世卫考察组组长谈新冠药物:目前只有一种药可能有效

美国吉利德公司在美国当地时间2月26日对外表示,该公司将对瑞德西韦进行两项后期研究,从而测试该药在新冠肺炎重症患者和中度患者身上的效果。 从3月份开始,吉利德将在亚洲以及其他新冠病毒感染确诊病例较多的国家进行相关后期研究,对近1000名患者测试瑞德西韦的效果。 据悉吉利德展开的两项后期研究计划如下:第一项研究将在约400名重症患者身上测试5到10天,第二项研究将在约600名中度症状患者身上进行测试。 除了吉利德公司开展测试之外,美国国家卫生研究院也在日前宣布,已经在美国内布拉斯加大学医学中心启动瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验,以随机、安慰剂对照的方法展开。并且,第一名参与试验的美国患者就是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。 在国内,瑞德西韦也已经开展了临床试验。2月6日瑞德西韦在国内的临床试验注册审批工作已经完成,随后武汉金银潭医院启动了这一临床试验,牵头人是中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副......阅读全文

589个新冠临床试验,都“失败”了吗?华人教授发声!

   -核心提要 -  1. 虽然中国对于 “冠状病毒” 的注册临床试验有589个(截至2020年5月20日),但其中有效的2期与3期干预性临床试验共只有8个。除了疫苗之外,证明药物疗效的临床试验,近乎全部 “翻车”。  2. “临床试验” 不能仅靠行政审批,要依靠科学临床试验的“循证审批”。注重质

化湿败毒颗粒!首个防治新冠肺炎的中药获临床批件

  3月18日,由第一批国家中医医疗队领队、国家中医药管理局中医药防治新冠肺炎专家组组长、中国工程院院士、中国中医科学院院长黄璐琦院士领衔的医疗科研团队研发的化湿败毒颗粒获得临床试验批件。这是国家药品监督管理局批复的首个防治新冠肺炎的中药临床批件。  此次抗击新冠肺炎过程中,有3个抗病毒药物和3个治

细胞代谢或成治疗新冠肺炎“新靶点”

  近日,一个国际联合研究团队发现,转酮醇酶(TKT)抑制剂BOT可抑制新冠病毒复制,并增加糖酵解抑制剂2-DG的抗新冠病毒活性。病毒介导的代谢过程有望成为治疗新冠病毒感染的新靶点。  新冠病毒在感染细胞后会重新编程宿主细胞,进而制造新病毒,这一过程中会同时改变受感染细胞的新陈代谢。此前的研究表明,

南科大张绪穆课题组发表新冠病毒治疗药物研究新进展

  南科大张绪穆课题组发表新冠病毒治疗药物研究新进展  近日,南方科技大学化学系讲席教授张绪穆课题组携手中山大学医学院院长郭德银和广东省实验动物监测所副所长张钰,在《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)发表了题为 “Remdesivir Metabolite

病毒所申请瑞得西韦ZL与禽流感期间中国版“达菲”

这是一篇2009年的旧闻,对照今日武汉病毒所抢注ZL事件来看,也许会给大家一些启示。新版“达菲”中国制造——军事医科院毒物药物研究所“军科奥韦”研制纪实通讯员 吴志军 张良超   2005年10月,我国首例人感染高致病性禽流感病例惊现南,世界卫生组织提示世界各国储备防治用药,我国发改委向瑞士罗氏订购

研究解析新冠病毒RNA聚合酶三维精细结构

  由饶子和院士/娄智勇教授/王权教授等组成的“上海科技大学-清华大学抗新冠病毒联合攻关团队”率先在国际上成功解析了新型冠状病毒转录复制机器核心单元“RdRp-nsp7-nsp8”复合体的三维空间结构,整体分辨率达到2.9 埃(Å)。  该研究揭示了该病毒遗传物质转录复制机器核心“引擎”的结构特征,

新冠病毒中和抗体竞赛,疫苗后的又一希望

COVID-19大流行在全球范围内蔓延,迄今已感染全球超381万人,并造成超26万人死亡。目前对于新冠病毒(SARS-CoV-2)尚无可用于预防或治疗的疫苗和药物。因此,中和抗体被认为是对抗COVID-19候选疗法。就其原理来说,新冠病毒通过其表面的刺突糖蛋白(S蛋白)识别并结合宿主细胞表面受体,而

病毒学家德罗斯滕:应对新冠病毒中国尽了最大努力

  克里斯蒂安·德罗斯滕(Christian Drosten)教授是柏林夏里特(Charité)医院病毒学研究所所长。2003年,他是SARS病毒的共同发现者之一,并且首批研发出SARS病毒诊断方法。2020年,他首个发布了新型冠状病毒的诊断测试方法。1月30日,德罗斯滕在其研究所接受了科技日报驻德

世卫组织:将启动大型全球性COVID19临床试验

  新冠病毒疾病(COVID-19)疫情爆发以来,搜寻治疗COVID-19的特效药的努力一直是人们关注的焦点之一。很多药物名字进入了大家的视野:瑞德西韦(remdesivir)、氯喹(chloroquine)、洛匹那韦/利托那韦(lopinavir/ritonavir)… 目前,在世界各地有上百个临

可利霉素适应症

  继瑞德西韦、法匹拉韦、磷酸氯喹之后,又有一种药物被确认为能够有效治疗新冠病毒肺炎患者。  今天(26日)上午10点,国务院新闻办公室举行新闻发布会,外交部副部长罗照辉、科技部副部长徐南平、卫生健康委副主任曾益新、国际发展合作署副署长邓波清介绍中国关于抗击疫情的相关情况,其中,可利霉素首次公开出现

2020年百大热门研究主题榜单07

  物理  一个快速射电暴起源的周期性活动  论文标题:Periodic activity from a fast radio burst source  发表期刊:Nature  《自然》  简介:快速射电暴(FRB)是一种能穿过星系的高能无线电爆发,大部分FRB都是随机的,但科学家发现了一个每1

新冠病毒新药研发走到哪一步了

  新药研发的背后有一套严谨的逻辑和科学机制作为支撑。全球健康药物研发中心(GHDDI)于2016年成立于北京,是由比尔·盖茨及梅琳达·盖茨基金会、清华大学和北京市政府联合发起成立的一个独立运营、非营利性质的新药研发机构。通过汇聚世界顶尖资源、发挥中国独特优势,建设世界领先的新药研发与转化创新平台,

2020年百大热门研究主题榜单10

  法学与法律研究  2020年美国各州的投票成本  论文标题:  Cost of Voting in the American States: 2020  发表期刊:Election Law Journal  《选举法杂志》  简介:你居住地的大选投票有多难?在美国,得克萨斯州拥有2020年最严的

首个新冠肺炎潜在治疗药物“法维拉韦”获批-正在临床试验

  据浙江台州市委宣传部微信公号“台州发布”消息,2月15日,浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”(原名“法匹拉韦”)正式获得国家药监局批准上市,这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物,将对疫情防治发挥重要作用。  据科技部2月15日公布的消息,法匹拉韦是目前治疗新冠肺

争分夺秒!科研人全力面对战疫

  新冠肺炎疫情的趋势正在往好的方向发展。国家卫生健康委员会副主任曾益新在2月21日召开的新闻发布会上介绍,2月18日起,全国新增的治愈出院病例数快速增加,已连续三天超过新增确诊病例数,30个省份新增的出院病例数大于或等于新增确诊病例数,“这充分释放了疫情好转的信号”。  这是全国各界共同努力的结果

新冠病毒胶体金试剂:快速检测新冠病毒

   23日下午,中国工程院院士钟南山在广州医科大学附属第一医院首次与广东对口支援湖北荆州医疗队进行远程会诊。会上,他带来了一个“好消息”:国家批准了两个抗体试剂盒。  “这两种试剂盒都是采用胶体金法,能够测出患者体内的lgM抗体,在患者感染的第7天或发病的第3天就能够检测出lgM抗体,对患者进一步

WHO测试四种新冠肺炎疗法效果

  据美国《科学》杂志网站22日报道,世界卫生组织(WHO)近日宣布启动一项名为“团结”的全球性大型试验,验证目前最有潜力的四种新冠肺炎疗法的疗效。数十个国家的数千名病患将参与这一史无前例的试验,以快速收集可靠的科学数据。  此前,科学家曾建议对数十种现有化合物展开测试,但WHO选择了最有希望的四种

英国研究:新冠病毒或造成患者突发性听力受损

日前,英国伦敦大学学院团队在《英国医学期刊病例报告》发表报告,称一名男子感染新冠后左耳听力受损,属英国首宗此类病例。专家称,新案例显示,新冠或引起突发性的听力受损,呼吁医生应尽早注意患者情况,并进行治疗。 据报道,这份报告指出,该名45岁男子患有哮喘,在感染新冠病毒住院后,一度入住重症监护病房,

新冠口服药再突破!华润双鹤CX2101A获批临床

  日前,华润双鹤(21.80 +7.76%,诊股)发布公告称全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的CX2101A《药物临床试验批准通知书》,批准该药品开展用于治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验。  CX2101A是作用于RdRp的小分子化合物。RdRp是一种无DNA阶段的RN

新冠肺炎:全球确诊68万,WHO启动临床试验

  目前,国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓,但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年03月29日22时,全球累计确诊已超过68万例,国外累计确诊超过60万例、死亡超过2.8万例。  药物和疫苗是控制新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情进一步蔓延的关键。当

大反转!吉利德公司发声正名,附录音

  昨晚美中时报转发一条消息:白宫官网消息:吉利德公司的瑞德西韦明日(2月3日)开始在中国临床试验。经特朗普总统特批,同意将该药物ZL豁免,向中国紧急公开药物分子结构。至2020年4月27日,允许中国仿制此药用于治疗冠状病毒患者。  消息发出后,不少读者点赞,但也有朋友说是假消息。美中时报多处求证,

广生堂实现国产新冠口服药再突破!3CL蛋白酶抑制剂获批

  9月25日,广生堂(30.57 +1.02%,诊股)发布公告称控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司(简称“广生中霖”)于2022年9月23日收到国家药品监督管理局下发的关于口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物GST-HG171的《药物临床试验批准通知书》,在新冠药物的创新

我国科学家发现千金藤素抗新冠效果,并获发明ZL授权

  5月10日,我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示,10uM(微摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。资料图 新华社发(图文无关)  一万五千多倍的数字代表什么?5月12日,科技日报记者专访了这一新药的专利发明人北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻

一份来自北美北大ZL律师关于瑞得西韦申报ZL的答复

  近日,中国科学院武汉病毒研究所对外宣称已将瑞得西韦申报中国发明ZL。然而据业内人士说:现在这个新药美国公司公开了其主要成分,并允许中国市场进行进一步开发和使用,但并不是说完全无偿。那么,对于这种情况,北美北大ZL律师给出了他们的答复:  1.病毒所申请的应该是Method of UseZL,并没

法国前总统德斯坦因感染新冠病毒去世,终年94岁

  据法新社报道,当地时间12月2日晚,法国前总统吉斯卡尔·德斯坦因新冠病毒相关的病症去世,终年94岁。  德斯坦的家人称,德斯坦当晚在“家人的陪伴下”于卢瓦尔地区的家中去世。“他的身体状况恶化了,最终因新冠病毒去世”,德斯坦的家人在一份声明中称。根据德斯坦的遗愿,葬礼将在小范围内举行。  据Pol

解码Paxlovid:没有神药,只有药神

  事情大家已经知道了:新冠明星药帕克洛韦德(Paxlovid),在2022年医保谈判中出局。作为全球首款获得FDA批准的新冠口服药,帕克洛韦德自诞生以来就从未离开媒体聚光灯,辉瑞也很乐观地预计,这款该药有望在2022年给辉瑞带来220亿美元营收[1]。  不过,你也许会好奇,这款药到底是如何研发出

ChemBioChem:科学家或有望找到治疗COVID19的新型药物

  近日,随着全球COVID-19疫情的流行,来自德州农工大学的科学家们重点开始研究和寻找能够治疗COVID-19的药物,相关研究结果发表在ChemBioChem杂志上。图片来源:NIAID-RML  研究者Wenshe Ray Liu表示,在1月份我们发现,一种名为瑞德西韦(remdesivir)

关于地塞米松的基本介绍

  地塞米松(Dexamethasone,简称DXMS)于1957年首次合成,并列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中,为基础公卫体系必备药物之一。  2020年6月16日,世卫组织表示,英国初步临床试验结果显示,地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命,对于使用呼吸机的患者,可将其死亡率降低约三分之一,

加拿大审批通过首款治疗新冠口服药物

美国辉瑞(Pfizer)公司生产的新冠病毒治疗药物帕罗维德(Paxlovid)17日获加拿大卫生部审批通过,成为首款获准在加拿大使用的治疗新冠病毒感染的口服药。    加联邦政府已经预购100万个疗程的帕罗维德。加公共服务和政府采购部长塔西表示,加政府已收到首批30400个疗程的药物。预计在3月

新冠病毒近日播报

   8月22日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例,均为境外输入病例(河北5例,天津2例,广东2例,陕西2例,福建1例);无新增死亡病例;新增疑似病例2例,均为境外输入病例(均在福建)。  当日新增治愈出院病例44例,解除医学观察的密切接触者1478人,重