ACEC18PFP色谱柱介绍ⅢPFP分离机制
PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基相，因为电负性氟原子会产生缺电子的苯环，使得PFP相可以作为路易斯酸而起作用。这将与能够给出电子的分析物（即路易斯碱）相互作用。这与苯基相相反，苯基相含有富电子芳香环（由于不存在吸电子基团），因此它们可以作为路易斯碱而起作用。偶极-偶极和氢键 PFP环中的碳-氟键具有强极性。因此，PFP相可以通过在分析物与电负性氟原子之间发生的偶极-偶极或氢键相互作用来额外保留分析物。任何这样的相互作用将导致保留增加。形状选择性PFP具有刚性环结构，当与其它可能的保持机制相结合时，可以赋予PFP相优异的形状选择性。 ACE C18-PFP相......阅读全文
维护好色谱分离柱的方法
液相色谱仪的分离是在色谱分离柱中实现的。我们目前工作中多采用反相色谱柱，如何保护好分离柱减少柱的污染是延长柱寿命的关键。 1、维护好色谱分离柱的方法 加保护柱（预柱）是保护分离柱的有效办法。保护柱是根内装填料与分离柱性质相近的短柱，接在分离柱之前，或代替流路过滤器。保护柱的作用是收集和阻塞分离柱
IC色谱分离柱的保养与再生
离子色谱（IC）是非常精密的分析仪器。通常，IC样品都需要前处理后，方可进样分析，不建议用户未经任何处理直接进样！分离柱（A Supp5 阴离子）部分维护注意pH范围3-12，浓酸、浓碱必须经处理后方可进样样品要事前过滤（0.45μm)，流速
利用CORTECS－UPLC色谱柱改善分离度
目的证实CORTECS™ UPLC® 1.6 µm色谱柱的高分离性能。背景对于复杂混合物分离，高分离度是一个重要的质量指标，由于减少了相近洗脱峰的干扰，可以提高计算的精确度。分离度是系统柱效(N)、化合物之间的选择性(α)和保留因子(k)的函数。由于分离度与柱效的平方根成正比，因此对于柱效较高的色谱
柱色谱法分离条件的探索
柱色谱法分离条件的探索柱色谱法的实验条件，例如选用什么吸附剂和洗脱剂较好，各个组分按什么顺序从柱中洗脱出来，每一分洗脱液中是含单一组分或就含几种没有分开的组分等，都可以在薄层上进行探索和检验。薄层上所有的展开剂虽不完全照搬柱色谱法上，但仍有参考价值。
生物样品分离技术柱色谱法
用能吸附蛋白质的材料装填成小柱,使欲除蛋白质的样品流过小柱,样品中的蛋白质被柱填料吸附,欲测组分不被吸附,从小柱中流出。现已有厂家将这种小柱做成商品出售,称为预柱。这种预柱可以直接连在HPLC的进样装置上,含蛋白质的样品通过预柱后可直接进入HPLC系统分析。如分析尿中的某些代谢产物时,可将样品通过预
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质,键合
液相色谱仪组成之分离柱
担负分离作用的色谱柱是液相色谱仪的心脏，柱效高、选择性好、分析速度快是对色谱柱的一般要求。商品化HPLC微粒填料，粒度通常为3µm、5µm、7µm及10µm。超高压液相色谱中采用的固定相粒度甚至可以小到1µm，而制备色谱所采用的固定相粒度通常大于10µm。 填充HPLC柱柱效的理论值可达到每米
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质
色谱柱在分析生物碱的应用
分析生物碱用什么色谱柱?菲罗门为您介绍 几种生物碱的HPLC分析生物碱是一类含氮的碱性有机化合物，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分。生物碱的类型很多，如吡咯烷类(水苏碱)、吡啶类(槟榔碱)、异喹啉类(小檗碱、青藤碱)、莨菪烷类(阿托品、东莨菪碱)、甾体类(浙贝母碱)、有机胺类(麻黄碱)。
色谱柱种类及手性色谱柱介绍
色谱柱是色谱仪器中重要组成部分之一，它是分离不可缺少的一部分。因此不同的样品分类，用到不同的色谱柱，一般色谱柱可简单分为以下几类： 1.根据所有的担体材料分为三种： (1)硅胶型：机械强度高，易制成小颗粒，理论塔板数高。 (2)聚合物型：在广泛的PH值范围内稳定。 (3)羟基磷灰石型
怎样选择液相色谱柱保护柱不会影响分离分析？
液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁，对于大部分分析工作来说，一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是，如果样品较脏，或工作中发现经常要更换25px的保护柱，那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多，则其保护性能越好，当然随着保护柱长
怎样选择液相色谱柱保护柱不会影响分离分析
液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁，对于大部分分析工作来说，一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是，如果样品较脏，或工作中发现经常要更换25px的保护柱，那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多，则其保护性能越好，当然随着保护柱长度
色谱仪色谱柱的总分离效能指标
根据色谱仪塔板理论，有效理论塔板数n有效是衡量柱效能的指标，表示样品组分在色谱仪色谱柱内的分配次数。但样品中各组分，特别是难分离物质对（即物理常数相近，结构类似的相邻组分）在一根色谱柱内能否得到分离，取决于各组分在固定相中分配系数的差异，也就是取决于固定相的选择性，而不是分配次数的多少。柱效能不能
ligatrap色谱柱介绍
目前，色谱生产柱树脂的结合能力从未得到充分利用，保持时间很长，而设备只运行了很小一部分时间。正在研究许多解决方案以改善生物分离平台，包括连续的多柱工艺。LigaTrap保护柱是使用这种方法处理单克隆抗体的理想解决方案。与通常通过尺寸排阻技术过滤污染物不同，保护柱基于亲和色谱法，并且配体能够放置在尺寸
SunFire色谱柱介绍
沃特世公司推出的SunFire C 18和 C8 色谱柱为行业内的硅胶基质反相 C 18 和C8 柱建立了性能新标杆，沃特世公司多年来在填料颗粒合成和键合封尾技术的研究及在柱产品开发方面的努力，造就了SunFire色谱柱的卓越性能。 而这些性能，完美符合今天食品安全检测技术的特点与需求。
色谱柱种类介绍
色谱柱是色谱仪器中重要组成部分之一，它是分离不可缺少的一部分。因此不同的样品分类，用到不同的色谱柱。色谱柱可简单分为以下几类：a.根据分离方式分为：(1)正相色谱柱：SIL--磷脂、NH--糖、维生素E，CN--甾类激素。(2)反相色谱柱：ODS(C18)、(C8 CN TMS Pheny1)低分子
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对静止的固
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对
反相色谱法的分离机制
在反相色谱法中的固定相是被共价结合到硅胶载体上的直链饱和烷烃，其链的长短不同，最长的是十八烷基、这也是使用得最多的固定相、流动相的极性比固定相的极性强。在反相键合相色谱中，极性大的组分先流出、极性小的组分后流出。一般说来，固定相上的烷基配合基或被分离分子中非极性部分的表面积越大，或者流动相表面张力及
色谱柱的内径对分离有何影响
凝胶色谱柱里面有凝胶珠，凝胶珠里面有细长的通道，分子量小的蛋白质才能进入通道，大的在凝胶珠外面通过，因此先出来的是分子量大的蛋白质
色谱柱如何对化合物进行分离
这是一段含有两个样品组分（蓝色和黄色的圆点）的色谱柱的横截面，它既没有填料，也没有涂层，这样的色谱柱只是空柱。（图1） 如果过几秒钟后，您再观察色谱柱内的情况，就发生了改变。（图2） 由于载气流的带动，样品向柱的右端移动，并且由于样品区域和周围载气中样品浓度的不同，而使得样品区带展宽，样品组分仍然是
制备色谱柱分离性能测试的步骤
对于色谱分离模式的选择应采用多种分析柱对分离条件进行测试，当有多种模式可以选择时，应着重考虑下列因素，包括： 分辨率：即色谱填料对被测组分的选择性上样量：即色谱填料对被测样品的承载容量分析速度：即对被测样品的分离时间制备柱分离性能测试步骤：① 考虑到填料由分析级直接放大到制备级的因素，如果要纯化大量
影响色谱柱分离效果的因素有哪些
因素有色谱柱的固定相，色谱柱的规格。载气种类，载气流速。柱温及检查器结构。
利用eXtended－Performance(XP)色谱柱改善分离度
目标证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户通过将HPLC方法转移
离子交换色谱柱如何分离如何再生
离子交换色谱柱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团，这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。离子交换色谱柱基本原理： 离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法，其原理是指
高效液相色谱柱分离效果的好坏
高效液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。 高效液相色谱柱采用高
液相系统分离的“心脏”——色谱柱！
人们乐于把色谱柱比作液相系统的心脏，因为分析物的保留与分离，就发生在色谱柱上。今天，我们就来聊聊它，来聊聊“色谱心脏”的耐受性、选择性和效率问题：耐受性：我的小心脏要受不了了心脏是坚韧又娇嫩的器官，它的持续跳动确保生命，而它的任何病症都会影响人体的状态甚至生存。色谱柱也是如此，它的状态直接决定液相分
色谱柱如何对化合物进行分离
这是一段含有两个样品组分（蓝色和黄色的圆点）的色谱柱的横截面，它既没有填料，也没有涂层，这样的色谱柱只是空柱。（图1）如果过几秒钟后，您再观察色谱柱内的情况，就发生了改变。（图2）由于载气流的带动，样品向柱的右端移动，并且由于样品区域和周围载气中样品浓度的不同，而使得样品区带展宽，样品组分仍然是混合
影响有机染料柱色谱分离因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱柱的固定相，也就是色谱柱的型号；2、色谱柱的规格，也就是色谱柱的柱长、内径、固定液的液膜厚度等因素；3、载气的种类；4、载气的流速，不同流速柱效都不一样；5、柱温；6、进样室的结构；7、检测器的结构。分离度又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,