二维液质杂质鉴定系统

制药企业QA/QC 部门的液相检测方法中会经常使用非挥发性缓冲盐流动相(如磷酸盐缓冲溶液),但当进行液质联用分析时,流动相必须转换为适合于ESI(APCI)的挥发性流动相。而改变流动相很多时候会使得杂质峰的保留时间发生变化,甚至湮没在主峰中,因此,需要耗时耗力摸索新的分析方法。 为解决上述问题,近日,岛津公司在中国市场推出了岛津独有的LCMS-IT-TOF 的新应用系统——二维液质杂质鉴定系统。通过使用岛津二维液质杂质鉴定系统,无需改变原先的流动相分离条件,就可以将目标杂质从一维色谱中收集下来,在二维色谱中直接使用挥发性流动相进行MS 分析。如果同时配备IT-TOF,则可以通过多级高分辨质谱进行精确定性分析。 2D LC/MS 杂质鉴定系统流路图 二维液质杂质鉴定系统是基于Prominence 设计、用于LCMS-IT-TOF 前端的应用系统,配置包括LCMS-IT-TO......阅读全文

全谱二维LC系统,开启质谱分析新篇章

导读为了提高客户体验、改善后续产品和方案,岛津通过问卷方式咨询了用户多个仪器相关问题,其中一个问题是,大家最关注质谱前端液相分离系统的哪些性能和特点?我们的最终统计结果是:1)化合物极性覆盖范围广,峰容量大=50%;2)功能多样化,一机多用=25%;3)性价比/价格=12%;4)耐压能力=8%;5)

全谱二维LC系统,开启质谱分析新篇章

导读为了提高客户体验、改善后续产品和方案,岛津通过问卷方式咨询了用户多个仪器相关问题,其中一个问题是,大家最关注质谱前端液相分离系统的哪些性能和特点?我们的最终统计结果是:1)化合物极性覆盖范围广,峰容量大=50%;2)功能多样化,一机多用=25%;3)性价比/价格=12%;4)耐压能力=8%;5)

液质联用仪仪器系统的功能

仪器系统的功能:  1、集成式四极杆质量过滤器实现前体离子选择性。在Orbitrap HR/AM检测之前,MS/MS碎裂过程发生在能量更高的碰撞诱导解离池中。  2、新型C-Trap离子光学系统和HCD碰撞池提供了快速HCD MS/MS扫描并改善了低质量数离子的传递,从而提高灵敏度和定量性能,尤其适

HPLC芯片液质联用系统介绍

纳流微喷液质联用技术因为能大大提高微量样品中蛋白质检测的灵敏度,而被广泛用于蛋白组学的研究领域。但由于此技术本身存在着诸多问题,从而降低了该技术在实际应用中对微量样品进行的定性(如2D胶上的蛋白银染样品)和定量作用。 对此,安捷伦公司开发了微流芯片液质联用技术(HPLC-Chip/MS),

又是杂质?岛津药物杂质综合分析方案来了!

导读NDMA杂质超标下架雷尼替丁?因叠氮杂质召回厄贝沙坦?包材有溶剂残留导致生产企业被监管部门处罚数万元?药用辅料不当导致患者死亡?近几年连续发生多起因药物含有不合规杂质,而被要求市场召回的案例。因药物杂质超标而导致不合格问题,时刻触碰着分析行业老师们的神经:又是杂质?不同杂质参照哪种法规进行检测?

酶液杂质的去除方法

酶提取液中常含有杂蛋白、多糖、脂类及核酸等杂质,可用下述方法去除:调PH和加热法:利用蛋白质对酸、碱和热变性方面性质的差异,可去除非活性杂蛋白。如制备脂肪酶时,在pH 3、4时以400C温度加热150 min,淀粉酶活力可丧失90%而被除去,而脂肪酶活力仍保持80%以上。蛋白质表面变性法:蛋白质表面

头孢地尼药品中杂质快速自动鉴定方法

简介头孢地尼(Cefdinir)属第3代头孢,日本藤泽药品工业公司原研,1991年首次在日本上市,商品名Cefzon。1997年12月在美国上市,2001年国产头孢地尼获准在中国上市。该品具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效高、毒性低、过敏反应少、方便使用等特点。近年来,国内已准备开发其仿制药。但如今

分析液质联用仪仪器系统的功能

仪器系统的功能:  1、集成式四极杆质量过滤器实现前体离子选择性。在Orbitrap HR/AM检测之前,MS/MS碎裂过程发生在能量更高的碰撞诱导解离池中。  2、新型C-Trap离子光学系统和HCD碰撞池提供了快速HCD MS/MS扫描并改善了低质量数离子的传递,从而提高灵敏度和定量性能,尤其适

前沿合作-|-岛津LCMSQTOF助力注射用头孢哌酮钠质量评价

岛津中国创新中心与河南省药品医疗器械检验院合作,基于本中心开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》,使用岛津高分辨四极杆-飞行时间质谱仪LCMS-9030对注射用头孢哌酮钠聚合物杂质进行探索性研究。新拟定的有关物质方法可同时控制一般杂质和聚合物杂质,与ChP2020方法相比本方法具有专属性强、杂质控制

前沿合作-|-2D-LCMSQTOF鉴定乙酰半胱氨酸泡腾片的未知杂质

  岛津中国创新中心与客户合作,采用岛津二维液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(2D LCMS-QTOF)对乙酰半胱氨酸泡腾片的未知杂质进行结构鉴定。使用中心切割技术实现在线脱盐,获取高分辨质谱精确质量数预测杂质可能的分子式。结合二级特征碎片推测杂质结构,结合生产工艺快速锁定杂质来源。本研究成果有助于相

制备色谱对药物有机杂质获取,成为重要的工具

  药物的研发和生产过程中,杂质的控制是事关药物质量的关键事项。ICHQ3A,ICHQ3B以及NMPA《化学药物杂质研究的技术指导原则》等法规对杂质研究也提出了明确的要求。包括工艺杂质和降解杂质在内的有机杂质研究过程中,如何获取杂质,如何对未知杂质进行结构鉴定,以及如何标定和赋值杂质以便可以作为标准

制备色谱对药物有机杂质获取,成为重要的工具

  药物的研发和生产过程中,杂质的控制是事关药物质量的关键事项。ICHQ3A,ICHQ3B以及NMPA《化学药物杂质研究的技术指导原则》等法规对杂质研究也提出了明确的要求。包括工艺杂质和降解杂质在内的有机杂质研究过程中,如何获取杂质,如何对未知杂质进行结构鉴定,以及如何标定和赋值杂质以便可以作为标准

制备色谱对药物有机杂质获取,成为重要的工具

  药物的研发和生产过程中,杂质的控制是事关药物质量的关键事项。ICHQ3A,ICHQ3B以及NMPA《化学药物杂质研究的技术指导原则》等法规对杂质研究也提出了明确的要求。包括工艺杂质和降解杂质在内的有机杂质研究过程中,如何获取杂质,如何对未知杂质进行结构鉴定,以及如何标定和赋值杂质以便可以作为标准

又是杂质?岛津药物杂质综合分析方案来了!

导读NDMA杂质超标下架雷尼替丁?因叠氮杂质召回厄贝沙坦?包材有溶剂残留导致生产企业被监管部门处罚数万元?药用辅料不当导致患者死亡?近几年连续发生多起因药物含有不合规杂质,而被要求市场召回的案例。因药物杂质超标而导致不合格问题,时刻触碰着分析行业老师们的神经:又是杂质?不同杂质参照哪种法规进行检测?

细菌鉴定系统用途

①细菌鉴定功能:可以将绝大部分细菌及真菌鉴定到“种”及“亚种”水平,这些细菌包括:肠杆菌科中的20个菌属、非发酵菌中的8个菌属、弧菌科中的3个菌属、奈瑟菌科中的2个菌属、微球菌科的3个菌属以及酵母样真菌中的6个菌属,合计近200种细菌(或真菌)。②抗生素敏感度分析功能:可以根据被检细菌在不同浓度的各

磺胺类药物杂质的2D-LC/MS-定性检测

  有关物质检查是药品质量控制的重要内容。合成药物中的有关物质通常来源于合成原料,中间体和副反应产物。对于药物中的这些杂质(含量>0.1%)通常应进行鉴定。目前这些检查也是新药报批的必须项目。液质联用技术是药物杂质检测的不可或缺的手段。世界各地药典的方法多是LC的方法,常常使用到磷酸盐、草酸盐

前沿合作-|-2D-LCMSQTOF鉴定乙酰半胱氨酸泡腾片的未知杂质

岛津中国创新中心与客户合作,采用岛津二维液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(2D LCMS-QTOF)对乙酰半胱氨酸泡腾片的未知杂质进行结构鉴定。使用中心切割技术实现在线脱盐,获取高分辨质谱精确质量数预测杂质可能的分子式。结合二级特征碎片推测杂质结构,结合生产工艺快速锁定杂质来源。本研究成果有助于相关企

前沿合作-|-岛津携手阳光诺和揭示头孢西丁钠新颖聚合方式

岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司合作,采用岛津高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(2D LCMS-QTOF)对注射用头孢西丁钠有关物质进行结构鉴定,揭示了一种由噻吩环引发的新颖聚合方式。该研究成果发表在国际知名学术期刊《Talanta》(IF= 6.1)。 背景介绍Introduc

液相色谱出现杂质峰

如果这样的话只能推断是进样系统的问题。因为一般的色谱柱在1.8min位置应该是死体积。就算是溶剂峰也得在3min以后开始出峰才对。而空针没有这个色谱峰,代表你的色谱柱没有问题。感觉可能是进样系统被污染了,或者是有气泡之类的东西,每次进样都会带入色谱柱。目前我只能这么猜测。你把色谱柱卸下来,然后装一个

靶向代谢组学新质生产力-—-岛津专利全谱二维液质联用技术来了!

  01 导语  在靶向代谢组学检测中,样品基质通常较为复杂,所需分析的化合物数量多、极性范围广。当各目标物极性差异过大时,往往难以通过单一方法完成所有目标化合物的分析。通常采用两种样品前处理方式、两种分析方法和两种色谱柱,分别完成强极性和弱极性物质的分析。这种方式耗时耗力,且可能产生冗余数据,不利

液质联用系统有哪几部分组成

主要就是液相色谱和质谱,所以叫液质联用。

液相色谱质谱联用系统的其他应用

在生物、医药、农业、化学、精细化工等方面均可应用:1.蛋白质和多肽的研究(蛋白的分子量测定及序列分析,肽谱测定,巯基及二硫键定位,蛋白质翻译后修饰分析-磷酸化、糖基化或化学修饰位点的确认等);2.寡核苷酸和核酸的分析;3.多糖的结构的研究;4.中药活性组份和其它天然产物的分析、鉴定;5.药物代谢产物

二维液相色谱原理

液相色谱仪由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成,其整体组成类似于气相色谱,但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作

二维液相色谱原理

液相色谱仪由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成,其整体组成类似于气相色谱,但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作

质谱鉴定,常见疑问解答

问题1、一级质谱和二级质谱有什么区别?什么时候做一级,什么时候做二级?答:一级质谱鉴定的方式主要为胎指纹图谱(PMF),即利用质谱仪精确测量酶解片段的分子量并搜库比较实现蛋白质的鉴定;二级质谱是在一级质谱的基础上再选择部分肽段做进一步的破碎并对碎片进行深入分析和比较,鉴定出该肽段的序列并结合PMF的

细菌鉴定系统的优点

该系统可以鉴定棒状杆菌、弯曲菌、李斯特菌、奈瑟菌、嗜血杆菌、革兰氏阳性芽孢杆菌及乳酸杆菌等,读数器可自动阅读并进行细菌鉴定和药敏试验。此外,系统还设置了比较完善的“专家系统”,对测试结果进行分析审核和解释。对药敏结果出现的“异常表型”、药物选择和报告中的不合理现象,以及检验者如何正确操作、临床医师用

【设备更新】分析仪器方案——制药领域(化学药物检测特色方案)

中国药典已历经十一版的制修订,化学药从1953年版(第一版)收载的215种(另,抗生素2种),逐步发展到2020版中国药典二部收载的2712个化学药品种,在去年发行的2020版中国药典第一增补本中又新增了28个品种,色谱、光谱和质谱等现代分析技术手段已广泛应用于各论的鉴别、检查、含量测定等重要项下。

重庆这家医院购置1套液质系统-Sciex中标

一、项目号:CQS24A04702 采购执行编号:TC259D0BB 采购方式:公开招标二、项目名称:重庆市中医院液相色谱串联质谱检测系统三、中标(成交)信息:包号:1供应商名称:广东省科控仪器设备有限公司供应商地址:广州市越秀区先烈中路100号大院8号二楼(自编204)中标(成交)金额: 4,48

三重四极杆液质联用系统简介

  联机的关键是适用接口的开发,必须在试样组分进入离子源前去除溶剂,目前,多采用履带式加热传送带。不足之处在于:①沸点与溶剂相近或低的组分不能测;②某种意义上失去了HPLC分离热不稳定性物质的优点;③溶剂很难挥发尽,本底效应高,不利于分辨。因此,LC/MS正处于发展阶段,应用还不够普遍。  液相色谱