实验室法检测“网红”小龙虾的金属含量
随着夏日的临近，小龙虾又开始在餐桌上大行其道。但是，也确有新闻报道过，某地某人怀疑吃小龙虾被送进医院。各种说法都有，看着也着实让人害怕，那到底小龙虾能不能吃呢？一些人担心的重金属、兽药、漂白剂等问题是否存在？某理化测试中心近日对多家“网红”龙虾店进行了一番大检测。那么，结果如何呢？ 今天，小编就带您来实地检测一番吧。样品制备：4份小龙虾样品随机采购检测地点: 某理化测试中心检测项目：检测重金属：铅 镉检测兽药残留：孔雀石绿 硝基呋喃检测漂白防腐：二氧化硫检测非法添加：罂粟碱五项四份小龙虾样品送到了某理化测试中心的实验室。实验人员开始采样、制样，根据消费者关注的重金属、兽药抗生素残留、漂白防腐、非法添加等方面，对四份小龙虾进行检测。一周后，四份小龙虾检测结果终于出炉。（本次实验仅对送检样品负责）首先来看看重金属检测结果，这项指标主要是反映小龙虾的生长环境有没有受污染。测试报告显示，四份小龙虾样品没有检出铅，但是四份样品......阅读全文
粒子筛选实验室法和在线法
1、实验室法粒子色选实验室法有人工挑选法和粒子扫描设备法，以少量粒子试样的实验室分析数据预估实际生产情况。1.1、人工挑选法试验方法：取少量粒子试样，人工肉眼识别挑出带缺陷粒子。但是，人眼观察必然存在误差。人眼误判可能性高，不同人之间误差大，重复性差，人眼不能看到50微米以下的杂质，人眼几乎不能解决
粒子筛选实验室法和在线法
1、实验室法粒子色选实验室法有人工挑选法和粒子扫描设备法，以少量粒子试样的实验室分析数据预估实际生产情况。1.1、人工挑选法试验方法：取少量粒子试样，人工肉眼识别挑出带缺陷粒子。但是，人眼观察必然存在误差。人眼误判可能性高，不同人之间误差大，重复性差，人眼不能看到50微米以下的杂质，人眼几乎不能解决
实验室灭菌技术湿热灭菌法
在同样的温度下,温热的杀菌效果比干热好,其原因有:①蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关,含水量愈大,发生凝固所需的温度愈低。湿热灭菌的菌体蛋白质吸收水分,因较大同一温度的干热空气中易于凝固。②温热灭菌过程中蒸气放出大量潜热,加速提高湿度。因而湿热灭菌比干热所要温度低,如在同一温度下,则湿热灭菌所需时
实验室元素测定分析方法稀释法
这个方法实质上是标准加入法的另一种形式。设标准溶液的浓度为Cs,测得的吸收值为As。现往一份体积为Vs的标准溶液中加入浓度为Cx的样品溶液Vs,测得混合物的吸收信号为Am,则Cx可按下式求得:若两次测量都很准确,则这一方法是快速而易行的实用方法。这个方法需用的样品溶液的体积比标准加入法少,因为无需单
实验室灭菌技术高压蒸汽灭菌法
高压蒸汽灭菌法的注意事项第一,无菌包不宜过大(小于50cm×30cm×30cm),不宜过紧,各包裹间要有间隙,使蒸汽能对流易渗透到包裹中央。消毒前,打开贮槽或盒的通气孔,有利于蒸汽流通。而且排气时使蒸汽能迅速排出,以保持物品干燥。消毒灭菌完毕,关闭贮槽或盒的通气孔,以保持物品的无菌状态。第二,布类物
实验室分析方法光谱法
光谱法是一种基于物质与辐射能作用时,分子发生能级跃迁而产生的发射、吸收或散射的波长或强度进行分析的方法。
实验室反应釜拆卸维修法
实验室反应釜磁力耦合传动器拆卸维修以前，应排净釜内物料并泄压。如反应介质易燃易爆或有毒应先清洗干净再行拆卸。 实验室反应釜实验过程完毕后首先取下密封罩体上端的测速器部件。再将釜盖部件与釜体部件连接的主螺栓卸开，将釜盖部件连同磁力耦合传动器一起取下来，松开连轴器，将下搅拌轴部件和连轴器一起取下来。然
实验室灭菌技术干热灭菌法
干热灭菌比湿热灭菌需要更高的温度与较长的时间。(1)干烤:利用干烤箱,加热160~180℃2小时,可杀死一切微生物,包括芽胞菌。主要用于玻璃器皿、瓷器等的灭菌。(2)烧灼和焚烧:烧灼是直接用火焰杀死微生物,适用于微生物实验室的接种针等不怕热的金属器材的灭菌。焚烧是彻底的消毒方法,但只限于处理废弃的污
实验室纯水设备纯化水超滤法
实验室纯水设备水纯化一般的常见水纯化方法有：离子交换法，活性碳吸附法，微孔过滤法，超滤法和反渗透法，本篇文章小编为您介绍超滤法相关内容介绍:首先为您介绍下微孔薄膜微孔薄膜是依其孔径大小来去除颗粒，而超滤(UF)薄膜则是一个分子筛，它以尺寸为基准，让溶液通过极细微的滤膜，以达到分离溶液中不同大小分子的
实验室灭菌技术化学消毒灭菌法
利用化学药物渗透细菌的体内,使菌体蛋白凝固变性,干忧细菌酶的活性,抑制细菌代谢和生长或损害细胞膜的结构,改变其渗透性,破坏其生理功能等,从而起到消毒灭菌作用。所用的药物称化学消毒剂。有的药物杀灭微生物的能力较强,可以达到灭菌,又称为灭菌剂。凡不适于物理消毒灭菌而耐潮湿的物品,如锐利的金属、刀、剪、缝
实验室元素测定分析方法内标法
标准曲线法使用的标准溶液,底液通常是酸性水溶液,但是如果试样和标样在黏度、表面张力、密度等性质上有较大差别时,且有时候试样有复杂的基体组成或存在化学干扰,要求标样与试样有相似的组成,经常是难以达到的,这样标准曲线法就存在较大的误差。内标法是在标准溶液和被测样品中分别加入第三元素内标元素,测定分析线和
实验室元素测定分析方法内插法
此法可以提高对高含量元素测定的准确度。这种方法只需两个标准点即可,这两个标准点的浓度与试样溶液的浓度应该十分接近,其中一个高于试样溶液浓度,另一个低于试样溶液的浓度,以使试样的测量值位于两个标准点测量值之间。采用紧密内插法可按下式计算分析结果。式中,C1,C2,Cx分别为标准溶液1、标准溶液2和试样
实验室元素测定分析方法标准加入法
为了减少试液与标准溶液之间的差异(如基体、黏度等)引起的误差,可采用标准加入法来进行定量分析,这种方法又称为“直线外推法”或“增量法”。当样品中基体不明或基体浓度很高,很难配制相类似的标准溶液时,使用标准加入法较好。分取几份等量的被测试样,其中一份不加入被测元素,其余各份试样中分别加入不同已知量C1
实验室电子天平的测算黄金法
你知道如何用实验室电子天平来测算黄金么？ 以下为你详细介绍： 1. 先把金子放入的电子天平里称好重量，然后记下重量。 2：准备个开口的杯子，把杯子装入90%的水，放在电子天平上，然后去皮清零 3：把黄金用丝线打死结系住，从杯中慢慢放到水中直到淹没。注意不能沉底或碰壁
实验室电子天平的测算黄金法
2012-07-30 中国化工仪器网 点击：4 1：先把金子放入精密的电子天平里称好重量，然后记下重量。 2：准备个开口的杯子，把杯子装入90%的水，放在电子天平上，然后去皮清零 3：把黄金用丝线打死结系住，从杯中慢慢放到水中直到淹没。注意不能沉底或碰壁，这时再记住天平上显示
实验室元素测定分析方法标准曲线法
标准曲线法(standard curve method),又称校正曲线法,是用标准物质配制标准系列,在标准条件下,测定各标准样品的吸光度值Ai;以吸光度值Ai,(i=1,2,3,…)对被测元素的含量Ci(i=1,2,3,…)建立校正曲线A=f(c),在同样条件下,测定样品的吸光度值Ax,根据被测元素
实验室分析方法色谱法与精馏、萃取分离法对比
1）色谱、精馏与萃取同属平衡分离方法，精馏、萃取存在真正气液、液液分布平衡,而色谱法只存在趋向平衡过程。2）色谱法与精馏、萃取分离比较具有速度快、效率和选择性高的特点。精馏、萃取是色谱法未出现前广泛应用的分离方法，分离速度慢、效率低。石油化学家采用精馏法鉴别出原油中200多种组分，为此花费了20多年
实验室分析方法液相色谱法概述
色谱学作为最强的现代分离分析手段，已经走过百年历史。尤其是近30年来，不仅原有的气相色谱、液相色谱、薄层色谱、凝胶渗透色谱和纸色谱等色谱学分支得到了较大的发展，而且毛细管电泳、毛细管电色谱、逆流色谱等新型色谱分离模式也不断问世，标志着这一古老又新型的学科有着强大生命力和重要的应用价值。色谱法的发展得
实验室分析方法色谱法的概念
色谱法是一种分离分析方法。它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异),先将它们分离,后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。
实验室分析方法凝胶色谱法原理
凝胶色谱法的固定相为多孔性凝胶类物质,流动相为水溶液或有机溶剂,它是根据不同组分分子体积的大小进行分离的。小分子可以扩散到凝胶空隙,由其中通过,出峰最慢;中等分子只能通过部分凝胶空隙,中速通过;而大分子被排斥在外,出峰最快;溶剂分子小,故在最后出峰。全部在死体积前出峰;可对相对分子质量在100-10
实验室分析方法－差热分析法概述
差热分析法是以某种在一定实验温度下不发生任何化学反应和物理变化的稳定物质（参比物）与等量的未知物在相同环境中等速变温的情况下相比较，未知物的任何化学和物理上的变化，与和它处于同一环境中的标准物的温度相比较，都要出现暂时的增高或降低。降低表现为吸热反应，增高表现为放热反应。
实验室分析方法光谱法的分类
光谱法可分为原子光谱法和分子光谱法。原子光谱法是由原子外层或内层电子 能级的变化产生的,它的表现形式为线光谱。属于这类分析方法的有原子发射光谱法(AES)、原子吸收光谱法(AAS),原子荧光光谱法(AFS)以及X射线荧光光谱法(XFS)等。分子光谱法是由 分子中电子能级、振动和转动能级 的变化产生的
实验室分析方法热分析法分类
最常用的热分析法有：差(示)热分析(DTA)、热重量法(TG)、导数热重量法(DTG)、差示扫描量热法(DSC)、热机械分析(TMA)和动态热机械分析(DMA)。此外还有：逸气检测(EGD)、逸气分析(EGA)、 扭辫热分析(TBA)、射气热分析、热微粒分析、热膨胀法、热发声法、热光学法、热电学法、
实验室分析方法液相色谱法分类
液相色谱法分类按固定相形态分类按作用原理分类按物理特征分类固定相名称原理名称特征名称液体液-液色谱分配液-液分配色谱平面固定相平面色谱固体液-固色谱吸附液-固吸附色谱纸固定相纸色谱分子大小体积排阻色谱薄层固定相薄层色谱离子交换能力离子交换色谱颗粒固定相填充填充色谱亲和力亲和色谱色谱柱中空空心柱色谱
实验室分析方法光谱法的概念
光谱法是基于物质与辐射能作用时,测量由物质内部发生量子化的能级之间的跃迁而产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度进行分析的方法。
实验室常用实验方法介绍浓缩法介绍
一、沉淀法在抽提液中加入适量的中性盐或有机溶剂,使有效成分变为沉淀。经离心除去不溶物,获得的上清液通过透析或凝胶过滤脱盐,即可供纯化使用。二、吸附法将干葡聚糖凝胶G25(或吸水棒)加入抽提液中,两者比例为1:5。由于凝胶吸水之故,抽提液的体积可缩小三倍左右,回收蛋白质量约80%.若凝胶(或吸水棒)对
实验室用火焰原子化法的特点
空气一乙炔火焰是应用最广泛的化学火焰,可有效地用于35个元素的测定,因火焰温度不够高,不能用于高温元素原子化。空气乙炔火焰对短波辐射的吸收非常严重,依火焰组成不同,高达70%～80%,但在大于230nm波长区有良好的透射性能燃烧稳定,噪声低,是最广泛用于原子化的化学火焰。1965年威立斯用N2O代
实验室水分测定方法真空干燥法的原理
利用较低温度,在减压下进行干燥以排除水分,样品中被减少的量为样品的水分含量。本法适用于在100℃以上加热容易变质及含有不易除去结合水的食品。其测定结果比较接近真正水分。
呋喃妥因实验室分析法介绍
方法名称：呋喃妥因原料药—呋喃妥因的测定—分光光度法。 应用范围：该方法采用分光光度法测定呋喃妥因原料药中呋喃妥因的含量。 该方法适用于呋喃妥因原料药。 方法原理：供试品加二甲基甲酰胺溶解并加水稀释，制成供试液，置紫外可见分光光度计，于367nm波长处测定吸收度，计算出其含量。 试剂：二
实验室水分测定方法蒸馏法的优缺点
优点:⑴热交换充分⑵受热后发生化学反应比重量法少⑶设备简单,管理方便缺点:⑴水与有机溶剂易发生乳化现象⑵样品中水分可能完全没有挥发出来⑶水分有时附在冷凝管壁上,造成读数误差对分层不理想,造成读数误差,可加少量戊醇或异丁醇防止出现乳浊液。这种方法用于测定样品中除水分外,还有大量挥发性物质,例如,醚类、