黄波教授团队揭示CART疗法引起炎症因子风暴的机理
如何特异高效地杀死肿瘤细胞而不影响正常细胞的功能一直以来是人类医学领域的研究热点。而嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法作为通过改造病人自身免疫系统而实现特异性杀死癌症细胞的一种免疫疗法，为人类战胜癌症带来胜利曙光。2017年，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了用于治疗白血病和淋巴瘤的CAR-T疗法，从而拯救了那些传统疗法无法治愈的癌症患者。然而，研究人员发现在CAR-T的临床的应用中，会伴有明显副作用——炎症因子风暴 (Cytokine release syndrome，CRS) 。而且CAR-T杀伤肿瘤细胞的效果越明显，炎症因子风暴（CRS）也越强烈，过强的炎症反应反而会引起病人的死亡【1】。2019年，估计有37％～93％的淋巴瘤患者和77％～93％的白血病患者患有CRS。虽然已经有研究报道显示，在CAR-T的治疗中巨噬细胞是炎症因子风暴的重要来源【2】，但是CAR-T疗法是如何导致的炎症因子风暴仍然不清楚，因......阅读全文
炎症的病理改变
炎症的基本病理变化炎症的基本病理变化通常概括为局部组织的变质、渗出和增生。 变质 炎症局部组织所发生的变性和坏死称为变质（alteration）。变质是致炎因子引起的损伤过程，是局部细胞和组织代谢、理化性质改变的形态所见。变质既可发生在实质细胞，也可见于间质细胞。实质细胞发生的变质常表现为细
成本降至1/10！印度版CART疗法来了
印度一家小型生物技术公司正在生产一种最先进的癌症治疗方法——嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法（简称CAR-T疗法）的本土版本NexCAR19。CAR-T疗法由美国首创，主要用于治疗血癌，并在过去几年中蓬勃发展。印度CAR-T疗法的成本是全球同类商业产品的1/10。 据《自然》报道，总部位于
成本降至1/10！印度版CART疗法来了
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519711.shtm印度一家小型生物技术公司正在生产一种最先进的癌症治疗方法——嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法（简称CAR-T疗法）的本土版本NexCAR19。CAR-T疗法由美国首创，主要用于治疗
生物标志物biomarker检测技术进展（一）
生物标志物的概念早在1983年被首次提出，它是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变的生化指标，具有非常广泛的用途。由于生物标志物可用于疾病诊断、判断疾病分期或用于评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性，展示出在药物研发领域的重要作用。2010年10月，美国FDA出台文件讨论
Clin－Cancer－Res：新研究表明CXCR2或CXCR6可提高B7H3CAR－T细胞在骨肉瘤中的归巢能力
嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）免疫疗法是一种通过基因改造患者自身的 T 细胞来靶向并杀死癌细胞的治疗方法。尽管这种方法已经在某些类型的白血病治疗中取得成功，但对于小儿实体瘤的治疗效果却不尽如人意。 最近，圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种改进 CAR-T 细胞疗法的方法，该方法能增强
南海南部波波相互作用研究取得进展
波-波非线性相互作用是全球海洋中的普遍现象，可在不同时空尺度的波动之间传递能量，在能量级联和调节全球海洋环流中起着重要作用。在南海北部，由于吕宋海峡的存在，形成了世界上最强的内波，对于该海域的波-波非线性相互作用已被广泛研究。然而，在远离吕宋海峡的南海南部，相关研究较少。基于锚系潜标现场观测资料，中
吸波材料知识介绍之吸波材料简介
在解决高频电磁干扰问题上，完全采用屏蔽的解决方式越来越不能满足要求了。因为诸多设备中，端口的设置及通风、视窗等的需求使得实际的屏蔽措施不可能形成像法拉第电笼那样的全屏蔽电笼，端口尺寸问题是设备高频化的一大威胁。另外，困扰人们的还有另外一个问题，在设备实施了有效的屏蔽后，对外干扰问题虽然解决了，但电磁
激发峰波和发射峰波是什么意思
发射峰是向外辐射光子或者热量的峰激发峰是吸收光子或者吸收热量将电子激发到激发态的峰
空间引力波探测：－在太空中捕捉引力波“音符”
日前，一条有关空间引力波探测的消息在天文圈被刷屏。 据欧洲太空局（以下简称欧空局）官网报道，其下属科学项目委员会在6月20日举行的会议中一致决定，将探测引力波的激光干涉空间天线（LISA）正式确定为欧空局第三大型空间任务（L3）。根据时间表，LISA将在2034年开始从空中探测引力波。 事实
吸波材料知识介绍之结构型吸波机制
上一篇文章，我们介绍了吸波材料的损耗型吸波机制，这类型的吸波材料通常需要控制内部损耗介质的类型及结构问题。在这一篇我们讲述结构型吸波机制。结构型吸波材料主要是依靠相消原理【1】来吸收电磁波的。相位相消型吸波材料是按照电磁波的干涉原理来设计的。现以单层吸波材料为例加以说明。把吸波材料放置在金属基体上，
关于黄脂增生病—继发性黄瘤的概念
一、继发性黄瘤的概念 继发性黄瘤指继发于各种原因健康搜索的黄瘤健康搜索，可伴有血脂增高或血脂正常。常继发于下列情况：甲状腺功能低下、肾病综合征胰腺炎、糖尿病、肝病造血系统疾病等。 二、继发性黄瘤的并发症 可合高脂蛋白血症。 三、继发性黄瘤的诊断 根据比较坚实的黄色橘黄色丘疹和结节性损害
一种新兴的癌症细胞疗法—过继性免疫治疗
过继性免疫治疗（Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT），是指从肿瘤患者体内分离免疫活性细胞，在体外进行扩增和功能鉴定，然后向患者回输，从而达到直接杀伤肿瘤或激发机体的免疫应答杀伤肿瘤细胞的目的。过继性免疫细胞治疗主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR
为何大部分实体瘤患者CART临床试验只有一半？
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在Nature
论大部分实体瘤患者CART临床试验为何只有一半
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在
艾森参与美国CART临床肿瘤治疗实际应用专题研讨
CAR-T作为全新的肿瘤治疗方法在美国率先步入临床实际应用的商业化阶段。面对其治疗前景及临床实际应用中所带来的巨大挑战，美国著名的癌症中心 --纪念斯隆-凯特林癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，以下简称“MSKCC”）近日在纽约举办了“CA
CART进入慢车道
今天诺华宣布将解散其细胞与基因疗法研究部。这个400人的机构将有280人分散到诺华其它研发领域，但有120人可能被裁，所以总的来说是减少了这方面的投入。主要项目如CTL019以及其人源化二代产品CTL119的研发仍会继续进行，与宾大的合作也不受影响。但是业界普遍认为诺华今天这个动作是对整个CAR
CART细胞疗法潜力无限
过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能：抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物（lytic machinery）的能力。通过这种方式，CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞，从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“免
上海修订CART管理规定
上海细胞治疗药品产业的发展，加快了监管更新的步伐。8月28日，上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）监督管理规定》（以下简称《CAR-T管理规定》）。澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者获悉，原有的暂行规定至2024年8月31日到期。新的规定“无缝衔接”，在成
CART细胞疗法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其与传奇生物共同开发的CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在欧洲提交的上市许可申请，已获CHMP授予的加速审评资格，治疗复发
影响CART疗法的因素
1.病人的自身情况：CAR-T疗法的首要条件是能够从病人身上收集足够的高质量的T细胞。某些病人，由于前期化疗，或者疾病很严重，体内T细胞数量和质量都无法满足CAR-T疗法所需要的T细胞。另外，脑内肿瘤负荷大的病人，考虑到致命的不良反应，也是不能马上用CAR-T疗法。 2.CAR-T的制造工艺和
CART细胞治疗技术介绍
CAR-T（全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的英文缩写。CAR-T多年前就已经出现，但是在近几年才被应用到临床上。2017年8月31日，第一个基因治疗方法CAR-T细胞药物Kymriah被美国FDA
CART治疗肿瘤的毒副反应及临床对策
1 CAR-T细胞疗法的生物学毒性 CAR-T细胞疗法毒性反应的主要潜在机制包括：CAR-T细胞攻击共表达肿瘤抗原的正常组织或器官，例如抗CD19的CAR-T细胞攻击损伤正常B细胞，甚至可导致B细胞耗竭。[10-11]在某些不可预知的情况下，即使未表达CAR-T细胞的靶抗原，若正常组织所带细
T细胞嵌合抗原受体（CART）疗法新研究进展
CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T细胞嵌合抗原受体）免疫疗法为近年来涌现的明星抗癌疗法。两年前，FDA批准Kymriah上市，标志着第一款CAR-T疗法应运而生，在癌症的治疗中展现出巨大的潜力。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化
顾臻团队首创冻干组织递药技术，赋能CART治疗实体瘤
CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）在治疗B细胞淋巴瘤方面表现出了卓越疗效。然而，CAR-T细胞疗法对占据癌症绝大多数的实体瘤的效果仍然差强人意。许多挑战阻碍了CAR-T细胞疗法在实体瘤中的活性，包括实体瘤致密的细胞外基质导致T细胞浸润不良，以及抑制性肿瘤微环境导致T细胞无反应和衰竭。目前，
Nature发布CART细胞疗法突破性进展：解决T细胞衰竭问题
越来越多的癌症患者选择了CAR-T细胞疗法，这是一种颇有前途的新疗法，采用患者自身的T细胞进行基因工程，更好地识别癌细胞，然后将细胞送回患者体内，发起免疫反应摧毁癌症。CAR-T细胞疗法已经成功挽救了不少患有血癌的患者生命，但是这种疗法存在一个缺点：由于存在T细胞衰竭的现象，进入实体瘤的T细胞可
最新报告：CART疗法“如何成药”？附全球CART临床试验靶点
6月16日-17日，首届新药创始人俱乐部年会在苏州隆重举行。会上，解放军总医院免疫学研究室/生物治疗病区王瑶副教授（代替韩为东教授）发表了题为“免疫细胞‘成药’探讨”的演讲，回顾了CAR-T的发展历史，汇总了目前的研究现状，探讨了在实体瘤治疗中的限制性和解决方案，以及产业化将面临的挑战。 CA
最新生物标志物biomarker检测技术进展（一）
生物标志物的概念早在1983年被首次提出，它是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变的生化指标，具有非常广泛的用途。由于生物标志物可用于疾病诊断、判断疾病分期或用于评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性，展示出在药物研发领域的重要作用。 2010年10月，美国F
最新生物标志物biomarker检测技术进展（一）
生物标志物的概念早在1983年被首次提出，它是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变的生化指标，具有非常广泛的用途。由于生物标志物可用于疾病诊断、判断疾病分期或用于评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性，展示出在药物研发领域的重要作用。 2010年10月，美国F
边缘波的定义
中文名称边缘波英文名称edge wave定 义沿边界传播的一种特殊波动。如在海岸附近与海岸平行前进的海浪随着离岸距离的增大，波高迅速减小。应用学科大气科学（一级学科），大气物理学（二级学科）
连续波的特点
中文名称：连续波 英文名称：continuous wave 应用学科：机械工程（一级学科）；光学仪器（二级学科）；激光器件和激光设备-激光器件技术参数（三级学科） 一种无线电通讯模式特点是：收发频率不同，上行下行之间没有时隙。