实验室液相色谱仪(hplc)的日常维护保养
1.HPLC的日常操作条件： 温度：10—30℃; 相对湿度<80%; 最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。 2.泵的保养： 1)使用流动相尽量要清洁; 2)进液处的沙芯过滤头要经常清洗; 3)流动相交换时要防止沉淀; 4)避免泵内堵塞或有气泡; 3.进样器的保养： 1)每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染; 4.柱的保养： 1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动; 2)当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净; 3)要注意流动相的脱气; 4)避免使用高粘度的溶剂作为流动相; 5)进样样品要提纯; 6)严格控制进样量; 7)每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品; 8)每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱; 9)若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭; 5.检测器(UV)的保养......阅读全文
实验室高效液相色谱仪流动相的选择和性质要求
流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。流动相选择1)由强到弱:一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验,这样可以很快地得到分离结果,然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。2)三倍规则:每减少10%的有机溶剂
实验室高效液相色谱仪选择流动相时应考虑的要素
选择流动相时应考虑的要素:1)流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2)纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在
实验室分析仪器液相色谱仪流动相的滤过
所有溶剂使用前都必须经0.45μm 或0.22μm 滤膜滤过,以除去杂质微粒,色谱纯试剂也不例外(除非标签上标明“已滤过”)。用滤膜过滤时,特别要注意分清有机相(脂溶性)滤膜和水相(水溶性)滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂,过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液,严禁用于有机溶剂
实验室分析仪器液相色谱仪流动相的选择
正相色谱的流动相通常采用低极性溶剂如正己烷、苯、氯仿等加适量极性调整剂,如醚、酯、酮、醇和酸等。反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂,再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂,如甲醇、乙腈、二氧六环、四氢呋喃等。极性调整剂的性质及其所占的比例对溶质的保留值和分离选择性有显著影响。一般情况下,甲醇-水系统已
实验室分析仪器液相色谱仪流动相的贮存
流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂,导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于 HPLC 系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成变化,也防止氧和二氧化碳溶入流动相。纯水、磷酸盐、乙酸盐缓冲液等
实验室分析仪器液相色谱仪故障分析和排除
主要是:压力异常、漏 液、谱图问题、进样阀的问题。一)压力异常 操作压力的变化往往是故障的征兆。A、没有压力显示,没有流动相流动: 原 因 解决方法1、电源问题 接
实验室高效液相色谱仪流动相溶剂使用的注意事项
1)流动相溶剂应选择HPLC的溶剂或依此为标准的溶剂。流动相使用前用0.45μm滤膜过滤、脱气,清除微粒和灰尘。在送液泵内,为了防止杂物(固体)进入流路,装有吸滤器,但网孔径为10μm,比此更小的颗粒仍然可通过,这会导致流路和柱子堵塞和污染。为此,建议常用0.45μm滤膜过滤。流动相溶剂须经脱气,如
实验室分析仪器高效液相色谱仪的性能优势
高效液相色谱(High Performance Liauid Chromatography,HPLC)的主要优点是:(1)分辩率高于其它色谱法(2)速度快,十几分钟到几十分钟可完成(3)重复性高(4)高效相色谱柱可反复使用(5)自动化操作,分析精确度高。
实验室分析仪器液相色谱仪柱再生的方法
当分析复杂样品时间过长,尤其是中药分析,若出现柱压正常而色谱峰形变差,分离度降低时可尝试如下方法再生:先用5%甲醇(或乙腈)-95%水,将色谱柱反向连接,以1ml/min冲洗60分钟以上→再用四氢呋喃(或丙酮)以0.5ml/min冲洗60分钟以上(去除脂类)→再用65%甲醇(或乙腈)-35%水,以流
实验室分析仪器液相色谱仪检测器的选择
检测器是液相色谱仪的关键部件之一。理想的检测器应具有灵敏度高、重复性好、响应快、线性范围宽、适用范围广、对流动相温度和流量的变化不敏感、死体积小等特点。在液相色谱中,有两种类型的检测器。一类是溶质型检测器,如紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器等,它仅对被分离组分的物理或物理化学特性有响应。紫外检测
实验室分析仪器液相色谱仪流动相的－pH－值
HPLC 所用流动相必须预先脱气,否则容易在系统内逸出气泡,影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率,影响检测器的灵敏度、基线稳定性,甚至使无法检测(噪声增大,基线不稳,突然跳动)。此外,溶解气体还会引起溶剂 pH 的变化,给分离或分析结果带来误差。离线(系统外)脱气法不能维持溶剂的脱气状态,在停止脱
实验室分析仪器液相色谱仪氨基酸分析柱
一般同C18柱,可参考C18柱的处方法;亦可根据色谱柱的可能污染情况,合理选择溶剂冲洗与再生。
实验室分析仪器液相色谱仪常见问题－脱气方式
①加热回流脱气,脱气效果最佳,但无法保持。②氦脱气,此方法脱气效果佳,能除去百分之九十以上的空气,但氦气价格太贵,所以用的不多。③真空脱气,效果仅次于氦脱气,但脱气过程中容易造成样品溶液挥发损失。④超声脱气,只能脱去约百分之三十的空气,但在实验室中最常用。目前还是尽量争取用在线脱气,方便且效果好。
实验室分析仪器液相色谱仪流动相的－pH－值
采用反相色谱法分离弱酸(3≤pKa≤7)或弱碱(7≤pKa≤8)样品时,通过调节流动相的 pH 值,以抑制样品组分的解离,增加组分在固定相上的保留,并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸,流动相的 pH 值越小,组分的 k 值越大,当 pH 值远远小于弱酸的 pKa 值时,弱酸主要以分子形式
实验室分析仪器液相色谱仪柱温的选择原则
柱温是最重要的色谱操作条件之一,它直接影响色谱柱的选择性、色谱峰区域展宽和分析速度。柱温不能高于固定相的最高使用温度,否则会造成固定相的大量挥发流失;柱温也不能低于固定相的熔点,以免影响其分配作用。柱温的选择,要依据具体情况而定:若分离是关键,则应采用较低的柱温;若主要研究的是分析速度,则应采用较高
实验室分析仪器液相色谱仪柱效降低的影响
主要特征性现象有柱压基本正常,但出现拖尾峰、秃峰、分叉峰、前延峰、峰变宽、基线漂移、理论板数降低、分离度降低等。需要进行再生处理,具体方法如下:①一般情况下,顺接色谱柱,按如下溶剂顺序及条件冲洗95%水-5%甲醇(或乙腈)(1.0ml/min,1h以上)→100%甲醇(1.0ml/min,1h以上)
液相色谱仪厂家：液相色谱仪故障处理方法
流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器
液相色谱仪是什么液相色谱仪的应用
液相色谱仪是什么呢?液相色谱仪是一种常用的色谱分析仪器，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。今天小编就来具体介绍一下液相色谱仪，希望可以帮助用户更好的应用产品。液相色谱仪的应用液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种
液相色谱仪是什么液相色谱仪的应用
液相色谱仪是什么呢?液相色谱仪是一种常用的色谱分析仪器，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。今天小编就来具体介绍一下液相色谱仪，希望可以帮助用户更好的应用产品。 液相色谱仪的应用 液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可
国产液相色谱仪与进口液相色谱仪差距
目前分析仪器行业普遍存在此现象：轻视国产仪器，轻信国外仪器。本人作为一个使用者对于国产和国外仪器 进行个简单得比较分析，望能给国人对国产科学仪器有个简单地认识。 现在国内液相色谱仪的市场70-80%是被国外产品占领，且科技力量重理论和应用而疏于对仪器的研究和发展。另外，理论和应用的发展速度往往
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题三十
超高压快速高分离度色谱柱是不是未来液相色谱柱普及应用的一个发展趋势?答:这是个大话题,今后使用会越来越多是肯定的,但是否会替代普通压力的液相还有争议。超高压也有使用上的不便,譬如容易堵,对设备硬件要求高等。
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题七十
正相硅胶柱一般保存在什么溶剂里面比较合适?答:短期和长期都建议保存在正相测定所用的流动相中,一般是正己烷和极少量的异丙醇。
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题十二
峰形后拖尾是什么原因造成的?答:[柱物理损坏]色谱柱有物理损坏是造成峰形拖尾的根源。唯一的解决方法就是更换新柱。[柱内填料污染]流动相和样品中的杂质是色谱柱主要污染源。流动相所用的各种溶剂至少是分析纯,尽量使用色谱纯试剂。流动相所用的水最好是超纯水或全玻璃器皿双蒸水。用前先用 0.45um 溶剂微孔
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题五十
常规 LC 的柱子粒度小,柱效高,现在有 3.5um 的常规柱,不知道用 3.5um*250 的压力与 4.6um 的压力相差多少?答:一般柱子 4.6mmx250mm 指的是其内径和长度。粒径才用 um 的单位,但一般标的是 5um,也有 3.5um 的。其它条件一样,光粒径是 3.5um 和 5
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题十
C18 柱,后面黑色的是我以前跑的图,前面是我现在跑的图形,完全一样的东西,只是流动相不是一批配的(流动相的成分没变),中间柱子别人用过了,峰型怎么发生了这么大的变化啊?可能的原因是什么啊?是不是柱子出了问题啊?答:从两个图对比很明显可以看出是柱效严重下降,且伴有肩峰。不同时间配的流动相,如果成分
实验室分析仪器液相色谱仪中检测器的分类
根据不同的分类原则,HPLC检测器可以有不同的分类方法。表1给出了按检测器性质及按测量信号性质分类的情况;表2也给出了按测量原理分类的结果。表1 按检测器性质及按测量信号性质分类的结果分类原则类别响应原理性能特点代表类型按检测其性质分类总体性能检测器响应值取决于流出物(包括样品和流动相)某些物理性质
北师大与绿绵公司共建LUMTECH液相色谱仪合作实验室揭牌
2007年3月23 日上午，北京师范大学分析测试中心和绿绵科技有限公司，在北京师范大学英东学术会堂，举办了“LUMTECH液相色谱仪合作实验室揭牌仪式暨示范演示交流会”。本次活动邀请到的嘉宾有：来自清华大学等著名高校、中国药品生物制品检定所、中国医科院、中国科学院、中国农科院、北京理化分析测试中心、
实验室分析仪器液相色谱仪手性柱使用注意事项
部分品牌手性柱(eg.YMCCHIRAL VEN手性柱)用纯乙腈保存,通常在反相条件下使用。当出现柱压增高、分离度降低与峰形变差时,需要进行必要的处理。)若为柱头污染,清洗程序如下:反接色谱柱,不接检测器,用流动相冲洗约20倍柱体积→用纯水冲洗约20倍柱体积→正接色谱柱,接或不接检测器,用纯水冲洗约
实验室分析仪器液相色谱仪正相色谱柱氰基柱
①在正相条件下使用时,故障率较低,操作和维护与氨基柱基本完全相同。但当柱子使用一定时间后,若出现柱效下降,柱子老化,可通过冲洗再生来恢复其柱性能。具体方法如下:用氯仿以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积→再用异丙醇以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积→然后用二氯甲烷以0.5ml/min流
实验室分析仪器高效液相色谱仪的基本类型介绍
高效液相色谱可分为四个基本类型,即液-固色谱、液-液色谱、离子交换色谱和体积排阻色谱。