实验室元素测定分析方法标准加入法

实验室元素测定分析方法标准加入法

为了减少试液与标准溶液之间的差异(如基体、黏度等)引起的误差,可采用标准加入法来进行定量分析,这种方法又称为“直线外推法”或“增量法”。当样品中基体不明或基体浓度很高,很难配制相类似的标准溶液时,使用标准加入法较好。分取几份等量的被测试样,其中一份不加入被测元素,其余各份试样中分别加入不同已知量C1

实验室元素测定分析方法标准曲线法

标准曲线法(standard curve method),又称校正曲线法,是用标准物质配制标准系列,在标准条件下,测定各标准样品的吸光度值Ai;以吸光度值Ai,(i=1,2,3,…)对被测元素的含量Ci(i=1,2,3,…)建立校正曲线A=f(c),在同样条件下,测定样品的吸光度值Ax,根据被测元素

实验室元素测定分析方法稀释法

这个方法实质上是标准加入法的另一种形式。设标准溶液的浓度为Cs,测得的吸收值为As。现往一份体积为Vs的标准溶液中加入浓度为Cx的样品溶液Vs,测得混合物的吸收信号为Am,则Cx可按下式求得:若两次测量都很准确,则这一方法是快速而易行的实用方法。这个方法需用的样品溶液的体积比标准加入法少,因为无需单

实验室元素测定分析方法内标法

标准曲线法使用的标准溶液,底液通常是酸性水溶液,但是如果试样和标样在黏度、表面张力、密度等性质上有较大差别时,且有时候试样有复杂的基体组成或存在化学干扰,要求标样与试样有相似的组成,经常是难以达到的,这样标准曲线法就存在较大的误差。内标法是在标准溶液和被测样品中分别加入第三元素内标元素,测定分析线和

实验室元素测定分析方法内插法

此法可以提高对高含量元素测定的准确度。这种方法只需两个标准点即可,这两个标准点的浓度与试样溶液的浓度应该十分接近,其中一个高于试样溶液浓度,另一个低于试样溶液的浓度,以使试样的测量值位于两个标准点测量值之间。采用紧密内插法可按下式计算分析结果。式中,C1,C2,Cx分别为标准溶液1、标准溶液2和试样

实验室元素测定分析方法原子吸收间接分析法

间接原子吸收光谱分析法(indirect atomic absorption spectrometry,IAAS)是指被测元素或组分本身并不直接被测定或不能直接被测定,利用它与可方便测定的元素发生化学反应,然后测定反应产物中或未反应的过量的可方便测定的元素含量。1968年,G.D. Christia

实验室元素测定分析方法原子吸收法的理想分析条件

一、理想的分析条件1、溶液中总盐量低于待分析物1%。2、溶液中只有一个元素。3、溶液的物理性质(黏度等)与其水溶液一致。4、待分析物的浓度对应的吸收值的相对误差接近零。5、火焰温度足以分离所有待测组分,无需电离。6、可以使用计量化学或贫燃火焰,以避免燃烧头狭缝处积碳。7、使用主灵敏线进行测定绘制的标

仪器分析中什么叫着标准加入法

标准加入法是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或

标准曲线法和标准加入法，如何区分

在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度（ｃ）与吸光度（Ａ）之间在一定浓度范围内符合朗伯－比尔定律。但有时

原子吸收测定中，标准加入法有什么特点？

标准加入法由于可以抑制基体的影响,抵消干扰,减小分析误差等特点,现已广泛应用于原子吸收分析中。在难于制备可以代表样品的标准溶液时,这个方法尤为适用。 原子吸收分析时,用标准加入法必须满足三个条件,第一,待测元素浓度从零至最大加入标准浓度范围,必须与吸光度值具有线性关系,并且标准曲线通过坐标原点

标准曲线法和标准加入法有什么不同

标准曲线法：最常用的定量方法具体做法：采用相同的处理方式配制一系列已知浓度（c1

教你如何区分标准曲线法和标准加入法

  在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度(c)与吸光度(A)之间在一定浓度范围内符合朗伯-比尔定律。

标准加入法测定锆中镉的方法

标准加入法测定锆中镉的方法可以按照以下步骤进行：1、样品制备：将待测锆样品进行预处理，如消解、溶解等，得到样品溶液。2、标准溶液准备：准备一系列已知浓度的镉标准溶液，通常使用序列稀释法来制备一系列不同浓度的标准溶液。3、加标：将一定量的不同浓度的镉标准溶液逐一加入样品溶液中，并进行充分混合。每个加入

色谱仪定量分析之标准加入法

色谱仪定量分析的标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以被测组分的纯物质作为内标物加入到被测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入被测组分的纯物质前后被测组分的峰面积或峰高，从而计算出样品中被测组分含量的方法。一、具体做法：首先，在一定的色谱条件下作出被测样品的色谱图，测

标准加入法时斜率与标准的斜率问题

标准加入法时，如果斜率与标准的斜率不能超过某过百分比，否则，则干扰过大，不宜采用，这个数是多少呀？ 1. 1、 按 Z.Anal.chem.1965,Vol.209,P35-49“因校正曲线波动而引起之分析误差”介绍：对于按最小二乘法的n点校正曲线，则有临界相关系数 r0=1-（n-1）/ (2n.

原子吸收光谱标准加入法计算

设配好的样品中含Cd为x mg/L20ug/50ml=0.4mg/L 所以x/0.042=(x+0.4)/0.116解方程得x=0.227mg/L则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L

煤沥青微量元素测定方法标准发布

　　从镇江检验检疫局传来消息，由该局主持研究的《煤沥青微量元素测定方法 电感偶合等离子体-原子发射光谱法》由国家质检总局正式发布，作为国家行业标准于2010年7月16日正式实施。　　该标准适用于煤沥青、石油焦及煅后石油焦中钙、铁、钠、镍、硅、钛、钒的测定，具有一次性检测

电位法测量氟离子标准加入法的定量依据

以氟离子选择性电极（为指示电极）。饱和甘汞电极（为参比电极),与被测溶液组成一个电化学电池。测定前将总离子强度调节剂TISAB加入到被测溶液中以保证该溶液的离子强度基本不发生变化。一定条件下其电池的电动势E与氟离子活度αF-的对数值成直线

原子吸收分光光度法的标准加入法测定介绍

　　取同体积按各品种项下规定制备的供试品溶液 4份，分别置4 个同体积的量瓶中，除（1）号量瓶外，其他量瓶分别精密加入不同浓度的待测元素对照品溶液，分别用去离子水稀释至刻度，制成从零开始递增的一系列溶液。按上述标准曲线法自“将仪器按规定启动后”操作，测定吸光度，记录读数；将吸光度读数与相应的待测元素

色谱定量分析归一化法、内标法、外标法及标准加入法比较

　　归一化法　　把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。　　各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。　　其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。　　外标法（标准曲线法、直

食品中元素形态分析方法与标准简述

元素的形态是指某一元素以不同的同位素组成、不同的电子组态或价态以及不同的分子结构等存在的特定形式。元素形态分为物理形态和化学形态，物理形态是指元素在样品中的物理状态，如溶解态、胶体和颗粒状等；化学形态是指元素以某种离子或分子的形式存在，其中包括元素的价态、结合态、聚合态及其结构等。一般意义上所说的元

食品中元素形态分析方法与标准简述

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标准加入法在原子吸收光谱分析中的局限

      原子吸收光谱法是一种相对测量法，必须采用校准的方法来获得未知样品中待测元素的浓度。校准方法是否准确，取决于待测元素在分析样品和校准溶液中是否具有完全相同的分析行为。一旦由于样品中的共存物影响了待测元素的分析行为，使之不同与校准溶液中该元素的行为，则可能使完全相同浓度的溶液给出不同的吸收值

基因测序：亟待加入中国元素

近几年，随着基因概念股在股市上的热浪，国际癌症基因组计划完成的消息，启动又停止、停止又启动的高通量测序的唐氏筛查工作等等。每天不断更新的消息使得基因测序这个产业和概念成为了一个非常热门的话题。 在“创新中国智库专题讲座”上，中国科学院北京基因所技术研发中心常务副主任任鲁风作了《基因测序技术

标准加入法测定某水样中的镉

Y＝0．0037X＋0．0424Y：吸光度；X：镉含量（μg）Y＝0时，X＝11．46μg水样中镉的浓度为：11．46／20＊1000＝573μg／L例如：线性回归就可以了，用科学计算器或EXCL均可。最简单的就是在坐标纸上画就可以了。y＝ax－bx：吸光度y：镉的浓度值（加入标准液的）

实验室元素的常见分析方法

　　1、电感耦合等离子体质谱法；　　2、分光光度法；　　3、激光诱导等离子体光谱法；　　4、滴定分析法；　　5、电感耦合等离子体原子发射光谱法；　　6、原子光谱分析法；　　7、x射线荧光光谱法；　　8、石墨炉原子吸收法；　　9、原子光谱分析法；　　10、电分析法

原子吸收光谱仪的标准加入法测量方法介绍

　　标准加入法也称标准增量法、直线外推法。当样品中基体不明或基体浓度很高、变化大，很难配制相类似的标准溶液时，使用标准加入法较好。这种方法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中，其中一份试样溶液不加标准，均稀释至相同体积后测定(并制备一个样品空白)。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐

元素分析之燃烧法

火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量—标准加入法

[目的要求]    掌握原子吸收光谱法的基本实验技术，并对同一未知样品做一组加入量不等的曲线。领会标准加入法的操作关键。[基本原理]在原子吸收中，为了减小试液与标准之间的差异而引起的误差；或为了消除某些化学和电离干扰均可以采用标准加入法。例如，用原子吸收法测定镀镍溶液中微量铜时，由于溶液中盐的浓度很

各显神通！浅谈归一化法、内标法、外标法及标准加入法

　　面积归一法、内标法、外标法、标准加入法。这么多定量法，用哪一种呢？每一种的适用范围是什么呢？其优缺点又是什么？其标准物又有什么要求呢？看完你就都知道了。　　1、归一化法　　把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法，各成分校正因子一致时可用该法。　　归一化法的优点：　　该法简便