DRIFT原位光谱
散射反射傅立叶变换红外光谱（Diffuse Reflaxions Infrared Fourier Transformations Spectroscopy, DRIFTS）为化学家提供了研究接近真实反应条件的非均相气相反应的可能性。借助这种方法可以获取反应物与催化剂表面相互作用和吸附动力学方面的重要信息，更深入地理解催化机理。 许多研究非均相反应的方法都是基于用电子或离子等粒子辐射轰击催化剂表面，根据辐射性质（能量、冲量等）的改变推导固体表面的结构。这样的方法要在真空中工作，即在所谓的离位（ex-situ）条件下。 对于催化剂的原位研究必须采用电磁辐射（NMR、IR、UV、VIS、X-Ray）的方法，因为电磁辐射可以穿过反应气氛。本文建立了一种红外光谱法。 常用的红外光谱 利用红外光谱研究固体有许多不同的方法可供选择。最常用的方法是透射光谱的测量，为获得催化剂粉末的透射光谱，需将其与溴化钾晶体一起......阅读全文
DRIFT原位光谱
散射反射傅立叶变换红外光谱（Diffuse Reflaxions Infrared Fourier Transformations Spectroscopy, DRIFTS）为化学家提供了研究接近真实反应条件的非均相气相反应的可能性。借助这种方法可以获取反应物与催化剂表面相互作用和吸附
电化学原位拉曼光谱
在诸多原位表征方法中，拉曼光谱可以提供样品内部分子组成和结构的信息，被广泛应用于催化剂的表征。拉曼光谱可以很容易地探测低波数区域(＜1000 cm-1)的较低能量振动，因此它可以用来观察催化剂和反应物之间的直接相互作用，而且非常适合监测金属─碳键、氧物种等。在电催化反应中，拉曼光谱能够提供真实反
ReactIR－45m－原位－FTIR－光谱
ReactIR 45m 原位 FTIR 光谱先进的反应表征 要了解并优化各种温度和压力条件下的化学反应，化学家和化学工程师需要深入的反应信息。 传统中，此数据通过离线技术获得，需要采样和样品制备，因此不能真实表征反应组分。 ReactIR 45m 是一个基于中红外线的实时原位系统，用于监控反应化学，
电化学原位拉曼光谱法
电化学原位拉曼光谱法，是利用物质分子对入射光所产生的频率发生较大变化的散射现象，将单色入射光(包括：圆偏振光和线偏振光)激发受电极电位调制的电极表面，通过测定散射回来的拉曼光谱信号(频率、强度和偏振性能的变化)与电极电位或电流强度等的变化关系。一般物质分子的拉曼光谱很微弱，为了获得增强的信号，可
电化学原位拉曼光谱法
电化学原位拉曼光谱法，是利用物质分子对入射光所产生的频率发生较大变化的散射现象，将单色入射光(包括：圆偏振光和线偏振光)激发受电极电位调制的电极表面，通过测定散射回来的拉曼光谱信号(频率、强度和偏振性能的变化)与电极电位或电流强度等的变化关系。一般物质分子的拉曼光谱很微弱，为了获得增强的信号，可
电化学原位拉曼光谱法
电化学原位拉曼光谱法, 是利用物质分子对入射光所产生的频率发生较大变化的散射现象, 将单色入射光(包括圆偏振光和线偏振光)激发受电极电位调制的电极表面, 通过测定散射回来的拉曼光谱信号(频率、强度和偏振性能的变化)与电极电位或电流强度等的变化关系。一般物质分子的拉曼光谱很微弱, 为了获得增强的信号,
薄层原位反射光谱定量方法的研究
薄层扫描法定量分析多采用反射法,漫反射光的行为复杂,仪器光路较复杂;以反射吸光度定量分析,仅适用于低浓度范围,线性范围较窄;以单波长或双波长采集数据,数据量小,精密度低,而多波长扫描仪器价格较昂贵。因此,迫切需要提高薄层扫描仪的光学分辨率、调整光路减少杂散光的影响、降低薄层色谱扫描仪设备成本以及对定
原位红外，光谱中蓝移，红移的原因
blueshiftorhypsochromicshift(蓝移)当有机化合物的方向结构发生变化，使其吸收带的最大吸收峰波长向短波移动，此现象称为「蓝移」。蓝移现象亦可源于取代基或溶剂的影响。redshiftorbathochromicshift(红移)当有机化合物的结构发生变化，使其吸收带的最大吸收
电化学原位拉曼光谱法
电化学原位拉曼光谱法，是利用物质分子对入射光所产生的频率发生较大变化的散射现象，将单色入射光(包括：圆偏振光和线偏振光)激发受电极电位调制的电极表面，通过测定散射回来的拉曼光谱信号(频率、强度和偏振性能的变化)与电极电位或电流强度等的变化关系。一般物质分子的拉曼光谱很微弱，为了获得增强的信号，可
原位红外，光谱中蓝移，红移的原因
blueshiftorhypsochromicshift(蓝移)当有机化合物的方向结构发生变化，使其吸收带的最大吸收峰波长向短波移动，此现象称为「蓝移」。蓝移现象亦可源于取代基或溶剂的影响。redshiftorbathochromicshift(红移)当有机化合物的结构发生变化，使其吸收带的最大吸收
生物传感及光谱成像(下)：光谱质谱联合与原位实时
2023年7月16日，第22届全国分子光谱学术会议暨2023年光谱年会召开的第二天，在生物传感及光谱成像专场的下午半场，专家们继续带来荧光纳米探针，光声成像，分子诊断，纳米酶，多功能流式，设计和表征MOFs材料，微流控，原位光谱，光谱和质谱联合分析等领域的精彩报告。报告人：山西大学 阴彩霞教
原位红外光谱怎么分析分析催化机理
原位红外是指测试反应过程中在原位不动下用红外线扫描机记录微观的反应变化。原位红外主要是测试反应过程中，官能团结构的变化，可以更好的模拟实验过程，对解释反应机理很有帮助。在催化剂表征方面，可以模拟出催化剂催化原理。
做原位红外，光谱中蓝移，红移的原因
blueshiftorhypsochromicshift(蓝移)当有机化合物的方向结构发生变化，使其吸收带的最大吸收峰波长向短波移动，此现象称为「蓝移」。蓝移现象亦可源于取代基或溶剂的影响。redshiftorbathochromicshift(红移)当有机化合物的结构发生变化，使其吸收带的最大吸收
化学传感及原位光谱探测研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518405.shtm近日，华东理工大学机械与动力工程学院张博威等提出一种自组装薄膜精准调控界面电磁场显著提升原位探测光谱灵敏度和重现性的方法，并探明了CO还原反应中C-C偶联中间物种，对化学传感及单原子催
什么是－电化学原位拉曼光谱法
电化学原位拉曼光谱法， 是利用物质分子对入射光所产生的频率发生较大变化的散射现象, 将单色入射光(包括圆偏振光和线偏振光) 激发受电极电位调制的电极表面, 通过测定散射回来的拉曼光谱信号(频率、强度和偏振性能的变化)与电极电位或电流强度等的变化关系。一般物质分子的拉曼光谱很微弱, 为了获得增强的信号
电化学原位拉曼光谱法的简介
电化学原位拉曼光谱法, 是利用物质分子对入射光所产生的频率发生较大变化的散射现象, 将单色入射光(包括圆偏振光和线偏振光) 激发受电极电位调制的电极表面, 通过测定散射回来的拉曼光谱信号(频率、强度和偏振性能的变化)与电极电位或电流强度等的变化关系。一般物质分子的拉曼光谱很微弱, 为了获得增强的
原位PCR和原位RT
（一）、仪器设备 英国Thermo Hybaid原位PCR仪 。（二）、操作流程1、原位PCR 步骤1）预处理：（1）切片常规脱蜡；（2）0.2mol/L HCl处理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化组织37℃10min；（4）Nase消化组织37℃ 30min；（5）梯度酒精脱水，室温干燥
电化学原位拉曼光谱法的测量装置
电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要包括拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池两个部分。拉曼光谱仪由激光源、收集系统、分光系统和检测系统构成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系统由透镜组构成, 分光系统采用光栅或陷波滤光片结合光栅以滤除瑞利散射和杂散光以及分光检测系统采用光电倍增管检测器、半
光谱电化学原位、同步测试应用研究
光谱电化学的发展50多年来光谱电化学得到了迅速的发展，已成为电化学领域中一个重要的新的分支学科。早期光谱电化学技术的应用是采用电化学工作站获取电化学信号，UV-Vis分光光度计获取光谱信号，由于技术问题，无法解决电化学信号和光谱信号的同步测试。在电化学反应过程中，电化学特征和光谱特征无法真正对应瞬时
间接原位PCR（原位杂交PCR）
与直接原位PCR所不同的是，靶基因在扩增时不进行标记基团的掺入，而是标记一段与扩增片段互补的探针，在扩增结束后，应用此探针进行原位杂交。因此，此处主要介绍原位杂交，其余方法同原位PCR。实验材料组织或细胞样品试剂、试剂盒SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脱脂奶粉Denhardt’s 液SDS变性的鲑鱼精DNAR
间接原位PCR（原位杂交PCR）
间接原位PCR（原位杂交PCR） 实验材料 组织或细胞样品 试剂、试剂盒
间接原位PCR（原位杂交PCR）
与直接原位PCR所不同的是，靶基因在扩增时不进行标记基团的掺入，而是标记一段与扩增片段互补的探针，在扩增结束后，应用此探针进行原位杂交。因此，此处主要介绍原位杂交，其余方法同原位PCR。一、预杂交1. 试剂与配制2×SSC50%去离子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）预杂交液：2×SSC，5%硫酸葡
原位拉曼光谱似剪刀－也能“私人定制”石墨烯
石墨烯是一种二维材料，由单层碳原子组成，具有极好的导电和导热性能，同时柔软、坚固并且透明，被认为是最具前途的新材料之一。但是，以目前的技术，通过在石墨烯结构中系统地插入化学键合的其他原子和分子(官能团)，来控制或改变石墨烯的性质，仍然是一项艰难的挑战。 近日消息，来自德国埃尔朗
原位拉曼光谱似剪刀－－也能“私人定制”石墨烯
石墨烯是一种二维材料，由单层碳原子组成，具有极好的导电和导热性能，同时柔软、坚固并且透明，被认为是最具前途的新材料之一。但是，以目前的技术，通过在石墨烯结构中系统地插入化学键合的其他原子和分子(官能团)，来控制或改变石墨烯的性质，仍然是一项艰难的挑战。近日消息，来自德国埃尔朗根—纽伦堡大学、
原位PCR
实验概要原位PCR技术自上世纪90年代初建立至今，科学家就一直对原位PCR的技术和应用进行研究，目前该项技术已日臻完善。原位PCR既能分辨带有靶序列的细胞又能标出靶序列在细胞内的位置，在分子和细胞水平上研究疾病的发病机理、临床过程以及病理的转归，其特异性和敏感性均高于一般PCR技术。在病毒学、病理学
原位PCR
About in situ PCR (Applied Biosystems)Basic information about in situ PCR and its applications.The In Situ PCR: Amplification and Detection in a Cellu
间接原位PCR（原位杂交PCR）实验
实验材料 组织或细胞样品试剂、试剂盒 SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脱脂奶粉Denhardt’s 液SDS变性的鲑鱼精DNARnaseDTT乙醇仪器、耗材 玻片石蜡膜橡皮泥湿盒实验步骤 一、预杂交 1. 试剂与配制 2×SSC 50%去离子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v） 预杂交液：2×SSC，5%硫
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛应