苦参碱含量的HPLC测定法

本文采用HPLC法建立了苦参中苦参碱含量的检测方法。实验采用氨基色谱柱,以乙腈+磷酸二氢钠(80+20)为流动相,检测波长210nm,流速1ml/min,苦参碱在0.01~0.2μg范围内具有良好线性范围(R2=0.9991),RSD为0.45%(n=5)。采用HPLC法检测苦参碱简单、快速、准确,可用于质量控制。 苦参碱是豆科植物苦参干燥根的主要成分之一,其在中枢神经系统、心血管系统、杀虫抗菌、抗炎、免疫及抗肿瘤等方面有重要的药理活性。本文采用HPLC法对苦参中的苦参碱进行含量测定,方法简单快速,适用于对苦参药材的质量控制。 仪器与试剂 仪器 LabTech LC600二元梯度高效液相色谱系统 试剂 乙腈(色谱级);磷酸二氢钠(分析纯);去离子水;苦参碱标样:已知含量99%。 实验方法 提取方法 取苦参浸膏0.15g,加入碱性甲醇(氨水调甲醇pH值到9)5ml超声提取30m......阅读全文

苦参碱含量的HPLC测定法

本文采用HPLC法建立了苦参中苦参碱含量的检测方法。实验采用氨基色谱柱,以乙腈+磷酸二氢钠(80+20)为流动相,检测波长210nm,流速1ml/min,苦参碱在0.01~0.2μg范围内具有良好线性范围(R2=0.9991),RSD为0.45%(n=5)。采用HPLC法检测苦参碱简单、

高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量

苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分,苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法(HPLC),但样品处理方法较复杂。2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量,该方法操作简便、快速、准确、重现性好,可用于妇得康洗剂的质量控制。 1、仪器和试药 高效液相色谱LC-6A

HPLC如何计算样品含量

你是用什么样的定量方法呢?如果面积归一化法的话就直接用你的待检峰面积除上你的样品所有峰面积和再乘100就是你的样品中待检成分的百分比浓度了。如果是内标或外标法应该要进标准溶液

使用高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量

苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分,苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法(HPLC),但样品处理方法较复杂。2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量,该方法操作简便、快速、准确、重现性好,可用于妇得康洗剂的质量控制。1、仪器和试药高效液相色谱LC-6A(日

HPLC测变压器油中糠醛含量

 1、前言    长期以来,采用气相色谱法检测绝缘油中的CO、CO2和低炭烃类含量作为判断电气设备固体绝缘材料老化程度或进行故障分析的依据。但是实验证明,绝缘油氧化分解也能产生绝缘纸老化、降解的特征产物CO和CO2,所以给正确判断带来了难度。    在充油电气设备中,由于构成固体绝缘的纤维质材料的老

HPLC法测定保健食品中芦荟的含量

1 范围本标准规定了保健食品中芦荟苷的高效液相色谱测定方法。本标准适用于以芦荟和加工产品为原料的保健食品中芦荟的含量测定。2 原理以甲醇和水(55+45)为溶剂,用高效液相色谱c18柱分离,在293nm波长下检测。芦荟苷的保留时间为定性,峰面积为定量。3 试剂和材料除另有说明外本方法所用试剂为分析纯

hplc法测定白桦三萜的含量实验原理

hplc法测定白桦三萜的含量实验原理是利用色析分离技术分离出白桦三萜中含有的杂质。高效液相色谱法HPLC是上个世纪七十年代迅速发展起来的一项高效、快速的分析分离技术,是现代分离测试的重要手段。色谱法的分离原理是:溶于流动相中的各组分经过固定相时,与固定相发生作用吸附、分配、排阻、亲和的大小、强弱不同

HPLC法测定谷物中黄曲霉毒素含量

方案优势       定量准确,精密度高而且操作极为方便。               采用标准       国家相关标准           方法/原理/步骤         标准品的准备   标准品包括了黄曲霉毒素B1、G1、B2、G2各单一

原料药含量测定:HPLC法or滴定法

  实验聊吧中,看到有关于两种方法用于含量测定的些许疑问,今天小编就专门开设了这样一个题目,摘录了很多网友的不同意见。在跟肖博士交流时,他也明确表示,的确没有相关法规文件明确表示,滴定法或是HPLC法,其中哪一种更优或是更推荐。一般建议依照方法的便利性、可重复性来选择适合的方法。再具体点呢?到底如何

HPLC测定开光复明丸中黄芩苷的含量

开光复明丸为《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂)第3册收载品种[1],是由栀子、黄芩等18味中药组成的复方制剂,具有清热散风,退翳明目等作用。用于肝肺热盛引起爆发火眼,红肿痛痒,眼睑赤烂,云翳气蒙,羞明多眵。黄芩的有效成分为黄芩苷、黄芩苷元、二氢黄酮等黄酮类化合物,现代药理试验证明

HPLC测定双黄连口服液黄芩苷含量

方案优势      本法快速准确,杂质分离完好,重现性好。              采用标准      国家相关保准          方法/原理/步骤      试验方法和结果 1 对照品液的制备 精密称取黄芩苷对照品20.60mg,置200ml量瓶中,加50%甲醇适量,置水

HPLC法测定奥美拉唑肠溶片的含量

HPLC法测定依诺沙星软膏的含量,中国抗生素杂志,高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量翁水旺沙吉达(福建省药品检验所福州郑丽清(福建医科大学附属协和医院福州酸盐缓冲液(pH7.6)乙腈(75:25),检测波长设定在302nm线性范围为进样量0.10Pg~为100.1%,RSD=1.19%本方法快速

HPLC法同时测定杜仲叶中8种成分的含量

  杜仲叶为杜仲科植物杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)的干燥叶,收载于2015年版《中国药典》(一部),具有补肝肾、强筋骨的功能,可用于肝肾不足、头晕目眩、腰膝酸痛、筋骨瘘软等症的治疗。杜仲是我国传统名贵滋补药材,传统药用部位为其树皮。由于杜仲从种植到剥皮通常需要10年以上时间

液相色谱仪HPLC法测定蛋黄中胆固醇含量

鸡蛋营养丰富,含有蛋白质、脂肪、胆固醇、卵磷脂、维生素、铁、钙、钾等人体需要的矿物质。胆固醇又称胆甾醇。一种环戊烷多氢菲的衍生物。早在18世纪人们已从胆石中发现了胆固醇,1816年化学家本歇尔将这种具脂类性质的物质命名为胆固醇。胆 固醇广泛存在于动物体内,尤以脑及神经组织中zui为丰富,在肾、脾、皮

G8-HPLC-Analyzer-for-HPLC

High performance liquid chromatography (HPLC) is the gold standard methodology for the HbA1c test. By manipulating the flow rate of the liquid (i.

HPLC测定不同采收期款冬花中芦丁含量的差异

【摘要】 目的通过测定不同采收期长白山区野生款冬花芦丁的含量,为确定其采收期提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,使用DiamonsilTMC18柱,流动相乙腈-0.4 %磷酸溶液(20∶80),检测波长255 nm,流速1 ml·min-1,柱温30 ℃。结果长白山区野生款冬芦丁的含量

HPLC法测定蛋糕中丙酸钙含量的不确定度评定

  测量不确定度是与测量结果相联系的参数。采用HPLC法测定了焙烤类食品(蛋糕)中丙酸钙的含量,并对其相对扩展不确定度进行了评定。  丙酸钙作为防腐剂可以添加在焙烤类食品中,限量为2.5g/kg(以丙酸计)。高效液相色谱法(HPLC)是测定食品中丙酸钙的国家标准方法。测量不确定度是与测量结果相联系的

苦参对心血管系统的作用

  1/4LD50的苦参碱和氧化苦参碱静脉注射显着对抗乌头碱和氯仿-肾上腺素诱发的大鼠心律失常;腹腔注射显着对抗氯仿诱发的小鼠心室纤颤,也提高乌头碱诱发大鼠心律失常所需的用量,对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常和结扎大鼠冠脉前降支诱发的心律失常。给兔静脉注射30mg/kg氧化苦参碱,缩短肾上腺素诱发的心律

纺织品中甲醛含量的液相色谱仪(HPLC)检测方案

甲醛为较高毒性的物质,在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位。甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质,是公认的变态反应源,也是潜在的强致突变物之一。 研究表明:甲醛具有强烈的致癌和促进癌变作用。大量文献记载,甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常等方面

HPLC方法测定没食子中没食子酸的含量

  没食子酸,别名3,4,5-三羟基苯甲酸、五倍子酸;棓酸、没食子酸(无水);在制药,墨水,染料,食品,轻工和有机合成等方面有许多用途.没食子酸与三价铁离子生成蓝黑色沉淀,是蓝黑墨水的原料;工业上也用于制革;还可做照相显影剂.没食子酸丙酯为抗氧剂,可用于食用油脂以防腐臭变质.在医药上没食子酸是止血收

HPLC方法测定没食子中没食子酸的含量

没食子酸,别名3,4,5-三羟基苯甲酸、五倍子酸;棓酸、没食子酸(无水);在制药,墨水,染料,食品,轻工和有机合成等方面有许多用途.没食子酸与三价铁离子生成蓝黑色沉淀,是蓝黑墨水的原料;工业上也用于制革;还可做照相显影剂.没食子酸丙酯为抗氧剂,可用于食用油脂以防腐臭变质.在医药上没食子酸是止血收敛剂

HPLC方法测定没食子中没食子酸的含量

  没食子酸,别名3,4,5-三羟基苯甲酸、五倍子酸;棓酸、没食子酸(无水);在制药,墨水,染料,食品,轻工和有机合成等方面有许多用途.没食子酸与三价铁离子生成蓝黑色沉淀,是蓝黑墨水的原料;工业上也用于制革;还可做照相显影剂.没食子酸丙酯为抗氧剂,可用于食用油脂以防腐臭变质.在医药上没食子酸是止血收

HPLC-填料

目前液相色谱的填料主要为硅胶及其键合硅胶。硅胶的主要优点是柱效高,机械强度高,物理性质如孔结构、孔径、比表面积和孔径易于控制,通过表面改性可获得多种功能固定相.在高效液相色谱的发展的过程中曾使用过大颗粒全多孔硅胶、表面多孔的颗粒、小颗粒全多孔硅胶。高效液相色谱使用中孔和大孔全多孔的硅胶。现代高效液相

HPLC用水

  HPLC用水可以通过以下几个方面来得到:  1、专门的纯水机或超纯水机;  2、去离子水重蒸;  3、二次或三次重蒸水;  4、采用类似家用的纯水机;  5、市场上瓶装的纯净水或蒸馏水;  6、其它途径  不管采用何种途径,配制流动相应用新鲜水,水质越高放置时间越短。  理想的HPLC用水应为1

HPLC组成

HPLC由溶剂输送系统(脱气机、高压泵等)、进样系统(定量泵、六通阀、定量环、进样针等)、分离系统(色谱柱等)、检测系统(检测器等)、记录及数据处理系统。高压输液泵:将流动相在高压下连续不断地送入液路系统,具有有足够的压力,输出流量恒定、可调,输出压力平稳,泵室体积小,泵体抗腐蚀、耐酸等特点。压力平

HPLC应用

一、样品测定1.流动相比例调整:由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度,因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相(按经验,主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜)。所以建议第一次检验时请少配流动相,以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到,请注意充分平衡柱。2.样品配制:①溶剂;②容

HPLC简介

目录1 高效液相色谱法的定义2 对仪器的一般要求和色谱条件2.1 色谱柱2.2 检测器2.3 流动相3 系统适用性试验3.1 色谱柱的理论板数(n)3.2 分离度(R)3.3 重复性3.4 拖尾因子(T)4 测定法4.1 内标法4.2 外标法4.3 加校正因子的主成分自身对照法4.4 不加校正因子的

分析HPLC如何放大到制备型HPLC?

在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级,甚至更低。样品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。进样体积一般来说都大大小于色谱柱体积(小于1:100)。 在这种条件下,会达到很好的分离效果,峰形尖锐并且很对称。分析系统线形放大到制备型HPLC意味着使用直径更大的制备柱、更高的流速和根据色谱柱的长度增

关苍术HPLC指纹图谱研究及白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含量分析

[白术内酯]关苍术HPLC指纹图谱研究及白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含量分析【Author】 DIAO Ji-hong(Dept.of Pharmacy,The Affiliated Hospital of Yanbian University,Jilin Yanji 133000,China) YAN

细菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂...

细菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒使用说明产品说明书(中文版)主要用途细菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂是一种旨在通过高氯酸酸性处理,碱性中和后,在高效液相色谱仪和紫外光度仪下(254nm波长)检测分析,分离出ATP、ADP或AM