77项实验室常见潜在问题与风险（一）
实验室仪器设备的问题与风险 1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。 2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。 3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。 4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。 5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。 6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。 7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。 8、仪器设备使用无记录，出现异常无法追溯。 9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。 10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。 实验室环境控制的问题与风险 1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。 2、无“三废”收集处理装置，对环境造成威胁。 3、房间墙壁......阅读全文
77项实验室常见潜在问题与风险（一）
实验室仪器设备的问题与风险 1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。 2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。 3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。 4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。 5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。 6、
77项实验室常见潜在问题与风险（二）
样品管理的问题与风险 1、样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆。 2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯。 3、样品没有流转卡，样品责任不明确。 4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。 5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染
实验室内部审核的问题与风险
1、个别实验室主要表现在内审计划内容不具体，未能按计划开展内部审核，内审工作没有覆盖管理体系的所有要素和部门，如管理层等。 2、内审人员未取得内审员证，内审检查表缺乏针对性，检查表中检查情况描述过于笼统，对发现的不符合项缺乏原因分析，开出的不符合项避重就轻，实际工作中存在对内部审核中发现的不符合问题
实验室环境控制的问题与风险
1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。2、无＂三废＂收集处理装置，对环境造成威胁。3、房间墙壁脱落，地面粗糙，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有人身安全感风险。5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险
实验室样品管理的问题与风险
1、样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡，样品责任不明确。4、样品无待检、在检、已检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责
实验室仪器设备的问题与风险
1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査，性能不掌控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。7、仪器设备气路交
孕妇药物测试：如何权衡孕婴健康与潜在风险
美国食品和药物管理局(FDA)最近发布了一份指导草案，指导孕妇何时以及如何进行药物试验。 根据《药物与治疗公报》，大约十分之一的孕妇患有需要药物治疗的慢性疾病。十分之四的女性在怀孕期间服用某种药物。然而，没有任何药物的安全信息可供这些妇女依赖。许多女性可能正是因为这个原因而放弃服药。但是，正如FD
色谱仪的维护与保养常见问题（一）
我们不应该在仪器有故障反映时才想到应该对仪器进行维护，不仅要定期有目的地做，还要树立一个观念，维护与保养的一个重要作用就是保障保证一个良好的检测状态，确保得到准确的检测数据 ，影响分析仪器的可持续运行有因素主要有： 1.易损件清理更换不及时； 2.硬件使用不科学； 3.仪器本身选购及配置不
实验室常见的仪器与耗材标准（一）
GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求; GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分：试验方法和使用; GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分：试验方法和使用; GB/T21298-2007实验室玻璃仪
定量PCR常见问题(一)
1. 定量PCR仪的开关机顺序是怎样的？ 按照正确的开关机顺序操作，有助于延长仪器的使用寿命，减少仪器出故障的频率。开机顺序：先开电脑，待电脑完全启动后再开启定量PCR仪主机，等主机面板上的绿灯亮后即可打开定量PCR的收集软件，进行实验。关机顺序：确认实验已经结束后，首先关闭信号收集
PCR常见问题总汇(一）
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模
PCR常见问题汇总（一）
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些zui好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板： ①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有
胸腔引流常见问题（一）
1.放置胸腔引流管的适应症有哪些？ （1）气胸时的空气 （2）血胸时的血液 （3）胸膜腔渗出液，特别是恶性渗出液 （4）脓液 （5）开胸手术或心脏手术后 2.放置胸腔引流的操作者应具备什么样的资格和经验？ 根据香港中文大学心胸
酵母菌有哪些潜在风险？
过敏反应 敏感性问题：虽然不常见，但某些人可能对酵母菌或其代谢产物敏感，这可能导致皮疹、呼吸困难或其他过敏反应。 个体差异：对酵母菌敏感的人可能需要避免使用含有活酵母的产品，以减少不良反应的风险。 抗生素耐药性 耐药性增加：在食品工业和医疗领域广泛使用酵母菌可能会导致某些有害微生物对抗生
微针疗法有哪些潜在风险？
感染：如果治疗时使用的针头不干净或操作不当，可能会导致感染的风险增加。 出血和淤血：微针治疗可能会引起轻微的出血和淤血，特别是在治疗过程中使用较高密度的微针时。 疼痛和不适感：微针治疗可能会引起轻微的疼痛和不适感，特别是在治疗过程中使用较高密度的微针时。 皮肤过敏反应：某些人可能对微针治疗
标准和标准物质的问题与风险
1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖＂作废＂章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启
色谱峰常见问题汇总（一）
一、峰丢失 可能的原因可采用的排除方法 1.注射器有毛病1用新注射器验证。 2.未接入检测器，或检测器不起作用2.检查设定值 3.进样温度太低3.检查温度，并根据需要调整 4.柱箱温度太低4.检查温度，并根据需要调整 5.无载气流5.检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速
氮吹仪常见问题（一）
1.样品浓缩仪与氮吹仪的区别？答：样品浓缩和氮吹仪都是用氮气来进行吹扫，只是各厂家的命名不一样。 2.如何能让实验速度更快、效率更高？答：样品浓缩仪的原理是通过提高样品的温度，使样品的溶剂在无氧状态下进行挥发，从而快捷的达到浓缩的目的。 影响实验速度的原因有两个：1、加热的温度。2、气体的流量及气体
蛋白纯化常见问题总结（一）
蛋白纯化过程中常遇见一些问题，这里整理了以下几个蛋白纯化实验中遇见的问题及其解决方案。1)我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
PCR常见问题分析与对策
1.PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 2.假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白
色谱柱常见问题与解决
色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高(系统管路堵塞及压力传感器故障除外)，以下列举部分色谱柱常见问题与解决办法： 1、色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染解决方法：如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲
移液器常见问题与解答大全
移液器是实验室里面最长使用的实验仪器之一，基本上每一个实验室人员都曾经或现在使用过移液器，因而也会遇到移液器使用时的一些问题。笔者总结归纳了移液器使用时常见的问题与解答大全，希望对于大家有所帮助：移液器使用时常见的问题与解答大全：问题可能原因提议移液器渗漏多道移液器吸嘴里不均衡的液体水平·吸嘴与移液
余氯各种常见问题与常识！
传统的余氯测试方法主要有分光光度法和比色法，这二种方法的缺点是：需要5种以上的试剂和溶液，测试精度受样品的颜色和浑浊度的影响。为何说电极法测试余氯是最简单的测试方法？传统的余氯测试方法主要有分光光度法和比色法，这二种方法的缺点是：需要5种以上的试剂和溶液，测试精度受样品的颜色和浑浊度的影响。而且，这
SWATH技术常见问题与解答
SWATH（Sequential Window Acquisition of all THeoretical Mass Spectra）采集模式是苏黎世联邦理工学院及AB SCIEX（全球领先的生命科学分析技术公司）的科学家联合推出的一项基于质谱应用的新技术。利用此项技术，科学家有史以来首次
浓缩仪常见问题与解答
1、样品浓缩仪与氮吹仪的区别？答：样品浓缩和氮吹仪都是用氮气来进行吹扫，只是各厂家的命名不一样。2、如何能让实验速度更快、效率更高？答：样品浓缩仪的原理是通过提高样品的温度，使样品的溶剂在无氧状态下进行挥发，从而快捷高效的达到浓缩的目的。影响实验速度的原因有两个：1）加热的温度。2）气体的流量及气体
iTRAQ技术常见问题与答疑
1、什么是iTRAQ？ iTRAQ技术，即同位素相对标记与绝对定量技术。该技术可对复杂样本、细胞器、细胞裂解液等样本进行相对和绝对定量研究，具有较好的定量效果、较高的重复性。由于其能够同时对多达8种样品进行标记分析,故在生命科学的各个领域得到了广泛的应用。2、iTRAQ的原理是什么？
SWATH技术常见问题与解答
SWATH（Sequential Window Acquisition of all THeoretical Mass Spectra）采集模式是苏黎世联邦理工学院及AB SCIEX（全球领先的生命科学分析技术公司）的科学家联合推出的一项基于质谱应用的新技术。利用此项技术，科学家有史以来首次可
冻干机制冷与真空系统的维护及常见问题（一）
摘 要：从冻干机的制冷与真空系统2方面分析了其日常维护和常见问题。关键词：冻干机；制冷系统；真空系统；日常维护保养；维护措施；常见问题冻干机被广泛应用于药品生产，然而，由于冻干生产过程的不可间断性，一旦冻干机出现故障将严重影响生产，给企业带来损失。因此，笔者就其中重要的制冷与真空2大系统的日常维护和
上海一日96+4381例，专家：仍存在暴发潜在风险
自3月28日零时上海浦东地区全部封闭以后，上海疫情得到了全国人民的特别关心。作为一线大城市，上海在来势汹涌的疫情面前，显得有些力不从心。据全国卫健委通报：2022年3月28日0—24时， 新增本土新冠肺炎确诊病例96例和无症状感染者4381例 3月28日上午9:00，上海市举行新冠疫情防控工作新闻发
化学药品及耗材的问题与风险
1、没有合格供应商名录，耗品质量无保障。2、剧毒药品未实现双人双锁和使用跟踪监督制度，有剧毒药品外泄风险。3、易制毒药品未实现双人双锁，有易制毒药品外泄风险。4、试剂药品无领用登陆记录，试剂药品管理不到位。5、试剂贮存与操作间同室，对检验员健康有害。6、试剂瓶标识信息不足，试剂过期失效不掌控。7、标