超急性期HIV1感染多细胞免疫动力学的单细胞综合分析
细胞免疫是控制细胞内病原体的关键，但在进化的人类免疫反应中，个体细胞动力学和细胞-细胞协同性仍然知之甚少。单细胞RNA测序(scRNA-seq)是一个强有力的工具，可以用来分析健康和疾病中复杂的多细胞行为，并鉴定可测试的治疗靶点。将其应用于纵向样本可以提供一个揭示与疾病进展演变相关的细胞因子的机会，而不会潜在地混淆个体间的多样性。图片来源：https://cn.bing.com 为此来自哈佛和MIT等单位的研究人员提出了一种实验和计算方法，使用scRNA-seq来描述动态细胞程序及其分子驱动因素，并将其应用于HIV感染。通过对急性感染前和急性感染期间的四个未治疗个体的外周血单核细胞进行scRNA-seq检测，研究人员在每个个体内部发现了随时间和细胞亚群而变化的基因反应模块，相关研究成果于近日发表在Nature Medicien上，题为"Integrated single-cell analysis of mult......阅读全文
NEJM：HIV免疫疗法显现曙光
生物通报道：免疫疗法彻底改变了肿瘤、神经学和许多传染病的治疗方案（两篇PNAS，五个关键因子：癌症免疫疗法的瓶颈；Science发布CAR-T细胞免疫疗法重要突破）。现在，根据来自宾夕法尼亚大学医学院、阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）和国立卫生研究院（NIH）的两项相关研究表明，同样的方法可以用
超急性期HIV1感染多细胞免疫动力学的单细胞综合分析
细胞免疫是控制细胞内病原体的关键，但在进化的人类免疫反应中，个体细胞动力学和细胞-细胞协同性仍然知之甚少。单细胞RNA测序(scRNA-seq)是一个强有力的工具，可以用来分析健康和疾病中复杂的多细胞行为，并鉴定可测试的治疗靶点。将其应用于纵向样本可以提供一个揭示与疾病进展演变相关的细胞因子的机
PNAS：构建出抵抗HIV的免疫细胞，有望治愈HIV感染
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所（TSRI）和中国上海科技大学的研究人员开发一种方法将抵抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗体附着到免疫细胞表面上，从而产生抵抗HIV的细胞群体。在实验室条件下，他们的实验证实这些抵抗性细胞能够快速地替换被HIV感染的免疫细胞，从而有助潜在地治愈HIV感染者
HIV病毒癌症免疫药物的治疗
美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究，研究显示：利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要
免疫检测HIV感染的“瑕疵”
临床上曾进行过多种免疫疗法，包括被动输入HIV特异的抗体或细胞，细胞因子调节免疫的疗法，但均由于不能从根本上控制HIV的大量和迅速复制而未获很有意义的结果。丙种球增强感染者的非特异性免疫力。近年来由于联合抗病毒疗法用于慢性感染者时有效的抗病毒治疗后特异性免疫恢复困难，因此出现了疫苗加抗病毒治疗、
Science：新型“众包”免疫模式对抗HIV
众包(crowdsourcing) 众包(crowdsourcing)，互联网带来的新词汇，它是指一种分布式的问题解决和生产模式。问题以公开招标的方式传播给未知的解决方案提供者群体。用户(这里指众包里的“众”)典型地组成在线社区并提交方案。群“众”还要审查方案，发现最好的。这些最好的方案最后由
Nature：建立摧毁突变HIV的免疫军队
将潜伏的HIV病毒从藏身之处引出，摧毁其对治疗最后的顽强抵抗是根除HIV的终极目标，但近期对此做出的一些尝试均以失败告终。现在，由约翰霍普金斯大学领导的一项新研究的结果揭示出了背后的原因，并提出了新的策略，这有可能为开发出一种治疗性疫苗根除身体中留滞难去的病毒绘制出了一张蓝图。 这些发表在1月
好消息！免疫HIV指日可待！
20多年来，Scripps研究所的科学家们致力于设计HIV疫苗的重大挑战。最近，他们在《Immunity》发表了一项新研究显示，实验性疫苗策略在非人类灵长类动物身上有效。 新研究结果显示，注射疫苗的恒河猴能够产生抗二级难中和（Tier 2）病毒的中和抗体，这种病毒类似于最常见的感染人的弹性病毒
Cell：模拟宝宝免疫反应，研制HIV疫苗？
距离首例艾滋病患者被发现并记录在案已经过去近35年。三十多年间，全球感染HIV病毒的人数超7100万，其中死亡人数达到3400万。但是欣慰的是，随着生命科学、医疗体系的进步，艾滋病已经从无药可治的绝症转变为有药可控的慢性疾病。 不过，艾滋病的治疗领域仍然存在很多挑战，且距离根治还有很长的距离。
免疫印迹法检测HIV判断标准
免疫印迹法判断标准为：①HIV抗体阳性：至少有两条膜带（gp41/gp120/gp160）或至少一条膜带与p24带同时出现；②HIV抗体阴性：无HIV抗体特异性条带出现；③HIV抗体可疑：出现HIV特异性条带，但带型不足以确认阳性者。
人类免疫缺陷病毒(HIV)知识点
生物学性状：形态结构：RNA病毒，呈球形，核心含有单正链RNA。培养特性：在体外仅感染表面有CD4受体的T细胞、巨噬细胞。实验室常用新鲜分离的正常人T细胞或患者自身分离的T细胞培养病毒。抵抗力：病毒抵抗力较弱，56℃30min可灭活。可被消毒剂灭活。但在室温病毒活性可保持7d。微生物检验：病毒标志：
Nature：新型抵御HIV感染的被动免疫疗法
近日，刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中，来自美国国家过敏症和传染病研究所的研究人员通过研究开发了一种名为被动免疫法的新型技术，其可以通过静脉注射的方法将广谱中和HIV的抗体（bNAbs）注射入机体中帮助预防HIV的感染，这种新型技术可以保护猴类免于猴免疫缺陷病毒（SIV）的感染。
研究HIV治疗过程的单细胞免疫反应
Mario Roederer博士的团队通过研究单细胞来更好地描述在HIV治疗过程中免疫系统的特征。该团队使用非人类灵长目模式动物，用单细胞基因表达分析提高T细胞的鉴定。他们使用了先进的技术，包括18色 FACS系统和Fluidigm BioMark™ 系统进行单细胞基因表达分析。基本研究内容包括：
酶联法检测人类免疫缺陷病毒HIV
实验概要本实验用ELISA法检测了人类免疫缺陷病毒HIV。实验原理在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型加Ⅱ型)，与样品中抗HIV抗体反应，同时加入HRP标记HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。主要试剂1．预包被微
酶联法检测人类免疫缺陷病毒HIV
实验概要本实验用ELISA法检测了人类免疫缺陷病毒HIV。实验原理在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型加Ⅱ型)，与样品中抗HIV抗体反应，同时加入HRP标记HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。主要试剂1．预包被微
免疫印迹法检测HIV的判断标准
免疫印迹法判断标准为：①HIV抗体阳性：至少有两条膜带（gp41/gp120/gp160）或至少一条膜带与p24带同时出现；②HIV抗体阴性：无HIV抗体特异性条带出现；③HIV抗体可疑：出现HIV特异性条带，但带型不足以确认阳性者。
Nat－Commun：HIV－RNA表达抑制剂可能恢复HIV感染者的免疫功能
在大多数接受治疗的HIV感染者中，免疫激活和炎症持续存在，并且与过高的死亡率和发病率风险相关联。在一项新的研究中，来自美国波士顿大学医学院的研究人员发现利用HIV RNA表达抑制剂作为辅助治疗可能会减少非典型炎症，并且在接受联合抗逆转录病毒疗法（cART）治疗的HIV感染者中恢复免疫功能。相关研
视界：研究HIV治疗过程的单细胞免疫反应
Mario Roederer博士的团队通过研究单细胞来更好地描述在HIV治疗过程中免疫系统的特征。该团队使用非人类灵长目模式动物，用单细胞基因表达分析提高T细胞的鉴定。他们使用了先进的技术，包括18色 FACS系统和Fluidigm BioMark™ 系统进行单细胞基因表达分析。基本研究内容包括
极端免疫衰退或许是治疗HIV的关键？
抗逆转录病毒疗法(ART)通常可以非常有效地抑制人体中的艾滋病毒，通过阻止病毒破坏CD4+ T细胞使人体免疫系统得以恢复。但是科学家们现在发现了一种罕见的、矛盾的对ART的反应，这种反应被称为极端免疫衰退(extreme immune decline，EXID)。 这项于近日发表在《JCI I
T细胞“纳米管”为HIV攻陷免疫搭桥
英国科学家的一项最新研究发现，人体T细胞之间的丝状联接或许为HIV攻陷人类免疫系统搭了桥。这种被命名为“膜纳米管”（membrane nanotubes）的新确定结构有助于解释HIV病毒如何快速有效地感染人类免疫细胞。相关论文1月13日在线发表于《自然—细胞生物学》（Nature Cell Biol
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项
HIV感染还可用PCR方法检测。对阳性结果应结合其他检查项目和临床情况进行综合分析。对可疑结果应进行随访，随访期至少6个月。
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项
按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性，必须重新取样，双孔重复测定，仍阳性，视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规模检测时，常有约1%的假阳性。凡最终被判为酶免疫反应阳性的标本，必须送国家卫生部门批准的确认实验室，用灵敏而更特异的方法加以确证。
关于人类免疫缺陷病毒抗体HIV的基本介绍
艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒引起的获得性免疫缺陷综合征，一般HIV抗体呈现阴性。而检查HIV抗体阳性，应结合临床分析判定。 正常范围：HIV抗体阴性。 检查介绍：艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）即逆转录酶病毒引起的获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。 临床意义：检测到体内HIV抗体，可
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的临床意义
检测到体内HIV抗体，可作为感染HIV重要指标。一旦感染将是永久带毒者，并成为传染源。其筛选试验常用有酶联免疫吸附试验（ELISA）、明胶颗粒凝集试验（PA）、间接免疫荧光法（IF）；以蛋白印迹法（WB）为确认试验；如检查HIV抗体阳性，应结合临床分析判断。 结果阳性可能疾病： 获得性免疫缺
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项
按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性，必须重新取样，双孔重复测定，仍阳性，视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规模检测时，常有约1%的假阳性。凡最终被判为酶免疫反应阳性的标本，必须送国家卫生部门批准的确认实验室，用灵敏而更特异的方法加以确证。
mBio：天然免疫蛋白抑制HIV复制的分子机制
根据乔治华盛顿大学研究人员发表在《mBio》杂志上的一项新研究，人蛋白质载脂蛋白A-1结合蛋白（AIBP）通过靶向脂质筏并减少病毒细胞融合来抑制HIV复制。这些结果提供了第一个证据，表明AIBP是一种先天免疫因子，该因子可通过修饰HIV靶细胞上的脂质筏来限制HIV复制。 “先前的研究表明
将对抗HIV的能力赋予给普通的免疫细胞
人体不能自然地保护自己免受HIV病毒感染---至少通常不能做到这一点。但是，在极少数情况下，受感染的个体会产生对抗这种病毒的广泛中和抗体（bNAb）。如今，在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员设计出一种方法，将这种对抗HIV的能力赋予给普通的免疫细胞。相关研究结果于2019年4月11
《自然》：HIV病毒学会规避人体免疫系统
HIV病毒 日、英、美等国科学家报告称，开发艾滋病毒(HIV)疫苗可能比想象中更加困难。因为HIV不仅会对抗病毒药产生抗性，而且会进化产生规避人类免疫系统的方法。相关论文2月25日在线发表于《自然》(Nature)杂志。 之前有科学家曾在单个患者身上研究过HIV进化与人类免疫系统
人类首次视频记录－HIV－感染免疫细胞全过程
获得性免疫缺陷综合征（AIDS），也就是我们口中常说的艾滋病，源于一种逆转录病毒（人类免疫缺陷病毒，humanimmunodeficiencyvirus，HIV）的感染，该病毒可以破坏人类免疫系统，使免疫大军“敌我不分”，进而使许多细菌病毒趁虚而入，引发多种临床症状。迄今为止，艾滋病都无法被人类
PLoS－Genet：为什么有些人对HIV1免疫？
医生们早就感到迷惑，为何HIV-1会快速恶化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站稳脚跟”却很困难。 现在通过研究HIV-1和感染细胞的遗传变异，美国明尼苏达大学研究人员已发现HIV-1的盔甲缝隙，至少部分地解释令人费解，并有可能帮助开发新的治疗方法。相关研究发表在PLOS Genetic