胶囊色谱(MicellarChromatography,MC)介绍
又称拟相液相色谱或假相液相色谱(Pseudophase LC)，是一种新型的液相色谱技术。特点是应用含有高于临界胶囊浓度的表面活性剂溶液作为流动相。所谓“胶囊”就是表面活性剂溶液的浓度超过其临界胶囊浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)时形成的分子聚合体。通常每只胶囊由n个（一般为25～160个）表面活性剂单体分子组成，其形状为球形或椭圆球形。在CMC值以上的一个较大浓度范围内，胶囊溶液的某些物理性质（如表面张力、电导等等）以及胶囊本身的大小是不变的。构成胶囊的分子单体与溶液中自由的表面活性剂的分子单体之间存在着迅速的动态平衡。通常有正相与反相两种胶囊溶液。前者是由表面活性剂溶于极性溶剂所形成的亲水端位于外侧而亲脂端位于内部的胶囊；后者是指表面活性剂溶于非极性溶剂所形成的亲水端位于核心而亲脂基位于外面的胶囊。被分离组分与胶囊的相互作用和被分离组分与一般溶剂的作用方式不同，并且被分离组分和两种......阅读全文
氯霉素胶囊
性状本品内容物为白色至微带黄绿色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物,照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。溶出
蒿甲醚胶囊
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于蒿甲醚80mg),加无水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,滤过,取滤液,照蒿甲醚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶
盐酸环丙沙星胶囊
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末鉴别(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1m中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定
螺内酯胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于螺内酯1g),加三氯甲烷5ml,振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干残渣照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
蒿甲醚胶囊
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于蒿甲醚80mg),加无水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,滤过,取滤液,照蒿甲醚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶
奥硝唑胶囊
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml,振摇使奧硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本
替硝唑胶囊
性状本品的内容物为微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于替硝唑1g),置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液润湿的滤纸变成黑色。2)取本品的内容物适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→~1005ml,振摇使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯
普伐他汀钠胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含普伐他汀钠10μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查
螺内酯胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于螺内酯1g),加三氯甲烷5ml,振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干残渣照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
诊断用碘［131I］化钠胶囊
鉴别取本品适量,用适量水制成溶液,供以下试验。(1)取适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.365MeV(2)在放射化学纯度测定项下的色谱图中,R:值约为0.8处有放射性主峰。检查均匀度任取本品20粒,用合适的计数装置,在同一几何条件下,测量每粒胶囊的放射性量,并计算出20粒胶
关于格列吡嗪的含量测定介绍
一、格列吡嗪的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取格列吡嗪约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加甲醇20mL，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取格
关于五加生化胶囊等9个品种质量标准提高的公示
分析测试百科网讯 近日，国家药典委员会为了广泛征求社会各界意见，增强药品生产企业对质量标准拟增修订内容的关注度、重视度和参与度，现就五加生化胶囊等9个品种的质量标准拟增修订草案予以公示，公示期三个月。 请相关单位认真研核，若有异议，请及时来文来函，附相关说明、实验数据和联系方式。公示期满未
雷贝拉唑钠肠溶胶囊
性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
雷贝拉唑钠肠溶胶囊介绍
性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
简述辅酶Q10的含量测定
一、辅酶Q10的含量测定： 照高效液相色谱法测定。避光操作。 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-无水乙醇（1 : 1）为流动相；柱温为35°C；检测波长为275nm。取辅酶Q10对照品和辅酶Q9对照品适量，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0. 2mg的
关于环丙沙星胶囊的鉴别测定介绍
(1)取环丙沙星胶囊内容物适量(约相当于环丙沙星50mg)，置干燥试管中，加丙二酸约30mg与醋酐10滴，在沸水浴中加热5～10分钟，溶液应显红棕色。 (2)取环丙沙星胶囊内容物适量(约相当于环丙沙星0.1g)，加水20ml，振摇5分钟使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸环丙沙星对照品适
消糖灵胶囊的性状及鉴别
性状 本品为胶囊剂，除去胶囊后，显棕黄色至棕褐色；气香，味苦。 鉴别 (1)取本品10粒，倾出内容物，用乙醇回流提取4小时，滤过，滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取黄连对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层
关于康泰克缓释胶囊的简介
新康泰克缓释胶囊包括：新康泰克®盐酸氨溴索缓释胶囊和新康泰克复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊。 新康泰克复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊可减轻由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻窦炎、枯草热所致的各种症状，特别适用于缓解上述疾病的早期临床症状，如打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等症状。 拼音名：Kangtai
气相色谱法应用于中药的定量分析
一般的中药含量检测主要是测定已经知道的成分或者指标性成分，测定的成分个数很少，只有一两个主要成分。逐渐提高的中药质量标准和不断发展的质量控制技术使测定成分的种类也在增多，特别是中药复方，一般都要求对很多成分进行测定。气相色谱的分离能力很强，所以经常用于测定中药中的挥发性成分，例如芳香醇，同时气相
肠舒胶囊的鉴别
(1)取本品3粒,除去胶囊,加水50ml,煮沸5分钟,趁热滤过,放冷,取滤液2ml,加1％三氯化铁乙醇溶液3滴,溶液显暗紫色。 (2)取本品10粒除去胶囊,加氨试液5ml,使湿润,放置30分钟,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液置分液漏斗中,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液
关于双氯西林的检测介绍
HPLC法测定阿莫西林双氯西林钠胶囊含量 目的：建立阿莫西林双氯西林钠胶囊中阿莫西林和双氯西林钠的含量测定方法。 方法：采用ShimadzuVP ODS色谱柱，流动相为0.008mol/L十二烷基硫酸钠（用磷酸调节至pH4.5），甲醇（体积比68∶32），检测波长225nm。 结果：阿莫西林
丙酸倍氯米松吸入气雾剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取丙酸睾丸素适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.22mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(约相当于含丙酸倍氯米松2.5mg),拭净胶囊,将内容物倾入100ml量瓶中,用甲醇洗涤胶囊内壁,洗液并入量瓶中,加甲醇
关于脑肽素胶囊活络消颤胶囊的简介
【脑肽素胶囊、活络消颤胶囊】采用的是一种保护神经、修复神经、让神经再生的万能细胞疗法。组方严谨科学、选药独特。是针对根本治疗的纯粹的中药组方，疗效理想，巩固持久。不像西药当天服用立即有疗效，停药第二天就发作。同时鉴于帕金森脑萎缩病为疑难顽症，患者须按疗程治疗，并且应尽早开始服药，保证连续性，持之
皮革废料变身药用胶囊－“毒胶囊”是怎样炼成的
昨天，央视《每周质量报告》本期节目《胶囊里的秘密》，曝光河北一些企业，用生石灰处理皮革废料，熬制成工业明胶，卖给绍兴新昌一些企业制成药用胶囊，最终流入药品企业，进入患者腹中。 由于皮革在工业加工时，要使用含铬的鞣制剂，因此这样制成的胶囊，往往重金属铬超标。 铬，是一种
关于消栓肠溶胶囊消栓胶囊的性状
本品为肠溶胶囊，内容物为淡棕黄色粉末；气微香、味微甜。
消栓肠溶胶囊消栓胶囊的使用病症
用于缺血性中风气虚血瘀症，症见眩晕、肢麻、瘫软、昏厥、半身不遂，口舌歪斜，语言蹇涩，面色恍白，气短乏力。
修正药业致歉并召回问题胶囊－拟自建胶囊厂
修正药业昨日于官网挂出“关于疑似铬超标羚羊感冒胶囊处理进程的通告”，解释召回情况和企业处理方案，并公开致歉。 修正药业就问题胶囊事件致歉称已召回199件。 通告中称，4月15日，公司连夜召开紧急电话会议部署停止羚羊感冒胶囊销售，全面召回并封存该批次产品。据悉，上述产品批次为2010
帅放文：淀粉胶囊替代明胶胶囊势不可挡
“淀粉胶囊替代明胶胶囊的趋势是不可抵挡的。”12月18日，在湖南浏阳尔康制药本部，公司董事长帅放文在接受《证券日报》记者专访时说。 这个中国品种最全、规模最大的专业药用辅料生产企业之一的掌门人声如洪钟，言语间流露着对事业的激情，个子不高，气场却十分强大。 药用辅料行业的颠覆性创新
玉金方胶囊的鉴别及药理作用
鉴别 (1)取本品内容物约3g，研细，加乙醚20ml，分次研磨提取，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加无水乙醇5ml使溶解，再加入硝酸2ml，摇匀，在75℃水浴中加热约15分钟，溶液显橙红色。(2)取本品内容物约1g，研细，加水20ml研磨使溶解，移至分液漏斗中，用氨试液调pH值至9，加氯仿提取3次，
中药中非法添加化学药物的检测研究进展（二）
中药非法添加剂检测案例 这里以近期出现的降糖保健食品中非法添加盐酸苯乙双胍和格列本脲事件为例，说明HPLC-MS在中药非法添加剂检测中的应用。 盐酸苯乙双胍和格列本脲分别属于双胍类和磺酰脲类降糖药物，在临床上应用广泛，疗效确切而且价格低廉，但也具有一定的毒副作用，盐酸苯乙双胍由于乳酸性