1300多名学者合作迄今最全面癌症基因组分析完成
英国韦尔科姆基金会桑格研究所5日宣布，一个国际团队完成了迄今覆盖面最广泛的癌症全基因组分析，这有助于加深研究人员对癌症的认识，为开发出更高效的治疗方案铺平道路。这个被称为“泛癌症计划”的项目由来自37个国家的1300多名科学家合作开展，旨在研究可导致癌症的变异基因，绘制出这些基因的全图谱，桑格研究所是其主要成员之一。 团队分析了38种不同类型肿瘤的2658个全基因组，为癌症研究获取了丰富的基因数据。相关成果在当天以20多篇系列报告的形式发表在《自然》杂志及子刊上。 基于这些数据，团队发现了一些癌症的成因，确定了一些可能引发癌症的事件，并对肿瘤生长的机制有了更清晰的认识。将分析工具与这些数据结合，团队能分析出某种癌症中的基因变异以及产生这类变异的过程等。 桑格研究所表示，从分析中呈现出来的基因变异规律可帮助研究人员精确辨识肿瘤的类型，未来这些数据有可能帮助医生更好地开展癌症诊断，为患者定制合适疗法，因为目前利用传统临床测......阅读全文
1300多名学者合作－迄今最全面癌症基因组分析完成
英国韦尔科姆基金会桑格研究所5日宣布，一个国际团队完成了迄今覆盖面最广泛的癌症全基因组分析，这有助于加深研究人员对癌症的认识，为开发出更高效的治疗方案铺平道路。这个被称为“泛癌症计划”的项目由来自37个国家的1300多名科学家合作开展，旨在研究可导致癌症的变异基因，绘制出这些基因的全图谱，桑格研
著名华裔学者《Cell》：癌症战争
来自美国杜克大学药理和癌症生物系的王小凡教授是业内的著名学者，主要从事肿瘤微环境，肿瘤信号传导等方面的研究，获得了不少重要的成果，近期王小凡教授与另外一位学者在Cell杂志上发表了题为“A Mediator Lost in the War on Cancer”的点评性文章，重点介绍了一项
国际癌症基因组联盟公布逾1万个癌症基因组数据
国际癌症基因组联盟(International Cancer Genome Consortium，简称"ICGC")近日向科研界公布了超过1万个癌症基因组的数据。这些数据能更好地帮助全世界的癌症研究者从基因方面了解癌症，加快对癌症的研究并帮助更多癌症靶向治疗的发展。 安大略癌症研究所所
美纳里尼集团与Macrogen公司合作开发基因组癌症检测方法
2016年2月16日，意大利美纳里尼集团(Menarini)旗下的Silicon Biosystems公司与韩国Macrogen公司宣布它们将合作共同开发用于癌症精准医疗的临床检测和操作方法。 这两家公司说，它们的合作会把Silicon Biosystems公司的DEPArray™数字分类技术
美纳里尼集团与Macrogen公司合作开发基因组癌症检测方法
2016年2月16日，意大利美纳里尼集团(Menarini)旗下的Silicon Biosystems公司与韩国Macrogen公司宣布它们将合作共同开发用于癌症精准医疗的临床检测和操作方法。 这两家公司说，它们的合作会把Silicon Biosystems公司的DEPArray™数字分类技术
著名华裔学者发表最新癌症综述
加州大学旧金山分校、Howard Hughes医学院（HHMI）的著名华裔科学家叶公杼（Lily Yeh Jan），在本期的《细胞生物学杂志》上发表了综述文章，探讨了癌症中的钾离子通道。 詹裕农(Yuh-Nung Jan) 叶公杼是著名的华裔科学家伉俪，1996年二人同时当选为美国科学院院士，
中外学者发现癌症治疗的“圣杯”
最近，来自中国和澳大利亚的研究人员，正在开发纳米技术“智能包”，来更有效地靶定和摧毁癌细胞，并减少副作用。 这种智能包可传递化疗药物，含有寻找并结合癌细胞的叶酸分子，癌细胞的pH值比健康细胞低。 然后，这些智能包会释放抗癌药物，杀死靶细胞，而不会伤害附近的健康细胞。 南澳大利亚弗林德斯大学的
华人学者癌症研究获重要突破
最近，美国佛罗里达州立大学（FSU）的研究人员，在与癌症的斗争过程中迈出了一大步，他们的研究结果，可能为新的研究和治疗选择打开了大门。 FSU癌症研究教授Fanxiu Zhu和他的研究小组发现，细胞中的一种病毒蛋白，可抑制主要的DNA传感器，从而抑制身体对病毒感染的反应，从而表明，我们可以通过
华人学者癌症研究获重要突破
最近，美国佛罗里达州立大学（FSU）的研究人员，在与癌症的斗争过程中迈出了一大步，他们的研究结果，可能为新的研究和治疗选择打开了大门。 FSU癌症研究教授Fanxiu Zhu和他的研究小组发现，细胞中的一种病毒蛋白，可抑制主要的DNA传感器，从而抑制身体对病毒感染的反应，从而表明，我们可以通
华人学者Nature发表重要癌症成果
磷酸果糖激酶1（PFK1）是糖酵解的“看门人”，负责催化糖酵解通路的关键步骤，使6-磷酸果转变为1,6-二磷酸果糖。代谢产物和激素信号能通过激活和抑制PFK1，对糖酵解进行调节，满足细胞的能量需求。 有研究表明，抑制PFK1活化的突变会引起Ⅲ型糖原累积症（也称为Tarui病），缺乏肌肉PFK1
Science专题：癌症基因组学
在2001年完成人类基因组测序后，许多的研究人员立即将目光放到了利用这些信息来更好地了解遗传学上。最近，越来越多的研究确定了表观遗传学在癌症的发生、形成及发展过程中起效应。从鉴别与遗传性癌症相关的单基因变异的前基因组时代转向，测序技术的进步使得研究人员能够利用全基因组方法来检测基因组间的差异，以
Nature公布800个癌症基因组
来自癌症基因组计划的科学家们近期报告了他们最新的癌症基因组研究成果，他们公布了800个乳腺癌的遗传特征，包括发现了导致乳腺癌最常见的形式的遗传原因，为新的治疗靶点提供线索，并确定乳腺癌和卵巢癌一种亚型之间的分子遗传相似性。 这项研究结果有助于更全面的了解每种乳腺癌亚型背后的分子机制，相关成
Cell年度综述：癌症基因组入选
Cell杂志创刊于1976年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。近期Cell杂志盘点了2013年度最佳综述及最佳论文，其中热门技术CRISPR也登上了榜单，相关论文描述了利用基因调控系统 CRISPR/Cas，一步
癌症基因组——癌症研究和云计算的里程碑
图片来源：https://www.nature.com/articles/d41586-020-00308-w 2001年，人类基因组计划完成，整个计划花费约30亿美元，1985年提出，1990年正式启动，历经十余年。肿瘤是最热门的研究领域之一，该领域的研究者们一直希望可以借助测序手段去表征肿瘤的
阿斯利康与英国癌症研究院合作研发癌症新药
阿斯利康与公益机构英国癌症研究院（CRUK）再次进行新的合作，创建新型实验室，共同开发新型癌症生物疗法及诊断方法。 他们之间进行强强联合是为了更好地利用双方的优势资源，供职于英国癌症研究院的癌症生物学专家们拥有蛋白质工程学知识、而阿斯利康子公司MedImmune拥有人源噬菌体抗体展示库方面的
安捷伦授予癌症检测学者Bhargava思想领袖奖
分析测试百科网讯 近日，安捷伦科技宣布，Rohit Bhargava已经获得了安捷伦思想领袖奖，以表彰他在开发红外光谱成像及其在生命科学研究中的开创性工作。 Bhargava是伊利诺伊大学癌症中心生物工程创始人教授，实验室在贝克曼先进科学和技术研究所。他也是伊利诺伊州癌症社区的创始人和主任，该
华人学者全面解读癌症中的ceRNA
过去几年人们逐渐发现，竞争性内源RNA（ceRNA）是一类重要的转录后调控子。这些RNA通过miRNA介导的机制改变基因表达，进而影响细胞的功能。 德州大学MD安德森癌症中心的研究人员最近在Cell旗下的Trends in Genetics杂志上发表文章，全面介绍了癌症ceRNA研究的新进展，
高产学者Cell文章：tRNA，癌症转移的推手
在任何特定的时刻，人类基因组都能拼读出成千上万的遗传单词，告知我们的细胞生成什么蛋白质。每个单词都是由称作为转运RNA（tRNA）的分子读取。 洛克菲勒大学Elizabeth和Vincent Meyer系统癌症生物学实验室负责人、副教授Sohail Tavazoie说：“长期以来我们一直认为这
著名学者Cell发布癌症研究新成果
来自哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所与Brigham妇女医院、斯克里普斯研究所等机构的研究人员证实，在乳腺癌中谷氨酸旁分泌诱导HIF促进了癌变。这一研究发现发布在6月30日的《细胞》（Cell）杂志上。 领导这一研究是Dana-Farber癌症研究所与Brigham妇女医院教授、霍华
中外学者PNAS发现癌症抑制关键miRNA
来自俄亥俄州立大学综合癌症中心，四川大学华西医院的研究人员公布的一项最新研究表明，肺癌中的microRNA-486是一种强效的抑癌分子，有助于调节肺癌细胞的增殖和迁移，并且诱导这些癌细胞程序性细胞死亡或细胞凋亡。 研究人员证实microRNA-486(miR-486)能直接靶向胰岛素生长因
中外学者PNAS发现癌症抑制关键miRNA
来自俄亥俄州立大学综合癌症中心，四川大学华西医院的研究人员公布的一项最新研究表明，肺癌中的microRNA-486是一种强效的抑癌分子，有助于调节肺癌细胞的增殖和迁移，并且诱导这些癌细胞程序性细胞死亡或细胞凋亡。 研究人员证实microRNA-486(miR-486)能直接靶向胰岛素生长因
Nature对儿童癌症基因组分析，有望实现儿童癌症精准治疗
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院等研究机构的研究人员证实患有癌症的儿童和成年人通常具有不同的发生突变的基因来促进疾病产生，这提示着这些患者可能受益于不同的疗法。这一发现强调了对儿童癌症进行精准医疗的必要性。相关研究结果于2018年2月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“P
Cell：癌症基因组计划再取重要成果
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员称，他们将最致命的皮肤癌类型——黑色素瘤分为了4个不同的基因亚型，这一研究发现有可能会在寻求个体化医疗领域体现它的价值。这项研究是癌症基因组图谱计划（TCGA）的一个组成部分，研究人员将他们的成果发布在6月18日的《细胞》（Cell）杂志上。 研究人
Nature：99个癌症基因组全面解析
近日来自美国、澳大利亚、加拿大的研究人员组成的一个国际研究小组报告了一项大规模胰腺癌基因组分析研究的结果，揭示了导致这一癌症潜在突变的复杂性，发现了与之相关的两条新信号途径。这些信息将推动开发出胰腺癌的新早期诊断测试。相关论文在线发表在10月24日的《自然》(Nature)杂志上。 贝勒医
《Nature－Genetics》：癌症的基因组结构研究
癌症的基因组结构研究发表《Nature Genetics》 B细胞通过一系列精心控制的染色体重排和“良好”突变产生抗体，这些突变使细胞能够产生大量不同的抗体。“尽管变化对产生大量多样的抗体至关重要，但仍有可能发生‘坏’突变并导致B细胞源性癌症，”研究负责人、哥伦比亚大学内科医师和外科医生学院微
PNAS：探查癌症基因组ncRNA“暗物质”
来自西奈山Icahn医学院的研究人员在癌细胞中发现了一组可以激发免疫反应的非编码RNA分子，它们具有与病原体相似的一些特征。由于这些分子在癌症中表达并扩增，它们造成的免疫反应有可能影响了癌症的生长。这项研究发布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 研究人员是通过探查基因组“暗物质”组成部分
Cell新文章：癌症全基因组测序
根据华盛顿大学医学院的一项新研究，具有吸烟史的肺癌患者相比于不吸烟的肺癌患者肿瘤中的遗传突变要多10倍。这一研究在线发表在9月13日的《细胞》(Cell)杂志上。 论文的资深作者、华盛顿大学基因组研究所主任Richard K. Wilson 说：“吸烟者基因组具有比不吸烟的肺癌患者基因
基因组学:－跨越癌症研究国界
1982年11月，在尼日利亚海军医院外足球场上踢球的一名军官，突然摔倒死亡。这名男子被带到急诊室时，当时还是一个新人的 Olufunmilayo Funmi Olopade医生正在值班。“我们搞不明白为什么他死亡，这让我感到震惊，从那时开始我意识到，我需要做更多的工作来理解和帮助人们。”Ol
癌症基因组项目(TCGA)完成之反思
经过美国不懈的努力，涉及上万个癌基因的癌基因组项目正式告一段落。该项目在2006年开始，预计花费1亿美元进行研究，并且癌症基因组图谱（TCGA）现在已经成为国际癌症基因组协会最大的组成部分，该项目汇聚了来自16个国家的科学家，并发现了接近10万个与癌症相关的基因突变。 现在的问题是，下一步怎么
Nature新闻：读取癌症的基因组蓝图
在过去的10年里，人类基因组测序从划时代的科学成果进入到了商业化的阶段。新一代的测序(NGS)设备结合强有力的生物信息学使得研究人员常规概览各种肿瘤类型扭曲及受损的基因组图谱成为可能。相应地，公司、临床研究团体和学术中心正竞相将来自癌症基因组学不断增长的数据转变为一些靶向性的、患者特异性的治疗策