我国新冠病毒疫苗已开展动物试验，最快4月将进入临床
新型冠状病毒肺炎疫情截至2月10日已经造成了超过900人死亡，死亡人数超过SARS。为此，全球科学家都在积极研发针对新型冠状病毒的疫苗。图片来源于网络 日前，中国科研团队宣布，最新研发的新型冠状病毒的疫苗已经开始动物试验。这距离中国疾控中心1月24日成功分离我国首株新型冠状病毒毒种仅两周时间。 两周时间完成开发 第一财经记者从多方了解到，这款疫苗由中国疾控中心、上海同济大学医学院和上海生物技术公司斯微生物共同设计开发，斯微生物提供生产疫苗样本。周日，新疫苗的样本已经在100多只健康的小鼠身上注射。 中国疾控中心的官员向第一财经记者证实了新型冠状病毒疫苗的进展，不过强调：“这还是非常早期的阶段，要用到人还有很多‘步’要走。” 根据斯微生物方面透露，1月底，研发人员在获得中国疾控中心提供的新型冠状病毒抗原后，就开始了两周的疫苗研制工作。该疫苗是基于mRNA（信使核糖核酸）平台开发的，mRNA是DNA单链转录而来，和DN......阅读全文
研究显示接种新冠疫苗也能预防其他冠状病毒
图为新冠病毒颗粒的透射电子显微照片。 据物理学家组织网近日报道，美国西北大学医学院的研究首次表明，接种某种冠状病毒疫苗和先前感染某种冠状病毒可以提供针对其他类似冠状病毒的广泛免疫力，这一最新发现为研制出通用冠状病毒疫苗奠定了理论基础，这种疫苗将帮助人们应对未来的疫情。 西北大学范伯格医学院微生物
终结新冠！多国研发泛冠状病毒疫苗，防护未来变种！
新冠病毒大流行以来，面对病毒的不断变异，无论是疫苗研发者还是普通百姓都早已疲于应对。随着主流毒株奥密克戎的毒性大幅减弱，科学家们也试图探索一条新的疫苗研发途径——泛冠状病毒疫苗，这种疫苗可针对多种冠状病毒，每年一针接种即可产生广泛性、长久性免疫保护，并可应对未来变种的威胁。 Nature：泛冠
辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
穿山甲携带冠状病毒与新冠病毒相似
北京3月30日中国汕头大学-香港大学联合病毒学研究所和广西医科大学等机构研究人员日前在英国《自然》杂志上报告说，他们从走私穿山甲的样本中发现与新冠病毒相似的冠状病毒。不过这种相似度还不足以说明穿山甲是引起当前疫情暴发的中间宿主。 研究人员获得了近几年在中国广西、广东等地截获的多个走私穿山甲样本
冠状病毒有弱点吗？新冠病毒为何如此可怕？
冠状病毒有弱点，56度以上的高温和75%的酒精就可以杀灭它，新冠病毒的可怕之处在于它的传播非常迅速，而且病毒变异较快，作用于人身上后潜伏期较长，发病比较迅猛，目前来说预防仍是重中之重。
重组新冠疫苗（腺病毒载体）的介绍
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋
全球首款人类腺病毒新冠疫苗
100%预防中或重症COVID-19 2月2日俄罗斯联邦卫生部Gamaleya流行病和微生物学研究中心宣布，权威医学期刊《The Lancet》已经发表了Sputnik V疫苗的临床III期中期结果，证实了该疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一个基于人类腺病毒载体平台的靶向冠状
阳过了，新冠病毒疫苗还要打吗？
近期，有许多小伙伴询问，自己阳过了，还需要打疫苗吗？其实，国务院早已发布了《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》，解读来了。一、哪些人需要接种新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17岁未感染且尚未完成基础免疫的人群；18岁以上未感染且尚未完成第一剂次加强免疫的人群；18岁以上
德CureVac疫苗面对新冠变异病毒受挫
6月16日晚间，德国生物技术公司CureVac公告称，其候选新冠疫苗三期临床试验的中期分析表明，疫苗预防新冠病症的初步有效性仅为47%，未能达到审批要求的至少50%以上的统计目标。CureVac的挫折令人失望，同时再次警醒人们，新冠疫苗的安全有效必须经得起三期临床试验和新冠病毒变异的严峻考验。
现在还有必要接种新冠病毒疫苗吗？
有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力；另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。（中国疾病预防控制中心）
新冠状病毒疫苗研发的加速赛跑浅谈疫苗的粘度检测
新冠状病毒疫苗研发加速跑 | 浅谈疫苗的粘度检测 新冠状病毒疫苗，中外科研团队也是加足马力研发。关于疫苗的粘度检测，东南科仪前几期也有谈论过疫苗的安全，油剂疫苗粘度检测等事宜。疫苗从开发研究，生产，分装，储存，注射等多个环节，粘度和温度在其中起到很重要的作用，直接影响了生产，分装，注射等多个环节的工
新冠疫苗接种能降低未接种人群感染新冠病毒的风险
目前，新冠疫苗的大规模接种在世界各地展开。多项临床试验和真实世界研究已经显示，新冠疫苗能够对接种者提供有效的COVID-19防护作用。而大规模疫苗接种的另一个目的是为了达到“群体免疫”（herd immunity）的效果，就是说当人群中足够比例的人因为接种疫苗（或者自然感染）获得免疫力之后，他们
新冠病毒与菊头蝠冠状病毒共同特征新进展
英国《自然》杂志的预印本平台“研究广场”日前登载的一项研究显示，在老挝北部某些洞穴中栖息的菊头蝠所携带的冠状病毒与新冠病毒具有共同关键特征，这表明自然界存在与新冠病毒密切相关的病毒。 在这项新研究中，法国巴斯德研究所和老挝大学的研究人员于2020年7月至2021年1月间在老挝北部石灰岩“岩溶地
印度新研疫苗能应对六种冠状病毒
科技日报北京2月9日电 (记者刘霞)据《新印度快报》网站7日报道，印度卡齐·纳兹鲁尔大学和印度科学与教育研究所的科学家携手，设计出了一种新型肽疫苗。他们声称，该疫苗能对冠状病毒家族的6种强致病性成员都产生保护性免疫，而且能预防未来可能会出现的冠状病毒新变种。 研究人员说：“在这项研究中，我们利
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺
“药”点笔记 | 浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案 (下)物工艺 为什么人们会选择一次性产品？归根结底，是因为快速，灵活和安全。关于快速性，可以做个简单的比较：不锈钢配储液工艺，从设计到施工、验收，一般需要一年半到两年时间，甚至更长。而一次性工艺，只需3～6个月。只要厂房水电可用，一次性设
新冠病毒疫苗接种达80896.2万剂次！
截至2021年6月8日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗80896.2万剂次。
新冠病毒疫苗有了国家技术标准
我国新冠病毒疫苗的临床研发有了可参考的国家级技术标准。记者8月15日获悉，国家药监局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等指导原则，并自发布之日起施行。国家药监局网站截图据了解，自2020年1月31日，新型冠状病毒感染所致的疾病被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫
新冠病毒疫苗研发中颗粒的作用分析
对于战胜新冠病毒疫情，除了治疗以外就是预防，研制有效的疫苗就是最佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分，经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内，这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害，但会激发人的免疫反应并形成记忆，一旦有真的病毒入侵，免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”，从而达
不乐观！新冠病毒疫苗可能会失效
今年七月，全球新冠病毒感染确诊病例已将近1500万例，截止到7月22日，死亡人数高达60万。 SARS-CoV-2研究的焦点始终围绕着一些棘状蛋白，这些名为spikes的蛋白质通过ACE2受体与人类细胞结合，然后急剧改变形状，撬开细胞膜与冠状病毒的外膜融合，打开了冠状病毒感染的大门。波士顿儿童
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
警惕这个致死率超过新冠10倍的冠状病毒！
在肯尼亚北部，研究人员正在努力防止中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-Cov）再次从骆驼传染给人类。然而，气候变化正在使他们的工作更加困难。 许多研究者认为，新型冠状病毒在传播给人类之前起源于动物。有专家警告称，下一场病毒传染病大流行很可能也是如此。 根据美国政府资助的一项名为“预测”（Pre
脑洞大开，竟然使用腺病毒来制作新冠病毒疫苗
魅力休斯顿网Cumin报道 新冠肺炎的疫情依然没有得到控制，在全球感染了约30个国家，许多机构都在争分夺秒进行疫苗的研发。休斯顿一家基因工程公司的总裁日前表示，他的公司研制出了针对目前爆发的冠状病毒（世界卫生组织将其命名为COVID-19）的疫苗。 休斯顿Greffex Inc.公司的总裁兼首
25日我国31省份新冠病毒疫苗接种情况
截至2021年11月25日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗246433.0万剂次。
全球研发中的新冠病毒疫苗包括哪些类型
新冠病毒肆虐，全球相关疫苗研发正加紧进行。美国伊诺维奥制药公司研发的名为INO-4800的新冠病毒疫苗6日启动一期临床试验，这是继美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273以及中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔团队研发的“重组新冠疫苗”之后，全球第三款进入临床试验
全球都在争分夺秒－Moderna新冠病毒疫苗秋季就能问世？
全球范围内新冠病毒疫苗研发均在快马加鞭推进，最新报道称，美国生物科技公司Moderna目前进行的人体试验比预期顺利。 该公司CEO Stephane Bancel周五对高盛表示，其新冠疫苗mRNA-1273可能会在今年秋季问世，初期只会在紧急使用授权下用在极少数患者身上，包括感染了新冠病毒的医
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
专家告诉你：疫苗为何能对付新冠病毒？
疫苗是防控传染病最有效的手段。目前，包括中国在内的多个国家已经成功分离了新型冠状病毒毒株，并开始了疫苗的研发。虽然还在科研攻关的阶段，但大家都认为疫苗是“全村的希望”。那么，疫苗是怎么研发的？ 疫苗是什么 传染病具体指的是由各种病原体引起的能在人与人之间相互传播的一类疾病，所以传染病的传播需
新冠病毒疫苗接种三十问：是否需要每年接种？
中新网1月7日电 中国疾病预防控制中心网站7日发布《新冠疫苗接种问答》。问答中提到，接种疫苗后还是应该继续佩戴口罩；建议现阶段使用同一厂家的同品种疫苗完成接种；接种第二剂次灭活疫苗大约两周后可以产生较好的免疫效果；对于新冠肺炎确诊病例、无症状感染者，目前暂不建议接种新冠病毒疫苗；接种者无需在接种疫苗
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
央视报道：赛默飞助力“新冠病毒”疫苗研发
目前，新冠肺炎仍在全球蔓延，各国相关科研机构都在与时间赛跑，面对来势汹汹的疫情，希望能够在最短时间内研发出安全有效的疫苗。 然而，疫苗的研发过程十分复杂，需要经历毒种库构建、疫苗自身设计和构建、动物实验安全性有效性评价、临床试验的安全性有效性研究、规模化生产等步骤。一般来说，一种全新疫苗的研制