始温度通常选择样品中最易挥发组分的沸点附近的温度。初始温度若选的太低会延长分析时间
气相填充柱色谱仪液体进样系统的气化室
气相填充柱色谱仪液体进样系统的气化室是把液体或固体样品瞬间加热变成蒸气并保持化学性质不变的装置。早期的气化室的金属表面在250～300℃时，催化作用会增强，如甾族化合物和中草药中的许多成分会发生变化。为此，又设计出内衬玻璃的气化室，即在金属气化室内插入石英玻璃衬管，可避免样品与金属表面接触。目前气化
气相色谱仪常见的进样口和进样技术特点
气相色谱仪进样口：1.填充柱进样口填充柱进样口zui简单的进样口。所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管进行直接进样。2.毛细管进样口zui常用的毛细管进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视等问题。不分流进样操作复杂些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。3
气相色谱仪程序升温具有哪些优点？
气相色谱仪的程序升温是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其z佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在短时间内获得有效分离。程序升温是气相色谱仪有效分离的一种重要的色谱技术。气相
程序升温与恒温气相色谱仪的比较
在程序升温气相色谱仪一个分析周期内，柱温随时间不断升高。程序升温开始时，柱温较低，低沸点的组分得到分离，中等沸点的组分移动很慢，高沸点的组分停留在柱口附近。随着柱温的不断升高，组分由低沸点到高沸点依次得到分离。程序升温与恒温气相色谱仪的比较如下：一、样品沸点范围：1、程序升温气相色谱仪：样品复杂，沸
程序升温气相色谱仪分离条件的选择
程序升温气相色谱仪分离条件的选择包括升温方式、起始温度、终止温度、升温速率、载气流速和柱长等选择。一、、升温方式：同系物采用单阶程序升温，复杂组分采用多阶程序升温。二、起始温度：视沸点低组分而定。若未知，则选室温。三、终止温度：视沸点高组分而定。若未知，则选固定液的高使用温度。四、升温速率：选择原则