双水相萃取
一些高分子水溶液（如分子量从几千到几万的聚乙二醇硫酸盐水溶液）可以分为两个水相，蛋白质在抄两个水相中的溶解度有很大的差别。故可以利用双水相萃取过程分离蛋白质等溶于水的生物产品。双水相的优势 ATPE作为一种新型的分离技术，对生物物质、天然产物、抗生素等袭的提取、纯化表现出以下优势： (1)含水量高(70％--90％)，在接近生理环境的体系中进行萃取，不会引起生物活性物质失活或变性； (2)可以直接从含有菌体的发酵液和培养液中提百取所需的蛋白质（或者酶），还能不经过破碎直接提取细胞内酶，省略了破碎或过滤等步骤； (3)分相时间短，自然分相时间一般度为5min～15 min； (4)界面张力小(10-7～ 10-4mN／m)，有助于两相之间的质量传递，界面与试管壁形成的接触角几乎是直角； (5)不存在有机溶剂残留问题，高聚物一般是不挥发物质知，对人体无害； &n......阅读全文
双水相萃取
一些高分子水溶液（如分子量从几千到几万的聚乙二醇硫酸盐水溶液）可以分为两个水相，蛋白质在抄两个水相中的溶解度有很大的差别。故可以利用双水相萃取过程分离蛋白质等溶于水的生物产品。双水相的优势 ATPE作为一种新型的分离技术，对生物物质、天然产物、抗生素等袭的提取、纯化表现出以下优势： (1)含水量
双水相萃取的原理
某些亲水性高分子聚合物的水溶液超过一定浓度后可以形成两相，并且在两相中水分均占很大比例，即形成双水相系统（aqueous two-phase system,ATPS）。利用亲水性高分子聚合物的水溶液可形成双水相的性质，Albertsson于20世纪50年代后期开发了双水相萃取法（aqueous tw
双水相萃取技术的应用
双水相萃取技术已广泛应用于生物化学、细胞生物学、生物化工和食品化工等领域，并取得了百许多成功的范例，主要是分离度蛋白质 ，酶，病毒，脊髓病毒和线病毒的纯化，核酸，DNA的分离，干扰素，细胞组织，抗生素，多糖，色素，抗体等知。此外双水相还可用于稀有金属/贵金属分离，传统的稀有金属/贵金属溶剂萃取方法存
双水相萃取技术的简介
早在1896年，Beijerinck发现，当明胶与琼脂或明胶与可溶性淀粉溶液相混时，得到一个混浊不透明的溶液，随之分为两相，上相富含明胶，下相富含琼脂（或淀粉），这种现象被称为聚合物的不相溶性（incompatibility），从而产生了双水相体系（Aqueous two phase system,
双水相萃取水蛭多肽的方案
双水相萃取 3.1 双水相萃取的原理及特点 3.1.1 双水相萃取的原理 双水相萃取与水-有机相萃取的原理相似，都是依据物质在两相间的选择性分配，但萃取体系的性质不同。当物质进入双水相体系后，由于表面性质、电荷作用和各种力(如憎水键、氢键和离子键等)的存在和环境因素的影响，使其在上、下相中的浓度
超临界流体萃取与双水相萃取的异同点
超临界流体萃取技术是以超临界状态下的流体作为溶剂，利用该状态下流体所具有的高渗透能力和高溶解能力萃取分离混合物的过程。常用的是co2超临界萃取法。 co2是安全、无毒、廉价的液体，超临界co2具有类似气体的扩散系数、液体的溶解力，表面张力为零，能迅速渗透进固体物质之中，提取其精华，具有高效、不易
超临界流体萃取、双水相萃取、反胶束萃取的异同点
超临界流体萃取技术是以超临界状态下的流体作为溶剂，利用该状态下流体所具有的高渗透能力和高溶解能力萃取分离混合物的过程。常用的是CO2超临界萃取法。 CO2是安全、无毒、廉价的液体，超临界CO2具有类似气体的扩散系数、液体的溶解力，表面张力为零，能迅速渗透进固体物质之中，提取其精华，具有高效、不易e7
双水相萃取分离技术的特点及影响因素
1、双水相萃取分离技术的特点：（1）作用条件温和。（2）产品活性损失小。（3）无有机溶剂残留。（4）各种参数可以按照比例放大而不降低产物收率。（5）处理量大。（6）分离步骤少，操作简单，可持续操作。（7）设备投资少。2、双水相萃取分离技术的影响因素：（1）聚合物的影响。（2）双水相系统物理化学性质的
双水相萃取分离技术的特点及影响因素
1、双水相萃取分离技术的特点：（1）作用条件温和。（2）产品活性损失小。（3）无有机溶剂残留。（4）各种参数可以按照比例放大而不降低产物收率。（5）处理量大。（6）分离步骤少，操作简单，可持续操作。（7）设备投资少。2、双水相萃取分离技术的影响因素：（1）聚合物的影响。（2）双水相系统物理化学性质的
木瓜蛋白酶的双水相萃取研究
木瓜蛋白酶由于其水解蛋白的能力较强,且具有较宽的pH和温度适应性,所以在食品、药品、日化等行业有较广泛的应用。因此对木瓜蛋白酶的分离纯化技术进行深入研究,提取高品质的木瓜蛋白酶具有重要的应用价值。而传统提取木瓜蛋白酶的方法都存在一些问题,所以有必要寻找制备高品质、高活性木瓜蛋白酶的新方法。双水相萃取
双水相萃取中，系线是随机划出的吗
一些高分子水溶液（如分子量从几千到几万的聚乙二醇硫酸盐水溶液）可以分为两个水相抄,蛋白质在两个水相中的溶解度有很大的差别.故可以利用双水相萃取过程分离蛋白质等溶于水的生物产品.双水相的优势ATPE作为一种新型的分离技术,对生物物质、天然产物、抗生素等的提取袭、纯化表现出以下优势：(1)含水量高(70
乳清蛋白分离物的双水相萃取法介绍
双水相技术（Aqueous two-phase systems,ATPS）开始于20世纪60年代，1896年Beijerinck发现明胶与琼脂或明胶与可溶淀粉混合时，可以得到一个混浊不透明的溶液，随之分为两相，这个现象被称为聚合物的不相溶性，这就是双水相系统。1979年德国GBF的Kula等首次
在双水相萃取系统中,如何确定加入系统的PEG用量
双水相萃取对于传统有机相-水相的溶剂萃取来说是个全新的替代品。当两种聚合物、一种聚合物与一种亲液盐或是两种盐(一种是离散盐且另一种是亲液盐)在适当的浓度或是在一个特定的温度下相混合在一起时就形成了双水相系统。萃取原理当萃取体系的性质不同时，物质进入双水相体系后，由于表面性质、电荷作用和各种力(如憎水
离子液体双水相萃取分离生物活性物质及其机理的研究
双水相萃取技术是提取和纯化生物活性物质的一种新型分离方法，其操作条件温和、易于放大、且可连续操作。离子液体双水相是基于高聚物双水相发展而来的一种高效温和萃取分离体系。与传统的双水相萃取技术不同，离子液体双水相技术采用亲水性的离子液体（ILs）与无机盐的水溶液进行混合，在水中以较高的浓度溶解后形成互不
双水相萃取分离免疫球蛋白和单克隆抗体研究
抗体广泛用于疾病治疗、医疗诊断和免疫分离,具有广阔的市场需求和发展前景。抗体主要从动物血液、腹水和细胞培养液中分离得到,尤其是动物细胞培养制备单克隆抗体,已实现规模化生产。然而,目前抗体分离过程的成本仍旧较高,成为抗体产业发展的一个瓶颈,开发经济高效的抗体分离新方法,具有重要意义。双水相萃取具有生物
双水相萃取技术分离提取谷氨酸脱羧酶的研究
一种既环保又易于操作的生物提取分离技术——双水相萃取技术（ATPS）从超声破壁处理后的大肠杆菌（E.coli）细胞浆中分离提取谷氨酸脱羧酶（GAD）。主要研究内容如下： 首先，建立新型双水相体系，分别考察了分子量2000的聚乙二醇（PEG2000）、六种亲水有机溶剂（CH_3OH、C_2H_5OH、
双水相萃取体系在分离纯化芦荟活性成分中的应用研究
论文研究了PEG/盐、浊点萃取、醇/盐和离子液体/盐四种双水相体系,并成功将其应用到萃取、分离和纯化芦荟中的蒽醌、多糖类物质。 首先,采用星点设计-响应面法分别优化了芦荟中的蒽醌和多糖类物质提取工艺。分别考察了乙醇浓度、提取温度和液固比对蒽醌得率的影响；提取温度、提取时间和液固比对多糖得率的影响。采
响应面试验优化双水相萃取大吴风草及抑菌活性测定
目的:优化大吴风草总黄酮(total flavonoids of Farfugium,TFF)双水相萃取体系并研究其抑菌活性。方法:超声波辅助C2H5OH-(NH4)2SO4双水相萃取TFF,依据Box-Behnken试验设计原理,采用三因素三水平响应面分析法,以TFF萃取率为响应值进行方差分析,获
丙酮和乙醇双水相萃取荧光法测定痕量维生素B2
萃取是一种十分重要的化学分离手段。传统的萃取分离通常是在两个互不相溶的相——有机相和水相间进行，这种异相萃取的效率通常较低，事实上，某些能与水互溶的有机溶剂在无机盐作用下也可能形成双水相体系，只是有关这方面的研究还比较少，有待进一步扩大和深入。与高聚物双水相体系相比，水溶性有机溶剂-盐双水相体系具有
小分子醇/盐二元双水相体系分离/萃取抗生素的研究
抗生素由于其稳定的药效被越来越多的使用到医疗事业、禽畜饲养当中，达到了快速高效治愈人类和动物的多种疾病，有效控制疫情传播的效果。但是不加控制使用抗生素也会给自然环境跟人类健康带来无法预计的反作用，严重威胁着人类生存。因此建立一种高效分离、绿色节能抗生素检测手段尤为迫切。 小分子有机溶剂双水相萃取体系
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
聚焦微波辅助双水相萃取定农吉利中牡荆素与异牡荆素
以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂,采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素,HPLC测定,建立了微波辅助双水相萃取(FMAATPE)/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件
双水相体系用于生物分子的分离
双水相体系是一种高效的萃取体系，由于离子液体的可设计性，基于离子液体的双水相体系应用更加广泛。理想的双水相体系应具有优异相分离行为、较低粘度和高效萃取效率等特性，完全的两相分离是实现高选择性萃取的前提。然而在无机盐存在下，离子液体会出现盐析现象。浙江大学邢华斌教授课题组通过可逆加成-断裂链转移聚
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性-非极性相互作用，是范德华力或色散力。
固相萃取固相萃取装置的萃取步骤
固相萃取装置的萃取步骤如下： 1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固相萃取硅
液相萃取法和气相萃取法
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别 GC：加温操作 HPLC：通常室温操作,高压泵操作（2）进样方式差别 GC：样品需加热气化或裂解 HPLC：样品制成溶液即可（3）检测器差
固相萃取与固相微萃取
固相萃取(Solid Phase Extraction SPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 与液－液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生
固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术
固相萃取萃取过程
萃取过程：步骤一：预处理萃取柱. 在萃取样品之前,为了湿润固相萃取柱填料,用一满管溶剂冲洗管子。 反相类型硅胶和非性吸附剂介质,通常用水溶性有机溶 剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液。甲醇湿润吸附剂表面和渗透键合烷基相,以允许水更有效地湿润硅胶表面。有时前预处理溶剂 使用在甲醇 之前。这些溶剂通常是
固相萃取萃取时间
萃取时间主要是指达到或接近平衡所需要的操作时间。影响萃取时间的主要因素有萃取头的选择、分配系数、样品的扩散系数、顶空体积、样品萃取的温度等。萃取开始时萃取头固定相中物质浓度增加得很快，接近平衡时速度极其缓慢，因此一般的萃取过程不必达到完全平衡，因为平衡之前萃取头涂层中吸附的物质量与其最终浓度就已存在