药物稳定性试验箱适用范围及主要用途
适用范围及主要用途 药物稳定性试验箱 (简称试验箱、下同)是具有恒温、恒湿功能的高精度实验室设备，是生物工程、卫生 防疫、制药、化工、食品、饮料、农业、畜牧，水产等科研部门、大专院校的理想之选。 ......阅读全文
药物稳定性试验箱适用范围及主要用途
适用范围及主要用途 药物稳定性试验箱 (简称试验箱、下同)是具有恒温、恒湿功能的高精度实验室设备，是生物工程、卫生 防疫、制药、化工、食品、饮料、农业、畜牧，水产等科研部门、大专院校的理想之选。
药物稳定性试验箱的特点
1、采用最新的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好； 2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行； 3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。 4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小； 5、内胆材质全镜面不锈钢30
药物稳定性试验箱的应用
药物稳定性试验箱应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。药物稳定性试验箱是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验。药物稳定性试验箱采用微电脑温湿度
药物稳定性试验箱性能特点
药物稳定性试验箱采用的结构设计，超大进口液晶温湿度程序表显示，多组数据一屏显示，简单易懂，便于观察和操作，选用原装进口部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。药物稳定性试验箱产品特点： 1. 采用的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。 2. 原装进口全封闭工业压缩机，能
药物稳定性试验箱的特点
药物稳定性试验箱的特点 药物稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。 药物稳定性试验箱（强光药品稳定性试验箱、药品光照试验箱）主要是用于制药业、医学、
药物稳定性试验箱的产品特点
药物稳定性试验箱满足标准 满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010(1) 加速试验： 40℃±2℃ / 75%RH±5%RH(2) 中间条件： 30℃±2℃ / 65%RH±5%RH(3) 长期试验： 25℃±2℃ / 60%RH±5%RH 或 30℃±2℃ / 65%RH±5%RH药物稳定
如何选择药物稳定性试验箱？（一）
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是：1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用1批原料药进行。加速试验与长期试验要求用3批供试
如何选择药物稳定性试验箱？（二）
在加速试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测；长期试验中，每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样按稳定性重点考察项目进行检测。这样要求恒温恒湿试验箱需要采用压缩机制冷技术而非半导体技术，确保开关门恢复时间短。当药物、生物医药相关
选择药物稳定性试验箱的方法
药品稳定性试验是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。药品稳定性试验的基本要求是：1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用1批原料药进行。加速试验与长期试验要求用3批供试
药物稳定性试验箱的满足标准
满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010 (1) 加速试验： 40℃±2℃ / 75%RH±5%RH (2) 中间条件： 30℃±2℃ / 65%RH±5%RH (3) 长期试验： 25℃±2℃ / 60%RH±5%RH 或 30℃±2℃ / 65%RH±5%RH
药物稳定性试验箱的技术参数
药品稳定性试验箱 型号 HYR-150 HYR-250 控温范围 0～65℃ 控温波动 ±0.5℃ 温度偏差 ±2.0℃ 控湿范围 40～95%RH 湿度波动度 ±3%RH 湿度偏差 ±5%RH 温湿控制方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 进口全封闭压缩机
药品稳定性试验箱检测药物详细介绍
药品稳定性试验箱检测药物详细介绍不知道大家有没有发现一个问题，去到比较大型的药店或者是医院，整个就是以冷飕飕的空间，其实这就是医院专有的“特点”。医院的这样温度其实是因为医院人多，而且有些时候医院高温那些病人怎么办？那些药物怎么办？环仪药品稳定性试验箱是检测药品贮存的环境条件，药品稳定性试验是制药企
药物稳定性试验箱的主要特点
本文主要介绍了药物稳定性试验箱的主要特点： 1、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。 2、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。 3、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全
药物稳定性试验箱选择的三要点
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是 1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用1批原料药进行。加速试验与长期
老化实验箱的主要用途及适用范围
老化实验箱主要用于高分子材料(橡胶,塑料等)和电气绝缘材料,绝缘构件的耐热能试验,也可作高精密恒温干燥箱对物品干燥,烘焙,热处理等, 但不适用于易燃,易爆及挥发成易燃易爆性物质的物品的干燥和试验.是工矿企业,科研单位,大专院校,试验室等部门常用的试验设备.
恒温恒湿药物稳定性试验箱的研制
介绍了一种以高性能单片机ADuc812为核心,采用集成温度、湿度传感器,串行键盘控制器及点阵式液晶模块实现的恒温恒湿试验箱的硬件系统。该试验箱采用平衡温湿度控制方式,结合PID控制及温湿度解耦处理,实现了响应速度快、温湿度调节精度高的恒温恒湿控制。 试验箱是环试行业产品的总称，是在有效的空间范
药物稳定性试验箱不降温的故障原因
药物稳定性试验箱不降温的故障原因 药物稳定性试验箱在使用过程中，如遇不能降温的情况，可以按如下方法查找出故障原因： 1、查看药物稳定性试验箱室内的循环风机是不是正常运转，如果已经烧坏停止运转，蒸发不能正常蒸发，会导致不能降温。 2、药物稳定性试验箱
药品稳定性试验箱操作及使用
A、药品稳定性试验箱操作 1、接通试验箱供电电源。 2、打开电源开关。 3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。 B、温湿度记录仪参数设置 1、在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行
管材蠕变比率试验机主要用途及适用范围
、管材蠕变比率试验机主要用途及适用范围蠕变比率试验机，适用于具有环形横截面的热塑性塑料管材蠕变比率的测定。也适用于扁平试验,环刚度试验等。本机软件基于Winxp,Windows 7操作系统开发而成,中英文菜单,操作直观简便.该机传动部分采用全套进口全数字交流伺服系统,力值检测部分采用分段线性校正方法
药品稳定性试验箱的标准及箱体结构
标准 严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 箱体结构 材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304） 温湿度循环系统：采用特
药品稳定性试验箱的标准及箱体结构
标准 严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 箱体结构 材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304） 温湿度循环系统：采用特
药物稳定性试验
先说定义： 稳定性是指药物保持物理、化学、生物和微生物学特性的能力。稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性研究的方法： 1、影响因素试验 一般包括高温、高湿、强光照射试验
工业分析仪熔融指数仪主要用途及适用范围
本仪器适用于GB3682-2000《热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》本仪器用来测定各种高聚物在粘流状态时熔体流动速率，它既适用于熔融温度较高的聚碳酸酯、聚芳砜、氟塑料、尼龙等工程塑料，也适用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、ABS树脂、聚甲醛树脂等熔融温度较低的塑料测试。广泛应用于塑料生
扫描电子显微镜的主要用途及适用范围
扫描电镜可应用于陶瓷材料分析、金属材料失效分析。在石油、地质、矿物领域，电子、半导体领域，医学、生物学领域，化工、高分子材料领域，公安刑侦工作领域，以及农、林业等方面都有广泛应用。 扫描电镜可进行显微形貌分析，如果配备了其它分析仪器也可进行成分的常规微区分析，包括元素定量、定性成分分析。进行显
臭氧老化试验箱适用范围及性能的判定
我们的工业技术日益发达，同时也造成对自然环境越来越严重的破坏，橡胶和塑胶产品的应用领域日益广阔，所经受的环境条件也愈来愈复杂多样。只有合理地规定产品的环境条件，正确地选择产品的环境防护措施，才能保证产品在储存运输中免遭损坏，在使用过程中安全可靠。因而，对橡胶和塑胶产品进行人工模拟环境试验是保证其高质
药品稳定性试验箱的冷冻系统及供电条件
冷冻系统 制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世 界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征 冷媒：进口R404 A或 R134A 冷凝器：风冷式盘管 蒸发器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀 供电条件
药品稳定性试验箱的箱体结构及冷冻系统
箱体结构 材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304） 温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环 辅助结构：样品架
步入式药品稳定性试验箱特点及日常维护
以科学的方式创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、是制药企业进行大批量药品储藏盒稳定性试验的最佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。 产品特点： 采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定
药品稳定性试验箱介绍
药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造，本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件，加速试验标准。 药品稳定性试验箱是参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，
药品稳定性试验箱简介
药品稳定性试验箱[1]用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。