无标记活细胞成像系统助力量子点用于细胞死亡表征的...
细胞死亡机制的研究一直是生命科学领域的研究热点。通常，细胞死亡（细胞凋亡、自噬、坏死）的检测需要间接的荧光标记配合不同检测方法。然而，这些方法无法实时监测细胞死亡过程中的内部状况，也无法同时鉴定毒性物质和细胞死亡过程。因此间接标记越来越难以满足细胞死亡过程实时监测的需求。量子点（quantum dot，QDs）是一种具有优越的荧光特性的半导体纳米晶体，在细胞和组织的荧光标记方面有着出色的表现，也可以应用于细胞死亡的表征。近日，法国科学家借助Nanolive无标记活细胞成像系统在Scientific Reports杂志上发表了有关碲化镉量子点（CdTe-QDs）表征细胞死亡机制的文献。研究人员使用类风湿性关节炎成纤维细胞样滑膜细胞作为研究对象。首先，使用CdTe-QDs对滑膜细胞进行处理，并使用数字全息显微镜、Annexin V染色、MDC染色、碘化丙啶染色等方法对细胞死亡进行表征。结果显示C......阅读全文
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（一）
如何免除活细胞标记中的清洗（washout）步骤？SNAP-tag等标记方法为活细胞显微成像带来了革命性的变化，也因此被Nature杂志评为2004年最热门的科研技术之一。但是传统的SNAP-tag标记仍然有很大的缺陷。将带有荧光探针的底物BG加入细胞后需要多次清洗细胞，才能将未结合的BG去除从而消
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（五）
SNAP-tag技术在STED超高分辨率显微成像中的应用近十年中，显微成像技术得到了飞跃的发展，填补光学显微镜（~200 nm）到电子显微镜（~0.1 nm）分辨率缺口，打破光学衍射极限的超高分辨率显微镜也越来越趋于成熟化。其中，德国马普研究所的Stefan Hell教授凭借其研发的受激发射
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（四）
荧光显微镜在研究活细胞中蛋白质分子的定位、相互作用及动力学等生命活动中起着不可或缺的作用。将荧光蛋白如绿色荧光蛋白和目的蛋白融合表达，然后利用荧光蛋白发出的特异性荧光来观察和追踪目的蛋白分子在科学研究中得到了广泛的应用。但是荧光蛋白具有量子产量低、成熟速度受限、光谱容易受到环境因素影响及容易形成聚集
荧光染料CFSE活细胞标记的特点
荧光染料CFSE(CFDA-SE)，是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。其基本原理如下：CFSE能够轻易穿透细胞膜，在活细胞内与胞内蛋白共价结合，水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中，它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强
荧光染料CFSE活细胞标记的特点
荧光染料CFSE(CFDA-SE)，是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。其基本原理如下：CFSE能够轻易穿透细胞膜，在活细胞内与胞内蛋白共价结合，水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中，它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强
科学家构建新型活细胞RNA标记与动态成像技术体系
华东理工大学教授杨弋、陈显军团队，系统总结了Pepper、Clivia和Okra三类高性能荧光RNA的光物理与化学特性，并构建了一套完整的活细胞RNA标记与动态成像技术体系。相关研究成果近日发表于《自然－协议》。 RNA在细胞内呈现出复杂的动态变化，涉及表达、剪接、定位、翻译和降解等多个过程，
Nanolive－3D－CX－巨噬细胞无标记实时3D成像助力免疫学研究
巨噬细胞几乎存在于所有组织中，属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。它们有助于健康机体的各种过程，如发育、伤口愈合、感染和组织内平衡。可以根据环境的变化迅速改变它们的表型。巨噬细胞以其作为抗菌吞噬细胞的经典功能而闻名，但也通过抗原的表达来支持免疫功能。它们的研究应用
用于无标记蛋白质分析的高通量系统
蛋白质分析寻找不需要检测剂的技术。使用无微流体的系统越来越多地被使用，这些系统承诺更容易处理，更快的测量和更大的数据集。 生物层干涉测量法是一种无标记的快速实时蛋白质分析方法。 生物层干涉测量遵循基于光波叠加的光学干涉测量原理。使用具有特定的表面改性，以在传感器的前端基于光纤的BLI生
活细胞培养系统
活细胞培养系统能够为大多数细胞培养准确地提供所需的温度、湿度及CO2浓度。适用培养皿（35mm、50/60mm）、多孔板。同时系统也配备Z轴防漂移系统，可以自动补偿显微镜Z轴焦点漂移，始终红外检测目标细胞，保证长时间（几小时到数天）观察，视野始终处于清晰状态，并可实现细胞追踪功能。
独特无标记细胞分析技术无需荧光染料标记细胞也可对...
独特无标记细胞分析技术无需荧光染料标记细胞也可对其进行成像分析简介基于细胞成像的分析技术一般需要使用荧光染料进行标记，一些荧光标记可能对活细胞具有毒性或者只能用于固定过的细胞进行染色。无标记细胞分析技术使得研究者既无需耗时耗力的染色流程也无需担心染料对正常细胞活力的影响，就可以计算出细胞数目和细胞汇
活细胞RNA成像技术获突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
全自动活细胞实时荧光成像系统的主要功能
实验课题需要解决大量样本在活细胞状态下进行观察和成像的问题，并对细胞的图像进行深度分析，并对细胞现象进行背后的分子机理的解读和阐释。活细胞系统需要长时间观察下，光毒性要求最小，自动化程度高，同时具有一定的软件学习能力。
活细胞的标记步骤以及注意事项
活细胞的标记步骤以及注意事项是什么耐心看完下文你就会有了答案。用蒸馏水配制贮存液，4摄氏度避光保存。标记时用蒸馏水稀释100倍。2.吸去细胞培养基。3.用PBS(+)冲洗细胞3次。4.将细胞于Hoechst标记液中室温下孵育10一30分钟。S.吸去标记液，并用PBS(+)冲洗3次，然后固定盖玻片:注
无标记近红外二区荧光成像用于慢性肝脏疾病无创监测
NIR-II应用｜无标记近红外二区荧光成像用于慢性肝脏疾病无创监测慢性肝脏疾病以及随之带来的肝纤维化是普遍且日益严重的公共健康问题。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD, Non-alcoholic fatty liver disease）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积
肿瘤细胞的标记及活体荧光成像
摘要 以绿色荧光蛋白( GFP) 作为标记基因转入人类肺癌细胞系(ASTC2a21) , 经800 mg/ L G418 筛选, 获得5 株高表达细胞系. 利用流式细胞仪对GFP 表达的稳定性进行了初步研究, 结果表明本实验中有些细胞株间GFP 表达稳定性有显著差异( P < 0101) . 将稳定
高分辨率活细胞成像系统是什么意思
高分辨率活细胞成像系统是目前最灵敏的显微镜系统。它有以下特点;1更高的灵敏度得益于精密和高效的光路，以及领先的还原型反卷积成像技术，DeltaVision将宽场显微镜的分辨率和灵敏度提高到新的水平，成为目前最灵敏的显微镜系统之一。对细胞内囊泡等微小结构和微弱荧光优秀的探测能力极大地拓展了科研工作的广
高分辨率活细胞成像系统是什么意思
高分辨率活细胞成像系统是目前最灵敏的显微镜系统。它有以下特点;1更高的灵敏度得益于精密和高效的光路，以及领先的还原型反卷积成像技术，DeltaVision将宽场显微镜的分辨率和灵敏度提高到新的水平，成为目前最灵敏的显微镜系统之一。对细胞内囊泡等微小结构和微弱荧光优秀的探测能力极大地拓展了科研工作的广
活细胞显微成像系统硬件触发方案的简要探讨五问汇总
一、显微镜各组件工作方式及为什么需要硬件触发？广州科适特科学仪器有限公司在为客户提供显微镜及配件和服务过程中，经常有客户问到为什么显微镜需要做硬件触发？为了帮助客户更好的理解显微镜，我们整理了此文简单探讨。活细胞成像实验现在需要比以往更高的速度和更多的数据处理量。本文以尼康显微镜为例简单介绍通过硬件
活细胞工作站系统
活细胞工作站系统是一种用于基础医学、临床医学领域的分析仪器，于2010年11月15日启用。 技术指标 荧光激发装置为120W长寿命高压金属灯，液体光导管导入，单光子级EMCCD：实现6D图象采集（XY-Z-λ-T-P）；配置CO2显微镜用培养小室，保持温度、湿度、CO2浓度，进行长达96小时
实时动态活细胞成像分析仪
实时动态活细胞成像分析仪是一种用于药学领域的医学科研仪器，于2019年9月25日启用。 技术指标 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源，有高灵敏度CCD成像系统及高清晰度光学元件，10倍物镜的成像分辨率为1.22µm/像素，像素1392×1040，输出
活细胞成像用哪种显微镜
活细胞成像可以选择共聚焦显微镜，共聚焦与传统显微镜的原理差别在于照明方式不同：传统显微镜是一次性照明整个视野中的样品，因此可以用眼睛直接观察或者用CCD获取图像，没有时间延迟；而共聚焦显微镜是逐点成像，无法用CCD获取图像，只能用探测器收集每个象素点的信号，再通过软件重构图像，有一定的时间延迟。共聚
单细胞纳米药物及亚细胞结构无标记原位同步辐射成像技术获重要突破
11月13日，中国科学院国家纳米科学中心陈春英团队在《自然-实验手册》（Nature Protocols）上，发表了题为In situ label-free X-ray imaging for visualizing the localization of nanomedicines and s
量子点标记干细胞移植入心肌损伤部位并实现在体三...
量子点标记干细胞移植入心肌损伤部位并实现在体三维荧光成像干细胞移植对于修复受损心肌组织具有潜在的临床应用前景，有研究者将干细胞注射入心肌作为生物起搏器，但是，如果这些细胞偏离移植部位，将会形成局部心律失常，有潜在的致命风险。因此，迫切需要对移植的干细胞进行在体示踪观察。绿色荧光蛋白和传统荧光染料在体
活细胞成像要求在成像过程中的知识
活细胞成像要求在成像过程中始终保持镜台上细胞的存活.应注愈使用zui小强度的激光，因为激光束造成的光损伤在多次扫描时可以录加起来。抗氧化剂（如维生素C）加人培养液可减少来自激发的荧光分子产生的权.因为级可引起自由基形成并杀死细胞。对于一些荧光标记实验.需评价光基礴对标本的影响.一般应进行成像后组织活
无细胞翻译系统的组成
无细胞系统要包含以下成分：核糖体、各种tRNA、各种氨酰-tRNA合成酶、蛋白质合成需要的起始因子和延伸因子以及终止释放因子、GTP、ATP、20种基本的氨基酸。
GE推出新型高内涵细胞成像分析系统助力干细胞研究与应用
20世纪60年代，自骨髓移植成功治疗造血系统疾病以来，人们对干细胞治疗的研究产生了极大的兴趣。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞或组织器官。干细胞治疗是把健康的干细胞移植到病人体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的
用于活细胞分析的DNA纳米结构｜JACS
基于DNA的探针由于能够识别核酸和非核酸靶点、易于合成和化学修饰、易于与信号放大方案接口以及固有的生物相容性，构成了一个多功能的生物测量平台。在这里，美国西北大学Chad A. Mirkin教授等人提供了从线性DNA结构到结构更复杂的纳米结构的转变如何彻底改变活细胞分析的演变视角。调节结构产生的
无标记活细胞动态分析技术在神经生物学方面的应用－三
上图为悬浮培养的神经球增殖实验。通过降低载物台的移动速度和加速度，减少震动对体系的影响，悬浮细胞同样能进行成像和分析。实验结果表明，给药处理后显著抑制了神经球的增殖。 六、相差和荧光分析的结合除了在相差图片上的无标记分析外，Cell-IQ还提供了3种荧光通道，多达30多种荧光滤片的选择，可以满足绝大
无标记活细胞动态分析技术在神经生物学方面的应用－一
还原最真实的细胞变化 - 无标记分析，神经生物学研究的新利器 神经生物学是生物学中研究神经系统的解剖、生理和病理方面内容的一个分支。神经科学寻求解释神智活动的生物学机制，即细胞生物学和分子生物学机制。近年来神经干细胞逐渐成为神经生物学中的一大研究热点。神经干细胞是一群能自我修复和具有多种分化潜能的细
无标记活细胞动态分析技术在神经生物学方面的应用－二
三、神经干细胞的追踪 细胞追踪是细胞学和生物学研究中重要的组成部分之一，在细胞行为、药物和疾病中的研究至关重要，尤其对神经干细胞增殖和分化的变化以及细胞相互作用的调控机制研究具有重要的意义。目前对一个目标细胞或大量细胞进行全面和准确地追踪，同时尽量避免其他细胞的干扰，是细胞追踪的难点，也是近些年细