ClinCancerRes：新研究表明CXCR2或CXCR6可提高B7H3CART细胞在骨肉瘤中的归巢能力
嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）免疫疗法是一种通过基因改造患者自身的 T 细胞来靶向并杀死癌细胞的治疗方法。尽管这种方法已经在某些类型的白血病治疗中取得成功，但对于小儿实体瘤的治疗效果却不尽如人意。 最近，圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种改进 CAR-T 细胞疗法的方法，该方法能增强 T 细胞定位并攻击骨肉瘤的能力。这项研究提高了 CAR-T 细胞找到并进入肿瘤部位的效率，这对于设计更有效的 CAR-T 细胞疗法至关重要。 相关研究结果于2024年8月5日在线发表在Clinical Cancer Research期刊上，论文标题为“Redirecting B7-H3.CAR T cells to Chemokines Expressed in Osteosarcoma Enhances Homing and Antitumor Activity in Preclinical Models”。 骨肉瘤（oste......阅读全文
Clin－Cancer－Res：新研究表明CXCR2或CXCR6可提高B7H3CAR－T细胞在骨肉瘤中的归巢能力
嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）免疫疗法是一种通过基因改造患者自身的 T 细胞来靶向并杀死癌细胞的治疗方法。尽管这种方法已经在某些类型的白血病治疗中取得成功，但对于小儿实体瘤的治疗效果却不尽如人意。 最近，圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种改进 CAR-T 细胞疗法的方法，该方法能增强
简述单核－巨噬细胞趋化因子－(MCF)
单核－巨噬细胞趋化因子 (MCF) 为活化的淋巴细胞产生,是分子量为12000～25000的蛋白质,能吸引单核细胞和巨噬细胞以变形运动的方式通过微孔薄膜。MCF在体内能吸引单核细胞通过毛细血管壁到达炎症组织部位，能促进单核细胞、巨噬细胞的吞噬过程及组织的炎症反应。
细胞因子趋化因子受体的概念
1988年IL-8基因克隆成功以来，已形成了称之为趋化因子（chemokine）的一个家族。到目前为止，趋化因子家族的成员至少有19个。部分趋化因子的受体已基本搞清，它们都性属于G蛋白偶联受体（GTP-bindingproteincoupledreceptor）,由于此类受体有7个穿膜区，又称7
为何大部分实体瘤患者CART临床试验只有一半？
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在Nature
论大部分实体瘤患者CART临床试验为何只有一半
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在
嗜酸性粒细胞的趋化因子的来源
①从肥大细胞或嗜碱性粒细胞而来的组胺（histamine）；②由补体而来的C3A/C5A、C567，其中以C5a最为重要；③从致敏淋巴细胞而来的嗜酸性细胞趋化因子；④从寄生虫而来的嗜酸性粒细胞趋化因子；⑤从某些细菌而的嗜酸性粒细胞趋化因子（如乙型溶血性链球菌等）；⑥从肿瘤细胞而来的嗜酸性粒细胞趋化因
顾臻团队首创冻干组织递药技术，赋能CART治疗实体瘤
CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）在治疗B细胞淋巴瘤方面表现出了卓越疗效。然而，CAR-T细胞疗法对占据癌症绝大多数的实体瘤的效果仍然差强人意。许多挑战阻碍了CAR-T细胞疗法在实体瘤中的活性，包括实体瘤致密的细胞外基质导致T细胞浸润不良，以及抑制性肿瘤微环境导致T细胞无反应和衰竭。目前，
CART疗法有望进一步攻克实体瘤
嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）T细胞疗法自问世以来在治疗血液癌症方面可谓是战功赫赫，然而，T细胞耗揭却使其在实体瘤领域的发展频频受限。但现在，斯坦福大学医学院的研究人员的最新研究发现，c-Jun（一种增加与T细胞活化相关蛋白表达的基因）的功能缺陷是T细
研究揭秘CART疗法T细胞耗揭的关键原因
嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）T细胞疗法自问世以来在治疗血液癌症方面可谓是战功赫赫，然而，T细胞耗揭却使其在实体瘤领域的发展频频受限。但现在，斯坦福大学医学院的研究人员的最新研究发现，c-Jun（一种增加与T细胞活化相关蛋白表达的基因）的功能缺陷是T
CART细胞疗法潜力无限
过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能：抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物（lytic machinery）的能力。通过这种方式，CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞，从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“免
CART细胞疗法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其与传奇生物共同开发的CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在欧洲提交的上市许可申请，已获CHMP授予的加速审评资格，治疗复发
CART细胞治疗技术介绍
CAR-T（全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的英文缩写。CAR-T多年前就已经出现，但是在近几年才被应用到临床上。2017年8月31日，第一个基因治疗方法CAR-T细胞药物Kymriah被美国FDA
脊柱巨细胞型骨肉瘤病例分析
巨细胞型骨肉瘤（giant cell rich osteosarcoma，GCRO）是骨肉瘤的一种少见类型，影像学及组织学上易误诊为骨巨细胞瘤，而发生于脊柱GCRO极为罕见，查阅国内外文献未见报道。现将我院手术病理证实诊断GCRO1例报道如下。 女，45岁，半年前因腰部疼痛、肿胀，休息后可缓解，1个
淋巴因子白细胞趋化因子(LCF)的功能特点
白细胞趋化因子(LCF) 由活化的淋巴细胞产生,是分子量在24000～55000之间的蛋白质,其作用与MCF相似，但只对多形核粒细胞有作用，对单核－巨噬细胞无作用。
大鼠嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA检测法
大鼠嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Eotaxin(CCL11) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Eotaxin，
小鼠巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒
小鼠巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 MDC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠MDC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
嗜酸性粒细胞趋化因子的结构和功能特点
中文名称嗜酸性粒细胞趋化因子英文名称eotaxin定 义一类与嗜酸性粒细胞趋化有关的因子，属于CC家族。人的此种因子由74个氨基酸残基组成。其成员是由肺和支气管表皮细胞产生的，被白介素-4诱导，被γ干扰素阻遏。主要负责嗜酸性粒细胞渗入到过敏炎症部位。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与
淋巴细胞源性趋化因子的基本信息
中文名称淋巴细胞源性趋化因子英文名称lymphocyte-derived chemotactic factor;LDCF定 义刺激白细胞产生趋化作用的淋巴因子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
人巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒
人巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 MDC/CCL22 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDC与单抗结合，加入生物素化的抗人MDC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
壳五糖骨肉瘤细胞抗肿瘤研究数据
研究人员发现壳五糖可有效抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移、侵袭能力，其作用机制可能是通过调控PI3K/AKT信号转导通路产生的，该研究有望改善骨肉瘤的临床疗效及预后，文章发表于国际骨科学杂志上。该研究使用不同质量浓度的壳寡糖单糖（聚合度为2-6）处理3种骨肉瘤细胞系（MNNG、MG63、U2OS），发现壳
CD19－CART细胞疗法！
吉利德（Gilead）旗下细胞治疗公司凯特制药（Kite Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的处方信息：在所有批准的适应症中纳入预防性使用皮质类固醇。值得一
CD19－CART细胞疗法！
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。CAR-T细胞疗法 诺华（Novartis）近日在2021年第63届美国血液学会年会（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位随访17个月的亚组分析数据。结果显示，在高危复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
实体瘤的CART细胞治疗
简介 嵌合抗原受体（CAR）含有一个细胞外单链可变区（scFv），其功能为标的、穿膜间隔、及细胞内信号或激活。CAR-T细胞将CAR通过质粒转染、mRNA或病毒载体传导引入T细胞以识别细胞表面暴露的癌相关抗原（TAA）。 迄今为止大约有30个TAA正在研究中，其中广为关注的包括癌胚抗原（CE
美斯坦福大学：一种CART疗法，对抗多种儿童肿瘤
近几年，免疫疗法的发展颠覆了癌症治疗，突破进展层出不穷。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大学的科学家们开发了一种新型CAR-T疗法，可根除多种类型的儿童肿瘤。 该成果于1月17日发表在Clinical Cancer Research杂志上，进一步证明了，这类细胞免疫疗法对抗实体瘤（包括脑瘤）的潜
美斯坦福大学：一种CART疗法，对抗多种儿童肿瘤
近几年，免疫疗法的发展颠覆了癌症治疗，突破进展层出不穷。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大学的科学家们开发了一种新型CAR-T疗法，可根除多种类型的儿童肿瘤。 该成果于1月17日发表在Clinical Cancer Research杂志上，进一步证明了，这类细胞免疫疗法对抗实体瘤（包括脑瘤）的潜
－CART细胞疗法：教会免疫细胞去攻击癌症！
多年来，癌症治疗的基本方法一直是手术、化疗和放射治疗。在过去十年中，靶向疗法也成为多种癌症的标准疗法，如伊马替尼（格列卫）和曲妥珠单抗（赫赛汀），这些是通过攻击癌细胞上的特定分子变化来追踪癌细胞的药物。 而现在，尽管免疫疗法的研究始于多年前且进展断断续续，但对免疫疗法的兴趣正在增长，免疫疗法是
小鼠嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒
小鼠嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Eotaxin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Eotaxin，形成免疫
豚鼠嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒
豚鼠嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 Eotaxin(CCL11) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠Eotaxin，
淋巴因子单核巨噬细胞趋化因子－(MCF)的功能特点
单核－巨噬细胞趋化因子 (MCF) 为活化的淋巴细胞产生,是分子量为12000～25000的蛋白质,能吸引单核细胞和巨噬细胞以变形运动的方式通过微孔薄膜。MCF在体内能吸引单核细胞通过毛细血管壁到达炎症组织部位，能促进单核细胞、巨噬细胞的吞噬过程及组织的炎症反应。
人嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒
人嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Eotaxin(CCL11) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗人Eotaxin，形成免