新冠病毒中和抗体竞赛，疫苗后的又一希望
COVID-19大流行在全球范围内蔓延，迄今已感染全球超381万人，并造成超26万人死亡。目前对于新冠病毒（SARS-CoV-2）尚无可用于预防或治疗的疫苗和药物。因此，中和抗体被认为是对抗COVID-19候选疗法。就其原理来说，新冠病毒通过其表面的刺突糖蛋白（S蛋白）识别并结合宿主细胞表面受体，而中和抗体正是靶向该蛋白。近日，来自荷兰乌得勒支大学、伊拉斯姆斯医学中心的研究人员报告说，他们已经鉴定出一种完全人源的单克隆抗体，可以阻止SARS-CoV-2感染培养的细胞。这项发现于5月4日在线发表在《Nature Communications》杂志上。https://doi.org/10.1038/s41467-020-16256-y具体来说，研究人员利用能对不同冠状病毒S蛋白产生抗体的人源化小鼠创建51个细胞系，随后对采集的嵌合抗体(源自人和大鼠)开展检测，以确定其中是否存在能中和新冠病毒的抗体。结果发现，有一个抗体(47D11)......阅读全文
新冠病毒中和抗体竞赛，疫苗后的又一希望
COVID-19大流行在全球范围内蔓延，迄今已感染全球超381万人，并造成超26万人死亡。目前对于新冠病毒（SARS-CoV-2）尚无可用于预防或治疗的疫苗和药物。因此，中和抗体被认为是对抗COVID-19候选疗法。就其原理来说，新冠病毒通过其表面的刺突糖蛋白（S蛋白）识别并结合宿主细胞表面受体，而
开发广谱中和抗体和广谱新冠疫苗有希望啦
从武汉大学了解到，近日，武汉大学病毒学国家重点实验室与湖北省疾病预防控制中心合作，在新型冠状病毒康复者体内中和抗体的持久性和交叉保护活性研究中取得了新进展，提出及时更新疫苗的S蛋白氨基酸序列、合理安排加强免疫的时间或是更经济可行、更科学的免疫策略，并为发展广谱新冠疫苗和抗体提供了理论依据。
辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式中和...1
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式-中和抗体研究童话里的故事都是骗人的，但每个人心中的童话是美好的，充满着希望和期待。面对新冠病毒疫情时，正是这样的希望支撑着大家不断地坚持和奋斗。7月份以来，科学家们通过自主研发、团体合作，中和抗体药物的开发以及疫苗II期临床实验获得进一步成功，让人们更加期
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式中和...2
研究通过高通量scRNA/VDJ-seq测序，鉴定了8,558个IgG1+抗原结合克隆型，从60名康复患者中发现14种有效的SARS-CoV-2中和抗体，还用SARS-CoV-2真病毒和SARS-COV-2 VSV假病毒系统进行验证，发现其中最有效的中和抗体是BD-368-2，而且BD-368-2对
又一知名科研团队加入新冠疫苗竞赛，正改造麻疹疫苗
匹兹堡大学疫苗研究中心的科研团队正在测试一种实验性新冠病毒疫苗，它是在现有麻疹疫苗基础上开发的。正如KDKA报道的那样，研究团队已经使用新冠病毒对麻疹疫苗进行了基因改造，并将新的遗传物质附加到疫苗上，希望能够防止该病毒在宿主体内扎根。 目前，尚无公开可预防COVID-19的疫苗。尽管目前有很多
继腺病毒载体、灭活疫苗后，又一类新冠疫苗进入临床
6月19日，国家药品监督管理局批准了中国科学院微生物研究所（以下简称“微生物所”）和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗进入临床试验。这是继腺病毒载体疫苗和灭活疫苗两种类型的疫苗进入临床试验之后，又一种新的技术路线研制的新冠疫苗进入临床试验阶段。I期临床试验将重点测试疫苗在人体的耐受性和安
Abnova靶向新冠病毒S蛋白的中和抗体的使用
国庆期间最劲爆的消息莫过于美国总统特朗普和夫人梅拉尼娅新冠病毒检测结果证实呈阳性。虽然小编忙于奔波在中学同学、大学同学的各大婚礼宴席之间，但是对这一爆炸性消息也时刻保持着关注。之前小编整理过不少关于助力新冠病毒检测、新冠疫苗研发、新冠治疗新靶点的文章，这次是美国总统都中招了，小编也着实好奇他们会采用
“四院院士”谢晓亮：寻找新冠病毒中和抗体
“我们从70个康复期病人血浆里的30万个B细胞中，筛选出300个富集度最高的IgG抗体序列。正在测试根据这些序列生产出的300个抗体蛋白。目前已筛出一大批高结合强度的抗体和多个有出色中和活性的抗体。”北京大学生物医学前沿创新中心主任谢晓亮说。 身为“四院院士”(美国国家科学院院士、美国国家医
我国新冠病毒中和抗体药物已应用于临床
新冠肺炎疫情暴发后，我国立即布局药物研发任务，组织优势专家团队，围绕临床救治需求，推进有效药物和治疗的技术研发工作。 北京大学生物医学前沿中心谢晓亮团队利用单细胞测序技术，取得了中和抗体研究的重要进展，研发的药物已经用于临床救治。 利用单细胞测序技术，研发人员从恢复期患者血浆中筛选到对新冠病
普京接种新冠疫苗后抗体检测呈阳性
俄罗斯卫星通讯社刚刚消息称，俄罗斯总统普京表示，他接种新冠疫苗后抗体检测呈阳性 。俄卫星社报道截图 报道介绍称，3月23日晚，普京接种了第一剂俄罗斯新冠疫苗。他称接种后睡前自己还在床头柜上放了一个温度计。4月14日，普京表示自己完成了第二剂的接种。4月21日，俄总统新闻秘书佩斯科夫表示，普京接
新冠疫苗接种者体内RBD抗体及中和抗体检测方法和结...
新冠疫苗接种者体内RBD抗体及中和抗体检测方法和结果分析新冠疫苗保护性能评估为了应对新冠疫情威胁，目前已经有很多国家开始了疫苗接种工作，但接种新冠疫苗后，产生的保护效果并不确定，评估新冠疫苗有效性的重要指标之一就是接种者体内中和抗体的含量。针对大规模疫苗接种后的人群，使用简单、快速的胶体金免疫层析法
新冠病毒的中和抗体ELISA试剂盒的使用方法
新冠病毒(COVID-19)有四种主要的结构蛋白：刺突蛋白（Spike protein，S蛋白），核衣壳蛋白（Nucleocapsid，N蛋白），膜蛋白（Membrane protein，M蛋白），包膜蛋白（Envelope protein，E蛋白）。刺突蛋白S蛋白有两个亚基：S1和S2
最新！我国新冠病毒中和抗体药物已应用于临床
新冠肺炎疫情暴发后，我国立即布局药物研发任务，组织优势专家团队，围绕临床救治需求，推进有效药物和治疗的技术研发工作。北京大学生物医学前沿中心谢晓亮团队利用单细胞测序技术，取得了中和抗体研究的重要进展，研发的药物已经用于临床救治。利用单细胞测序技术，研发人员从恢复期患者血浆中筛选到对新冠病毒中和活性较
“新冠病毒中和抗体产品研发”应急项目评审专家名单公布
根据国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“新型冠状病毒中和抗体产品研发”应急项目评审工作安排，生物中心将于2020年5月14日组织开展专家评审会。根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发[2014]11号）文件精神，现将评审专家名单予以公布。国家
评估结果公布！科兴疫苗对新冠病毒变异株的中和效力
新冠疫情的爆发造成了全球的健康危机，尤其是SARS-CoV-2多种变种的出现，导致人们对现有疫苗存在诸多疑虑。 2021年5月27日，来自南京大学医学院附属鼓楼医院感染科的吴超团队以“Serum neutralising activity against SARS-CoV-2 variants
新冠治疗新希望？2天新冠病毒减少5000倍！
随着近期印度疫情再次加剧，当地大面积应用伊维菌素的消息引发关注，还有研究显示，伊维菌素能在 48 小时内将新冠病毒 RNA 减少 5000 倍。 一个不少人关心的问题：伊维菌素要成为新冠治疗的新希望吗？ 伊维菌素能治新冠吗？ 伊维菌素（Ivermectin）是上世纪七十年代发现的一种抗生素
接种新冠疫苗后，多久产生抗体？持久性如何？
接种疫苗后，多久产生抗体？持久性如何？临床研究表明，接种新冠灭活疫苗第一剂后7天普遍开始产生抗体，14-28天抗体阳性率约60%-90%；接种第二剂28天后抗体阳性率均达90%以上，并形成持续保护。目前对于新冠灭活疫苗的免疫持久性仍在持续观察中。目前证据提示，疫苗保护期可以达到至少半年以上。哪些情况
陈赛娟院士团队：新冠感染后中和抗体能维持半年以上
记者17日获悉，上海的医学专家研究发现，具有保护性的中和抗体在新冠病毒感染半年后仍在人体内稳定存在。该研究成果发表于中国工程院院刊。共同第一作者为上海交通大学医学院附属瑞金医院国家转化医学中心、上海血液学研究所、医学基因组学国家重点实验室的谭云博士、刘峰博士、徐小光博士，上海市公共卫生临床中心凌
科兴：接种第三剂新冠灭活疫苗－中和抗体水平显著增高
目前我国已有多种不同技术路线的新冠疫苗附条件上市或紧急使用，最普及的是灭活疫苗，需要两剂次完成免疫。 科兴此前曾披露，两针灭活疫苗接种后，再接种第三针灭活疫苗，抗体可在一周内迅速提升10倍，半个月达到20倍，但何时接种加强第三针，正在研究测试。 7月25日，江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联
新冠灭活疫苗Ⅲ期期中数据公布－中和抗体阳转率达99.52％
12月30日获悉，国药集团中国生物北京公司发布了新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据。数据结果显示，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的
感染新冠病毒后，抗体可留存至少9个月？
英国和意大利19日发布的一项联合研究结果显示，感染新冠病毒后产生的抗体可以在体内留存至少9个月。 英国帝国理工学院和意大利帕多瓦大学研究人员在英国杂志《自然·通讯》发表相关研究报告。 2020年2月和3月，意大利北部村庄沃村3000名居民中85%接受新冠病毒检测。研究人员在同一年5月和11
新抗体为开发儿童疟疾疫苗带来希望
美国科学家报告说，他们在非洲儿童的体内发现一种抗体，可以把疟原虫“囚禁”在宿主的红细胞内，从而阻止疟原虫在宿主体内扩散。这一新成果为开发儿童疟疾疫苗带来希望。 美国罗得岛医院等机构研究人员在新一期《科学》杂志上说，在疟疾高发地区，一些人经常会出现保护性的免疫反应，他们血液中的疟原虫水平较低
新冠灭活疫苗Ⅲ期临床数据显示中和抗体阳转率达99％以上
5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（The Journal of the American Medical Association, JAMA，IF45.54）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》（“ Effect of 2 I
新冠药物：中和抗体DXP604取得重要进展
新冠肺炎疫情暴发后，我国立即布局药物研发任务，北京大学生物医学前沿中心谢晓亮团队利用单细胞测序技术取得了中和抗体研究的重要进展，研发的药物已经用于临床救治。利用单细胞测序技术，研发人员从恢复期患者血浆中筛选到对新冠病毒中和活性较好的抗体DXP604，很大程度上避免了病毒逃逸。北京大学谢晓亮团队介
新冠中和抗体完成Ⅰ期临床全部受试者入组
博安生物新冠中和抗体完成Ⅰ期临床全部受试者入组 绿叶制药集团旗下子公司山东博安生物技术有限公司（博安生物）自主研发的治疗新冠肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成Ⅰ期临床试验的全部受试者入组。博安生物是国内首批研发新冠抗体的创新生物药企之一。 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（
陈薇团队:新型冠状病毒抗体研究取得重大突破
我国科学家在新型冠状病毒抗体研究中取得重大突破，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队，发现了首个靶向刺突蛋白N端结构域的高效中和单克隆抗体。北京时间6月22日22:00，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了该项研究结果。这也是陈薇团队研发的腺病毒载体重组新冠疫苗在全球率先
武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗上市！
继去年国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获批附条件上市后，今天，国家药品监督管理局又批准了武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗附条件上市。这是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗。 武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”，该试验采
6.9％新冠抗体阳性，其中82％无症状，40％长期有中和抗体
《柳叶刀》重磅！ 日前，最新一期《柳叶刀》上线，重磅发表了武汉首项长期新冠抗体血清学研究。对2020年4月武汉“解封”后以及持续随访至2020年12月的研究数据表明：武汉6.9%人群拥有新冠抗体；在抗体阳性人群中，40%检测出中和抗体且稳定保持9个月，82%为无症状感染。 这项里程碑结果提示
科兴“再战”新冠－广谱抗体能否为“终结疫情”打开新局面？
由新冠病毒（SARS-CoV-2）感染导致的COVID-19使世界遭受了百年一遇的公共卫生危机，全球启动了三条路径来阻断新冠病毒传播：非医学公卫防控措施、研发疫苗、寻找药物。前两条路径已经取得阶段性成果，但寻找药物之路却布满荆棘。从瑞德西韦到抗体药，乃至于到小分子药物出现，每一款药物都携带着人类