研究人员开发了一种新型“特洛伊木马”治疗多发性硬化症
我们经常认为我们的免疫系统和神经系统是理所当然的。我们认为我们的免疫系统将保护我们免受疾病和病原体入侵我们的身体。同样地，我们假设我们的神经系统会从环境中获取信息，将其传递给我们的大脑，然后让我们的大脑移动肌肉。 但是当免疫系统认为你的神经系统是敌人并攻击你的身体时会发生什么呢？这种自身免疫反应是多发性硬化症(MS)患者的悲哀现实。 多发性硬化症是一种使人衰弱的疾病，影响着全世界数百万人。多发性硬化症包括进行性麻痹、疼痛、记忆障碍，经常导致死亡。加拿大是世界上多发性硬化症发病率最高的国家。多发性硬化症发病率如此之高的原因尚不清楚。 图片来源：https://cn.bing.com 作为一名神经学家，Josef Buttigieg博士对了解神经系统的功能以及困扰它的各种疾病和损伤有着浓厚的兴趣。神经系统确实是科学的最后前沿，有着广阔的未开发领域。同时，该系统的疾病对患者及其家属都有深远的影响。 因此，Buttigie......阅读全文
干细胞疗法真的可以治疗多发性硬化症吗？
近日，据每日邮报（Daily Mail）报道，在进行造血干细胞(Haematopoietic Stem Cells)治疗后数天后，多发性硬化症（MS，Multiple sclerosis）患者Eric Thompson从轮椅上站了起来，并且能够正常走路了。不能够接受来自英国国民健康保险制度（Na
Neuron：多发性硬化症的致病基因被发现
大约15%的多发性硬化症（MS）病例是遗传性的，但之前研究人员未发现疾病风险与特定遗传变异之间的关联。如今，一个加拿大的研究团队打破了这一现状，在《Neuron》杂志上发表了与某些病例直接相关的基因突变。 多发性硬化症是一种神经退行性疾病，其中保护神经纤维的髓鞘受到免疫系统的攻击，扰乱了大脑与
－多发性硬化症市场2013年全球TOP10
医药市场的元素并非一成不变的，引入新的治疗方案不仅能适应患者新的用药习惯，而且往往能为产品带来新的竞争优势。多发性硬化症治疗药物销售最火爆的Copaxone是Teva产品，Teva推出了长效40mg的Copaxone，将Copaxone使用频率改为每周三次，而不是每天一次，以适应患者的需求。而B
多发性硬化症——通过帮助细胞来帮助自己
多发性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受损，髓鞘是一种包裹在神经细胞周围的保护层，类似于电线周围的绝缘层。柏林夏利特大学的研究人员发现了人体如何启动修复机制，保护髓鞘减少损伤。他们的研究结果为开发治疗多发性硬化症的新药奠定了基础，并发表在Nature Communications杂志上。 多发性硬化
Nature：治疗多发性硬化症的潜在新型靶点
近日，一项刊登在国际杂志Nature上题为“MAFG-driven astrocytes promote CNS inflammation”的研究报告中，来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究揭示了MAFG驱动的星形胶质细胞促进中枢神经系统炎症的分子机制。图片来源：The Conversatio
研究揭示多发性硬化症的根本原因
在表在《PLOS Genetics》杂志上的一项研究中，研究人员发现，在被诊断出患有多发性硬化症的家庭中，12个基因的突变被认为在很大程度上导致了多发性硬化症的发病。 "这些基因就像灯塔，照亮了多发性硬化的根源所在，"研究报告的第一作者、哥伦比亚大学医学院医学遗传学助理教授、迈克尔·史密斯学者
科学家揭示肠道与多发性硬化症关联
一项研究发现，肠道微生物组的变化改变了实验室多发性硬化症小鼠的脑内免疫细胞的活性。这项研究扩大了人们对肠道和脑之间的相互作用的理解，或有助于开发针对多发性硬化症和其他神经疾病的新疗法。相关成果近日发表于《自然》。 在多发性硬化症中，大脑通常静默的免疫系统被唤醒，非神经元细胞（小神经胶质细胞和
科学家揭示肠道与多发性硬化症关联
一项研究发现，肠道微生物组的变化改变了实验室多发性硬化症小鼠的脑内免疫细胞的活性。这项研究扩大了人们对肠道和脑之间的相互作用的理解，或有助于开发针对多发性硬化症和其他神经疾病的新疗法。相关成果近日发表于《自然》。
The－Lancet：他汀类药物或可治疗多发性硬化症
英国医学杂志《柳叶刀》网站19日刊登一项新成果说，主要用于降血脂的他汀类药物可能对多发性硬化症患者有益，帮助他们减缓脑萎缩，缓解相关病情。 多发性硬化症是造成瘫痪的一大病因，患者大脑和脊髓中的神经受损，导致运动能力、平衡能力和视力下降。据介绍，约有一半患者在患病约10年后，进入症状更为严重
诺华多发性硬化症新药获突破性疗法认定
诺华公司（Novartis）日前宣布，美国FDA已授予该公司的Gilenya（fingolimod）突破性疗法认定，用于治疗患有复发性多发性硬化症（MS）的少儿患者（10岁及以上）。Gilenya在美国已被批准用于治疗复发性MS成年患者，但尚未批准用于少儿患者。 MS是一种发生在中枢神经系统的
澳科学家利用瞳孔反射检测多发性硬化症
当你步入阳光明媚的户外，你的瞳孔会自动收缩。澳大利亚国立大学所属的澳大利亚卓越中心的视觉科学家们利用这个“瞳孔反射”原理，计划开发出一个潜在的新方法用于检验多发性硬化症(MS)的严重程度。 埃曼阿里博士和她的同事用仪器精确地测量了多发性硬化症患者的瞳孔反应情况，结果表明，多发性硬化症患者的
两种药物或能用于治疗多发性硬化症
《自然》杂志报道了两种获得美国药监局（FDA）批准的药物在修复受损神经以及减轻患多发性硬化症（MS）的小鼠的疾病程度方面有着促进作用。此外，这两种药物在人体干细胞实验中也能增强那些负责支持和保护神经细胞的细胞产生过程。不过，在用于MS患病人体测试前，还需要进一步研究这两种药物的长效性和任何潜在有
科学家发现29个多发性硬化症变异基因
一国际研究小组报告称，他们最新确认了29个与多发性硬化症相关的基因变异，其中多个基因与人体免疫系统有关。新发现表明，多发性硬化症是一种免疫性疾病，免疫系统在该疾病发病过程中起着关键作用。 这一研究成果发表在8月11日的《自然》杂志上，由一个有近250名研究人员参与的国际研究小
我国学者发现多发性硬化症致病新机制
多发性硬化症多发于20-40岁的中青年群体。西方国家患者以脊髓病变为主，而我国患者多出现视神经炎症状。16日，记者从南京医科大学获悉，该校杨硕教授课题组发现了多发性硬化症的一种新的致病机制。在小鼠实验中，研究者发现一种名为GSDMD的蛋白加剧了疾病的发展，对它进行抑制，则能够有效缓解临床症状。该
BTK抑制剂治疗多发性硬化症临床结果喜人
近日，总部位于德国达姆施塔特市（Darmstadt）的德国默克（Merck KGaA）公布了一项2b期临床研究的积极结果，这项研究评估了evobrutinib在复发性多发性硬化症患者中的效果和安全性。该研究达到了主要终点，证明了与接受安慰剂治疗的患者相比，接受evobrutinib治疗的患者在各
BTK抑制剂治疗多发性硬化症临床结果喜人
近日，总部位于德国达姆施塔特市（Darmstadt）的德国默克（Merck KGaA）公布了一项2b期临床研究的积极结果，这项研究评估了evobrutinib在复发性多发性硬化症患者中的效果和安全性。该研究达到了主要终点，证明了与接受安慰剂治疗的患者相比，接受evobrutinib治疗的患者在各
干扰素β治疗多发性硬化症与伤残进展减少无关
据7月18日刊《美国医学会杂志》上的一项研究披露，在罹患复发-缓解型多发性硬化症(MS)的病人中，用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究，旨在调查接触干扰素
加拿大开发治疗多发性硬化症的DNA疫苗
在最新一期的《神经病学文献》杂志上，来自加拿大的研究人员报告说，他们发明的一种能够有助于治疗多发性硬化症的DNA疫苗。DNA 疫苗也称核酸免疫是直接应用编码的抗原DNA载体，直接导入机体内，表达出蛋白质，进而通过细胞和体液免疫反应产生抗体，从而达到防治疾病的一种方法。这种方法与传统免疫的方法相比具有
缺乏维生素－新生儿或罹患多发性硬化症
一份新出炉的研究报告指出，维生素D水平低的新生儿未来较有可能罹患多发性硬化症（Multiple Sclerosis）。 据合众国际社报道，多发性硬化症是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病，可引起各种症状，包括感觉改变、视觉障碍、肌肉无力、忧郁、协调与讲话困难、严重疲劳、认知障碍、平衡障
揭示多发性硬化症个体认知损伤发生的分子机制
近日，来自凯斯勒基金会的研究者通过研究，揭示了多发性硬化症(MS)个体认知疲劳发生的分子机制，相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上，这项研究首次使用神经影像技术来调查研究个体的认知疲劳发生的过程。 认知疲劳源于脑力劳动，这项研究中，研究者利用三种神经影像技术来揭示和MS个体认知疲劳
继发进展型多发性硬化症(SPMS)首个口服药！
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Mayzent（siponimod），用于以复发或炎症活动的影像学特征（例如，Gd增强的T1病灶或活动性、新的或扩大的T2病灶）为证据的活动性疾病的继发进展型多发性硬化
神经髓鞘定位染色在检测多发性硬化症（MS）的应用
人们进行的所有活动（例如步行，交谈和进食）都由大脑控制的，大脑通过五种感官接收信息，对其进行处理，然后指导肌肉完成相应的动作。传递到大脑的信号和从大脑传递出的所有信号能够快速，协调地进行传输，这是通过神经系统传递来实现的，如果说神经纤维是传递电流的电线，髓磷脂是一种鞘状材料，在神经纤维周围形成绝缘和
Stem－Cell－Reports－：多发性硬化症的新福音——胚胎干细胞
人类胚胎干细胞的另一个优点是，它们可以无限地在实验室培养增殖，并充当高品质的间充质干细胞的无限来源，而间充质干细胞是治疗MS需要的一种干细胞。目前，骨髓间充质干细胞(BM-MSC)已用于多发性硬化症的临床实验中，但由于供体骨髓供应有限，质量参差不齐。而hESC可在实验室中无限扩增，易于质控，单一
前列环素可助多发性硬化症受损神经再生
日本科学技术振兴机构和大阪大学宣布，大阪大学研究人员发现罹患多发性硬化症的小鼠血管释放的前列环素（prostacyclin）可提高因病受损的脑和脊髓部位神经的再生能力，并在实验中通过增强前列环素的作用改善了小鼠的症状。 日本科学技术振兴机构和大阪大学日前联合发表的新闻公报介绍说，多发
Cell－Res：重大发现助力开发多发性硬化症新疗法
近日，一篇发表在国际杂志Cell Research上的研究论文中，来自新加坡国立大学的研究人员进行了一项多领域的研究发现了一种新型的免疫细胞，这种免疫细胞或可以帮助有效改善多发性硬化症（MS）的治疗效果。 研究者Xin-Yuan Fu教授表示，我们发现了一种名为TH-GM的新型免疫辅助T细胞，
多发性硬化症青壮年高发－症状多样极易被误诊
一名今年23岁的大学生欧阳，某一天早上妈妈叫她起床时她赖在床上不动，妈妈说:“天亮了你快起来吧!”欧阳回答:“天还没亮你干嘛说亮了?”一转身又睡了。妈妈听了一下子慌了，看着不情不愿坐起来摸摸索索穿衣的女儿，急忙牵着她去眼科医院看，医生检查后说眼睛没问题，可能是其它方面的原因导致看不见，等了几天后
卷土重来－默克再寻求多发性硬化症新药cladribine上市良机
四年前，德国默克公司开发的治疗多发性硬化症新药cladribine因为安全原因被美国FDA和欧盟EMA拒之门外。这一重大挫折不仅使公司在多发性硬化症治疗领域错失先机，也拉开了公司研发部门重组的序幕。现在，默克公司终于认为时机已到，准备好带着cladribine再一次敲击FDA和EMA的大门，希望
研究发现苹果皮提取物可治疗多发性硬化症
美国和中国的脑神经学家发现，从苹果果皮中提取的三萜酸可加速小鼠神经元受损膜的愈合，使免疫细胞较少地攻击脑组织。 科学家在《美国国家科学院院刊》上发表的论文中指出，这种物质可用来对抗多发性硬化症。 科学家写道：“现有药物只能缓解多发性硬化症，降低免疫系统的活性，实际上对受损神经组织的恢复没有助
治疗多发性硬化症－诺华新药有望明年3月获批
诺华（Novartis）今日（10月9日）宣布，美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）分别接受了其siponimod的新药申请（NDA）和营销授权申请(MAA)。Siponimod（BAF312）是种每日一次，口服的在研药物，用于治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）。鉴于SPMS这个阶段的多发
强生一款多发性硬化症新药疗效击败赛诺菲Aubagio
强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），寻求批准ponesimod用于复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的治疗。本月初，杨森制药也向欧洲药品管理局（EMA）提交了ponesimod上述适应症的营销授权申请（MAA）。 在美国，有近1