血浆中治疗性多肽的定量分析
图1. 采用MRM模式对大鼠血浆提取物中的去氨加压素进行UPLC/MS/MS定量分析。上面的色谱图表示采用Xevo TQ-S的新型StepWave离子传输技术的峰值响应；下面的色谱图表示采用传统离子传输技术时的峰值响应。 多肽因其高耐受性、靶受体选择性和高效能的特性而逐渐被作为治疗药物使用。要对生物体液中的这些治疗性多肽进行准确定量，就必须具备选择性分离技术、高分辨力色谱系统及高灵敏度检测器。高分辨力的色谱系统可从血浆和血液中的内源性多肽中分离出目标分析物，其中部分可能是相同质量数的离子或形成相同质量数的碎片离子。由于这些治疗性多肽可模仿或取代内源性多肽的活性，检测过程中必须对这些内源性和外源性多肽进行区分。 尽管我们观测到的是多电荷化合物，且多肽高分子质量为1000~4000 amu，但对于这些多肽的检测，要求质谱仪的质量检测上限为2000 m/z才可成功对其进行分析。 本......阅读全文
他们用液质联用仪在药物应用中做了什么？
液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术已经广泛应用于小分子药物开发，近年来，分析检测技术的发展也已对生物分析产生重大影响。 LC-MS/MS已被公认是众多领域（如蛋白质组学、兴奋剂检测、法医学和临床化学等）的定量生物分析首选，它也最终将取代并超越其他的生物药分析技术。 在肽段定量分析中，
AB－SCIEX成功参加首届亚太国际生物分析最新进展研讨会
AB SCIEX公司Qtrap 5500系统的MRM3定量分析定量分析 AB SCIEX公司Johnny Cardenas博士 来自AB SCIEX公司的Johnny Cardenas博士带来的报告题目为《AB SCIEX公司Qtrap 5500系统的MRM
多肽的分泌周期
在不同的年龄时期，各种活性肽的分泌量也有很大差别，按分泌量划分，人的一生一般可分为： ①分泌充足期（25岁以前的青年期）这个时期内分泌量均衡、免疫功能强劲，人体一般不易出现疾病； ②分泌不足期（失衡期）（30—50岁壮年和中年期）这一时期如果活性肽分泌不足或失衡会出现各种相关的亚健康状态和轻
什么是多肽合成？
多肽合成是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来,经过不断的改进和完善,到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点,从而大大的
多肽的发展历程
随着科技的发展，生产肽的方法也在不断发展。五六十年代，主要是从动物脏器获取肽。如胸腺肽，其生产方法是将刚生下来的小牛宰杀之后，割下其胸腺，然后用震荡分离的生物技术，将小牛胸腺中的肽震荡分离出来，制成胸腺肽针剂。这种胸腺肽主要用于人体免疫。现如今，这种肽已处于淘汰状态。世界上曾经一度流行的“疯牛病
多肽合成的技术
固相合成 1963年，Merrifield首次提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的首选方法，而且带来了多肽 有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科—— 固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上第一台真正意义上的 多肽合成仪出现在19
多肽合成主要途径
多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。 化学合成主要是以氨基酸与氨基酸之间缩合的形式来进行。在合成含有特定顺序的多肽时，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸单体，多肽合成时应将不需要反应的基团暂时保护起来，方可进行成肽反应，这样保证了多肽合成目标产物的定向性。多肽的化学
多肽的发展历程
随着科技的发展，生产肽的方法也在不断发展。五六十年代，主要是从动物脏器获取肽。如胸腺肽，其生产方法是将刚生下来的小牛宰杀之后，割下其胸腺，然后用震荡分离的生物技术，将小牛胸腺中的肽震荡分离出来，制成胸腺肽针剂。这种胸腺肽主要用于人体免疫。现如今，这种肽已处于淘汰状态。世界上曾经一度流行的“疯牛病
多肽合成仪重点
科研单位考虑因素a) 设备本身对实验研究的帮助①对于多肽合成化学反应，使用设备可避免人手工操作对人体的伤害(试剂腐蚀)②由于程序化设定，可保证每步骤偶合反应的充分性以及实验整体的稳定性③可以合成难肽以及超长肽(制造商需要提供其使用研究型多肽合成仪合成多肽的检测报告)④在休息时间可以不间断合成工作研究
什么是多肽疫苗？
多肽疫苗是根据病原体抗原基因，通过化学合成技术制备的一种疫苗。
多肽合成的种类
多肽是一种与生物体内各种细胞功能都相关的生物活性物质，它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成的化合物。多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质的总称，常常被应用于功能分析、抗体研究、尤其是药物研发等领域。 因为多肽合成的步骤很繁琐，又很耗时，多
解析多肽分离实验
CE 分离来自复合体混合物如蛋白酶解产物的特定多肽尤其有用。以下的方案阐述使用低压样品注射的 P/ACE 5000 CE 仪器（Beckman） 的用法。但其他仪器也可以依据制造商的操作指南进行同样的分离。实验材料多肽混合物试剂、试剂盒0.05 mol／L 和 0.25 mol／L 磷酸钠缓冲液(p
多肽合成的定义
多肽是一种与生物体内各种细胞功能都相关的 生物活性物质，它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过 肽键结合而成的化合物。多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质的总称，常常被应用于 功能分析、抗体研究、尤其是药物研发等领域。 多肽合成服务包括标准化学多肽合成
胰多肽的作用
抑制胆囊收缩素和胰酶的排放，使胆囊平滑肌松弛降低胆囊内的压力②抑制餐后胰液和胆汁分泌，对胰泌素和胆囊收缩素等外源性促胰腺分泌的作用③对五肽胃泌素引起的胃酸分泌的抑制作用④抑制血浆胃动素的分泌
胰多肽的简介
胰多肽(panoreatio polypeptide，PP)是36个氨基酸组成的直链多肽激素，由胰腺的PP细胞分泌。PP细胞受餐后食物中蛋白质的作用，蛋白质是刺激PP分泌的最强因素，其次是脂肪、糖类。PP的释放均为迷走-胆碱能依赖性的，受迷走神经调节并可被迷走神经干切除术和抗胆碱能药物所抑制。十
多肽合成的过程
1) 去保护:Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂(piperidine)去 除氨基的保护基团。2) 激活和交联:下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联,形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环:这两步反应反复循环直到合成完成。3) 洗脱和脱保护:
解析多肽分离实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 多肽混合物
解析多肽分离实验
实验方法原理 实验材料 多肽混合物试剂、试剂盒 0.05 mol／L 和 0.25 mol／L 磷酸钠缓冲液(pH 2.30 存储于 4℃)0.1 mol／L 氢氧化钠仪器、耗材 75 μm 内径的融合硅毛细管柱 CE 仪器实验步骤 1. 用以下溶液冲洗进行预处理毛细管：10 倍柱体积的 0.1 m
小型多肽合成仪
仪器 产品详细描述 简单 根据序列填料，显示开始和停止的位置。给每个偶联指定标准和客户自定义程序，然后按“运行”。整个仪器使用就是如此简单。 快速 每个偶联典型的循环时间在40分钟之内，三个反应瓶可以连续合成3个多肽 灵活 PS3可以使用不同的偶联技术：
多肽的生物合成
同时，游离在细胞质中的转运RNA（tRNA）把它携带的特定氨基酸放在核糖体的mRNA的相应位置上，然后tRNA离开核糖体，再去搬运相应的氨基酸（amino acid），这样，在合成开始时，总是携带甲硫氨酸的tRNA先进入核糖体，接着带有第二个氨基酸的tRNA才进入，此时带甲硫氨酸的tRNA把甲硫氨酸
小型多肽合成仪
简单 根据序列填料，显示开始和停止的位置。给每个偶联指定标准和客户自定义程序，然后按“运行”。整个仪器使用就是如此简单。 快速 每个偶联典型的循环时间在40分钟之内，三个反应瓶可以连续合成3个多肽 灵活 PS3可以使用不同的偶联技术：FMOC-N-carboxyan
多肽合成方法
1.酰基叠氮物法 早在1902年，Theodor Curtius就将酰基叠氮物法引入到肽化学中，因此它是最古老的缩合方法之一。在碱性水溶液中，除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有机溶剂中。与其他许多缩合方法不同的是，它不需要增加辅助碱或另一等当量的氨基组分来捕获腙酸。
血浆渗量检查
血浆渗量检查是对人体的血液渗量进行检测，用于与尿渗量共同检测肾功能疾病。临床意义：异常结果：血浆渗量低于300mOsm/kgH2O，与尿渗量比值低于正常，如慢性肾盂肾炎、多囊肾、尿路阻塞性肾病、原发性肾小球疾患等。需要检查的人群：有水肿、尿中泡沫增多、血尿、腰部酸痛、高血压症状的人群。注意事项：不合
血浆粘度测定
血浆粘度(Viscosity of plasma) 清晨空腹静脉血5ml,以肝素或EDTA盐抗凝，4h内测定。 血浆粘度主要是血浆的蛋白成分所形成，血浆蛋白对血浆粘度的影响决定于血浆蛋白质的含量。其中以结构不对称并形成网状结构能力大的纤维蛋白原对血浆粘度影响最大，其次是球蛋白分子，还有脂类等
血浆蛋白是血浆中最主要的固体成分
血浆蛋白是血浆中最主要的固体成分，含量为60～80g/L，血浆蛋白质种类繁多，功能各异。用不同的分离方法可将血浆蛋白质分为不同的种类。最初用盐析法只是将血浆蛋白分为白蛋白和球蛋白，后来用分段盐析法可细分为白蛋白、拟球蛋白、优球蛋白和纤维蛋白等组分。 用醋酸纤维薄膜电泳法可分为白蛋白、α1球蛋白
减重适应症新贵，司美格鲁肽和替尔泊肽定量药效学研究方案
背景司美格鲁肽（Semaglutide）是一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，最早被批准用于糖尿病治疗，2021年6月获FDA批准用于减肥适应症，替尔泊肽（Tirzepatide）是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽/胰高血糖素样肽-1（GIP/GLP-1）双受体激动剂，2023年11月获F
荧光定量分析
荧光定量分析
定量分析方法
一. 标准曲线法 配制与试样溶液相同或相近基体的含有不同浓度的待测元素的标准溶液，分别测定 A样，作 A-c 曲线，测定试样溶液的A，从标准曲线上查得 c样。 适用于组成简单、干扰较少的试样。 二. 直接比较法：样品数量不多，浓度范围小 三. 标准加入法 当试
光谱定量分析
光谱定量分析的基本关系式进行光谱定量分析时，是根据被测试样光谱中欲测元素的谱线强度来确定元素浓度的。元素的谱线强度I与该元素在试样中浓度C的关系为 I=acb 或 lgI=blgc＋ lga 光谱定量分析的基本关系式由于试样的蒸发、激发条件，以及试样组成、形态等的任何变
色谱定量分析
色谱定量分析 ： 1 、定量校正因子 ：试样中各组分质量与其色谱峰面积成正比，即：m i = fi’ ·Ai ；绝对校正因子：比例系数f i ，单位面积对应的物质量： f i ’ =m i / Ai ；相对校正因子f i ：即组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。 2 、常用的几种定量