C峰高峰面积不重复原因分析及处理方法
进样不重复，偏差大 自动进样器：加强手动进样的练习；2.其他峰型变化引起的峰错位，干扰；3.基线的干扰；仪器系统参数设定的改变 参数标准化，规范化。......阅读全文
C峰高峰面积不重复原因分析及处理方法
进样不重复，偏差大 自动进样器：加强手动进样的练习；2.其他峰型变化引起的峰错位，干扰；3.基线的干扰；仪器系统参数设定的改变 参数标准化，规范化。
峰高、峰面积不重复原因分析
1 进样不重复，偏差大；2 其他峰型变化引起的峰错位；3 基线的干扰；4 仪器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化；5 色谱柱性能改变。
峰高、峰面积不重复原因分析
1.进样不重复，偏差大;2.其他峰型变化引起的峰错位;3.基线的干扰;4.仪器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化;5.色谱柱性能改变。
色谱峰过宽原因分析及处理方法
a. 进样器的温度太低；排除方法：提高进样器的温度。b.柱子中的样品过载；排除方法：分流进样。c.气相色谱升温太慢；排除方法：改变气相色谱的升温程序。
溶剂峰拉宽原因分析及处理方法
1、色谱柱安装失败。2、进样渗漏。3、进样量高。处理方法：提高汽化温度。4、分流比低。处理方法：提高分流比。5、柱温低。6、分流进样时，初始OVEN过高。处理方法：降低初始柱温，使用高沸点溶剂。7、吹扫时间过长(不分流进样)。处理方法：定义短时间的吹扫程序。
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯，总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢？是柱子坏了？还是操作失误？一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是：XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦，什么原因？1.活性组分拖尾极性或活性化合物容易被样品流经途径中的活性位点吸附而呈现出拖尾
HPLC分析时峰面积差别很大的原因及解决
液相色谱分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决： 1 调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。 2 将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。 3 考虑是不
调谐时，无参考峰出现的原因分析及处理方法
产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗;c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射
宽溶剂峰原因分析及排除方法
由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。3.进样器温度太低：提高进样器温度。4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂。6.隔垫清洗不当：调整或清洗。7.分流比不正确（分流排气流速不足）：
只有溶剂峰原因分析及排除方法
注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之。3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整。5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性。6.载气泄漏：检查泄漏处
噪音原因分析及处理方法
1、毛细管柱插入检测器太深 重新安装色谱柱。2、使用ECD，TCD气体泄露引发基线噪音 检查，维修气路。3、FID ，NPD ，FPD燃气流速或燃气选择不当 高纯燃气，调整流速。4、进样口被污染 清洗进样口，更换搁垫，更换衬管中的玻璃纤维。5、毛细管色谱柱被污染 切除首端10cm，用溶剂清洗色谱柱，
液相色谱仪分析时峰面积差别很大的原因及解决
液相色谱仪分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决： 1 调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。 2 将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。 3 考虑是
E毛刺原因分析及处理方法
1 电磁干扰 关闭电磁干扰源。2.颗粒污染进入检测器。3.气路密封松动，气体泄露 拧紧松动的密封。4.检测器内部电路接口或输入，输出信号接口松动 检查，清洗，拧紧接口，更换之。积尘或被腐蚀。
液相色谱仪图谱所有的峰面积都太小的原因及处理办法
所有的峰面积都太小原因解决办法1、检测器衰减设定过高减少衰减的设定2、检测器时间常数设定太大设定较小的时间常数3、进样量太少增大进样量4、记录仪连接不当使用正确的连接
液相色谱仪图谱所有的峰面积都太大的原因及处理办法
所有的峰面积都太大原因解决办法1、检测器衰减设定过低采取较大的衰减2、进样过多减少进样量3、记录仪连接不正确正确连接记录仪
气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法
气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法：一、可能原因：衬管和色谱柱被污染，有活性点。 处理方法：清洗，更换（如有必要）。二、可能原因：衬管和色谱柱安装不当，存在死体积。 处理方法：重新安装。三、可能原因：色谱柱柱头不平。 处理方法：用金刚砂切割，使之平。四、
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相色谱仪分析中所有组分峰变小的原因及处理方法
气相色谱仪分析中所有组分峰变小的原因及处理方法：一、可能原因：进样针缺陷。处理方法：使用新针或无缺陷的针。二、可能原因：进样后漏夜。处理方法：判断漏夜点，维修。三、可能原因：分流比过大。处理方法：调整气体流速和分流比。四、可能原因：分析分子量过大、低挥发样品时，气化温度过低或柱温度低。处理方法：提高
重睑过宽原因分析及处理方法
重睑成形术是整形美容手术中较常见的手术项目之一。经过了数十年的发展，虽然重睑成形术已成为一种技术相对成熟的整形美容方法，但由于不完善的术前评估、差强人意的术后护理、术者操作技术和临床经验的参差不齐等，术后仍然会出现各种并发症[1]，其中包括重睑过宽，且修复难度相对较大。自 2009 年 9 月至
实验室分析仪器气质联用鬼峰出现原因分析及处理方法
气质出现鬼峰似乎也是一个常见的问题，平时遇到这种情况一般认为是色谱柱污染，老化色谱柱，十有八九能解决。不能解决的话，更换衬管，色谱柱柱前端切去一部分，一般就没有问题了。 可是这次的鬼峰，特别诡异，两个方法都没有任何效果，而且现象和以前也不太一样...... 进行调谐，发现其他条件都一样，但峰数有时是
失控处理及原因分析
一、失控情况处理操作者在测定质控时，如发现质控数据违背了控制规则，应填写失控报告单，上交专业室主管（组长），由专业室主管（组长）做出是否发出与测定质控品相关的那批患者标本检验报告的决定。二、失控原因分析失控信号的出现受多种因素的影响，这些因素包括操作上的失误、试剂、校准物、质控品的失效，仪器维护不良
DSC曲线分析，峰面积计算
DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好差热分析 (DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（二）
②仪器因素 A载气流速控制不好，流速增大或柱前压力调节阀异常，可能出现这种情况； B分流口被污染； C程序升温过程中升温重复性不好，柱温控制不良。
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（三）
③色谱柱因素 A色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失； B柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失，柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比法师变化； C色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留，可能导致
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（一）
同一样品多次进样，峰面积和保留时间理论上不用有太大的变化。如果峰面积变大，即进入检测器的样品增多，柱的负载变大，但保留时间应该基本不变或者稍微延长。然而在实际的气相色谱仪分析中，发现色谱峰比原来的大，而且出峰比之前的要早，这种看似矛盾的现象为什么会发生？是什么原因导致这种现象？ 导致色谱峰峰
高效液相峰面积偏差太大的原因
是否柱子平衡时间不够？系统压力是否正常？检测器氘灯有没有问题？
水质分析仪的误差原因及处理方法
水质分析时误差的概念水质分析监测时需要借助各种的分析方法去完成实验。由于被分析的数值形式通常不能以有限位数表示,又由于认识能力的不足和科学技术水平的限制,分析值与它的真实值并不完全一致,这种矛盾在数值上的表现即为误差。任何分析结果都具有误差,误差存在于一切分析的全过程中。所谓真实值是指在某一时刻和某
变压器油渗漏原因分析及处理方法
对于油浸式变压器而言，其渗漏油的问题是影响其正常使用性能的主要因素之一，如果渗漏严重，不仅会缩短变压器的使用寿命，而且还会对运行管理的安全性与经济性产生不利影响，因此分析变压器油渗漏的原因有着重要的现实意义。本文就针对该问题展开讨论，首先分析变压器渗漏油的主要原因，然后提出处理措施。一、变压器渗漏油