拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa在欧盟获积极审查意见
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计在未来几个月内做出最终审查决定。 Nubeqa由拜耳与芬兰制药公司Orion合作开发，这是一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。目前，Nubeqa已在美国、巴西、日本获得批准，在其他地区的申请正在进行或计划中。 拜耳负责Nubeqa的全球商业化，在某些欧洲市场（如法国、德国、意大利、西班牙、英国、斯堪的纳维亚和芬兰）由拜耳和Orion公司共同推广。除了nmCRPC之外，双方也正在推进另一项III期临床研究ARASENS，评估daroluta......阅读全文
－拜耳Stivarga新适应症获日本批准
拜耳(Bayer)今天宣布，口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应症申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于既往经系统性癌症治疗(systemic cancer therapy)后病情恶化的肠胃道间质瘤(GIST)患者的治疗。这是Stivarga在日本获
拜耳darolutamide有效延缓疾病相关症状恶化
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了前列腺癌新药darolutamide关键性III期ARAMIS研究的探索性分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比，darolu
拜耳收购孟山都进行高级谈判－报价再度提高
9月6日，拜耳证实了与孟山都公司就拟议中的交易进行高级谈判，关键条款和条件尚未达成一致。 拜耳准备对孟山都报出每股127.50美元的收购报价，高于先前出价的每股125美元。拜耳称，不能确保双方一定能达成协议。 德国《莱茵日报》报道认为，要“迅速、友好”地达成交易，每股130美元可能是必要的。
拜耳Eylea新适应症获欧盟批准
拜耳(Bayer)8 月29日宣布，眼科药物Eylea(aflibercept，阿柏西普注射液)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞 (central retinal vein occlusion,CRVO)继发黄斑水肿(Macular Edema，ME)
德国拜耳集团36亿全盘收购滇红药业
今日(27日)，据接近滇红药业的业内人士透露，德国医药巨头拜耳集团花36亿元人民币收购了滇红药业除保健品之外的所有业务。收购价及其他财务细节目前暂未公开。待并购审查等相关审批通过，将预计在2014年下半年完成此并购交易。 据了解，拜耳与滇红药业收购协议已经正式签订，短时间内，拜耳将向全球宣
拜耳肺动脉高压药物Adempas获欧盟批准
拜耳(Bayer)3 月31日宣布，肺动脉高压药物Adempas(riociguat)获欧盟委员会(EC)批准，作为单药疗法或联合内皮素受体拮抗剂，用于2种类型的肺动脉高压：a)用于肺动脉高压(PAH)成人患者；b)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者
孟山都首度回应拜耳“求婚”：620亿美元，太少了！
5月初，德国制药与化工巨头公司拜耳（Bayer AG）宣布每股122美元、总计620亿美元现金收购世界“转基因巨头”孟山都（比后者收盘价高出近40%）。当时，孟山都并没有立即回应而表示正在对这一报价进行评估。且在5月23日，拜尔在官方网站正式公布了这项收购要约。 孟山都首度回应拜耳：低估了公司
CHMP建议批准拜耳肺动脉高压药riociguat
拜耳(Bayer)1 月24日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议批准肺动脉高压药物riociguat，用于治疗2种形式的肺动脉高压：a)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者，以提高运动能力;b)用于肺动脉高压(P
拜耳处方药：立于风口下，创造新“经典”
**拜耳公司：创新驱动的全球医药巨头**作为一家在医疗健康和农业领域多元化布局的跨国企业，拜耳公司以其百年研发经验而著称。其处方药领域的经典药物如阿司匹林、抗凝药物利伐沙班以及治疗眼底病的阿柏西普，都是医药史上的重要里程碑。这些产品不仅为公司带来稳定的营收增长，更是奠定了拜耳在全球医药行业中的领导地
－拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准
拜耳(Bayer)10 月9日宣布，FDA已批准Adempas(riociguat)用于2种类型的肺动脉高压：a)用于肺动脉高压(PAH)成人患者(WHO分级I)的治疗，以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化;b)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人
强生与拜耳公司公布新的生物孵化基地
拜耳公司的CoLaborator 近日，强生与拜耳宣布了创新模式的新型生物孵化基地，旨在与生命科学新兴公司建立关系。德国拜耳日前正式开放其CoLaborator设施，欢迎前三家公司进入其在柏林的专门地点，而强生宣布计划在旧金山修建3万平方英尺场所，该场所将能容纳50家新兴公司。 两家公司努力为独
喜讯！拜耳血友病药物Kovaltry欧洲获批！
近日，拜耳血友病A药物Kovaltry在欧洲监管方面传来喜讯，获得欧盟批准，用于所有年龄段患者的治疗。 Kovaltry（BAY 81-8973）是一类未经修饰的重组因子VIII化合物，经试验证明能够控制和预防血友病A患者的出血症状，预防用途给药的频率是每周两至三次。 此次获批是基于一项针对
拜耳肺动脉高压药物Adempas获日本批准
拜耳(Bayer)1 月17日宣布，肺动脉高压药物Adempas(riociguat)已获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者(WHO分级IV)的治疗，以提高运动能力和WHO功能分级。MHLW于2011年9月授予ri
美国有条件批准拜耳收购孟山都交易
据外媒报道，美国司法部周二批准拜耳公司收购孟山都公司的交易，但要求拜耳公司出售约90亿美元的资产以维持市场竞争。 美国司法部表示，拜耳公司同意的资产剥离条件是美国并购交易批准史上规模最大的让步协议。其对手巴斯夫公司将收购这些资产。 根据协议，拜耳公司将剥离其棉花、油菜籽、大豆和蔬菜种子业务，
拜耳肝癌药物Nexavar成功加入英国医保体系
近日，拜耳旗下药物Nexavar（索拉非尼）已获得英国国家卫生与临床技术优化研究所(NICE)推荐纳入英格兰地区医疗保障体系，用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者（肝功能分级A级肝损伤以及手术失败或者不适合手术及局部区域治疗）。 自2010年以来，患者可以通过癌症药物基金会获得Nexavar的治
默沙东/拜耳心力衰竭药Vericiguat获FDA批准
日前，默沙东和拜耳心力衰竭药物Vericiguat获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。 获得批准后，Vericiguat将以Verquvo品牌销售。Vericiguat是FDA在2021年批准的首款创新药，也
公司要转型？！拜耳向孟山都伸出橄榄枝
德国医药和化学品巨头拜耳公司本周向美国种子巨头孟山都提出了一份非正式收购要约。这一收购行为如果最终成为现实将催生出世界上最大的农业相关产品供应商并对杀虫剂和种子市场产生重大影响。 目前孟山都的市值高达4200亿美元，因此这一收购案将可能使早先问世的ChemChina与瑞士农药巨头Syngent
欧盟批准孟山都和拜耳公司的转基因大豆
布鲁塞尔2016年7月22日消息：欧盟委员会批准进口孟山都公司的抗草甘膦二代Xtend转基因大豆。此前由于批准工作推迟数月，导致孟山都公司在今年春季推出该产品的计划流产。欧盟的最新决定为下一年度北美广泛种植铺平道路，也为北美农户以及粮商清除了障碍。 由于未经批准的转基因产品可能导致贸易中断，因
11.1亿美元研发大合作－拜耳开发多肽疗法
今日，PeptiDream与拜耳（Bayer AG）公司宣布达成11.1亿美元的研发大合作，开发针对多种疾病的基于多肽的疗法。 PeptiDream是一家位于日本的生物制药公司，致力于解决全球患者未被满足的医疗需求，并提高他们的生活质量。该公司专有的多肽发现平台系统（PDPS）能以高效率生产高
拜耳携手至本医疗探索NTRK泛肿瘤精准诊疗
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511936.shtm
拜耳公司Gadavist获FDA批准上市，辅助冠心病诊断
2019年7月15日，拜耳公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其Gadavist ® （钆布醇）注射剂用于心脏磁共振成像（CMRI），以评估已知或疑似冠状动脉疾病（CAD， 俗称冠心病）成人患者在检测中心肌灌注和晚期钆增强的情况。这是第一个也是唯一一个受到FDA 批准用于心脏核磁共振的
拜耳展出无溶剂水性聚氨酯合成革技术(图)
拜耳材料科技将亮相于3月25日至27日在香港举办的2013亚太皮革展——原料及制造技术展(香港会议展览中心，1A展厅，A02展位)，以“时尚行业新解决方案，无溶剂水性聚氨酯”为主题，展出其研发的创新的无溶剂水性聚氨酯合成革技术。拜耳材料科技在聚氨酯领域拥有超过75年的丰富经验，并且与整个价值链的
拜耳与Dare－Biosciences达成战略合作，开发阴道环Ovaprene！
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布与Daré Bioscience，一家致力于提高女性健康创新产品的临床阶段生物制药公司，签署了一项许可协议，根据该协议，一旦Daré Bioscience公司产品Ovaprene®获得美国FDA批准，拜耳将在美国市场推出该产品。消息发布后，Daré Bios
拜耳投资35亿欧元用于开发细胞和基因疗法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519537.shtm
德国拜耳作物科学公司访问植生生态所
Jean Broadhvest作报告 3月17日，德国拜耳作物科学公司的Jean Broadhvest、Roxanne Carreer和Kurt Boudonck三人来中科院上海生命科学研究院植生生态所访问交流。 该所副所长黄勇平出席了交流会议，陈晓亚研究员介绍了研究组在棉花品质
拜耳无溶剂水性聚氨酯：时尚行业新解决方案
拜耳材料科技将亮相于3月25日至27日在香港举办的2013亚太皮革展——原料及制造技术展(香港会议展览中心，1A展厅，A02展位)，以 “时尚行业新解决方案，无溶剂水性聚氨酯”为主题，展出其研发的创新的无溶剂水性聚氨酯合成革技术。拜耳材料科技在聚氨酯领域拥有超过75年的丰富经验，并且与整个价
拜耳携手至本医疗探索NTRK泛肿瘤精准诊疗
11月7日，在第六届中国国际进口博览会期间，拜耳医药保健有限公司与至本医疗科技（上海）有限公司签署NTRK泛肿瘤创新合作协议，双方将充分发挥自身优势和资源，共同拓展NTRK泛肿瘤患者关爱创新合作模式，为中国NTRK融合阳性患者提供患者关爱服务，进一步减轻患者用药负担。同时，双方还将携手探索NTR
拜耳推出闪光灯透镜用聚碳酸酯
拜耳材料科技新近推出一款应用于闪光灯透镜的Apec聚碳酸酯，能满足智能手机拍摄高品质照片的需求，并使闪光灯透镜持久耐用。 传统闪光灯透镜材料质地柔软，较易损坏。Apec聚碳酸酯具有轻质、抗冲击、高耐热性、高透明度等属性，能满足LED透镜对耐冲击性和耐热性的要求;其高透明特性使拍出的照片更清
拜耳Bayer公司ADVIA－2400生化分析仪
基本性能微量取样技术 试剂贮存库 全自动预稀释样本 全开放式试剂通道 创新光学系统 技术指标 概况 类别随机式全自动分析仪 测试速度2400测试/小时，比色法1800/小时，电解质600测试/小时 Bayer原试剂分析项目 49项（包括3项电解质） 样品处理 样品管
－拜耳新型口服抗凝血剂Xarelto获EC批准
拜耳(Bayer)上周五宣布，欧盟委员会(EC)已批准将拜瑞妥(Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班)以2.5mg BID剂量(2.5mg，每日2次)联合标准抗血小板疗法，用于心脏生物标志物水平升高的成人患者急性冠脉综合征(ACS)发作后动脉粥样硬化事件(心血管死亡、心肌梗死或中