研究人员开发了一种新型“特洛伊木马”治疗多发性硬化症

我们经常认为我们的免疫系统和神经系统是理所当然的。我们认为我们的免疫系统将保护我们免受疾病和病原体入侵我们的身体。同样地,我们假设我们的神经系统会从环境中获取信息,将其传递给我们的大脑,然后让我们的大脑移动肌肉。 但是当免疫系统认为你的神经系统是敌人并攻击你的身体时会发生什么呢?这种自身免疫反应是多发性硬化症(MS)患者的悲哀现实。 多发性硬化症是一种使人衰弱的疾病,影响着全世界数百万人。多发性硬化症包括进行性麻痹、疼痛、记忆障碍,经常导致死亡。加拿大是世界上多发性硬化症发病率最高的国家。多发性硬化症发病率如此之高的原因尚不清楚。 图片来源:https://cn.bing.com 作为一名神经学家,Josef Buttigieg博士对了解神经系统的功能以及困扰它的各种疾病和损伤有着浓厚的兴趣。神经系统确实是科学的最后前沿,有着广阔的未开发领域。同时,该系统的疾病对患者及其家属都有深远的影响。 因此,Buttigie......阅读全文

研究发现苹果皮提取物可治疗多发性硬化症

  美国和中国的脑神经学家发现,从苹果果皮中提取的三萜酸可加速小鼠神经元受损膜的愈合,使免疫细胞较少地攻击脑组织。  科学家在《美国国家科学院院刊》上发表的论文中指出,这种物质可用来对抗多发性硬化症。  科学家写道:“现有药物只能缓解多发性硬化症,降低免疫系统的活性,实际上对受损神经组织的恢复没有助

Nature:科学家揭示EBV感染与多发性硬化症关联机制

   多发性硬化症(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见。MS患者脑脊液(CSF)中的B淋巴细胞参与炎症反应并分泌寡克隆免疫球蛋白。既往研究发现EBV病毒(爱泼斯坦-巴尔二氏病毒)在流行病学研究中与MS显著相关,但其具体作用机理尚不清楚。

多发性硬化症新药3期临床结果积极-今年有望获得批准

  今日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为单药疗法,治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这些患者的肿瘤表达PD-L1(CPS>10),而且在接受过一种或多种前期系统治疗后疾病继续进展。值得注意的是,这是第一款获批治疗这一类

Cell:诱发多发性硬化症的凶手不光有T细胞,还有B细胞!

  近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自苏黎世大学等机构的研究人员通过研究发现,在多发性硬化症中,不仅是特殊的T细胞会引起脑部炎症和病变,另外一种免疫细胞—B细胞似乎也扮演着关键的角色,其能够有效激活血液中的T细胞,本文研究结果或能帮助研究人员阐明新型多发性硬化症药物发挥作用的分子机

小鼠研究显示抗抑郁剂或可用于治疗多发性硬化症

  近日,研究人员发表了一种系统筛选通用口服药物的方法,该方法旨在鉴定有望改用于治疗进行性多发性硬化症的药物。这篇近日发表于《自然—通讯》的文章报告了作者利用这种方法鉴定出口服抗抑郁剂氯丙咪嗪,它可以减轻自身免疫性脑炎(多发性硬化症小鼠模型)症状。  多发性硬化症是一种影响中枢神经系统的多因子炎症疾

Cell:诱发多发性硬化症的凶手不光有T细胞,还有B细胞!

  近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自苏黎世大学等机构的研究人员通过研究发现,在多发性硬化症中,不仅是特殊的T细胞会引起脑部炎症和病变,另外一种免疫细胞—B细胞似乎也扮演着关键的角色,其能够有效激活血液中的T细胞,本文研究结果或能帮助研究人员阐明新型多发性硬化症药物发挥作用的分子机

多发性硬化症和动脉硬化可能都是胆固醇结晶惹得祸

  多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是一种中枢神经系统慢性炎症性疾病,自身免疫细胞攻击神经纤维周围的髓磷脂绝缘物。  髓鞘(myelin)再生是MS患者恢复的必要前提。然而,身体再生髓磷脂的能力只能随年龄增长日渐低下。  德国慕尼黑工业大学(Technical Univer

一种天然提取物可以改善多发性硬化症的症状

   国际免疫学权威杂志The Journal of Immunology发表了同济大学生命科学与技术学院杜昌升教授课题组题为“Betaine Ameliorates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Inhibiting Dendritic

JAMA:临床试验表明HSCT有望治疗复发缓解型多发性硬化症

  非清髓性自体造血干细胞移植(nonmyeloablative autologous hematopoietic stem cell transplantation, 非清髓性自体HSCT)代表着一种减缓或预防的复发缓解型多发性硬化症(relapsing-remitting multiple sc

科学家揭示EBV感染致多发性硬化症发生新机制

中国科学技术大学教授王剑课题组与苏黎世大学教授Roland Martin课题组合作,揭示了人群中常见病毒——爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染与多发性硬化症(MS)发生之间的关键联系,为理解多发性硬化症的发病机制提供了全新视角。1月14日,该成果在线发表于《细胞》。多发性硬化症是一种免疫系统异常攻击中

肠道微生物影响多发性硬化症小鼠脑内免疫细胞活性

根据本周《自然》在线发表的一项研究 Microglial control of astrocytes in response to microbial metabolites,肠道微生物组的变化改变了实验形多发性硬化症(MS)小鼠的脑内免疫细胞的活性。这项研究扩大了我们对肠道和脑之间的相互作

治疗多发性硬化症,赛诺菲BTK抑制剂达到2期临床终点

  今日,赛诺菲(Sanofi)公司宣布,其口服脑渗透性BTK抑制剂SAR442168,在治疗复发性多发性硬化症(MS)患者的2b期临床试验中达到主要研究终点,显著降低患者出现与MS相关的疾病活动。新闻稿指出,SAR442168有望成为靶向MS患者脑损伤起源的首款改变疾病进程疗法。赛诺菲预计将在今年

日研究人员开发出判断多发性硬化症疗效的新方法

  日本大阪大学和理化学研究所的研究小组报告说,他们开发出一种血液检测方法,能够提前判断常用治疗药物培他干扰素对多发性硬化症患者是否有效。   多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,患者自身免疫细胞会错误攻击神经元髓鞘,造成患者出现视觉障碍、肌肉无力等症状。通常对多发性硬化症患者都采用注射培他

鞘内多细胞增生和IgG合成与多发性硬化症早期轴索损伤...

鞘内多细胞增生和IgG合成与多发性硬化症早期轴索损伤的相关性分析导读神经系统疾病在其发生和发展的过程中,有多种特定的蛋白质(如NfL、Aβ40、Tau、GFAP)会被释放进入脑脊液(CSF)中,成为临床辅助诊断阿尔兹海默病(AD)、帕金森病(PD)、多发性硬化病(MS)等神经系统疾病的重要生物标志物

-老药新承诺:米诺环素有望对多发性硬化症有疗效

   Minocycline,米诺环素,又称二甲胺四环素,是一种传统抗生素。最新临床试验研究证实米诺环素有望老药新用:用于治疗多发性硬化症(MS)。  作为一种抗生素,米诺环素已经有四十多年用药历史,主要针对感染和严重的皮肤痤疮。卡尔加里大学临床神经科学教授Luanne Metz带领的研究团队证实,

维生素D吸烟EB病毒与多发性硬化症患者长期认知状态

  认知障碍是多发性硬化症(MS)的一种常见症状,严重影响患者的生活质量。由于没有既定的治疗方法,寻找预防或减缓认知能力下降的可变因素尤为重要。低水平维生素D、吸烟和抗人类疱疹病毒(EBV)核抗原1(EBNA-1)的抗体升高是目前已知的几种MS风险因子。然而,关于这些MS风险因子能否明确预测MS患者

百时美施贵宝多发性硬化症新药Zeposia获美国FDA批准

  百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zeposia(ozanimod,0.92mg),用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病、活动性继发进展性疾病。Zeposia是一种口服药物,每天服用一次,该药是唯一被批准具有以下特征的鞘氨

鞘内多细胞增生和IgG合成与多发性硬化症早期轴索损伤

  导读   神经系统疾病在其发生和发展的过程中,有多种特定的蛋白质(如NfL、Aβ40、Tau、GFAP)会被释放进入脑脊液(CSF)中,成为临床辅助诊断阿尔兹海默病(AD)、帕金森病(PD)、多发性硬化病(MS)等神经系统疾病的重要生物标志物。然而,抽取CSF会伴随巨大的痛苦和较低的患者依从度

维生素D、吸烟、EB病毒与多发性硬化症患者长期认知状态...

维生素D、吸烟、EB病毒与多发性硬化症患者长期认知状态相关性分析认知障碍是多发性硬化症(MS)的一种常见症状,严重影响患者的生活质量。由于没有既定的治疗方法,寻找预防或减缓认知能力下降的可变因素尤为重要。低水平维生素D、吸烟和抗人类疱疹病毒(EBV)核抗原1(EBNA-1)的抗体升高是目前已知的几种

Cell:褪黑激素或可作为新型的治疗多发性硬化症的靶点

  近日,刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中,来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究发现,多发性硬化症患者的季节性骤然爆发或许是由春夏季患者机体中褪黑激素的水平下降直接引发,相关研究或可帮助揭示患自身免疫疾病的病人为何在秋冬季疾病的复发风险要明显低于春夏季,因为秋冬季患者机体中褪黑激素水平较高,

梯瓦归还多发性硬化症潜在重磅药权利-14年研发努力泡汤

  在经历长达14年的研发,以色列制药巨头梯瓦(Teva)终将处于III期临床开发的口服药物laquinimod归还给了瑞典制药公司Active Biotech。根据后者近日发布的一份声明,该公司已从梯瓦手中重新获得了laquinimod的全球开发和商业化权利,原因是梯瓦不愿继续推进该药物的临床开发

科学家鉴别出指示多发性硬化症的首个血液生物标志物

  最近,来自澳大利亚麦考瑞大学的研究人员通过研究发现了指示多发性硬化症(MS)的首个血液生物标志物,多发性硬化症是一种发病于中枢神经系统的严重疾病,其在澳大利亚大约影响着2.3万人的健康,而在全球影响着230万人的健康。  相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上,这项研究发现

俄开发多发性硬化症诊断新方法-准确度高费用显降

  一个俄罗斯科研小组近日在美国《分析化学》杂志发表论文称,他们开发出一种诊断多发性硬化症的新方法,将来有望投入临床使用。   该研究负责人、克拉斯诺亚尔斯克生物物理学研究所的科学家柳德米拉·弗兰克说,诊断多发性硬化症需要一系列复杂的检查,目前的主要方法是对脑部和脊髓进行核磁共振及检查脑脊髓液,这

“反向疫苗”问世,开辟治疗多发性硬化症等自身免疫性疾病新途径

  芝加哥大学的研究团队近日取得重大突破,他们开发出了一种名为“反向疫苗”的新型疗法,该疗法颠覆了传统疫苗的理念,它能逆转免疫系统错误地攻击多发性硬化症、1型糖尿病和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的健康器官和组织所造成的损害。这一创新性疗法为治疗这些疾病铺平了道路,而不需要抑制整个免疫系统。  传统

胃肠道安全性优于已有疗法-多发性硬化症新药获FDA批准

  Alkermes和渤健(Biogen)公司联合宣布,美国FDA正式批准其新型口服富马酸盐药物Vumerity(diroximel fumarate)上市,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)患者,其中包括临床孤立综合征(CIS),复发缓解型疾病(RRMS),和活跃的继发进展型疾病(active S

南医大杨硕课题组发现多发性硬化症的一个致病蛋白

  多发性硬化症是一种罕见病,患者身体逐渐硬化,被称为“木偶人”。记者29日从南京医科大学了解到,该校科研人员新近发现一种与多发性硬化症相关的蛋白,有望为患者提供新的治疗思路。  该蛋白名为GSDMD,南医大杨硕教授课题组在小鼠实验中发现,它能够加剧疾病发展,将其抑制则能够有效缓解临床症状。图片来源

研究人员开发了一种新型“特洛伊木马”治疗多发性硬化症

  我们经常认为我们的免疫系统和神经系统是理所当然的。我们认为我们的免疫系统将保护我们免受疾病和病原体入侵我们的身体。同样地,我们假设我们的神经系统会从环境中获取信息,将其传递给我们的大脑,然后让我们的大脑移动肌肉。  但是当免疫系统认为你的神经系统是敌人并攻击你的身体时会发生什么呢?这种自身免疫反

首个活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)口服药物获批

  瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mayzent(siponimod),用于复发型多发性硬化症(MS)成人患者的治疗,包括活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)、复发缓解型多发性硬化症(RRMS)、临床孤立综合征(CIS)。Mayzent预计将在

警惕!肥胖可能诱发“美女病”

  多发性硬化症(Multiple sclerosis,MS) 是一种靶向中枢神经系统(CNS)白质的自身免疫疾病。该疾病多发于女性,尤其是年轻女性,因此也被称为“美女病”。  肥胖与女性自身免疫增加(包括多发性硬化症)有关,但肥胖和女性性别与自身免疫关联的潜在机制尚不清楚。  近日,多伦多大学、俄

从默克克拉屈滨片销售增长45%看MS市场巨大的“胃口”

  今年,多发性硬化症药物市场已经成功推出了多款新产品。到目前为止,默克的Mavenclad可以算是其中之一,但远期能否帮助默克占领市场还是未知,因为这一领域明星产品都很抢眼。  11月14日,德国默克(MerckKGaA)公司首席财务官马库斯·库纳特(MarcusKuhnert)在电话会议上表示: