细胞活性定磷比色法定量检测试剂盒前的实验步骤

实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的试剂溶液放进冰槽里融化。然后进行下列操作。一、 样品准备1. 准备好 25cm2细胞培养瓶或 60mm细胞培养皿的待测培养细胞(5 X 106细胞)2. 小心加入 xx 毫升预冷的 SBJ 清理液(试剂 A),覆盖生长表面3. 小心抽去清理液4. 使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞5. 加入 xx 毫升 SBJ 清理液(试剂 A),混匀细胞6. 移入到预冷的 15 毫升锥形离心管(注意:悬浮细胞从这一步骤开始)7. 放进 4℃台式离心机离心 5 分钟,速度为 300g8. 小心抽去上清液9. 加入 xx 微升S B J 裂解液(试剂 B),充分混匀10.转移到预冷的 1.5 毫升离心管11.强力涡旋震荡 15 秒12.置于冰槽里孵育 30 分钟13.放进 4℃微型台式离心机离心 5 分钟,速度为 16000g(或 13000RPM)14.小心移取 500 微升上清液到新的预......阅读全文

细胞活性定磷比色法定量检测试剂盒前的实验步骤

实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的试剂溶液放进冰槽里融化。然后进行下列操作。一、 样品准备1. 准备好 25cm2细胞培养瓶或 60mm细胞培养皿的待测培养细胞(5 X 106细胞)2. 小心加入 xx 毫升预冷的 SBJ 清理液(试剂 A),覆盖生长表面3. 小心抽去清理液4. 使用细胞刮脱

比色法测定磷含量

钼精矿中钼的1删定,部颁标准[ 推荐用氧化性酸溶解样品,氨水分离铁的氧化物沉淀,滤液中钼用钼酸铅重量法测定.然后,碱熔酸不溶残渣.水浸熔块,用比色法测滤液中钼.两次测定之和为钼精矿中钼的含量.如此操作,手续较繁锁.本工作所改进的方法是用碳酸钠-硼酸钠于高温熔解,酸化熔块,加氨水除杂,用钼酸铅重量j击

碘解磷定

性状本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为220~227℃,熔融时同时分解。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,在1小时内,照紫外

比色法测土壤脲酶活性

土壤脲酶活性的测定有多种方法,其中靛酚蓝比色法由于测量结果精确性较高,重现性较好,应用最为广泛。但也有培养后土壤过滤液浑浊、带色、脲酶活性受底物浓度影响较大等缺点。以此方法为基础,针对过滤方式、培养时间、底物浓度及缓冲液选择等4个重要参数进行了对比试验,以期进一步改进靛酚蓝比色法的测定准确性。结果表

磷的钼蓝比色法实验

比色样液颜色深浅本身不说明什么问题,关键看吸光度值是不是也大幅度增高。我一般不用在氯化亚锡里再加盐酸和锡粒的做法,不必要。

钼蓝比色法测磷的含量

3.3抗坏血酸,100g/L溶液:溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.4钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1

比色法测定磷含量的方法

  本法系将有机磷转变为无机磷后进行磷含量测定。磷酸根在酸性溶液中与钼酸铵生成磷钼酸铵,遇还原剂即生成蓝色物质(三氧化钼和五氧化钼的混合物),称之为“钼蓝”,用比色法测定供试品中磷含量。  测定法  精密量取供试品适量(含磷4~20μg)置试管中,加4滴硫酸(约0.08ml)加热至炭化,再加2滴高氯

比色法测定土壤速效磷的方法

主要仪器及试剂配制仪器:塑料杯,往复式振荡机,分光光度计或光电比色计试剂: (1)0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提剂称取1.11克NH4F溶于800毫升水中,加1.0molL-1HCl25毫升,然后稀释至1升,贮于塑料瓶中,其它试剂同前法。      (2)钼锑抗试剂

应用MTT比色法检测TNF的生物活性

实验概要TNF包括TNFα与TNFß两型,它们具有极其相似的生物学活性,在体内外可对一些肿瘤细胞或细胞系起杀伤作用,而对正常细胞则无细胞毒效应。根据这一特点,可利用TNF对敏感靶细胞的细胞毒效应,在体外检测TNF的活性水平,既可检测分泌型TNF(sTNF),也可检测膜结合型TNF(mTNF)。最常用

乙醇酸氧化酶活性测定(比色法)

原理     乙醇酸氧化酶在光呼吸作用中起重要的作用,在它的作用下将乙醇酸氧化生成乙醛酸和过氧化氢,反应如下:     如果我们以二氯靛酚作为氢受体,接受乙醇酸氧化时脱下的H ,使二氯靛酚还原,此时原来为蓝色的染料则褪至无色,其反应如下:     利用染料颜

细胞溶酶体脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量检测试剂...

细胞溶酶体脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量检测试剂盒使用说明主要用途细胞溶酶体脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过溶酶体脂酶反应系统中,在选择性抑制剂存在与否的情况下,底物胆固醇油酸酯水解后的游离脂肪酸,与醋酸铜反应后的蓝绿色产物,呈现吸光峰值的变化,即采用比色法来测定细胞裂解萃取样品

L929细胞增殖MTT比色法检测IL1的生物活性

实验概要IL-1具有刺激多种来源的成纤维细胞增殖的作用,可用于IL-1生物活性检测。目前国内外大多数实验室常用L929细胞株(小鼠成纤维细胞瘤细胞)作为检测IL-1生物活性的靶细胞或反应细胞。本实验利用L929细胞增殖MTT比色法IL-1的生物活性进行了检测。实验原理MTT比色法的原理是利用四甲基偶

碘解磷定的检查方法

检查氰化物取本品0.40g,依法检查(通则0806第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较,应符合规定(0.0005%)游离碘取本品0.10g,加水3ml溶解后,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残

碘解磷定注射液

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可

细胞尿激酶活性比色法定量检测试剂盒使用说明

细胞尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版) 主要用途细胞尿激酶( UROKINASE ) 活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过三肽化合物底物p-ERG-pNA 受到尿激酶的水解,释放黄色对硝基苯胺,产生吸光峰值的变化,即采用比色法来测定细胞裂解萃取样品中酶活

谷胱甘肽S转移酶活性测定_比色法

实验材料肝微粒体蛋白试剂、试剂盒二硝基氯苯乙醇谷胱甘肽硝酸钾缓冲液三氯醋酸仪器、耗材石英杯双光束分光光度计比色池紫外分光光度计试管培养箱离心机离心管试管架谷胱甘肽S-转移酶是指催化具有亲电取代基的外源性化合物与内源的还原谷胱甘肽(GSH)反应的酶。 可催化多种反应包括烃基、芳基、芳烃基、烯基和氧基的

碘解磷定的鉴别方法

鉴别取本品约0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液5ml,加碘化铋钾试液数滴,即生成红棕色沉淀。(2)取溶液10ml,加三氯化铁试液1滴,即显黄色;再加三氯化铁试液1滴,即生成棕色沉淀(与氯解磷定的区(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集523图)一致

碘解磷定的鉴别检查方法

鉴别取本品约0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液5ml,加碘化铋钾试液数滴,即生成红棕色沉淀。(2)取溶液10ml,加三氯化铁试液1滴,即显黄色;再加三氯化铁试液1滴,即生成棕色沉淀(与氯解磷定的区(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集523图)一致检查氰化物取本品0

碘解磷定的基本性状

性状本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为220~227℃,熔融时同时分解。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,在1小时内,照紫外

碘解磷定注射液介绍

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可

细胞溶酶体脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量检测试剂盒

  细胞溶酶体脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)   主要用途   细胞溶酶体脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过溶酶体脂酶反应系统中,在选择性抑制剂存在与否的情况下,底物胆固醇油酸酯水解后的游离脂肪酸,与醋酸铜反应后的蓝绿色产物,呈现吸光峰值的变化,即

细胞活性检测化学发光细胞活性测定

ATP发光法ATP是细胞的能量直接来源,ATP发光法是通过检测细胞内ATP含量来分析细胞增殖。市面上的原理是利用外源的萤火虫荧光素(Luciferin)与荧光素酶(Luciferase),以细胞内含的ATP为能量来源,发生氧化反应产生生物冷光,因此可通过监测冷光光度,来对应ATP含量并判断细胞增殖状

碘解磷定的类别及贮藏方法

类别解毒药。贮藏遮光,密封保存。制剂碘解磷定注射液

碘解磷定的性状鉴别检查方法

性状本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为220~227℃,熔融时同时分解。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,在1小时内,照紫外

细胞活性测定

1. 4细胞活性测定原理:根据活细胞线粒体内的脱氢酶可将试剂中的有效成分转变为有颜色的Formazan,并可被酶标仪检测,间接反应活细胞数量。对于细胞增殖、凋亡、生长受抑等可通过细胞数量间接得知的生物学改变,采用细胞活性测定可以提供可应用和参考的数据。应用:用于生物活性因子的活性检测、大规模药物筛选

过氧化物酶活性的测定(比色法)

原理   过氧化物酶广泛分布于植物的各个组织器官中。在有过氧化氢存在下,过氧化物酶能使愈创木酚氧化,生成茶褐色物质,可用分光光度计测量生成物的含量。 仪器药品   721型分光光度计     离心机   秒表           天平   研钵         

L929细胞增殖MTT比色法检测IL1的生物活性实验原理和操...

L929细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性实验原理和操作步骤【基本原理】IL-1具有刺激多种来源的成纤维细胞增殖的作用,可用于IL-1生物活性检测。目前国内外大多数实验室常用L929细胞株(小鼠成纤维细胞瘤细胞)作为检测IL-1生物活性的靶细胞或反应细胞。MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑

碘解磷定的类别制剂及贮藏方法

类别解毒药。贮藏遮光,密封保存。制剂碘解磷定注射液

碘解磷定的性状及鉴别方法

性状本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为220~227℃,熔融时同时分解。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,在1小时内,照紫外

碘解磷定注射液的药理毒理

  本品系肟类化合物,其季铵基团能趋向与有机碘杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位,它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的碘酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶,使胆碱酯酶恢复原态。重新呈现活力。被有机磷杀虫剂抑制超过36小时已“老化”的胆碱酯酶的复能作用效果甚差。对慢性有机杀虫剂中毒抑制的胆碱