研究人员开发了一种新型“特洛伊木马”治疗多发性硬化症
我们经常认为我们的免疫系统和神经系统是理所当然的。我们认为我们的免疫系统将保护我们免受疾病和病原体入侵我们的身体。同样地，我们假设我们的神经系统会从环境中获取信息，将其传递给我们的大脑，然后让我们的大脑移动肌肉。 但是当免疫系统认为你的神经系统是敌人并攻击你的身体时会发生什么呢？这种自身免疫反应是多发性硬化症(MS)患者的悲哀现实。 多发性硬化症是一种使人衰弱的疾病，影响着全世界数百万人。多发性硬化症包括进行性麻痹、疼痛、记忆障碍，经常导致死亡。加拿大是世界上多发性硬化症发病率最高的国家。多发性硬化症发病率如此之高的原因尚不清楚。 图片来源：https://cn.bing.com 作为一名神经学家，Josef Buttigieg博士对了解神经系统的功能以及困扰它的各种疾病和损伤有着浓厚的兴趣。神经系统确实是科学的最后前沿，有着广阔的未开发领域。同时，该系统的疾病对患者及其家属都有深远的影响。 因此，Buttigie......阅读全文
双胞胎对比显示硬化症并不全受基因控制
新一期英国《自然》杂志报告说，一项双胞胎对比研究发现，多发性硬化症并不完全受基因因素控制。 此前的研究曾认为，多发性硬化症是一种遗传性疾病，是否患病，完全由人体内的基因组决定。 为了验证这项结论，美国加利福尼亚大学等机构研究人员选择一对女性双胞胎进行研究。双胞胎其中一人患有多发性
诺华ofatumumabIII期临床疗效击败赛诺菲口服药Aubagio！
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了ofatumumab（OMB157）治疗多发性硬化症的2项III期临床研究（0ASCLEPIOS I，II）的积极结果。这2项研究均为头对头（head-to-head，H2H），在复发型多发性硬化症（RMS）患者中开展，评估了每月一次皮下注射20mg
脑膜淋巴管成为新治疗靶点－导致免疫细胞的数量减少
华盛顿9月17日电，美国弗吉尼亚大学医学院的一项新研究表明，脑膜中的淋巴管在多发性硬化症的发展中起着重要作用，阻断或摧毁这些淋巴管，可减轻多发性硬化症，有望成为治疗该疾病的一种全新手段。 研究人员17日在《自然·通讯》杂志上发表论文指出，脑膜中淋巴管的存在表明，中枢神经系统与外周免疫系
人体免疫系统成长取决于出生月份
据过去医学研究显示，虽然新生儿不如年纪较大的婴儿强壮，但其免疫系统仍具备了强大的功能。针对免疫系统的成长，最新一项研究揭示，新生婴儿免疫系统生长及体内维他命D浓度由出生月份决定，亦即月份不同呈现出明显的成长差异。相关研究刊登在了近期出版的《 JAMA Neurology》杂志上。 多发
肠道微生物可改变脑内免疫细胞活性
英国《自然》杂志近日在线发表了一项神经科学研究：美国科学家团队通过小鼠实验发现，肠道微生物组的变化，改变了多发性硬化症（MS）实验小鼠的脑内免疫细胞的活性。这项研究扩大了我们对肠道和脑之间相互作用的理解，有助于开发针对多发性硬化症和其他神经疾病的新疗法。图片来源于网络 数以万亿计的细菌生活在
肠道衍生的代谢产物或在神经变性过程中扮演关键角色
在神经和精神性疾病患者机体中发现的肠道菌群的失调或许强调了肠-脑交流的重要性，然而，目前研究人员尚不清楚具体负责这种串扰通话的组分。近日，一篇发表在国际杂志Brain上题为“Bacterial neurotoxic metabolites in multiple sclerosis cerebr
诺华ofatumumab头对头III期临床疗效击败赛诺菲口服药Aubagio
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS）第35届会议上公布了ofatumumab（OMB157）治疗多发性硬化症（MS）的2项III期临床研究（0ASCLEPIOS I，II）的积极结果。这2项研究均为头对头（head-to
－赛诺菲硬化症药物Aubagio获英国NICE批准
赛诺菲(Sanofi)1月22日宣布，口服多发性硬化症(multiple sclerosis，MS)药物Aubagio(teriflunomide，特立氟胺)获得了英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)的最终批准。在英国市场，Aubagio将与诺华(Novartis)的口服多发性硬化症药物
脑脊液总胆固醇的临床意义
脑膜炎、脑肿瘤、脑脓肿、脑出血、多发性硬化症等疾病时CSF中TC可升高，其中脑肿瘤、电击伤时明显升高，脑动脉硬化症和多发性硬化症中度升高，神经性梅毒和脑挫伤时轻度升高。大脑与皮质萎缩等时TC水平降低。
杨硕教授课题组发现了多发性硬化症的一种新的致病机制
多发性硬化症多发于20-40岁的中青年群体。西方国家患者以脊髓病变为主，而我国患者多出现视神经炎症状。16日，记者从南京医科大学获悉，该校杨硕教授课题组发现了多发性硬化症的一种新的致病机制。在小鼠实验中，研究者发现一种名为GSDMD的蛋白加剧了疾病的发展，对它进行抑制，则能够有效缓解临床症状。该
脑脊液蛋白电泳的临床意义
(1)白蛋白升高：椎管梗阻、脑肿瘤、部分血管性疾病。 (2)α1球蛋白： ①升高：脑部感染、急性细菌性脑膜炎、脊髓灰质炎。 ②降低：脑外伤急性期。 (3)α2球蛋白升高：脑部转移瘤、癌性脑膜炎、胶质瘤、桥脑小脑角肿瘤。 (4)β球蛋白升高：多发性硬化症、亚急性硬化性全脑炎、震颤性麻痹、脑萎
美最新研究：常用药可刺激自身干细胞替代受损脑细胞
多发性硬化症会造成脑细胞受损，最近，由美国凯斯西储医学院领导的一个多机构小组通过实验，筛选出两种原用于缓解皮肤病的药物，能指令脑部干细胞逆转损坏的脑细胞。两种药都还有其它候选。这一成果也为其它神经失调疾病，如脑瘫、衰老性痴呆、视神经炎和精神分裂等带来了希望。相关论文在线发表于20日的《自然》杂志
新型多发性硬化症口服药物S1PR1/5调节剂ozanimod申请上市
美国生物制药巨头新基（Celgene）近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份营销授权申请（MAA），申请批准ozanimod用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗。 ozanimod是新基2015年豪掷73亿美元收购Receptos公司的核心资产。在美国监管方面，201
强生S1P1调节剂ponesimod申请上市
强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份营销授权申请（MAA），寻求批准ponesimod用于复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的治疗。 ponesimod是一种新型、口服、选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，可功能性抑制S1P蛋白的活性，并将淋
Nature：突破防线的致病细胞
自身免疫性疾病是由于免疫系统攻击人类自身组织所引起。在多发性硬化症中(MS)，免疫系统成功地入侵到神经组织，引发破坏性炎症伴随着诸如瘫痪和躯体感觉缺陷等神经功能障碍。健康的大脑实际上是没有免疫细胞的，因为神经系统通过特化的血管与机体其他部分隔离，阻止了免疫细胞从血液中入脑。直到现在人们尚不清楚多
强生口服选择性S1P1调节剂ponesimod－III期临床获得成功！
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日公布了III期临床研究OPTIMUM的积极顶线结果。该研究在复发型多发性硬化症（RMS）成人患者中开展，比较了ponesimod与Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）的疗效和安全性。Aubagio是赛诺菲的一款口服多发性硬化症药物。结果
Nature：呈递抗原的ILC3细胞在大脑中触发神经炎症机制
Nature：揭示呈递抗原的ILC3细胞在大脑中触发在一项新的研究中，来自美国威尔康奈尔医学院、德国美因兹大学和法国巴斯德研究所等研究机构的研究人员发现一组在正常情况下可以抵御胃肠道炎症的免疫细胞在多发性硬化症（MS）和其他脑部炎症相关疾病中可能会起到相反的作用。这一研究结果表明对抗这些细胞的活
关于尿酸的基本信息介绍
尿酸是血液中浓度最高的抗氧剂。尿酸是嘌呤代谢的中间产物，由黄嘌呤通过黄嘌呤氧化酶氧化产生，是一种有抗氧化性的氧嘌呤（oxypurine）。在大部分陆地动物体内，尿酸氧化酶可催化尿酸进一步氧化成尿囊素,但人和一些高级灵长类动物的尿酸氧化酶基因不发挥作用，所以尿酸在体内不会进一步分解。尿酸氧化酶功能
关于尿酸的相关内容的介绍
尿酸是血液中浓度最高的抗氧剂。尿酸是嘌呤代谢的中间产物，由黄嘌呤通过黄嘌呤氧化酶氧化产生，是一种有抗氧化性的氧嘌呤（oxypurine）。在大部分陆地动物体内，尿酸氧化酶可催化尿酸进一步氧化成尿囊素,但人和一些高级灵长类动物的尿酸氧化酶基因不发挥作用，所以尿酸在体内不会进一步分解。尿酸氧化酶功能
耳硬化症的简介
耳硬化症是一种原因不明的疾病，病理上是由于骨迷路原发性局限性骨质吸收，而代以血管丰富的海绵状骨质增生，故称“硬化”。当侵犯卵圆窗时，可引起镫骨固定，失去传音功能，使听力进行性减退。 耳硬化症的发病率与人种有很大关系，白种人发病率高，黑人发病率最低，黄种人介于两者之间。发病年龄以中青年较多。
肾硬化症的概述
肾硬化症包括肾动脉粥样硬化引起的动脉性肾硬化，和高血压引起的良性肾硬化及恶性肾硬化。肾动脉粥样硬化是全身性动脉粥样硬化的一部分，多见于老年人，伴或不伴有高血压。
诺华ofatumumab在美欧进入审查
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已分别受理了抗体药物ofatumumab治疗复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的生物制品许可申请（BLA）和营销授权申请（MAA）。ofatumumab是一种新型B细胞疗法，具有持久的疗效和良
脑脊液蛋白电泳的正常值及临床意义
正常值 滤纸法 白蛋白： 0.55-0.69 (55%-69%) 球蛋白α1：0.03-0.08 (3%-8%) α2：0.04-0.09 (4%-9%) β： 0.10-0.18 (10%-18%) γ： 0.04-0.13 (4%-13%) 临床意义 (1)白蛋白升高：椎管梗阻、脑肿瘤
常用药可刺激自身干细胞替代受损脑细胞
多发性硬化症会造成脑细胞受损，最近，由美国凯斯西储医学院领导的一个多机构小组通过实验，筛选出两种原用于缓解皮肤病的药物，能指令脑部干细胞逆转损坏的脑细胞。两种药都还有其它候选。这一成果也为其它神经失调疾病，如脑瘫、衰老性痴呆、视神经炎和精神分裂等带来了希望。相关论文在线发表于20日的《自然》杂志
Neurology：临床试验造血干细胞移植可逆转视神经脊髓炎
在一项新的临床研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院和梅奥诊所的研究人员报道造血干细胞移植可逆转一种使人衰弱的神经系统疾病，这种称为视神经脊髓炎（neuromyelitis optica）的疾病导致一半的患者在确诊后5年内失明和失去行走的能力。大多数患者在接受造血干细胞移植5年后保持良好，并且能
Neurology：造血干细胞移植可逆转视神经脊髓炎
在一项新的临床研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院和梅奥诊所的研究人员报道造血干细胞移植可逆转一种使人衰弱的神经系统疾病，这种称为视神经脊髓炎（neuromyelitis optica）的疾病导致一半的患者在确诊后5年内失明和失去行走的能力。大多数患者在接受造血干细胞移植5年后保持良好，并且能
脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白抗体的临床意义
多发性硬化症、视神经脊髓炎、散发性脑炎、结核性脊髓蛛网膜炎、脑肿瘤、脊髓肿瘤、脑积水、颅部手术、感染性多发性神经根炎、亚急性联合变性、脑血栓、脑出血、老年前期痴呆等CSF中抗体合量升高。 恶化型多发性硬化症从FMBP与FMBPA增高为主，FMBP/BMBP比值升高；稳定型以BMBP及BMBPA
脑脊液蛋白电泳的临床意义及注意事项
临床意义 (1)白蛋白升高：椎管梗阻、脑肿瘤、部分血管性疾病。 (2)α1球蛋白： ①升高：脑部感染、急性细菌性脑膜炎、脊髓灰质炎。 ②降低：脑外伤急性期。 (3)α2球蛋白升高：脑部转移瘤、癌性脑膜炎、胶质瘤、桥脑小脑角肿瘤。 (4)β球蛋白升高：多发性硬化症、亚急性硬化性全脑炎、震颤
脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白抗体的正常值及临床意义
正常值 0.25～2.87μg/L。 临床意义 多发性硬化症、视神经脊髓炎、散发性脑炎、结核性脊髓蛛网膜炎、脑肿瘤、脊髓肿瘤、脑积水、颅部手术、感染性多发性神经根炎、亚急性联合变性、脑血栓、脑出血、老年前期痴呆等CSF中抗体合量升高。 恶化型多发性硬化症从FMBP与FMBPA增高为主，F
著名华人科学家孙少聪Nature子刊发布表观遗传重要发现
由德克萨斯大学MD安德森癌症中心领导的一项新研究，有可能会让罹患多发性硬化症（MS）和其他炎症性疾病的患者受益。 炎症是机体对抗感染及组织损伤反应的一个重要组成部分，但失控的炎症可导致各种疾病发生，并促进癌症形成。 新研究描述了一个叫做Trabid的蛋白质调控因子，是导致多发性硬化症患者中枢