纸层析分离中的显色与结果分析

一、纸层析分离中的显色:1、显色剂显示:被分离物质与显色剂生成有颜色的化合物,显示斑点位置。常用喷雾法 、浸渍法和涂刷法。2、紫外光显示:有些物质受紫外光照射会发出荧光,可在紫外光照射下观察到被分离物质的斑点。3、荧光薄层检测:如果样品斑点在紫外光照射下不显荧光,可在吸附剂中加入荧光物质或在制备好的薄层上喷雾荧光物质,制成荧光薄层,这样在紫外光照射下薄层显示荧光,而样品斑点不显荧光。二、纸层析分离结果分析:纸层析分离结果分析包括定性分析和定量分析,常与离心机分离技术结合使用。1、定性分析:层析后的斑点显示出来后,计算出各斑点的迁移率,即可以对物质进行定性分析。2、定量分析:(1)剪洗比色法:将斑点剪下,用适当的溶剂洗脱后,通过分光光度计进行比色定量。(2)直接比色法:用特制的分光光度计直接测量滤纸上斑点颜色的浓度,画出曲线,由曲线所包含的面积可求出待测物的含量。(3)面积测量法:实验证明,圆形或椭圆形斑点的面积与物质含量的对数成......阅读全文

纸与纸板测厚仪的精度的影响因素

纸与纸板测厚仪主要是用来测试单层或多层的纸与纸板(不包括瓦楞纸板),以及纸张紧度的计算的。纸与纸板测厚仪看起来是很简单的仪器,但是因为其测量结果很多要求到0.001的精度所以对仪器的机械加工精度要求是相当高的,如果客户购买了加工精度不高的测厚仪在使用过程中就会出现测厚仪回零不好,测试结果偏低等现象。

水样中矿化度测定的的结果分析和计算

计算式中:W——蒸发皿及残渣的总量(g);W0——蒸发皿重量(g);V——水样体积(ml)。精密度和准确度五个实验室配制矿化度为1000 mg/L的标准样品,测得实验室内相对标准偏差2.85%;实验室间相对标准偏差为14.7%;相对误差为0.16%。本方法适用于河水(黄河、淮河),水库水,自来水,湖

关于显色反应的有机显色剂的介绍

  大多数有机显色剂常与金属生成稳定螯合物,有机显色剂中一般都含有生色团和助色团。有机化合物中的不饱和键基团能吸收波长大于200nm的光。这种基团称为广义的生色团。例如偶氮基( -N=N-),醌基等。某些会有环对电子的基团,它们与生色团上的不饱和键相互作用,可以影响有机化合物对光的吸收,使颜色加深。

免疫组化实验中DAB显色的原理

DAB是过氧化物酶重要的显色底物之一,能被催化生成水不溶性的棕黄色产物,能直观地观察到,适用于各种斑点检测和免疫组化中的染色步骤。建议可以直接选用absin品牌的DAB试剂盒,试剂盒里的选色液都是配置好直接用的,可以根据实验需要选择不同的颜色

比色分析对显色反应的基本要求

比色分析对显色反应的基本要求是:反应应具有较高的选择性,即选用的显色剂只与待测组分反应,而不与其他干扰组分反应或其他组分的干扰很小;反应生成的有色化合物有恒定的组分和较高的稳定性;反应生成的有色化合物有足够的灵敏度,摩尔吸光系数一般应在104以上;

茚三酮显色反应的影响因素分析

茚三酮与谷氨酸的显色反应灵敏度较高 ,但同时也受到多种因素的影响。当实验条件控制不好时 ,会造成实验数据的较大偏离 ,从而产生较大的误差。此显色反应的影响因素主要有以下几方面。谷氨酸浓度的影响实验表明 ,谷氨酸与茚三酮水溶液在表 3所注条件下反应的最低显色浓度为70μg/ mL 。随谷氨酸浓度变大

聚酰胺薄层层析分离技术

一、聚酰胺薄层层析分离原理:        用于薄层层析分离的聚酰胺基团有两类:锦纶66(尼龙)和锦纶6,这两类材料中都含有大量的酰胺基团,故统称为聚酰胺。聚酰胺以其-CO-或-NH-与极性化合物的-OH或=O之间形成氢键,从而发生吸附作用。不同物质与聚酰胺之间形成氢键的能力不同。在聚酰胺薄膜上做层

聚酰胺薄层层析分离技术

一、聚酰胺薄层层析分离原理:用于薄层层析分离的聚酰胺基团有两类:锦纶66(尼龙)和锦纶6,这两类材料中都含有大量的酰胺基团,故统称为聚酰胺。聚酰胺以其-CO-或-NH-与极性化合物的-OH或=O之间形成氢键,从而发生吸附作用。不同物质与聚酰胺之间形成氢键的能力不同。在聚酰胺薄膜上做层析分离时,流动相

尿液分析仪检测尿液中红细胞结果分析

  1 资料与方法   1.1 一般资料 收集我院2010年11-12月份住院患者清晨尿标本1986份,2小时内检测完毕,其中男1086例,女900例,年龄2-68岁,平均42.6岁,临床诊断泌尿系感染、尿路结石、孕产妇、及溶血性贫血等病例。   1.2 仪器与试剂 全自动尿有形成分分析仪为日本神户

如何检测纸与纸板挺度性能?

挺度是很多纸种需要检测的一项重要的物理性能指标。挺度是衡量纸和纸板耐弯曲强度的指标,本仪器是用来测定纸和纸板挺度的专用仪器。这款ZTD-10A纸与纸板挺度测定仪是根据GB/T2679.3《纸和纸板挺度的测定》和ISO05628《纸和纸板—静态弯曲挺度测定一般原理》的要求设计制造的。结构及测控系统均有

埃立克体病的结果分析与判断

  1.血清学检查 间接免疫荧光法查到埃立克体抗体阳性可确诊。  2. 分子生物学检查 PCR法查出埃立克体DNA,对确诊意义极大。  3.非特异性检查 白细胞减少,淋巴细胞绝对数降低,血小板减少,肝功能异常,在病程第1周末即可出现ALT及AST升至峰值,在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状

血凝分析仪底物显色法简述

  底物显色法(生物化学法)  底物显色法是通过测定产色底物的吸光度变化来推测所测物质的含量和活性的,该方法又可称为生物化学法。其原理是通过人工合成与天然凝血因子有相似的一段氨基酸排列顺序、并含有特定作用位点的小肽,并将可水解产色的化学基因与作用位点的氨基酸相连。测定时由于凝血因子具有蛋白水解酶的活

在血液分析仪检测中末梢血常规与静脉血常规结果的比较

  血常规检查在诊断疾病时发挥着重大的作用,随着我国医疗水平的不断提高,血液分析仪的操作简单,检测准确率高,在血常规检查者存在着重要的作用。血液分析仪通过检测人体中的白细胞、血红蛋白、红细胞、血小板,检测的结果具有重要的医学意义,这有利于医生对人体相关疾病进行准确的判断,同时这就要求血常规的检测结果

TLC显色

显色展开后的薄层,可直接检视或显色后检视。显色方式有喷雾显色、浸渍显色和蒸气显色。喷雾显色是将显色剂用喷雾的方法均匀撒于薄层板上,操作时要尽可能控制液滴细微,同时使板各部位的喷雾密度尽可能一致。显色剂的量要适当,太多则烘干时间延长,使斑点显色时间延长,多余显色剂流向板下方,容易产生斑点变形;太少则斑

植物组织中氨基转移反应及氨基酸的层析分离

一、目的 转氨基作用是植物  界普遍存在的一种生化反应,它使蛋白质、氨基酸代谢 与碳水化合物、脂肪等代谢沟通起来,在一定程度上起平衡蛋白质、脂肪等代 谢的作用。研究植物体转氨基作用,可以使我们了解植物体不同发育阶段代谢 动态的一个侧面,从而探索控制其代谢的途径。 二、原理 通过转氨基作用,α—氨基酸

植物组织中氨基转移反应及氨基酸的层析分离

一、目的转氨基作用是植物界普遍存在的一种生化反应,它使蛋白质、氨基酸代谢与碳水化合物、脂肪等代谢沟通起来,在一定程度上起平衡蛋白质、脂肪等代谢的作用。研究植物体转氨基作用,可以使我们了解植物体不同发育阶段代谢动态的一个侧面,从而探索控制其代谢的途径。二、原理通过转氨基作用,α—氨基酸上的氨基可能转移

层析分离技术概述

一、层析分离技术原理:层析分离技术是利用混合物中各组份物理化学性质的差别(如分子吸引力、分子亲和力、分子形状、分子大小、分子极性和分配系数等),使各组分以不同的分配比例分布在固定相和流动相中,从而达到分离目的。层析分离技术常与离心机分离技术结合使用。二、层析分离技术发展历程:1903年利用层析分离技

层析分离技术概述

一、层析分离技术原理:层析分离技术是利用混合物中各组份物理化学性质的差别(如分子吸引力、分子亲和力、分子形状、分子大小、分子极性和分配系数等),使各组分以不同的分配比例分布在固定相和流动相中,从而达到分离目的。层析分离技术常与离心机分离技术结合使用。二、层析分离技术发展历程:1903年利用层析分离技

茚三酮显色反应的影响因素分析概述

  茚三酮与谷氨酸的显色反应灵敏度较高 ,但同时也受到多种因素的影响。  当实验条件控制不好时 ,会造成实验数据的较大偏离 ,从而产生较大的误差。此显色反应的影响因素主要有以下几方面。   1、谷氨酸浓度的影响  实验表明 ,谷氨酸与茚三酮水溶液在表 3所注条件下反应的最低显色浓度为70μg/ mL

尿液分析仪和手工镜检尿液中红细胞的结果分析

  尿液潜血检查是尿液检验中一个必不可少的项目,常用的检验方法有尿液分析仪潜血反应和尿液显微镜检查红细胞(镜检RBC)两种。近年来尿液分析仪的应用普及,相关参数的测量朝着集成化、规模化及快速化方向发展,为临床大规模筛选提供了强有力手段〔1〕 。显微镜检查通过放大直接观测细胞,因此具有直观、真实及不易

荧光定量PCR仪的操作流程与结果分析方法

  荧光定量PCR仪的操作流程:确立实验方案,样品制备,设计引物及探针,预实验,标准品及标准曲线的建立,定量PCR检测,分析数据。    1、样品的制备    DNA样品,主要是DNA提取,提取的DNA可TE缓冲液溶解后-20度保存;对于RNA样品,抽提RNA后要迅速反转录,将RNA反转录为cDNA

多种方法校准血液分析仪结果比较与分析

  引言:目前血细胞分析仪在各检验科的血常规测定中已非常普及,它大大地提高了血细胞分析的效率。但由于仪器的种类繁多,性能差异较大,而且各种仪器的工作原理也不完全相同,完成一个项目测定要受到仪器、试剂、校准品、操作程序以及操作人员等因素影响。因此,如何避免不同仪器之间测定结果的差异,如何提高测定结果的

冷阱法在醋化纸干燥试验中的应用

预冻阶段是将历史文献中的自由水和结合水冻结成冰,预冻速率是预冻过程重要的过程参数。对于纸质历史文献,预冻速率的快慢会影响到纸质历史文献中形成的冰晶颗粒大小,冰晶升华后,纸质历史文献形成的干燥层通道大小也不同。快速预冻形成的冰晶小、通道窄、水蒸气逸出困难,干燥效果欠佳;慢速预冻形成的冰晶较大、通道宽、

纸与纸板透气度仪如何正确操作

透气度是指在规定的条件下,在单位时间和单位压差下,单位面积纸和纸板所通过的平均空气流量,也是空气渗透过被测样品的快慢程度。纸与纸板透气度仪适用于0-17μm(Pa.S)的纸和纸板中等透气度范围的测定。纸与纸板透气度仪结构参数和技术性能均符合QB/T1667-98《纸与纸板透气度测定仪》、GB/T45

显色剂的作用

显色剂是一种将生化反应后产生的复合物显色以达到实验目的的一种试剂。一般又称底物液。

显色剂的种类

通用显色剂和特效显色剂。根据被检物的化学组成是否遭受破坏,显色剂分为破坏性显色剂和非破坏性显色剂。

显色实验的“捷径”

  可见光吸收光谱法是利用测量有色物质对某一单色光的吸收程度来进行测量的,但许多化合物本身是无色的,它对可见光不发生吸收或吸收很弱,因而必须预先通过适当的化学反应,使它转变成有色化合物,然后再进行可见光吸收光谱测定。   一、显色反应   在光度分析中,将试样中被测组分转变成有色化合物的反应

柱层析分离技术的概述

  常说的过柱子应该叫柱层析分离,也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多,所以下面我就几年来过柱的体会写些心得,希望能有所帮助。  柱子可以分为:加压,常压,减压。  压力可以增加淋洗剂的流动速度,减少产品收集的时间,但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的

测序结果的分析

测序都是从5'端进行的,正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序,通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果。生工测序结果一般都提供两个文档,一个是TEXT的序列文档,一个是用Chromas软件打开的ABI文档。 1.寻找引物 http://blast.ncbi.n

无纸记录仪的数据导出及分析

   数据的导出  1、 确保U盘的文件格式为“FAT16”,如果不是,请将U盘格式化成“FAT16(FAT)”格式。  2、 确保U盘有足够的剩余空间,必须大于仪表的存储容量(不小于2MB)。  3、 将U盘插入仪表前面板的USB口,仪表将以当前的日期(年月日)+“本机地址”的最后两个字符为文件名