MRM3定量分析人血浆中的依克那肽
图1.MRM3定量分析的原理图示。母离子在Q1中选择，然后在Q2碰撞池中碎裂，产生的子离子被离子阱富集和分离，并被激发产生二级碎裂，所产生的二级碎裂子离子被扫描出离子阱并被检测器检测。 目前，串联质谱（MS/MS或MS2）技术能够降低干扰，大幅度地提高选择性，从而提供了极低的基线、极优的定量限和良好的线性，使得其取代了单极质谱和其它非质量选择方法，成为液相色谱定量分析中应用广泛的一种检测技术。但在某些情况下，MRM方式并不能消除干扰，此时，增加一个第三级质谱（MS/MS/MS）将显著增加选择性，降低基线或消除色谱干扰，从而获得更低的定量限和更好的分析结果。 串联质谱（MS/MS或MS2）技术能够降低干扰，大幅度地提高选择性，从而提供了极低的基线、极优的定量限和良好的线性，使得其取代了单极质谱和其它非质量选择方法，成为液相色谱定量分析中应用广泛的一种检测技术。基于多反应监测方式（MRM）的三重四极杆质谱仪与液相......阅读全文
MRM3定量分析人血浆中的依克那肽
图1.MRM3定量分析的原理图示。母离子在Q1中选择，然后在Q2碰撞池中碎裂，产生的子离子被离子阱富集和分离，并被激发产生二级碎裂，所产生的二级碎裂子离子被扫描出离子阱并被检测器检测。 目前，串联质谱（MS/MS或MS2）技术能够降低干扰，大幅度地提高选择性，从而提供了极低的基线、极
AB－SCIEX成功参加首届亚太国际生物分析最新进展研讨会
AB SCIEX公司Qtrap 5500系统的MRM3定量分析定量分析 AB SCIEX公司Johnny Cardenas博士 来自AB SCIEX公司的Johnny Cardenas博士带来的报告题目为《AB SCIEX公司Qtrap 5500系统的MRM
SCIEX学堂新课－|－QTRAP®小课堂
质谱进阶不用愁，短视频轻松看“玩转质谱之QTRAP小课堂”，是“SCIEX 学堂”平台中一个专注于分享质谱知识，仪器操作、数据处理的实用技巧小课程。 一台仪器可实现两台质谱的功能，一个平台一次进样可同时进行定性和定量分析。QTRAP 独特的MRM3 扫描功能可以降低背景，提高化合物检测的特异性；M
蛋白质组学前沿－|－基于QTRAP－MRM³的微量唾液中外泌体磷酸化蛋白质定量分析
概述近日，东南大学生物科学与医学工程学院顾忠泽教授及陶纬国教授课题组在微量唾液细胞外囊泡（EVs）磷酸化蛋白的定量分析研究方面取得新进展，利用多级质谱（MRM3）技术对口腔癌患者唾液中的外泌体磷酸化蛋白进行定量分析，相关成果以“Targeted phosphoproteomics of Human
Qtrap－5500：生物标志物确证分析的最佳技术平台
2010年5月15日~17日，在云南丽江召开的蛋白质组数据处理暨第三届全国生物质谱学术交流会上， AB SCIEX公司于15日中午举办了新技术推广&午餐招待会。来自AB SCIEX公司质谱市场产品经理刘麟先生，向大家介绍了AB公司Qtrap 5500在蛋白质组学定量分析中的新技术及其新
AB－SCIEX公司携5500LC/MS/MS系统亮相微全分析学术会议
2013年5月17日，由中国化学会主办、厦门大学承办、复旦大学、浙江大学协办的第八届全国微全分析系统学术会议、第三届全国微纳尺度生物分离分析学术会议暨第五届国际微化学与微系统学术会议在美丽的海滨城市厦门隆重召开，400余名国内外学者参加了这一盛会
他们用液质联用仪在药物应用中做了什么？
液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术已经广泛应用于小分子药物开发，近年来，分析检测技术的发展也已对生物分析产生重大影响。 LC-MS/MS已被公认是众多领域（如蛋白质组学、兴奋剂检测、法医学和临床化学等）的定量生物分析首选，它也最终将取代并超越其他的生物药分析技术。 在肽段定量分析中，
三重四极杆复合线性离子阱质谱仪的技术参数
1、质量数范围：质荷比m/z 5-2000 amu 2、质量准确度：＜0.01% amu 3、线性范围： 定量超过六个数量级； 4、实际定量分析可满足一次进样＞1000对MRM分析 5、灵敏度： ESI正离子模式:1pg利血平，柱上进样，信噪比≥510000:1 ESI负离子模式:1
荧光定量分析
荧光定量分析
微量定量分析
微量定量分析微量定量分析常用重量、容量及仪器等分析方法。重量法采用不同方法分离出供试品中的被测成分,称取重量,以计算其含量。按分离方法不同,重量分析分为沉淀重量法、挥发重量法和提取重量法。重量法可测定某些无机化合物和有机化合物的含量。在药物纯度检查中常应用重量法进行干燥失重、炽灼残渣、灰分及不挥发物
定量分析方法
一. 标准曲线法 配制与试样溶液相同或相近基体的含有不同浓度的待测元素的标准溶液，分别测定 A样，作 A-c 曲线，测定试样溶液的A，从标准曲线上查得 c样。 适用于组成简单、干扰较少的试样。 二. 直接比较法：样品数量不多，浓度范围小 三. 标准加入法 当试样基体影响较大，且又
XPS定量分析
因光电子信号强度与样品表面单位体积的原子数成正比，故通过测量光电子信号的强度可以确定产生光电子的元素在样品表面的浓度。采用相对灵敏度因子法，原理与俄歇电子能谱方法相同，元素X的原子分数为：相对灵敏度因子通常以F1s谱线强度为基准，有峰面积S和峰高h之分，面积法精度高些。因影响因素多，只能半定量。
定量分析方法
一. 标准曲线法 配制与试样溶液相同或相近基体的含有不同浓度的待测元素的标准溶液，分别测定 A样，作 A-c 曲线，测定试样溶液的A，从标准曲线上查得 c样。 适用于组成简单、干扰较少的试样。 二. 直接比较法：样品数量不多，浓度范围小 三. 标准加入法 当试
色谱定量分析
色谱定量分析 ： 1 、定量校正因子 ：试样中各组分质量与其色谱峰面积成正比，即：m i = fi’ ·Ai ；绝对校正因子：比例系数f i ，单位面积对应的物质量： f i ’ =m i / Ai ；相对校正因子f i ：即组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。 2 、常用的几种定量
蛋白定量分析
Protein AssaysBelow is a list of assays for the determination of protein concentration in a solution. This list includes the sensitivity range, volume
光谱定量分析
光谱定量分析的基本关系式进行光谱定量分析时，是根据被测试样光谱中欲测元素的谱线强度来确定元素浓度的。元素的谱线强度I与该元素在试样中浓度C的关系为 I=acb 或 lgI=blgc＋ lga 光谱定量分析的基本关系式由于试样的蒸发、激发条件，以及试样组成、形态等的任何变
什么是定量分析？
定量分析是识别危险的一种方法。原是分析化学的一个分支，以测定物质中各成分的含量为主要目标。根据所用方法的不同，分为重量分析、容量分析和仪器分析三类。因分析试样用量和被测成分的不同，又可分为常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析等。后推广为在明确划分物质种类的前提下，即把物质定性以后，具体分析
光谱定量分析方法
由于直读光谱是一种相对的分析方法，必须先绘制出可靠的标准曲线才可能到可靠的分析结果。标准曲线的制作可以有多种方式，常见的有校准曲线法、控制试样法、持久曲线法等。(1)校准曲线法 校准曲线法一般多采用拟合(二次或三次方程)来近似表示，也有用折线法。a．当元素的含量较低时，可用V-c或-cx等。制作校准
有机元素定量分析
有机分析的一个分支学科，目的为测定有机化合物中各元素的含量，据此推算出化合物中各元素的组成比例，进而求出其实验式。各元素的含量是化合物的基本数据之一，对确定该化合物的结构和纯度都很重要。
核酸定量分析方法
核酸定量分析 DNA 或 RNA(以260nm处的吸光值为基础) 1. 制备用蒸馏水稀释过的DNA 或 RNA 样品溶液 ( 典型稀释比为 1:100 或 5:500μl) 2. 使用紫外光源,在260 nm 处测定吸光值,也可以在280 nm 和230 nm 测定吸光值 (260/280 的光吸收
俄歇电子能谱的定量分析或半定量分析
俄歇电子强度与样品中对应原子的浓度有线性关系，据此可以进行元素的半定量分析。俄歇电子强度除与原子的浓度有关外，还与样品表面的光洁度、元素存在的化学状态以及仪器的状态（谱仪对不同能量的俄歇电子的传输效率不同）有关，谱仪的污染程度、样品表面的C和O的污染、吸附物的存在、激发源能量的不同均影响定量分析结果
仪器的定量分析校正
在光谱仪器定量分析中，一般在分析样品前都需要采用标准物质对仪器进行校正，即建立仪器响应信号与被分析物质浓度的关系。根据仪器校正操作方式的不同，常用的校正方法有三种：工作曲线法、标准加入法和内标法。具体在进行定量分析时，选择哪一种校正方法，应考虑仪器方法特点、待测试样基质中存在的干扰程度等因素，才能得
定量分析方法有哪些
定量分析法有五种：1、比率分析法。2、趋势分析法。对同一单位相关财务指标连续几年的数据作纵向对比，观察其成长性。通过趋势分析，分析者可以了解该企业在特定方面的发展变化趋势。3、结构分析法。通过对企业财务指标中各分项目在总体项目中的比重或组成的分析，考量各分项目在总体项目中的地位。4、相互对比法。它通
表面元素半定量分析
样品表面出射俄歇电子强度与样品中该原子的浓度有线性关系 , 利用这种关系可以进行元素的半定量分析。俄歇电子强度不仅与原子多少有关 , 还与俄歇电子的逃逸深度、样品的表面光洁度、元素存在的化学状态有关。因此 , AES 技术一般不能给出所分析元素的绝对含量 , 仅能提供元素的相对含量。必须注意的是 ,
荧光定量分析仪
荧光定量分析仪是一种用于生物学、临床医学领域的医学科研仪器，于2011年7月1日启用。 技术指标 激发光源：石英卤钨灯 检测器：扫描光电倍增管(PMT） 多重检测：四个光学通道，并提供用户选择的滤光系统 加热系统：Peltier的热循环加热模块 内置芯片在断电或连接中断时自动保存数据 样品量
什么是光谱定量分析
70-80年代间基本都是光谱半定量，90年代末期到现在随着等离子光谱分析ICP技术的普及和提高，现在都是定量分析了，化探分析也做了明确要求为光谱定量分析。
拉曼光谱定量分析
拉曼光谱的应用方向拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此可以通过光谱进行定性分析。结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可
XPS定量分析方法原理
经X射线辐照后，从样品表面出射的光电子的强度（I，指特征峰的峰面积）与样品中该原子的浓度（n）有线性关系，因此可以利用它进行元素的半定量分析。简单的可以表示为：I = n*S, S称为灵敏度因子（有经验标准常数可查，但有时需校正）。对于对某一固体试样中两个元素i和j, 如已知它们的灵敏度因子Si和S
定量分析的分类介绍
根据分析方法性质 根据分析方法性质的不同，可分为化学分析法和仪器分析法。 化学分析法：是依赖于特定的化学反应及其计量关系来对物质进行分析的方法。 仪器分析法：仪器分析是分析化学中一个重要分支，该方法利用特定的仪器，可以对物质进行定性、定量分析。 根据取样量 根据取样多少的不同，可分为常
有机元素定量分析简史
简史 1831年J.von李比希建立了碳、氢的燃烧方法，将样品在氧气流中燃烧，并通过填充氧化铜的高温柱管，使碳、氢分别全部转化为二氧化碳和水，然后分别以氢氧化钾溶液和氯化钙吸收，由各吸收管增加的重量分别计算碳氢含量，是为有机元素定量分析工作之始。另一常见元素氮的分析方法是由J.-B.-A.杜马和J