用吸量管吸取溶液的方法
用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，将管的下口插入欲取的溶液中，插入不要太浅或太深，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。......阅读全文
实验室常见的仪器与耗材标准（一）
GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求; GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分：试验方法和使用; GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分：试验方法和使用; GB/T21298-2007实验室玻璃仪
分析化学实验规范和注意事项（二）
基本操作方法是： 使用一干燥的器皿(小烧杯、表面皿)或一张称量纸(将其叠成小铲)放在天平盘上并称取其质量，然后用药勺先加入比所需质量略少的试样，按不同型号的天平操作，直至加入的试样质量与所指定的质量数值相等。 (3)指定一定质量范围称量法 基本操作方法：用一纸条套住称量瓶
关于氨基氮的含量测定介绍
1、原理:铵离子或氨基与中性甲醛起反应,生成酸或羧酸,用氢氧化钠溶液滴定。 2、试剂:18%中性甲醛溶液,0.1%甲基红指示剂,0.5%酚酞指示剂,0.1mol/l盐酸；0.03569mol/L氢氧化钠标准溶液。 3、仪器及器具:250ml锥形瓶,5ml吸量管,25ml碱式滴定管,定量加液器
食品检验一般要求
食品检验一般要求1 称取：系指用天平进行的称量操作，其精度要求用数值的有效数位表示，如“称取20.0g……”系指称量的精密度为±0.1g；“称取20.00g……”系指称量的精密度为±0.01g。2 准确称取：系指用精密天平进行的称量操作，其精度为士0.0001g。3 恒量：系指在规定的条件下，连续两
检测血液中酒精含量气相色谱仪在医学上的应用
酒精的作用在医学和法医学上都很有意义。当医生需要知道酒精是否与病人的病情有关时，对血液或尿液中酒精的含量的估计就会起到相当关健的作用。从法医学的观点来看，酒精含量在突然死亡、驾驶事故以及有关以喝醉酒作为防卫性辩解等案件中是至关重要的。决定摄入酒后显示出乙醇浓度及量的时间的因素是：对象的体重、乙醇的量
悬浮物对COD测定的影响
悬浮物（SS）对COD测定也有影响，在ISO6060和国标GB11914中，均规定采集水样进行测定之前，必须先将采集的水样充分摇匀，然后取出20.0mL作为试料进行分析。辽宁省环境监测中心于1997年对辽河水系枯水期水中的CODcr与SS的关系做过研究，珠海供水总公司也曾针对三种不同水样进行过测试。
实验员应知应会百问精编
1、酸式滴定管涂油的方法是什么？ 答：将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一崐方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防
容量分析法的历史简介
容量分析是古老的分析方法，1729年法国C.J.日夫鲁瓦最早使用容量分析，用纯碳酸钾测定乙酸的浓度，他将乙酸逐滴加到一定量的碳酸钾溶液中，直到不再发生气泡为止。到了19世纪，由于成功地合成了各类指示剂，容量分析得到广泛的应用。 此法将一种已知浓度的试剂溶液滴加到被测物质溶液中，根据完成化学反应
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范围内的吸
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范
分光光度法快速测钢铁中锰的含量
1．实验目的 (1)了解用分光光度法测定钢中锰含量的原理和方法； (2)熟练掌握分光光度计的使用，进一步训练移液管、容量瓶的正确使用； (3)练习作图法处理实验数据。 2．实验原理 将已知质量的钢样溶解于由硝酸、硫酸和磷酸组成的混合酸中。 Fe+
关于容量分析的简史介绍
容量分析是一种古老的分析方法，1729年法国C。J。日夫鲁瓦最早使用容量分析，用纯碳酸钾测定乙酸的浓度，他将乙酸逐滴加到一定量的碳酸钾溶液中，直到不再发生气泡为止。到了19世纪，由于成功地合成了各类指示剂，容量分析得到广泛的应用。 此法将一种已知浓度的试剂溶液滴加到被测物质溶液中，根据完成化学
玻璃仪器清洗要求和注意事项
新购玻璃仪器,其表面附有碱质,可先用肥皂水刷洗,再用流水冲净,后浸泡于l~2%盐酸中二十四小时,再用流水冲洗,最后用蒸馏水冲洗2~3次,干燥备用。经常使用的玻璃仪器的清洗:(1)一般玻璃仪器:如试管、烧杯、锥形瓶等,先用自来水洗刷后,用肥皂水或去污粉刷洗,再用自来水反复冲洗,去尽肥皂水或去污粉,最后
实验室常用液体体积度量仪器的使用方法和注意事项！
1. 量杯和量筒 量杯和量筒是一种精度要求不太高的量取液体体积的度量仪器。一般容量有5mL、10mL、25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等，可根据需要选用，切勿用大容量的量杯和量筒量取小体积，这样会使精度下降。量取液体时，应让量筒放平稳，且停留15秒以上待液面平静后
实验室常用液体体积度量仪器的使用方法和注意事项！
1. 量杯和量筒 量杯和量筒是一种精度要求不太高的量取液体体积的度量仪器。一般容量有5mL、10mL、25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等，可根据需要选用，切勿用大容量的量杯和量筒量取小体积，这样会使精度下降。量取液体时，应让量筒放平稳，且停留15秒以上待液面平静后
关于显微操作的基本内容介绍
显微操作（micromanipulation）是指在光学显微镜或解剖镜的可见视野内，操作者一边观察一边使用微玻璃针、解剖刀、吸量管等器具，进行手术、解剖、注射等实验操作。由于最初用于微小生物体的结构解剖，故又称显微手术。 为了运用上述各器具，而采用显微解剖器。显微解剖器有三种类型，即利用金属弹
核酸的定量测定实验——二苯胺法
实验方法原理DNA 分子中2-脱氧核糖残基在酸性溶液中加热降解, 产生2-脱氧核糖并形成ω-羟基-γ-酮基戊醛, 后者与二苯胺试剂反应生成蓝色化合物, 其反应为： 蓝色化合物在595 nm 处有最大吸收峰, 且DNA 在40～400 μg 范围内时, 光密度与DNA 浓度呈正比。在反应液中加入少量乙
进样针的一般分类有哪些
一般，进样针的分类有：1、按照进样针针头的外观，可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。 圆椎型针头，用于隔垫进样，可减小对隔垫的损坏，经受多次进样，主要用于自动进样器上; 斜面针头，可用在进样隔垫上，易于进样操作，其中26s–22的针头是适宜使用在气相色谱中进样隔垫上; 平头进样
量筒、容量瓶拿起就用？你有麻烦了！
实验过程中经常会移取液体样品和试剂，这就免不了需要使用到液体体积度量仪器，例如量筒、量杯、容量瓶、移液管和滴定管等具有刻度的液体量取设器皿，然而这些器皿可不是随便使用的，都有的相应的使用方法和注意事项！ 1. 量杯和量筒 量杯和量筒是一种精度要求不太高的量取液体体积的度量仪器。
量筒、容量瓶拿起就用？你有麻烦了！
实验过程中经常会移取液体样品和试剂，这就免不了需要使用到液体体积度量仪器，例如量筒、量杯、容量瓶、移液管和滴定管等具有刻度的液体量取设器皿，然而这些器皿可不是随便使用的，都有的相应的使用方法和注意事项！ 1. 量杯和量筒 量杯和量筒是一种精度要求不太高的量取液体体积的度量仪器。一般容量有5m
硫化橡胶－锰含量的测定－火焰原子吸收光谱法
1 范围本方法适用于锰含量高于0.5mg/kg的硫化橡胶中锰的测定，也适用于生胶和混炼胶试样。2 原理试样经炭化、灰化后用盐酸溶解；若存在硅酸盐，则用硫酸-氢氟酸挥发除去。试样溶解后，配成适当浓度的试液。以锰空心阴极灯为光源，在279.5nm波长下测定试液的吸光度。根据在相同条件下确定的锰工作曲线，
镁钛系乙烯聚合催化剂－－氯质量分数的测定－电位滴定法
HG/T 5403-2018 镁钛系乙烯聚合催化剂化学成分分析方法 范围 本标准规定了镁钛系乙烯聚合催化剂化学成分分析方法。 本标准适用于镁钛系乙烯聚合催化剂中镁(Mg)、钛(Ti)、铝(Al)、氯(Cl)、Tetrahydrofuran(THF)、钒(V)和固含量质量分数的测
核酸的定量测定实验——地衣酚显色法
实验方法原理RNA 与浓盐酸共热时发生降解, 产生的核糖又可转变为糖醛, 在FaCl3 或CuCl2催化下, 糖醛与3 , 5-二羟基甲苯( 地衣酚、苔黑酚)反应形成绿色复合物, 该产物在670 nm 处有最大吸收。当RNA 浓度为20～250 μg/ ml 时光密度与RNA 浓度成正比。实验材料蛋
目前最常用来生产转基因动物的方式介绍
目前最常用来生产转基因动物的方式为：直接把重组过的 DNA 注入受精卵的原核(pronuleus) 中，将从胚胎提供者的输卵管中取得的授精卵移到倒置显微镜上的微量注射台上，然后利用固定吸量管 (holdingpipette) 固定住，之后注射针则依序穿过 zona pellucida，ocyte m
概述显微注射的常用方式
目前最常用来生产转基因动物的方式为：直接把重组过的 DNA 注入受精卵的原核(pronuleus) 中，将从胚胎提供者的输卵管中取得的授精卵移到倒置显微镜上的微量注射台上，然后利用固定吸量管 (holdingpipette) 固定住，之后注射针则依序穿过 zona pellucida，ocyte
显微注射法应用转基因方式
最常用来生产转基因动物的方式为：直接把重组过的 DNA 注入受精卵的原核(pronuleus) 中，也就是将从胚胎提供者的输卵管中取得的受精卵移到倒置显微镜上的微量注射台上，然后利用固定吸量管 (holdingpipette) 固定住，之后注射针则依序穿过 zona pellucida，ocyte
分析天平测定植物油相对密度测定方法
分析天平测定植物油相对密度测定方法检测方法器皿及仪器:100 g砝码1只,用一根细铜丝焊接其上,并将旋合部焊好;100～150 mL烧杯数个;100 mL量筒1个;万分之一以上普通分析天平1台.实验材料:不同质量等级的菜籽油、棉籽油、花生油、大豆油和芝麻油,取自湖南省有关油脂厂.测定步骤
显微注射法在转基因方式上的应用介绍
最常用来生产转基因动物的方式为：直接把重组过的 DNA 注入受精卵的原核(pronuleus) 中，也就是将从胚胎提供者的输卵管中取得的受精卵移到倒置显微镜上的微量注射台上，然后利用固定吸量管 (holdingpipette) 固定住，之后注射针则依序穿过 zona pellucida，ocyt
显微注射的常用方式
目前最常用来生产转基因动物的方式为：直接把重组过的 DNA 注入受精卵的原核(pronuleus) 中，将从胚胎提供者的输卵管中取得的授精卵移到倒置显微镜上的微量注射台上，然后利用固定吸量管 (holdingpipette) 固定住，之后注射针则依序穿过 zona pellucida，ocyte m
补体介导的细胞毒实验——补体介导法
细胞毒实验可应用于：（1）检查细胞膜抗原；（2）鉴定抗体的特异性。实验方法原理带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死