高效液相色谱仪保留时间不重现故障如何解决？
高效液相色谱仪HPLC保留时间不重现有两种不同的情况，既保留时间漂移和保留时间波动。 前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如保留时间的漂移往往由柱老化引起，而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的色谱柱老化，如固定相流失（例如通过水解），色谱柱污染（由样品或流动相所致）等。 保留时间漂移的几种最常见的原因如下： 一、色谱柱平衡 如果我们观察到保留时间漂移，首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相，但如果在流动相中加入少量添加剂（如离子对试剂）则需要相当长的时间来平衡色谱柱。 ......阅读全文
高效液相色谱仪保留时间不重现故障如何解决？
高效液相色谱仪HPLC保留时间不重现有两种不同的情况，既保留时间漂移和保留时间波动。 前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如保留时间的漂移往往由柱老化引起，而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间
高效液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因
高效液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因： 一、确认流动相是否新鲜配制的，比例有无错误。 二、确认色谱条件是否在色谱柱使用范围内，如pH范围、温度和压力。 三、仔细观察柱前压的变化。如果压力稳定，可以判断泵系统没有问题。如果压力不稳定，通常是由于泵内有气泡造成的，一定会影响保留时间。将
高效液相色谱仪保留时间漂移的解决方法
高效液相色谱仪保留时间漂移的解决方法有两种情况不会重复保留时间：也就是说，停留时间漂移和停留时间波动。前者是指仅在一个方向上改变保留时间，后者是指保留时间的波动而没有固定的规律性。为了找出问题的原因，区分这两种情况通常很有帮助。例如，保留时间的漂移通常由色谱柱老化引起，而色谱柱老化不会导致保留时间的
高效液相色谱仪保留时间的长短
就是要他们不一样，这样才能分离。这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒
ODS柱保留时间不能重现问题
这是因为被分析物可能具有形成氢键的能力，尽管过去几年来，填料的制造技术有了极大的提高，但不同的厂商的ods填料表面硅醇基的浓度不同。正是这些硅醇基可能与样品发生相互作用。因此，同一被分析物中的各组分在不同牌号的ods柱上的相对保留时间就可能不同。在流动相中加入少量竞争物，如，三乙基胺(tea)，将会
液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因
液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因：一、确认流动相是否新鲜配制的，比例有无错误。二、确认色谱条件是否在色谱柱使用范围内，如pH范围、温度和压力。三、仔细观察柱前压的变化。如果压力稳定，可以判断泵系统没有问题。如果压力不稳定，通常是由于泵内有气泡造成的，一定会影响保留时间。将流动相仔细脱气，并排
液相色谱仪保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理
高效液相色谱仪分析中保留时间变化的处理方法
高效液相色谱仪分析中保留时间变化的处理方法： 一、保留时间缩短： 1、流速增加：检查泵，重新设定流速。 2、样品超载：降低样品量。 3、键合相流失：流动相pH值保持在3～7.5，检查柱的方向。 4、流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀。 5、温度升高：柱恒温。 二、保留时间延长：
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理
保留时间漂移的故障检查
保留时间漂移的故障检查保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是 指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化 引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障检查
保留时间漂移的故障检查保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是 指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化 引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
影响HPLC保留时间漂移因素有哪些？如何解决？
如若发生保留时间漂移，首先需要考虑流动相是否已使色谱柱达到充分的平衡。一般情况下，流动相平衡色谱柱需要10-20个柱体积；但如果流动相中有使用弱酸、弱碱、缓冲盐和离子对试剂，则需要更长的时间来平衡色谱柱。还有可能是流动相受到污染（水是最容易受到污染的流动相成分），存在于流动相中的小分子污染物会在
HPLC保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
HPLC－保留时间漂移的故障排除
正文保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
色谱保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同
色谱保留时间漂移的故障排除
经营：气体发生器,色谱仪维修,气相色谱仪,液相色谱仪,色谱柱保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留
用HPLC进行分析时保留时间发生漂移如何解决？
用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决? 关于漂移问题： ①温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定; ②流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等; ③柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡;
高效液相色谱仪保留时间的长短不一样
就是要他们不一样，这样才能分离。这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒
液相色谱仪接头故障如何解决
本文主要说明液相色谱仪接头故障的预防与解决方法，以供参考。 1、使用液相色谱仪仪器设计时的部件 不同厂家连接管伸出刃环的长度不完全相同，混用容易导致漏液、螺纹损坏、色谱柱进出口及检测器进液口螺母破坏等，连接管在螺母中没有良好密封也会导致漏液、死体积增加等。建议最好不要互换使用不同厂家生产
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
离子色谱保留时间发生很严重的漂移，如何解决
对以前是没有什么影响的，离子色谱是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。分离的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具