色谱峰过宽原因分析及处理方法
a. 进样器的温度太低；排除方法：提高进样器的温度。b.柱子中的样品过载；排除方法：分流进样。c.气相色谱升温太慢；排除方法：改变气相色谱的升温程序。......阅读全文
实验室分析方法色谱法色谱图峰拖尾的原因
1.衬管,色谱柱被污染或者衬管,色谱柱安装不当,存在死体积,注射甲烷,峰若拖尾,则重新安装;2.进样器温度过高;3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割;4.固定相的极性指标与样品不匹配,换匹配的柱子;5. 样品流通路线中有冷井,消除路线中的过低温度区;6.衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管,切除柱
水质分析仪的误差原因及处理方法
水质分析时误差的概念水质分析监测时需要借助各种的分析方法去完成实验。由于被分析的数值形式通常不能以有限位数表示,又由于认识能力的不足和科学技术水平的限制,分析值与它的真实值并不完全一致,这种矛盾在数值上的表现即为误差。任何分析结果都具有误差,误差存在于一切分析的全过程中。所谓真实值是指在某一时刻和某
变压器油渗漏原因分析及处理方法
对于油浸式变压器而言，其渗漏油的问题是影响其正常使用性能的主要因素之一，如果渗漏严重，不仅会缩短变压器的使用寿命，而且还会对运行管理的安全性与经济性产生不利影响，因此分析变压器油渗漏的原因有着重要的现实意义。本文就针对该问题展开讨论，首先分析变压器渗漏油的主要原因，然后提出处理措施。一、变压器渗漏油
液相色谱仪图谱所有的峰面积都太大的原因及处理办法
所有的峰面积都太大原因解决办法1、检测器衰减设定过低采取较大的衰减2、进样过多减少进样量3、记录仪连接不正确正确连接记录仪
液相色谱仪图谱所有的峰面积都太小的原因及处理办法
所有的峰面积都太小原因解决办法1、检测器衰减设定过高减少衰减的设定2、检测器时间常数设定太大设定较小的时间常数3、进样量太少增大进样量4、记录仪连接不当使用正确的连接
液相色谱仪分析中色谱峰拖尾的原因
液相色谱仪分析中色谱峰拖尾的原因有色谱柱被污染、柱外死体积、样品过载、样品溶剂过强、组分共流出、流动相pH值在样品pKa附近和填料表面惰性不好等。一、色谱柱被污染：如果色谱柱开始使用时峰形正常，使用一段时间后逐渐出现峰拖尾，则色谱柱被污染的可能性很大。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强
液相色谱仪分析时峰面积差别很大的原因及解决
液相色谱仪分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决： 1 调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。 2 将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。 3 考虑是
求助液相色谱进样品不出峰原因分析
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，
总结离子色谱仪色谱图异常的原因及处理方法
离子色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，原因及处理方法如下： 1保留时间变化 1、柱温变化：配置柱恒温，必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。 3、缓冲液容量不够：用大于2
高效气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法
高效气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法：一、、可能原因：温度变化。处理方法：检查柱温箱的温度。二、可能原因：气体流速变化。处理方法：注射甲烷，测定载气线速度。三、可能原因：进样口泄露。处理方法：检查进样垫，判断其它泄露处。四、可能原因：溶剂条件变化。处理方法：样品和标准品使用相同的溶剂。五
实验室分析方法色谱法色谱图溶剂峰拉宽的原因
1.色谱柱安装失败;2.进样渗漏;3.进样量高 提高汽化温度;4.分流比低 提高分流比;5.柱温低;6.分流进样时,初始OVEN过高 降低初始柱温,使用高沸点溶剂;7.吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。
峰拖尾原因分析及解决办法
1 衬管，色谱柱被污染或者衬管，色谱柱安装不当，存在死体积；改进方法：注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装。2、进样器温度过高；3色谱柱柱头不平；改进方法：用金刚砂切割。4 固定相的极性指标与样品不匹配；改进方法：换匹配的柱子。5 样品流通路线中有冷井；改进方法：消除路线中的过低温度区。6衬管或色谱柱中有
气相色谱拖尾峰问题原因分析及排除方法
进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装。2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度。3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。4.柱损坏：更换柱。5.柱污染：从柱进
无峰问题原因分析
1、FID检测器火焰熄灭；2、进样器的气化程度太低，样品未能汽化；3、柱温过低使样品冷凝在色谱柱中；4、进样口漏气；5、色谱柱入口漏气或堵塞；6、进样针的问题，取不上样品。
出现峰展宽原因分析
①样品体积过大--用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%; ②在进样阀中造成峰扩展--进样前后排出气泡以降低扩散; ③数据系统采样速率太慢--设定速率应是每峰大于10点; ④检测器时间常数过大--设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%; ⑤流动相粘度过高--增加柱温,采用低粘度
色谱仪分析遇到分不开峰怎么处理
1、改变流动相比例2、增加柱长3、改变流动相PH值4、改变色谱柱类型5、采用多元溶剂法，利用它们不同的分离选择性。6、根据物质结构选用适用的离子对试剂。
出现歪斜峰或变型峰原因分析
a. 扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不够；排除方法：提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次。b. 色谱峰太窄；排除方法：改变色谱条件。c. 质普仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪。
气相色谱分析常见峰形异变可能原因分析
在日常色谱定量分析中，出现色谱峰形异变或鬼峰，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。为此，本篇把峰形异变常见类型(15种)加以分析，并给出可能原因，供工作经验不足的色谱工作者参考。 在此讨论的峰形异变是指在色谱分析方法确定后，与曾经记录的已知色谱图比较时，出现某些色谱峰形的偏离畸变或
针对色谱峰展宽的原因，优化改善展宽的方法
针对导致色谱峰展宽的原因，可以从以下方面考虑：使用相对分子质量较大的载气，采用较高的载气流速，控制较低的柱温，从而尽量减小分子扩散项；减小固定液膜厚度，增大组分在液相中的扩散系数，可以减少固定相传质阻力；采用粒度小的填料和相对分子质量小的气体作为载气，可以减少流动相传质阻力。具体使用气相色谱仪分析时
针对色谱峰展宽的原因，优化改善展宽的方法
针对导致色谱峰展宽的原因，可以从以下方面考虑：使用相对分子质量较大的载气，采用较高的载气流速，控制较低的柱温，从而尽量减小分子扩散项；减小固定液膜厚度，增大组分在液相中的扩散系数，可以减少固定相传质阻力；采用粒度小的填料和相对分子质量小的气体作为载气，可以减少流动相传质阻力。具体使用气相色谱仪分析时
实验室分析仪器个别离子出负峰原因分析及处理方案
下图是纯水样品进样后得到的谱图,我们看到Cl、NO2、NO3都是负峰,这种情况下根本没办法进行样品的定量,这是什么原因造成的呢?特征分析:1.电导比正常运行时偏高。2.纯水样品进样或低浓度样品进样时出负峰,特种是氯离子比较常见。3.高浓度样品进样时出峰正常。只要符合以上三个特征,即可判断淋洗液污染。
气相色谱仪分析中色谱峰拖尾的可能原因
气相色谱仪分析中色谱峰拖尾的可能原因：一、色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大。二、样品未能注射入色谱柱中（柱上进样方式）。三、气化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱。四、化室的温度低或偏高。五、载气流量偏低。六、进样量大。七、载气系统（如注射垫处）有
色谱峰分叉是什么原因
色谱峰分叉，主要是因为1.有数个色谱峰重叠在一起了，可能是样品污染或是色谱系统不适用，如流动相、波长、样品纯化程度不够等方面的原因2.色谱柱过载了，你可以尝试着减少进样量。
色谱峰前延分叉的原因
1 色谱柱污染 在开始时没问题，在使用一段时间后出现这个问题，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。图1中使用纯乙腈冲洗色谱柱消除了3号峰分叉问题。图1 2 保护柱失效 如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，很有可
色谱峰分叉是什么原因
1、色谱柱污染在开始时没问题，在使用一段时间后出现这个问题，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。图1中使用纯乙腈冲洗色谱柱消除了3号峰分叉问题。2、保护柱失效如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，很有可能是保护柱失效造成的
液相色谱分析产生负峰的原因及解决办法
液相色谱分析时产生负峰的原因很多，应仔细排查。 峰形异常（怪峰或鬼峰）是色谱实验室中不希望出现的非真实峰，通常分为三类：残留或记忆峰、假峰、畸变。产生原因和解决方法如下： 1 残留或记忆峰。一般是由阀、检测器的流动池死角、手动进样时进样针头沾污引起；解决方法：可以冲洗阀、流通池、进样针等。
C峰高峰面积不重复原因分析及处理方法
进样不重复，偏差大 自动进样器：加强手动进样的练习；2.其他峰型变化引起的峰错位，干扰；3.基线的干扰；仪器系统参数设定的改变 参数标准化，规范化。
费斯托festo气缸不运行的原因分析及处理方法
费斯托festo气缸在工作的过程中所受侧向载荷应该不要超过其允许值，在使用时可以维护气缸的正常操作和使用寿命，在低温的环境下需要采取抗冻措施，这样可以有效的防止系统中的水分冻结。 费斯托festo气缸在运行的过程中出现比正常情况下要缓慢时，出现这样的愿意的因素会有很多，产品在进行使用的过程中需
分析孔板流量计误差的原因及处理方法
孔板流量计是目前在石油、化工、冶金、电力、供热、供水等领域用于测量气体、蒸汽、液体及引的流量的主要手段。1、流通截面积的变化 在现场使用中，孔板表面可能会粘接上一层污垢或杂质，导致流通截面积变小，测量差压就会增大，从而测量流量增大。解决办法：检查孔板周围是否干净，对其进行清洗。2、变送器零点漂移
PH计测量值的异常的原因分析及处理方法
1、仪器mV区错误或是测量不正确故障原因：1）当输入电位超出测量范围时，仪器将显示mV区“Err”字样 ；2）电极性能不好；3）测量通道设置错误；4）电极插头接触不良。排除方法：1）减小输入值；2）更换好的电极；3）重新设置测量通道；4）连接短路插头，仪器应显示0.0mV左右，否则pH测量单元有问题