做柱层析时怎样才能把洗脱液中的树脂残留物处理干净？
大孔吸附树脂在上使用前，一般需要进行处理，方法包括用色谱纯的甲醇或乙睛洗到没有吸收；或树脂用乙醇浸泡2天，丙酮浸泡2天，然后用常规的酸，碱洗。再用丙酮回流二小时就可以用了。......阅读全文
蒸馏法测定氨氮时－，蒸馏装置怎样做预处理
如果用纳氏试剂法或滴定法测定氨氮则用50mL硼酸吸收，如果用水杨酸法-次氯酸盐法则用50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮，预处理的时间也就是絮凝的时间20mins（需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例），如果用蒸馏法，蒸馏时间就需
蒸馏法测定氨氮时－蒸馏装置怎样做预处理
如果用纳氏试剂法或滴定法测定氨氮则用50mL硼酸吸收，如果用水杨酸法-次氯酸盐法则用50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮，预处理的时间也就是絮凝的时间20mins（需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例），如果用蒸馏法，蒸馏时间就需
液相色谱常用洗脱方法
进行液相色谱分析时，常用两种洗脱方式，一种为等度洗脱，另一种为梯度洗脱。 用等度洗脱进行色谱分离时，由不同溶剂构成的流动相的组成，如流动相的极性、离子强度、pH值等，在分离的全过程中皆保持不变。用梯度洗脱进行色谱分离时，在洗脱过程中含2种或两种以上不同极性溶剂的流动相组成会连续或间歇地改变，其间可
把土壤修复当作良心工程来做
国务院印发的《土壤污染防治行动计划》对今后一个时期我国土壤污染防治工作做出全面战略部署，对污染土壤的治理与修复提出了具体要求。 伴随着产业结构转型升级，大量落后产能被淘汰，很多传统污染企业搬迁或关闭。对工业污染土壤进行修复是再利用的前提条件，在我国许多地区特别是东部和南部经济发达地区，对工业污
显微镜观察时，怎样才能妙用接目镜
过程如下：先从低倍镜开始。（1）选用一个接目镜，把它放进镜筒上。尽可能不要使用十五倍的接目镜。（2）转动旋转鼻轮至固定了一个接物镜。当-个接物镜已被固定时，你会感觉到：接物镜已到定位。这时，接物镜已被锁定在主轴上可以成像了。低倍观察可以从十倍接目镜与十字倍接物镜开始。（3）调整反光镜的角度，或接通灯
玄参的理化鉴别介绍
取该品粉末50g（40目），用甲醇在沙氏提取器中回流3b，回收甲醇，残留提取物回蒸馏水100ml溶解，用正丁醇提取3次，每次50ml，减压回收正丁醇，提取物用乙醚洗涤3次，每次5ml，残留物用因酮容解，通过活性炭柱层析，用丙酮洗脱，洗脱液加Godin试剂（1%香草醛的乙醇溶液和3%高氯酸水溶液，
阳离子交换柱的使用原理
阳离子交换柱是在高纯度的惰性硅胶表面键合一种新型的聚合磺酸基阳离子交换配位体。这种独特的键合结构是一种稳定的聚合包膜结构，比普通的聚合物离子交换柱柱效更高，且具有更好的机械强度和重现性。 阳离子.jpg 原理 离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正
做液相时，为什么进的标品都没出峰
不出峰原因大概有几个一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来四：泵是否有漏液现象五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效
做液相时，为什么进的标品都没出峰
不出峰原因大概有几个一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来四：泵是否有漏液现象五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效
离子交换柱层析(ionexchange－chromatography)分离核苷酸
一、目的：学习离子交换柱层析法分离核苷酸的原理及方法。二、原理：离子交换作用一般指在固相和液相之间发生的可逆的离子交换反应，它可用于分离各种可解离的物质。通常离子交换剂是在一种高分子的不溶性母体上引入若干活性基团。这样人工会成的离子交换剂具有各种各样的性能。作为不溶性母体的离分子有树脂、纤维素、葡聚
怎样才能预防液相泵发生故障
要保持泵的良好操作性能，必须持续保持系统的清洁，确保使用的溶剂和试剂的质量，流动相进入流路前必须进行过滤和脱气。 预防泵故障需要持久不间断的努力： 1、使用优质试剂和HPLC级溶剂，对泵对色谱柱都有好处； 2、流动相和溶剂在使用前使用优质材料过滤； 3、对流动相和溶剂进处
肝素钠是怎样提取的？
一、原料处理：将新鲜的猪肠（或冷冻猪肠自然解冻之后）用清水仔细清洗去除内外污物和外部皮肤脂肪后，绞碎成糜状，并在充分搅拌下，加入等量的水混合后，再加入少许溶度为0.1%的防腐剂混合均匀。二、离子交换吸附：先将上述酶解提取液冷却至室温，仔细捞除浮于液面的油脂薄片层，控制升温至45度，停止加热，在搅拌下
做液相色谱时为什么要进预液调节灵敏度
不论做什么色谱样品都需要调节灵敏度。这个和样品的浓度有关系。否则有可能谱图会出现平头峰。或者痕量物质检测不到。
在高效液相色谱中梯度洗脱装置的作用是什么
在气相色谱中，为了改善对宽沸程样品的分离和缩短分析周期，广泛采用程序升温的方法。而在液相色谱中对组分复杂的样品则采用梯度洗脱的方法。在同一个分析 周期中，按一定程序不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。从而可以使一个复杂样品中的性质差异较大的组分能按各自适宜的容量因子k达到良好的分离目
GPC中吸附树脂
吸附树脂大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。1．原理大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象，这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。同时由于大孔吸附树脂的多孔结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理，有机化
水处理树脂的使用过程
将准备装柱使用的新水处理树脂，先用热水(清洁的自来水即可)反复清洗，阳离子交换树脂可用70-80°C的热水，阴离子交换树脂的耐热性能较差一些，可用50-60°C热水。开始浸洗时，每隔约15分钟换水一次，浸洗时要不时搅动，换水4-5次后，可隔约30分钟换水一次，总共换水7-8次，浸洗至浸洗水不带褐色，
离子交换树脂的预处理
新树脂的预处理：离子交换树脂的工业产品中，常含有少量低聚物和未参加反应的单体，还含有铁、铅、铜等无机杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液接触时，上述物质就会转入溶液中，影响出水质量。因此，新树脂在使用前必须进行预处理。一般先用水使树脂膨胀，然后，对其中的无机杂质（主要是铁的化合物）可用4-5%的稀盐酸
过离子交换柱时，pH梯度洗脱缓冲液一般用什么缓冲液
如果不限定纯化方法，可以考虑亲和层析或离子交换，但根据你问题的意思，是选定离子交换。此时就要考虑你蛋白的等电点了，如果等电点在你稳定pH之上，就用阳离子交换柱：设计阳离子交换层析：将你的样品置换到你所指的稳定pH的running buffer。同时装柱，平衡，然后上样，平衡，洗脱（因为你的pH不稳定
PPO粗酶液的纯化——凝胶层析法
实验方法原理葡聚糖凝胶SephadexG-200凝胶柱层析利用大分子不能进入凝胶颗粒内部最先流出柱外，而小分子物质进入凝胶颗粒内部，流速慢而最后流出柱外，将不同分子大小的物质分离开。（G-200能分离800-80000D分子量的蛋白质）。实验材料PPO粗酶液试剂、试剂盒Tris-HCL缓冲液NaCL
PPO粗酶液的纯化
凝胶层析法 实验方法原理 葡聚糖凝胶SephadexG-200凝胶柱层析利用大分子不能进入凝胶颗粒内部最先流出柱外，而小分子物质进入凝胶颗粒内部，流速慢而最后
用热解析仪测voc时做标准曲线时,如何做
按照国标上的要求，热解吸后进GC，肯定没有直接进样的效果好但是热解吸后进GC，按照国标做，效果还是可以的
洗脱缓冲液TB是什么
洗脱缓冲液TB是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。TB的主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA，缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于1kb的片段时分离效果好。
质粒DNA的分离、纯化和鉴定－（三）
操作步骤 一、 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS的DH5α菌种接种在LB固体培养基（含50μg/ml Amp）中, 37℃培养12-24小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB液体培养基（含50μg/ml Amp）中,37℃振荡培养约12小时至对数生长后期。 二、 质粒DNA
柱层析色谱法分离糖脂的方法介绍
柱层析色谱法近年来，柱层析色谱柱法是糖脂分离广泛采用的一种分离方法。例如Chia-Chung Hou等，以民间昭和草为原料，将乙酸乙酯萃取相，以氯仿．甲醇为洗脱剂，进行正向硅胶柱层析得到分馏物8，取分馏物8再次进行C18反相硅胶柱层析，以95%甲醇为洗脱剂，得到富含亚麻酸的甘油糖脂成分。柱层析色谱法
废水处理大孔吸附树脂在中药纯化中的应用
大孔树脂具有选择性吸附特色,可以从中药提取液中别离精制有用成分或有用部位,是一种纯化中药有用成分的有用办法。该技能的推广使用,将有利于处理单味中药及复方提取液中提取、别离与纯化中长期以来存在的诸多问题,明显加快中药工业现代化的进程。本文总述了近年来大孔吸附树脂技能在中药有用成分黄酮类、生物碱类、皂苷
用六孔板做siRNA转染，怎样才能让细胞铺匀
1、一般96孔板,每孔是加100微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入，加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下再，继续加剩余的半边板子，都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不好），依次
用六孔板做siRNA转染，怎样才能让细胞铺匀
1、一般96孔板,每孔是加100微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入，加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下再，继续加剩余的半边板子，都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不好），依次
PVC树脂中抗氧剂的应用
PVC塑料是目前常用塑料之一，制品品种较多。但有些产品给人一种“不耐用”的印象。PVC塑料雨衣，薄膜，塑料凉鞋等用上三年两载就会发脆甚至开裂。如果在户外使用，寿命会更短。这有两方面的原因：一是在加工过程中偷工减料，填料的大量加入造成的塑料性能下降。一是PVC本身结构存在诸多弱点，残留引发剂，端基
氨基酸的离子交换柱色谱分离原理和操作
【原 理】本实验采用磺酸型阳子交换树脂（732型）分离酸性氨基酸（天冬氨酸Asp pI=2.97）和硷性氨基酸(赖氨酸Lys pI=9.74)的混合液。在pH5.3条件下，因为低于Lys的pI值，Lys可解离成阳离子挂在树脂上；高于Asp的pI值，则Asp可解离为阴离子，不能被树脂吸附而直接流出
做液相时，峰面积怎么突然增大了好几倍
1、样品放置比较久，样品溶剂挥发——只是理论上的可能，实际很少是这个原因。2、流动相比例是否改变——有可能，但保留时间也要变的。3、检测波长是否改变——别忘了峰突然变大好几倍！如果真是波长改变，那么他改变前的分析条件不是最佳的，应该变化后的波长是最佳条件。量程改变、进样量改变、定量管改变等