我国学者发现转录因子Sox2可与RNA结合调控体细胞重编程

国际学术期刊Nucleic Acids Research(《核酸研究》)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院(深圳)侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilitates the pluripotency reprogramming activity of Sox2”。该成果揭示了转录因子Sox2同时结合DNA和RNA并协同调控体细胞重编程的新机制,着重强调了在体细胞重编程过程中Sox2与RNA直接相互作用的功能。转录因子Sox2通过与RNA结合调控体细胞重编程 真核生物中,大约8%左右的核酸结合蛋白具有同时结合DNA和RNA的属性(DNA -and RNA -binding proteins, 简称DRBPs)。这些DRBP广泛参与mRNA加工、转录调控、DNA复制、DNA修复、应激反应和......阅读全文

我国学者发现转录因子Sox2可与RNA结合调控体细胞重编程

  国际学术期刊Nucleic Acids Research(《核酸研究》)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院(深圳)侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilit

一项研究揭示转录因子Sox2调节体细胞重编程新机制

  北京时间2月4日,国际学术期刊Nucleic Acids Research(《核酸研究》)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院(深圳)侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RN

广州生物院揭示体细胞重编程的起始分子机制

  近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院-马克思普朗克(Max Planck  -GIBH)再生生物医学中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主导团队揭示了转录因子诱导的体细胞多能性重编程的起始分子机制,阐明了多能性重编程对Oct4和Sox2的时态依赖性,为再生医学和诱导多能干

研究揭示体细胞重编程的起始分子机制

  近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院-马克思普朗克(Max Planck-GIBH)再生生物医学中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主导团队揭示了转录因子诱导的体细胞多能性重编程的起始分子机制,阐明了多能性重编程对Oct4和Sox2的时态依赖性,为再生医学和诱导多能干细胞

生物物理所在iPS细胞重编程机制研究中取得新进展

  11月7日,Cell Stem Cell杂志发表了中科院生物物理研究所范祖森课题组题为Transient Activation of Autophagy via Sox2-Mediated Suppression of mTOR Is an Important Early Step in

Cell头条:细胞重编程研究翻开新篇章

  细胞重编程技术自问世以来引发了基础研究和临床研究的多方关注,近期一组研究人员首次证明了小鼠体细胞重编程可由调控分化的基因完成,也就是说无需多能诱导因子,就能诱导出不同的细胞命运,这令细胞重编程这一研究领域翻开了新的篇章。   据报道,2006年,日本科学家Shinya Yamanaka发现向小

北京大学Cell封面文章:诱导体细胞重编程的新因子

  来自北京大学的研究人员在新研究中证实,采用细胞谱系特异性分子(lineage specifier)可以诱导小鼠体细胞多能性,促进体细胞重编程。相关研究论文被选为封面故事发表在5月23日的《细胞》(Cell)杂志上。     来自北京大学生命科学学院的邓宏魁(Hongkui Deng

Cell首次解析癌基因与重编程因子的关联

  一项最新的研究成果发现了致癌基因与重编程因子:SOX2之间的关联,这为解析这些致病基因的发生机理提出了新的分子源头,同时也有助于深入探索干细胞在癌症发生过程中的重要作用。   由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)肿瘤抑制研究组的Manuel Serrano领导的一个研究团队,与来自英国伦敦

同济大学康九红:lncRNAs如何精确调控干细胞基因转录

  来自同济大学生命科学与技术学院的研究人员发表了题为 “LincRNA-1614 coordinates Sox2/PRC2 mediated repression of developmental genes in pluripotency maintenance”的研究成果。着重揭示了多能干细

CRISPR触发的内源Oct4或Sox2基因位点染色质重塑激...(一)

CRISPR触发的内源Oct4或Sox2基因位点染色质重塑激活细胞重编程题目:CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊:C

IPS细胞培养过程

诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells)最初是日本人山中申弥(Shinya Yamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc)的组合转入分化的体细胞中,使其重编程而得到的类似胚

Sox2:从转录因子到免疫卫士

  近日著名的免疫学杂志《自然免疫》发表了中科院生物物理所关于转录因子Sox2在固有免疫中的重要作用:Sox2在中性粒细胞中能够充当胞内DNA传感器的作用,当Sox2结合了细菌DNA后,Sox2会通过激酶TAK1和转接蛋白TAB2介导下游信号通路,开始转录翻译一系列的促炎因子。  检测到细胞中的外源

同济大学973项目PNAS解析iPS机制

  2012年,诺贝尔生理学与医学奖授予了包括iPSC在内的细胞重编程技术研究领域。其中iPSC具有和胚胎干细胞(ESC)类似的特征和功能,却极大程度避免了ESC研究和应用中面临的伦理和排斥等诸多障碍。不过虽然诺奖得主Yamanaka教授及后来的大量研究都表明Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc

Cell子刊揭示癌症与iPS重编程的关联

  斯坦福大学医学院的研究人员发现,抑制癌症发展的关键因子也限制了细胞的多能性。这项研究发表在十一月十三日的Cell Stem Cell杂志上,文章的资深作者是副教授Julien Sage和Marius Wernig。  研究指出,抑癌基因Rb是癌症和细胞“干”性之间的重要关联。它不仅控制着细胞分裂

与Hippo信号通路相关因子介绍SOX2

这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box(sox)转录因子家族的一个成员,该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的,同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形(一种严重的眼部结构畸形)有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转

SOX2基因编码的功能和结构描述

这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box(sox)转录因子家族的一个成员,该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的,同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形(一种严重的眼部结构畸形)有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转

SOX2基因的结构特点和生理作用

这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box(sox)转录因子家族的一个成员,该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的,同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形(一种严重的眼部结构畸形)有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转

与Hippo信号通路相关因子介绍SOX2

这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box(sox)转录因子家族的一个成员,该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的,同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形(一种严重的眼部结构畸形)有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转

北大邓宏魁教授Cell发布细胞重编程研究重大成果!

  来自北京大学的研究人员报告称,确定了胚外内胚层(extraembryonic endoderm,XEN)样状态是化学重编程早期的一个中间状态。他们通过以XEN样状态作为指标更精细优化每一个步骤的重编程条件,采用一些促进剂大大提高了化学重编程的效率。这一重要的研究成果发布在12月10日的《细胞》(

研究发现调控线粒体趋核分布的关键因素

  中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘兴国团队与广州医科大学副教授项鸽团队研究发现调控线粒体趋核分布的关键因素,并揭示了线粒体趋核分布通过激活Wnt/β-catenin信号通路,而调控间充质-上皮转化(MET)的新模式。相关成果4月17日发表于《干细胞报告》(Stem Cell Report

Cell:体细胞重编程分子线路图

  由麻省总医院、哈佛干细胞研究所的研究人员领导的一个国际研究小组,在新研究中绘制出了体细胞重编程为诱导多能干(iPS)细胞的分子线路图,相关论文发表在12月21日的《细胞》(Cell)杂志上。   人类胚胎干(ES)细胞具有在体外大量增殖和分化为多种细胞的潜能,可为再生医学的替代疗法提供充足的细

《Cell》全面揭示体细胞重编程的路障

  来自加州大学旧金山分校的一项干细胞研究新发现,也许有一天会促成更简化的程序获得干细胞,转而应用于培育出可替代衰退身体部位的组织。科学家们将他们的研究结果发布在《细胞》(Cell)杂志上。  这项研究工作是建立于体细胞重编程基础上。体细胞重编程是指将成体细胞重编程逆转至胚胎状态,使它们重新获得变为

Cell:体细胞重编程分子线路图

  由麻省总医院、哈佛干细胞研究所的研究人员领导的一个国际研究小组,在新研究中绘制出了体细胞重编程为诱导多能干(iPS)细胞的分子线路图,相关论文发表在12月21日的《细胞》(Cell)杂志上。   人类胚胎干(ES)细胞具有在体外大量增殖和分化为多种细胞的潜能,可为再生医学的替代疗法提供充足的细

裴端卿教授JBC最新研究成果

  近日,中科院生物医药与健康研究院裴端卿教授带领的一项研究,解释了为什么失活细胞周期抑制剂能促进重编程,表明细胞周期蛋白依赖性激酶Cdk介导的Sox2磷酸化作用,调控着多能性的建立。相关研究结果发表在七月二日的国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》。中科

通过单细胞测序解析体细胞重编程路径

  随着单细胞技术日新月异的发展和应用,准确有效地解读数据提供的信息尤为重要。这项研究提供了利用单细胞测序数据研究细胞命运动态变化的新方法,通过发现细胞命运分支的产生,找到影响分支产生的原因,更好的实现对生理或病理条件下细胞命运变化理解,实现控制细胞命运变化的目标。   体细胞重编程是研究细胞命运转

同济大学再发iPS研究新成果追随诺奖的脚步

  本月上旬同济大学发表研究论文,针对G蛋白偶联受体与一种称为多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)的疾病,发现有一类GPCR(A2B腺苷受体,A2BAR)在MS的动物模型EAE小鼠上随疾病进程表达显著提高。这正是今年诺贝尔化学奖的研究主题。   近期同济大学生命科学与技术学

上海药物所等发现减缓体细胞增殖有利于多能干细胞的诱导

  细胞具有在体外大量增殖和分化为多种细胞的潜能,可为再生医学的替代疗法提供充足的细胞来源。2006年以来,日美科学家利用病毒载体转染不同转录因子(Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc等),成功将体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSC)。iPSC具有和胚胎干细胞类似的功能,却绕开了胚胎干细

研究揭示细胞周期通过影响表观遗传修饰调控细胞命运转变的新机制

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院郑辉团队揭示了通过调控细胞周期影响表观遗传修饰,进而促进体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSCs)的新机制。研究通过将转录激活域VP16(源自疱疹病毒)融合到两个关键转录因子OCT4和SOX2上,构建出增强型因子组合OvSvK(OCT4-VP16/SOX2-V

中国农大李宁院士Cell子刊发布细胞重编程新系统

  来自中国农业大学、美国犹他大学的研究人员报告称,他们构建出了一种新型甲氧苄啶(trimethoprim ,TMP)体细胞重编程系统,为重编程机制研究提供了一个有价值的新工具。这一突破性的研究发表在5月6日的《Stem Cell Reports》杂志上。   中国工程院李宁(Ning Li)

Hippo信号通路相关的基因介绍SOX2基因

这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box(sox)转录因子家族的一个成员,该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的,同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形(一种严重的眼部结构畸形)有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转