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小鼠神经干细胞（C17.2）细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给细胞拍照各2-3张（10×，20×都要拍照），作为售后的依据。3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去......阅读全文
小鼠神经干细胞（C17.2）细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给细胞拍照各2
原代、传代培养实验材料孕13d的昆明种二级小鼠
原代、传代培养 实验材料 孕13d的昆明种二级小鼠 试剂、试剂盒 胎牛血清
实验概要小鼠神经干细胞的分离主要试剂0.05% Trpsin、神经干细胞的分离溶液Ⅰ、神经干细胞的分离溶液II、神经干细胞的分离溶液III、神经干细胞培养液主要设备15 mL、50 mL离心管，10%FBS包被的玻璃巴斯德管，70 μm细胞滤膜，4℃低温离心机实验步骤（1）用10%FBS（vol/v
神经干细胞的培养可以用于（1）使其特定分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞；（2）其可以自我更新并能提供大量脑组织细胞的细胞群。来源：《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社实验方法原理由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能，因此，可以采用悬浮神经球培
神经干细胞培养 实验方法原理 由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和
一、 神经干细胞的分离无菌条件下取新生SD大鼠（出生48h内）脑组织，D-Hanks液充分漂洗后，在解剖显微镜下剥离脑膜，准确分离海马，用眼科剪将海马剪碎后，再转移到DMEM/F12（1:1）加B27 和bFGF（20ng/ml）的无血清培养基，吸管吹打机械分离制作单细胞悬液，台
实验概要小鼠神经干细胞的流式分析及收集主要试剂神经干细胞培养液主要设备流式细胞仪、移液枪、流式细胞管实验步骤（1）在上流式细胞仪器前轻轻混匀样品。为了分析和收集细胞，通过调整前向散射范围（FSC-A）和侧向散射范围（SSC-A）来调整细胞门以去除细胞碎片，留下需要的细胞；设置FSC-A和前向散射宽度
操作规程：1. 打开右侧电源总开关，整机通电2. 按温度功能键，然后按参数修改/确认键，再按增加键至“3”，再按温度功能键，仪器进入温度参数设定状态，显示温度的设定值，同时SV闪亮，按增加键或减少键改变温度至所需数值，后按参数修改/确认键予以确认。3. 按转速功能
光照培养箱操作规程及注意事项 光照培养箱恒温光照培养箱|智能光照培养箱的使用说明：1、接通电源，合上电源开关，整机通电，开关内的电源指示灯亮。2、控温设定请参照智能型数字温度控制器说明书。3、如需照明打开照明开关。光照培养箱恒温光照培养箱|智能光照培养箱的维护和培