新加坡科学家发现疟原虫逃逸免疫系统的新机制
生物谷BIOON/ --根据《eLife》杂志最近发表的一项研究，疟原虫可以识别一种由免疫细胞产生的分子，然后用它来保护自己免受免疫系统的破坏。 这项由新加坡的科学家领导的研究揭示了疟原虫逃避免疫系统的一种崭新的分子机制，并且为开发新的抗疟药铺平了道路。（图片来源：Www.pixabay.com） 随着疟原虫在血细胞中的成熟，它们会被宿主的免疫系统所识别。但是，这些寄生虫已经进化出逃避免疫反应的方法，例如在受感染的红细胞上产生粘性分子，使其黏在细小的血管中。 文章主要作者，SIgN研究员Wenn-Chyau Lee解释说：“被感染的红细胞逃避免疫系统识别的方法之一是直接附着在未感染的红细胞上，形成称为‘玫瑰花’的花状结构。这一现象此前已有报道，而且被认为可能与疾病的严重程度有关，但其在疟疾进展中的确切功能尚不清楚。” 最近的研究表明，玫瑰花结可能充当被感染红细胞的‘面具’，并阻止其被免疫系统清除。对此，Lee和团队希......阅读全文
研究发现疟原虫躲避人体免疫系统新线索
美国一项新研究发现，恶性疟原虫可通过关闭自身关键基因等方式，使其长时间不被人体免疫系统发现。该研究成果或为解决疟疾的慢性无症状感染问题提供新思路。 疟疾是一种由疟原虫引起、可通过蚊子叮咬传播给人类的严重传染病。美国康奈尔大学韦尔医学院等机构的研究人员近期在英国学术期刊《自然-微生物学》上发表论
新加坡科学家发现疟原虫逃逸免疫系统的新机制
生物谷BIOON/ --根据《eLife》杂志最近发表的一项研究，疟原虫可以识别一种由免疫细胞产生的分子，然后用它来保护自己免受免疫系统的破坏。 这项由新加坡的科学家领导的研究揭示了疟原虫逃避免疫系统的一种崭新的分子机制，并且为开发新的抗疟药铺平了道路。（图片来源：Www.pixabay.co
寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
疟原虫的形态鉴别
随着现在医学水平的提高，寄生虫病得到了良好的控制。但由于人们饮食的不注意，各省（尤其沿海城市）感染寄生虫病的案例层出不穷。今天我们一起来看一下关于疟原虫的各期形态。 四种疟原虫在红细胞内的各期形态不尽相同，是诊断、鉴别各种疟原虫的依据。瑞氏染色或姬氏染色后疟原虫的细胞质呈蓝色，细胞核呈红色，
疟原虫检查影响因素
疟原虫检查影响因素，医学|教育网整理相关知识如下： 1.用油镜检查疟原虫，若未检出疟原虫时，镜检视野不少于200个。 2.应在患者发热前后采血为宜。间日疟或三日疟在发作数小时至10h内采血较好，恶性疟则在发作开始时就采血为好。 3.一次阴性不能排除，对高度可疑患者应多次复查，以免漏诊。
如何诊断恶性疟原虫？
主要靠外周血涂片检查。 间日疟原虫用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治疗，恶性疟原虫用氯喹，对抗氯喹株则宜用青蒿素类药物、奎宁、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等联合用药。
恶性疟原虫及间日疟原虫的流行率，发病率报告出炉
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。其中恶性疟原虫及间日疟原虫是引起疟疾主要死亡的疟原虫，为了使全球卫生界在2040年之前消灭疟疾的雄心更接近现实，必须更好地了解已知导致人类疟疾的疟原
疟原虫发育期形态
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
Nature：寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
研究揭示疟疾处世哲学：遇弱则强
免疫系统薄弱的老鼠体内的疟原虫会更具侵略性。图片来源：Brian Chan 寄生虫必须走一条折中路线。如果太弱，它们将不能复制或从人体取食。如果太具侵略性，它会存在杀死你(它们唯一的家)的风险。 研究人员发现，免疫系统薄弱的老鼠体内的疟原虫会更具侵略性，能更进一步危害缺乏抵抗力的宿主的健
疟疾与疟原虫形态检查鉴别
疟原虫的基本知识 (一)疟疾(Malaria)概况 疟疾(Malaria)是世界六大热带病和我国五大寄生虫病之一，对人类危害极大，非洲每年死于malaria的儿童约100万。 malaria主要分布在热带、亚热带各国，在我国华南、华中的某些地区，特别是云南和海南省尚有不少病例，因
砍伐森林释放致命疟原虫
在美国新奥尔良召开的热带医学和卫生学年会上发表的研究报告称，猴子身上的寄生虫已成为马来西亚疟疾的主要来源，其灾害源头或应归咎于森林砍伐。人际间传播的诺氏疟原虫曾一度销声匿迹，但该病现已成为马来西亚东北部超过2/3疟疾住院患者的主要致病祸首。 研究人员表示，过去10年，由于伐木和棕榈油生产导致大
疟原虫抗体的临床意义
疟原虫抗体阳性提示近期有疟原虫感染。但是疟原虫抗体检测阴性不足以否定疟疾，应做抗原检测或涂片法找疟原虫。此对回顾性分析、流行病学调查有意义。
疟原虫超微结构形态
（1）裂殖子：红细胞内期裂殖子呈卵圆形，有表膜复合膜包绕。大小随虫种略有不同，平均长1.5µ；m，平均直径1µ；m.表膜由一质膜和两层紧贴的内膜组成。质膜厚约7.5µ；m，内膜厚约15µ；m，有膜孔。紧靠内膜的下面是一排起于顶端极环并向后部放散的表膜下微管。内膜和表膜下微管可能起细胞骨架作用，使裂殖
非典型间日疟原虫鉴定
一、资料来源： 2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院，发热40℃患者，血液涂片照片，请求鉴定，无其他病史与治疗资料，等待多日无果。 二、间日疟原虫鉴定要点 1.红细胞内寄生 2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡，鉴定有一定难度) 3.棕色的疟色素(棕色); 4.红细胞胀大(间日疟
疟原虫病原学诊断方法
厚、薄血膜染色镜检是目前最常用的方法。从受检者外周血液中检出疟原虫是确诊的最可靠依据，最好在服药以前取血检查。取外周血制作厚、薄血膜，经姬氏或瑞氏染液染色后镜检查找疟原虫。薄血膜中疟原虫形态完整、典型，容易识别和鉴别虫种，但原虫密度低时，容易漏检。厚血膜由于原虫比较集中，易检获，但染色过程中红细胞溶
非典型间日疟原虫鉴定
一、资料来源： 2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院，发热40℃患者，血液涂片照片，请求鉴定，无其他病史与治疗资料，等待多日无果。 二、间日疟原虫鉴定要点 1.红细胞内寄生 2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡，鉴定有一定难度) 3.棕色的疟色素(棕色); 4.红细胞胀大(间日疟原
绝对干货分享：《疟原虫检测技术》
绝对干货分享：《疟原虫检测技术》
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体增殖，包
疟原虫发育期形态简述
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体
Science:抗疟疾抗体彼此相互作用能增强人体免疫反应
由疟原虫感染导致的疟疾是全世界最为严重的传染病之一。在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心（DKFZ）和加拿大多伦多病童医院（Hospital for Sick Children）的研究人员研究了人体免疫系统如何抵抗疟原虫感染。这些研究人员发现了疟原虫抵抗性抗体的一种之前未被注意到的特征：它们能
Science:抗疟疾抗体彼此相互作用能增强人体免疫反应
由疟原虫感染导致的疟疾是全世界最为严重的传染病之一。在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心（DKFZ）和加拿大多伦多病童医院（Hospital for Sick Children）的研究人员研究了人体免疫系统如何抵抗疟原虫感染。这些研究人员发现了疟原虫抵抗性抗体的一种之前未被注意到的特征：它们能
抗疟疾的抗体彼此相互作用，增强人体免疫反应
由疟原虫感染导致的疟疾是全世界最为严重的传染病之一。在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心（DKFZ）和加拿大多伦多病童医院（Hospital for Sick Children）的研究人员研究了人体免疫系统如何抵抗疟原虫感染。这些研究人员发现了疟原虫抵抗性抗体的一种之前未被注意到的特征：它们能
黏膜免疫系统的体液免疫系统的介绍
体液免疫是粘膜免疫效应的主要过程，即产生分泌型免疫球蛋白A（sIgA）。据研究，人体每天分泌sIgA的量约为30～60mg/kg，超过其它免疫球蛋白的量。 IgA在浆细胞产生后，由J-链(含胱氨酸较多的酸性蛋白)连接成双聚体分泌出来。当IgA通过粘膜或浆膜上皮细胞向外分泌时，与上皮细胞产生的分
疟原虫耐药性研究获得新进展－疟原虫的耐药性不会扩散
耐药性问题是全球疟疾防治工作面临的重大挑战。美国《科学》杂志14日报告一个好消息：疟原虫不会把对抗疟药物阿托伐醌产生的耐药性传给后代。这是第一次有研究显示疟原虫的耐药性不会扩散。 阿托伐醌2000年正式上市，孕妇与儿童均可安全使用，但很快疟原虫就对这种药物产生耐药性，现在阿托伐醌已基本从市场
免疫系统组成
免疫器官 种类：扁桃体、淋巴结、胸腺、脾、骨髓等。 作用：免疫细胞生成、成熟或集中分配的场所。 免疫细胞 发挥免疫作用的细胞。分为淋巴细胞、吞噬细胞等。 淋巴细胞位于淋巴结、血液和淋巴液中，分为T细胞（在胸腺中成熟）和B细胞（在骨髓中成熟）。 免疫活性物质 免疫活性物质是由免疫细胞
“疟原虫治疗癌症”有多少科学依据
只需1毫升含有疟原虫的血，然后用青蒿素控制着，一个癌症患者就痊愈了……图片来源于网络 春节期间，中国科学院广州生物医药与健康研究院教授陈小平的演说被传播成了武侠大片，疟原虫对抗癌症被描述得像金庸作品里的以毒攻毒的“神方”般简单、有效。 疟原虫免疫疗法治疗癌症是不是就如一些帖子传播的那样
疟原虫免疫学诊断的措施
（1）循环抗体检测：常用的方法有间接荧光抗体试验、间接血凝试验和酶联免疫吸附试验等。由于抗体在患者治愈后仍能持续一段时间，且广泛存在着个体差异，因此检测抗体主要用于疟疾的流行病学调查、防治效果评估及输血对象的筛选，而在临床上仅作辅助诊断用。（2）循环抗原检测：利用血清学方法检测疟原虫的循环抗原能更好
疟原虫薄血膜推片实验
将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3