几分钟就能测新冠病毒？到底可不可靠
一些政治领导人欢呼对抗COVID-19的一个潜在的突破：简单的针刺血液测试或鼻拭子可以在几分钟内确定某人是否感染了病毒，或者之前是否感染了病毒。 这些检测可以揭示疫情的真实程度，并有助于区分健康和疾病。但是一些科学家对他们的准确性提出了质疑。 希望寄托在两种快速检测上：一种是用鼻拭子或咽拭子检测病毒的抗原检测，另一种是通过血液检测某人是否携带病毒并痊愈的抗体检测。这些测试供应不足，其中一些被认为是不可靠的。 西班牙卫生部长Salvador Illa周四表示："市场已经完全疯了。"他对口罩、个人防护设备和快速检测设备的缺乏表示遗憾，"因为每个人都想要这些产品，而且他们想要好的产品。" 英国首相Boris Johnson本周称快速测试是"游戏规则的改变者"，并表示英国政府已下令进行350万次测试。 英国希望这些测试能让那些感染了COVID-19并已康复的人重返......阅读全文
COVID19检测小贴士
为了支持新型冠状病毒（COVID-19）的检测及疫苗研发工作，美国疾病预防控制中心（CDC）和中国政府都已完成了新型冠状病毒基因组的测序并将结果提交至US NCBI GenBank®数据库 [1]。近日，IDT收到了来自世界各地研究人员关于新型冠状病毒检测试剂盒的询问，以下是部分简要说明。 美
COVID19的快速检测技术，只需半小时
来自牛津大学工程科学系和牛津大学高等研究院（苏州）(OSCAR)的科学家开发了一种针对新型冠状病毒SARS-CoV-2 (COVID-19)的快速测试技术。随着病毒在国际上传播，由Zhanfeng Cui教授和Wei Huang教授领导的研究小组一直在努力提高检测能力。 这种新方法的测试速度更
SAA动态检测在COVID19诊疗中的应用
摘要：血清淀粉样蛋白A（SAA）是急性感染，尤其是病毒感染时的新标志物。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情中，SAA在早期辅助诊断、感染轻重分型、病程进展及转归评估等方面均体现了一定作用。本文就SAA结构功能、动态监测在COVID-19辅助诊断和病程中的应用，及与新冠病毒抗体、核酸及其他辅助诊
COVID19快速检测方法！只需5分钟！
马里兰大学医学院(UMSOM)的研究人员开发了两种新型冠状病毒(COVID-19)快速诊断检测方法，这些方法几乎与实验室目前使用的金标准检测方法一样准确。不过与提取RNA并用其放大病毒DNA的金标准测试不同，这些技术可以在短短5分钟内检测到病毒的存在。 一种测试是COVID-19分子诊断测
美FDA批准COVID19唾液测试－大幅增加每日检测次数
据Biospace网站4月13日报道，美国罗格斯大学开发的COVID-19唾液测试产品获得了美国FDA的紧急使用授权，可简单快速检测COVID-19感染。 当前诊断COVID-19，要求检测人员用拭子从疑似患者的鼻腔深处或咽喉后部采集样本，而唾液检测只要求收集疑似患者的唾液。目前，FDA还没有
ACS－SynthBiol：袖珍式CRISPR系统便携式COVID19检测
快速即时诊断对于减轻当前和未来流行病的影响至关重要，然而目前检测SARS-CoV-2的方法需要复杂的实验室检测，这些测试通常需要在场外进行而且需要大量时间。CRISPR-Cas系统如今已经被用来开发敏感和特异性的平台来进行核酸的检测，这些检测平台能利用CRISPR酶对RNA和DNA靶点的RNA引
关于COVID19新型冠状病毒检测试剂盒小贴士
为了支持新型冠状病毒（COVID-19）的检测及疫苗研发工作，美国疾病预防控制中心（CDC）和中国政府都已完成了新型冠状病毒基因组的测序并将结果提交至US NCBI GenBank® 数据库[1]。近日，IDT收到了来自世界各地研究人员关于新型冠状病毒检测试剂盒的询问，以下是部分简要说明。 美国疾病
COVID19免疫学特征
中国新冠肺炎单细胞研究联盟2月3日发表Cell论文：COVID-19免疫学特征 新型冠状病毒肺炎（COVID-19）暴发以来，全球感染人数已超过一亿人，死亡病例已超过两百万人，给全球社会经济带来了极大灾难。认识和理解新冠肺炎发病机理对其诊疗与防控具有重要意义。单细胞转录组测序技术在生命科学各个
COVID19疫苗如何起作用
目前全球有几种疫苗正在进行大规模研究和临床试验，以确定它们是否能够预防COVID-19。特朗普总统一直在暗示，疫苗可能会在10月底大选前准备好。事实真是这样吗？蒙塞夫·斯拉维（Moncef Slaoui）是特朗普政府“Warp Speed”行动的首席科学顾问。他在接受美国著名的广播电台NPR采访时对
新研发的呼吸检测仪能快速筛查出COVID19等疾病
每次我们呼气时，都会释放出1000多种独特的分子，形成特定的"呼吸印记"，这种化学特征为了解我们身体的内部状况提供了宝贵的线索。多年来，研究人员一直试图利用这一信息财富，利用狗、老鼠甚至蜜蜂的敏锐嗅觉来检测癌症、糖尿病和肺结核等疾病。 来自科罗拉多大学博尔德分校和美国国家标准与技术研究所（NI
15分钟出结果！罗氏COVID19抗原检测产品欧洲上市
罗氏近日宣布，将于9月底在接受CE标志的市场推出新型冠状病毒快速抗原检测产品SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test。此外，该公司还打算向美国FDA申请紧急使用授权（EUA）。 这款快速抗原检测产品可用于有症状和无症状COVID-19患者的床旁护理，这有助于医疗保健专业人员在
研究证明羟基氯喹治疗COVID19无效！
近日，美国FDA批准使用两种抗疟药--羟基氯喹和一种相关药物--氯喹，用于紧急情况下治疗COVID-19。这些药片被特朗普总统吹捧为COVID-19的"游戏规则改变者"。 然而，最近发表在法国医学杂志上的一项研究提供了新的证据，表明羟基氯喹似乎并不能帮助免疫系统清除体内的冠状病毒。在这项研究之
《Viruses》从鸡蛋中提取COVID19抗体
加州大学戴维斯分校的研究人员已经能够在鸡蛋中产生针对SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体。从鸡蛋中提取的抗体可能用于治疗COVID-19，或作为接触该疾病的人的一种预防措施。这项研究发表在7月9日的《Viruses》杂志上。加州大学戴维斯兽医学院人口健康与生殖系家禽医学教授罗德里戈·加拉多(Rodri
新冠谣言：母乳不能预防COVID19
在COVID-19疫情面前，网上不断出现一些非正规、未经检验甚至危险的防疫偏方。据哥伦比亚新闻网（CBSNews）网站4月14日报道，有一份最新的谣言称，母乳中含有COVID-19抗体，可用于提高自身抵抗力。 多年以来，网上一直有成人用母乳产品。商家不断宣传母乳的好处，称其为“超级食品”，可以
COVID19－疫苗/抗体研发与产业论坛
【早鸟优惠周五截止】CDC/中科院/中生/艾博/康希诺/沃森等产学研领袖12月齐聚，共探加速新冠疫苗/抗体研发与产业化之路！近日，辉瑞/BioNtech宣布新冠疫苗三期临床的中期数据，BNT162b2可以阻止90%的新冠病毒感染；BNT162b2成为首个在后期临床取得重要突破的新冠疫苗，预计很快会扩
COVID19导致凝血细胞“机能亢进”
犹他大学卫生部的科学家称，由COVID-19引发的血小板变化可能导致某些患者发作心脏病，中风和其他严重的并发症。研究人员发现，感染过程中产生的炎症蛋白会显着改变血小板的功能，使其“过度活跃”，从而更容易形成危险的和可能致命的血凝块。研究人员表明，更好地了解这些变化的根本原因可能会改善治疗方法，以防止
抗体阻断治疗重症COVID19疗效观察
随着世界各国竞相研制SARS-CoV-2疫苗，研究人员正在努力确切地了解它是如何引起各种症状的，而这些症状似乎在病毒活跃感染后会持续很长时间。在PNAS上发表的一项研究中，大阪大学领导的研究人员发现了一种有效的治疗方法，可以治疗许多严重的COVID-19患者的炎症反应过度激活。 细胞因子是一组
Abbexa－COVID19抗原检测试剂盒的测试结果解读与使用说明
通常用于诊断COVID-19的方法有核酸检测和IgG / IgE抗体检测，核酸检测是从患者的鼻腔或咽喉部采集拭子样本来寻找出新型冠状病毒的基因序列, IgG / IgE抗体检测是从患者的血清、血浆、全血样本中检测新冠病毒特异性的的 IgG或者IgE抗体。 而抗原检测则是可以通过检测各种类型的样本，
快速COVID19分子检测，30分钟智能手机读取结果
伊利诺伊大学香槟分校的研究人员展示了一种无需将样本送至实验室，原地就能用智能手机读结果的COVID-19快速诊断原型。 “这样的设备和测试允许技术人员在公共活动、礼堂、大型集会上对公众进行COVID-19检测，甚至可能在家里进行自我测试，”伊利诺伊州格兰杰工程学院院长、生物工程教授Rashi
2433万！雅培COVID19抗原检测卡紧急使用授权15分钟出结果!
目前，新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年08月26日15时，全球累计确诊超过2433万例，死亡超过82.9万例。其中，美国累计确诊超过600万例、死亡18.3万例。快速识别COVID-19感染者在疫情防控方面至关重要。 近日，雅培（Ab
维生素D能帮助抵抗COVID19？
都柏林圣三一学院爱尔兰老龄化纵向研究(TILDA)的研究人员今天发布了一份重要报告，以应对COVID-19大流行。 该报告题为"Vitamin D deficiency in Ireland-implications for COVID-19. Results from the Irish L
我国发现流感药物对COVID19有效
我国研究人员表示，流感药物favipiravir在治疗新型冠状病毒患者方面"明显有效"。 中国科技部官员在新闻发布会上表示，Favipiravir能有效帮助COVID-19患者恢复，没有明显的副作用。然而，其他临床试验表明favipiravir不能帮助治疗重症的COVID-19患者。 Fav
FDA批准罗氏的Actemra－COVID19试验
罗氏公司已宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Actemra在重症肺炎COVID-19患者中进行的3期临床试验，这些患者已因肺炎住院。 Actemra（tocilizumab）是一种白介素6抑制剂，已在中国被批准用于治疗感染新型冠状病毒的患者，这些患者已发展为严重的肺损伤并且血液中
面对COVID19，DIN决定提供医学用品标准
欧洲标准化委员会(CEN)和欧洲电工标准化委员会(CENELEC)倡议应欧盟委员会要求，欧洲标准化组织CEN和CENELEC及其所有成员（包括德国标准化协会（DIN））一致决定免费提供医疗器械和个人防护设备的欧洲标准，以支持抗击冠状病毒病（COVID）。这次活动的目的是解决许多欧洲国家目前面临的防护
【总结】潜在的COVID19治疗药物和疫苗
自2019年12月中国武汉首次报告首例新冠状病毒患者以来，COVID-19已在全球迅速传播，造成了全球大流行。现在，来自美国化学学会的一个专门研究科学信息解决方案的部门CAS的研究人员，在美国化学学会的《ACS Central Science》上发表了一份特别报告。在报告中，他们概述了已发表的关
赛默飞两种新一代－COVID19－检测已获FDA的紧急使用授权
分析测试百科网讯 8月16日，赛默飞世尔科技宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已经紧急批准使用授权（EUA）TaqPath COVID -19 快速 PCR 组合试剂盒 2.0 和 TaqPath COVID-19 RNase P 组合试剂盒 2.0。这两种高度准确的检测都设计有增加的目标用来
Nat－Med：COVID19治疗的又一途径？
近日，来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究表示，基于目前临床前研究的积极结果，我们所开发的潜在中和性抗体或有望作为一种潜在的疗法帮助抑制和治疗COVID-19，相关研究结果刊登在了国际杂志Nature Medicine上。图片来源：Pixabay/CC0 Public Domain 这种单克
2.7亿！治疗严重COVID19成人患者!
根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2021年12月13日21时，全球累计确诊超过2.7亿例（2.7052亿），死亡超过532万例。 近日，罗氏（Roche）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Actemra/RoActemra（中文商品名：雅美罗，通用名：tocilizumab，托
全球COVID19确诊病例累计突破100万！
截止2020年4月3日，全球共报告了超过100万例已确诊的COVID-19病例。 目前新型冠状病毒SARS-CoV-2已经传播到204个国家和地区，导致1001079人患病，51385人死亡。其中美国累计确诊244678例，意大利115242例，西班牙112065例，德国84794例，中国82
JAMA发文！最全面的COVID19教科书式综述
导言：荷兰阿姆斯特丹大学医学中心著名传染病专家W. Joost Wiersinga在JAMA杂志发表了一篇非常好的综述，全面总结了新型冠状病毒病（COVID-19）的流行病学、病理生理学和发病机制、诊断、治疗、预后和预防。该综述的题目是：Pathophysiology, Transmission