常见实验操作注意事项介绍（一）
一、常用口诀解释 固体需匙或纸槽， 手贴标签再倾倒。 读数要与切面平，仰视偏低俯视高。 试纸测液先剪小，玻棒沾液测最好。 试纸测气先湿润，粘在棒上向气靠。 酒灯加热用外燃， 三分之二为界限。 硫酸入水搅不停，慢慢注入防沸溅。 实验先查气密性， 隔网加热杯和瓶。 排水集气完毕后，先撤导管后移灯。 解释： 1.固体需匙或纸槽：意思是说在向试管里装固体时，为了避免药品沾在管口和试管壁上，可试试管倾斜，把盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管的底部，然后使试管直立起来，让药品全部滑落到底部。 2.手贴标签再倾倒：意思是说取液体药品时应将瓶上的标签贴着手心后再倾倒（以免倒完药品后，残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签）。 3.读数要与切面平：仰视偏低俯视高：这句的意思是说取一定量的液体......阅读全文
一些常见试剂的性质及用途介绍（一）
试剂的性质 1．氨基钠市售颗粒状氨基钠纯度为80～90%，氨基钠不容易研碎，通常在装有烃类惰性溶剂（如甲苯、二甲苯等）的研钵中研磨。氨基钠在常温下暴露在空气中2～3天会产生危险的混合物。为了安全，打开的氨基钠应该立即使用，容器敞口放置不应超过12小时。当氨基钠形成氧化物时（颜色变为黄色或棕色）爆炸性
关于酶标仪的操作注意事项介绍
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。在酶标仪的操作中应注意以下事项： 1.使用加液器加液，加液头不能混用。 2.洗板要
彩色移液器的常见错误操作及日常使用注意事项
移液不准确的可能原因：* 用大量程的移液器移取小体积的液体* 装配吸头时气密性不好，吸头不匹配* 吸取的液体具有强挥发性* 液体的密度与水有明显差异* 吸液速度和放液速度太快自我检测漏气：吸取液体，垂直静置15秒，观察是否有液滴流出 彩色移液器的日常维护及保养* 移液器外部和零部件的清洁方法：肥皂水
SBP离心机使用注意事项和常见紧急操作问题处理
一、美国SBP离心机使用注意事项：1、离心机只能用于特定的实验，严禁离心爆炸性或有剧烈化学反应物质；2、离心机运行时严禁敲打和移动；3、负载必须平衡，相对的离心管类型要一致，注意转子上关于最大负载的信息；4、若马达上有腐蚀或机械损坏的痕迹，严禁使用；5、最大转速时离心物质的密度不可超过1.2g/ml
心肺复苏模拟人操作常见的操作错误
(1)、按压部位不正确。向下错位时则受压部位为创突，可至剑突受压折断， 肝脏受冲击破裂或胃部受压导致呕吐定位向两旁偏移或按压时手指没有翘起时则易至肋骨骨折及连枷胸，导致气胸、血胸。所以技压前定要技照标准 的方法进行定位，手掌根
实验室常见故障及解决办法（一）
实验室中常常会遇见一些意外的麻烦，算事故谈不上，但是的确会让人郁闷一下。。如能采取适当方法或技巧加以处理，这些麻烦就会迎刃而解。 1、 爬板时，忘记取出TLC板，直到溶剂爬到头。 2、 忘记称量瓶重。 3、分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞，回头一看什么都没了。4、过柱子的时候把产物给弄没了。5、柱子
77项实验室常见潜在问题与风险（一）
实验室仪器设备的问题与风险 1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。 2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。 3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。 4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。 5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。 6、
实验室常见危险化学试剂及防护（一）
实验室里的危险化学试剂太多了，为了科研我们却不得不常常接触他们。今天，我们就来盘点一下实验室里常见的危险化学试剂，并告诉大家简单的防护方法。实验室里的危险化学试剂太多了，为了科研我们却不得不常常接触他们。今天，我们就来盘点一下实验室里常见的危险化学试剂，并告诉大家简单的防护方法。为了自己的健康，亲们
实验室常见基本仪器及使用注意事项（二）
19、电压表：电压表是测量电压的仪表。 电压表的读数：读电压表示数时，先要确认使用了电压表的哪个量程，然后确定刻度盘标尺上每一大格和每一小格所表示的电压 值，再依据指针位置正确读数。 电压表的使用： 电压表要并联在电路中。②电压表“+”“-”接线柱的接法要
实验室化学分析操作技术（一）
1.玻璃仪器的洗涤 洗涤方法概括起来有下面几种： （1）用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 （2）用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。 （3）用浓盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。 （
实验室基本操作与杂质和安全（一）
实验室基本操作就是我们做单元反应该注意到的一些操作细节问题，需要我们实验人员在长期的试验实践工作中学会观察和总结，并养成良好的实验习惯，在工作中可以得到事半功倍的效果。因为这些基本操作不但会影响我们的试验结果，对试验得出错误的结论，甚至会误导我们的路线选择和试验方案的确定，更甚者会对实验人员和现
实验室真空过滤器操作注意事项
实验室真空过滤器采用血清瓶过滤转接座，样品可直接纯化过滤至血清瓶内保存。转接座可符合所有容积的GL45规格血清瓶，可很简单的对应至500ml, 1000ml, 2000ml...等血清瓶。溶剂过滤器是化学实验室常备的装置。实验室真空过滤器可根据操使用者的需要，选用不同材质，不同过滤孔径的过滤膜，达到
实验室粘度计的操作注意事项
实验室粘度计是通过取样并离线检检测流体粘度值的一种实验室设备。一般实验室粘度计，具备高体积小，小样品量检测，恒温控制，测量数据高精和高稳定性等特征。实验室粘度计的操作注意事项：1、机器一定要保持水平状态；2、再测量不同的样品时，必须保持转子的清洁和干燥，如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水，就会影
实验室分析天平操作注意事项
1、动作要缓而轻：升降旋枢缓慢打开且开至最大位置，慢慢转动圈码，防止圈码脱落或错位。2、称量物不能直接放在称量盘内，根据称量物的不同性质，可放在纸片、表面皿或称量瓶内。不能称超过天平最大载重量的物体。3、同一称量过程中不能更换天平，以免产生相对误差。4、使用分析天平时除应遵循托盘天平有关操作规则外，
实验室设备工业纯水设备操作注意事项
1、反渗透膜的水解易造成反渗透装置的性能恶化,因此要严格控制水的PH值,给水PH值在3-11范围内。2、如果给水的FI值超标,膜组件的表面会附着污垢,出现这种现象必须进行清洗。3、因注入的次氯酸钠量不足,造成给水中的游离氯不能测出时,工业纯水设备的膜组件会有黏泥,使压差增大,所以要严格控制进入膜组件
Southern－Blotting实验原理、操作步骤和注意事项2
按先将水和DNA 按反应体系所需的量取至一1.5毫升离心管中，混匀，短暂离心至管底，放至100℃干浴中变性10 min，变性探针迅速置于冰浴上 5 min，按反应体系将反应混合液（dNTP，Random primer，Klenow ）加入变性DNA中，在同位素操作台上，加入32P 标记的dN
Southern－Blotting实验原理、操作步骤和注意事项1
对于大的基因组，DNA酶切图谱凭肉眼是分辨不开的（EB染色），因为大小不等的分子呈现弥散分布，只有借助灵敏的放射性同位素（或其他化学发光物质），将靶DNA在凝胶上（膜上）的带型通过特定的探针与之杂交，转换成X光片上直观的带型，才能进行相关分析。另外如果需要鉴定或寻找与已知DNA同源的 DNA片段
蒸发器操作的一些注意事项
蒸发器的操作是一种常见的单元操作，操作者应做到：懂构造，懂原理，懂性能和懂蒸发器的应用），懂操作，懂维护，并能检查排除常见故障。该驱动器的蒸发器：严格执行操作规程。开车前，应仔细检查是否有加热室中的水，检查和准备泵，仪器，蒸汽和冷凝水管道。根据不同的控制装置，根据预先设定的程序操作和监控。蒸发器的操
生物技术常用实验操作简单介绍
一、总RNA的提取（Trizol法提取）在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。1. 提取组织RNA时
免疫共沉淀实验操作方法介绍
1．用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。 2．将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上4℃以最大速度离心15 min。 3．收集上清（约30 ml）并加入30μg的适当抗体，4℃摇动免疫沉淀物1 h。 4．加入
生物技术常用实验操作简单介绍
一、总RNA的提取（Trizol法提取）在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。1. 提取组织RNA时，
手套箱的实验操作完成相关介绍
1、用无尘纸将滴落在箱体上和手套上的电解液擦拭干净，先确认小过渡舱内为工作气体，打开小过渡舱把垃圾与装好的电池、注射器、无尘纸一并放入舱内，盖好舱盖，保证手套不要被夹住，并确认舱盖无缝隙； 注意：一定要将手套和封口机上的电解液擦掉，而且打开过渡仓的内盖前，必须确定过渡仓内的气氛是经过处理的，气
实验室操作台相关介绍
实验室操作台，实验台主体分全木结构，钢木结构，全钢结构。 台 面：20mm厚。 门 板采用E1级16mm厚三聚氰胺一次成型板，2mm厚PVC高温热压封边防水处理： 柜 体采用E1级16mm厚三聚氰胺一次成型板，2mm厚PVC高温热压封边防水处理；采用下托式安装方式。抽屉板：材质同门板，两侧
平板划线法的实验操作步骤介绍
1．融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。 2．倒平板：待培养基冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1)，平置，待凝固。 倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出，试管或瓶口保持对着火焰；然后用右手手掌边缘或小指
移液器操作时哪些常见错误？
移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域和临床诊断实验室，生物技术实验室，药学和化学实验室，环境实验室，食品实验室的一种常用工具，常用的有手动可调移液器和电动的之分，具体还根据移取液体的容积的不同有许多可选规格。 移液器常见的错误操作： 1）装配吸头时，反复
摇床操作中常见的故障
一、床面跳动出现该现象的主要原因有以下几种情况：1、 床面变形2、 冲程冲次配合不好3、 弹簧过紧或偏歪4、 床头连床面拉杆歪扭二、响声异常出现该现象的主要原因有以下几种情况：1、 螺丝松动2、 床面拉杆位置不当3、 弹簧过松或折断三、设备零件折断或磨损过快出现该现象的主
移液器操作技巧：常见问题解决方法介绍
导语形成良好的移液器操作习惯可以很大程度上确保结果的准确性和工具的最大使用寿命。宝予德此次高校服务行联合北京友谊中联科技有限公司，在北京首都医科大学举办了以“良好移液器操作规范”的主题讲座，和小宝一起来回顾一下吧。文末有干货哦！☞ 液体处理产品线应用工程师分享移液器操作技巧☞ 首医童鞋们听的很认真哦
细胞共培养实验介绍（一）
1.基本原理体外细胞共培养（co-culture)是将两种细胞（可以来自同一种组织，也可以来自不同的组织）混合共同培养，从而使其中一种细胞的形态和功能稳定表达，并维持较长时间。该技术能模拟体内生成的微环境，便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能作用的靶点，
RNA干扰实验技术介绍（一）
通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。证据表明；一个称为Dic
PCR实验常见问答
常见问答Q-1: LA PCR的反应条件? A-1: 因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。◇ 循环次数根据模板DNA的量以及扩增片段的大小，设定25 ~ 30个循环。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，则会出现Smear。 ◇ Anneal以及Extension合适的A